Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Mediterranean and Hypolipemic Reduction Diet in Obese Patients

3. oktober 2014 oppdatert av: Prof. dr. sc. Velimir Božikov, University of Zagreb

Effect of the Mediterranean Diet and Hypolipemic Reduction Diet in Combination With Exercise in Obese Croatian Population- 1-year Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the combined effect of physical activity and adherence to Mediterranean diet or Hypolipemic Reduction diet on parameters of oxidative stress in obese patients enrolled in the weight management reduction program.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

124

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • BMI ≥ 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • newly diagnosed diabetes, hypertension or cardiovascular disease
  • change in antihypertensive therapy and antidiabetic therapy in the period of 3 months prior to the commencement of the study
  • insulin therapy
  • alcohol consumption >500 g of alcohol/week in the last year
  • pregnancy or breast feeding
  • use of drugs affecting weight control (eg. weight loss medication or systemic glucocorticoids)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mediterranean diet+physical activity
Mediterranean diet based on 1573 kcal/day with the goal of consumption of 30 ml/day of olive oil, 56g/week of nuts, 3-4 servings/week of fish, 3 servings/day of fruits, 2-3 servings/day of vegetables, 3 servings/week legumes and white meat instead of red meat
Atferdsmessig: Weight reduction program
Aktiv komparator: Hypolipemic reduction diet+physical activity
Hypolipemic reduction diet based on 1287 kcal/day with the goal of consumption of 3 servings/day of fruits, 2-3 servings/day of vegetables, 3 servings/week legumes and white meat instead of red meat, non-fat or low-fat dairy products
Atferdsmessig: Weight reduction program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oxidative stress
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, 1 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, 1 and 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body weight (kg)
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Waist circumference (cm)
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Fasting glycemia
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Lipid profile (HLD, LDL, TC,)
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Urate
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, at 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, at 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Blood pressure (mmHg)
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, at 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
The outcome measure is studied at baseline, at 1 week, 1 month, 3, 6 and 12 months
Physical activity level
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months
IPAQ-SF for record on physical activity during 7 last 7 days.
The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months
Quality of life
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months
SF-36 questionnaire
The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months
Dietary intakes
Tidsramme: The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months
Food Frequency Questionnaire 7-day food diary
The outcome measure is studied at baseline, at 1 month, 3, 6 and 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zagreb

Samarbeidspartnere

University Hospital Dubrava

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 006-0000000-3521

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Weight reduction program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere