- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01799733
Tratamentos alternativos para transtorno disfórico pré-menstrual
20 de janeiro de 2022 atualizado por: Barbara L. Parry, M.D., University of California, San Diego
O objetivo principal deste estudo é examinar os efeitos da terapia de vigília coadministrada seguida de tratamento leve no humor e, secundariamente, nos ritmos circadianos, para testar a hipótese de que a cronoterapia de tempo crítico melhora o humor corrigindo distúrbios de fase na melatonina e sono em mulheres com Transtorno Disfórico Pré-Menstrual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O design é um cross-over randomizado contrastando terapia de despertar tardio mais luz matinal brilhante (LWT + Am BWL) vs.
Early Wake Therapy mais luz brilhante noturna (EWT+PM BWL) administrada na fase lútea de dois ciclos menstruais separados e precedida por 2 meses de avaliação.
Para diminuir a carga do paciente, o EWT ou LWT de 1 noite e as intervenções BWL de 7 dias seguintes serão realizadas em casa, administradas em um ponto fixo em cada ciclo menstrual, do dia 1 ao 7 após o hormônio luteinizante do meio do ciclo ( LH) pico (ovulação).
Prevemos que LWT+7 dias de AM BWL (vs.
EWT+PM BWL) produzirá benefícios de humor muito maiores e respostas fisiológicas maiores do que os pulsos de luz únicos usados em nossos estudos anteriores de mudança de fase.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- UCSD Medical Center, Hillcrest
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18-45 anos.
- Mulheres com ciclos menstruais ovulatórios regulares de 26 a 32 dias de duração (pelo menos nos seis meses anteriores).
- Uma história de transtorno de humor depressivo (mas não bipolar), mas não um episódio contínuo (sem sintomas nos últimos 12 meses).
- Os pacientes devem atender aos critérios do DSM-IV para Transtorno Disfórico Pré-Menstrual (que inclui irritabilidade).
- Classificações objetivas: HRSD médio < 7 para a fase folicular (dia 5-10 do ciclo após a menstruação); HRSD médio > 14 para a fase pré-menstrual (lútea) (6 dias antes do início da menstruação em diante).
- Classificações subjetivas: média do Inventário de Depressão de Beck < 5 fase folicular; > 10 fase pré-menstrual (lútea), ou
- Avaliações diárias: sintomas mínimos (média inferior a 50 na escala de 100 mm) fase folicular; pelo menos um aumento de 30% nas classificações médias de sintomas afetivos, fase pré-menstrual (lútea).
- Por avaliação clínica e classificações, a paciente relatou uma história (pelo menos nos últimos seis meses) de sintomas de humor pré-menstrual recorrentes, moderados a graves, que prejudicam algum aspecto do funcionamento social ou ocupacional e que remitem dentro de alguns dias após o início dos sintomas menstruação. Esse padrão é documentado prospectivamente com classificações subjetivas e objetivas em um intervalo de 2 a 3 meses. Os pacientes devem demonstrar uma consistência de sintomas e uma duração suficientemente longa dos sintomas (7-10 dias) para permitir o estudo.
- Sujeitos dispostos a suportar os rigores de um estudo de pesquisa de longo prazo (até 6 meses).
Critério de exclusão:
- Indivíduos com doença médica significativa, incluindo distúrbios hepáticos (testes de função hepática anormais), neurológicos, renais, cardíacos, pulmonares, hematológicos, gastrointestinais ou metabólicos.
- Sujeitos que estão amamentando, estão dentro de 6 meses após o parto ou têm um ciclo sono-vigília irregular, por exemplo, por ter filhos muito pequenos em casa.
- Indivíduos que estão usando contracepção hormonal (nos seis meses anteriores ao estudo).
- Sujeitos usando outra medicação dentro de um mês após o início do estudo ou a qualquer momento durante o estudo.
- Indivíduos com transtorno psiquiátrico significativo (esquizofrenia, transtorno bipolar, transtornos de ansiedade, transtornos alimentares, transtornos de personalidade, transtornos do sono). Um episódio depressivo maior contínuo no último ano é motivo de exclusão, embora uma história prévia de episódio depressivo não seja (usando os critérios diagnósticos do DSM-IV para um episódio depressivo maior).
- Indivíduos com história recente (no último ano) de abuso de drogas ou álcool.
- Indivíduos com valores laboratoriais anormais clinicamente significativos.
- Indivíduos com ciclos menstruais irregulares (a duração dos ciclos varia mais de 3 dias).
- Indivíduos com pouca probabilidade de cooperar com os requisitos do estudo.
- Sujeitos com necessidade de uso frequente ou contínuo de qualquer medicamento, inclusive nicotina (> 5 cigarros diários).
- Indivíduos cujas avaliações prospectivas não mostram variação cíclica em associação com o ciclo menstrual (conforme critérios de inclusão).
- Indivíduos com um horário de sono irregular, cronotipos extremos ou um ciclo sono-vigília que não corresponde ao ciclo claro-escuro ambiental (por exemplo, indivíduos dentro de 2 semanas de viagem transmeridiana, trabalhadores noturnos ou aqueles com fase significativamente avançada ou atrasada do sono síndromes). Para aumentar a precisão do tempo do estímulo de luz na fase circadiana (resolução temporal), excluiremos as mulheres com horários habituais de início do sono após a meia-noite ou horários de vigília após as 9h.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: LWT+AM BWL
Terapia de despertar tardio em combinação com luz branca brilhante matinal
|
Uma noite de terapia de vigília tardia (LWT) (sono 21:00-01:00 h, seguido de vigília) mais 7 dias de luz branca brilhante matinal (AM BWL) (diodo emissor de luz-LED administrado por 60 minutos, começando em 30 minutos de vigília habitual)
|
|
Comparador de Placebo: EWT+PM BWL
Terapia de despertar precoce em combinação com luz branca brilhante à noite
|
Uma noite de terapia de vigília precoce (EWT) (vigília até 03:00 h, depois dormir 03:00-07:00 h) mais 7 noites de luz branca brilhante à noite (PM BWL) (diodo emissor de luz-LED administrado 90 minutos antes do início do sono habitual, por 60 minutos)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações relacionadas ao tratamento desde a linha de base nas avaliações de humor
Prazo: linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
As classificações de humor incluem a Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HRSD), Inventário de Depressão de Beck (BDI), sintomas de depressão atípica como parte do Guia de Entrevista Estruturada para a Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton, versão de Transtornos Afetivos Sazonais (SIGH-SAD), Inventário de Ansiedade de Beck ( BAI), classificações de mania, o Índice de Bem-Estar Psicológico Geral (PGWI) e auto-avaliações diárias de humor (DMR) que incluem sintomas centrais de ansiedade e irritabilidade de PMDD, conforme necessário durante a avaliação diagnóstica, antes, durante e depois de cada vigília e intervenção leve à mesma hora do dia (entre as 15:00 e as 17:00 h).
Para avaliar os efeitos mais agudos no humor que podem ocorrer mais rapidamente durante as intervenções de vigília, os indivíduos completarão DMRs duas vezes ao dia, começando na noite anterior à intervenção de terapia de vigília e continuando até a manhã após a noite de recuperação do sono.
|
linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
|
Alterações relacionadas ao tratamento desde a linha de base na 6-sulfatoximelatonina (6-SMT) urinária
Prazo: linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
O 6-SMT é um metabólito principal da melatonina que é abundante na urina, bem correlacionado com a melatonina plasmática e serve como um excelente marcador para a resposta da fase circadiana.
|
linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
|
Mudanças relacionadas ao tratamento nas medidas objetivas e subjetivas do sono
Prazo: linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
Usando a actigrafia, obteremos medidas objetivas do ciclo sono/vigília para garantir tempos adequados de sono/vigília durante a terapia de vigília e durante as intervenções leves, pois é um ritmo biológico importante com o qual comparar as alterações do ritmo da melatonina induzidas pela intervenção.
Para avaliar a qualidade subjetiva do sono, usaremos o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) e uma escala visual analógica.
|
linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Efeitos da expectativa, manhã/noite e sazonalidade nas medidas de resultados primários
Prazo: linha de base
|
Antes de entrar no estudo, os participantes preencherão formulários de expectativa medindo sua expectativa de mudança com as intervenções (linha de 100 mm de "muito pior" a "muito melhor"), bem como escalas de Horne-Östberg para avaliar matutino e vespertino, pois essas variáveis pode mediar ou moderar medidas de resultados primários.
Para determinar se a sazonalidade afeta o resultado, os participantes preencherão o Questionário de Avaliação de Padrão Sazonal (SPAQ).
|
linha de base
|
|
Alterações relacionadas ao tratamento desde a linha de base nos hormônios reprodutivos
Prazo: linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
Obteremos amostras de urina noturna para estradiol, progesterona, gonadotrofinas e prolactina (obtidas ao mesmo tempo das coletas noturnas de 6-SMT nos meses de linha de base e intervenção).
|
linha de base (mês 2) e 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
|
Avaliação global subjetiva baseada em escala analógica visual da eficácia do tratamento
Prazo: 1-2 dias após a segunda intervenção (mês 5)
|
Após ambas as intervenções de tratamento, os indivíduos completarão uma avaliação global baseada em escala analógica visual da eficácia do tratamento.
|
1-2 dias após a segunda intervenção (mês 5)
|
|
Avaliação subjetiva dos efeitos colaterais do tratamento
Prazo: 1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
|
Após cada intervenção de tratamento, os indivíduos completarão uma avaliação dos efeitos colaterais usando a Lista de Verificação de Efeitos Colaterais.
|
1-2 dias após a intervenção (meses 3,5)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barbara L Parry, M.D., University of California, San Diego
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R01AT007169-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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