Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet, sikkerhet og foreløpig effekt av mediannervestimulering for kognitiv dysfunksjon hos pasienter med akutt traumatisk hjerneskade (MARS-TBI)

9. februar 2026 oppdatert av: Beijing Tiantan Hospital

Gjennomførbarhet, sikkerhet og foreløpig effekt av medianusnervestimulering for kognitiv dysfunksjon hos pasienter med akutt traumatisk hjerneskade (MARS-TBI): Studioprotokoll for en pilotrandomisert kontrollert studie

Behandlingen av kognitiv dysfunksjon etter akutt TBI forblir en utfordring for tiden, og nye terapeutiske metoder trengs presserende. Median nerve-stimulering (MNS) er en ikke-invasiv nevromoduleringsteknikk og har nylig vist positive effekter ved å vekke koma etter akutt hjerneskade. Det har vist seg å forbedre kognisjon hos friske frivillige og kan være en potensiell terapeutisk tilnærming for kognitiv dysfunksjon hos pasienter med akutt TBI. Derfor er hovedformålet med studien å evaluere gjennomførbarheten, sikkerheten og den foreløpige effekten av MNS for kognitiv dysfunksjon hos pasienter med akutt TBI.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Traumatisk hjerneskade (TBI), en viktig årsak til død og funksjonshemming, er et betydelig folkehelseproblem i hele verden. Det kan forårsake kognitive dysfunksjoner inkludert eksekutiv funksjon, hukommelse, oppmerksomhet, språk og visuospatial funksjon, som alvorlig påvirker pasientens livskvalitet og legger en tung byrde på landet og familien. For tiden inkluderer de viktigste terapeutiske metodene for kognitiv svikt kognitiv trening, medikamentell behandling, hyperbar oksygenterapi og aerob treningsterapi. Alle har vist seg å ha potensielt positive effekter på kognitiv svikt. Imidlertid er forbedringen i den generelle kognitive funksjonen inkonsistent. Dessuten utføres alle intervensjonene vanligvis i den kroniske fasen av TBI, noe som fører til ofte forsinkede og suboptimale terapeutiske resultater. Dermed er behandlingsalternativer for kognitiv svikt i den akutte fasen av TBI fortsatt begrenset.

Nylig ble ikke-invasive nevromodulasjonsteknikker, inkludert repetitiv transkraniell magnetstimulering, transkraniell likestrømstimulering, transkutan aurikulær vagusnervestimulering og mediannervestimulering, anerkjent for å ha lovende potensial for å forbedre kognitiv funksjon hos pasienter med kognitiv svikt forårsaket av hjerneslag, intrakraniell blødning og TBI. Blant disse er MNS en enkel, rimelig og ikke-invasiv nevromodulasjonsteknikk som har vist seg å forbedre bedring fra TBI, fremskynde våkning fra koma i vår tidligere studie. Videre har kliniske studier vist at det effektivt kan forbedre kognitiv funksjon hos friske individer og forbedre kognitiv bedring etter hjerneslag. Imidlertid er det uklart om MNS har samme gunstige effekter hos de med kognitiv dysfunksjon etter TBI. Forskerne designet denne studien for å vurdere gjennomførbarheten og sikkerheten til MNS og de foreløpige effektene på kognitiv dysfunksjon hos pasienter med akutt TBI. Denne studien beskriver en pilotstudie som vil bli gjennomført før en storskala randomisert kontrollert studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100070
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Underetterforsker:
          • Liang Wu, MD
        • Ta kontakt med:
          • Guoyi Gao, MD
          • Telefonnummer: +86 13801874393
          • E-post: gao3@sina.com
        • Hovedetterforsker:
          • Guoyi Gao, MD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Weiming Liu, MD
        • Underetterforsker:
          • Yu Deng, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18–64 år gammel.
  2. Innlagt innen 3 dager etter skade med en Glasgow Coma Scale (GCS)-score på 9–12 ved innleggelse, sammen med avbildningsabnormaliteter.
  3. Tilstedeværelse av kognitiv dysfunksjon vurdert innen 1 uke etter skade, med en Mini-Mental State Examination (MMSE)-score ≤26.
  4. Pre-skade Clinical Dementia Rating (CDR)-score = 0 som rapportert av familiemedlemmer.
  5. Med en pre-skade utdanning på ≥6 år, i stand til å forstå instruksjoner og samarbeide med å fullføre skala-vurderinger, magnetresonanstomografi (MR) og magnetoencefalografi (MEG)-undersøkelser.

Eksklusjonskriterier:

  1. Behov for akutt nevrokirurgisk intervensjon under behandling inkludert kirurgi, plassering av intrakranielt trykkmålingsutstyr eller innsetting av dreneringskateter.
  2. Ustabile vitale tegn eller hemodynamikk, eller tilstedeværelse av ustabile kardiologiske, pulmonale, hepatiske, nyre- eller hematopoietiske systemforstyrrelser.
  3. Eksisterende sentralnervesystemtilstander som forårsaker kognitiv nedgang: traumatisk hjerneskade, intrakraniell infeksjon, hjernetumor, epilepsi, hjerneslag, nevrodegenerative sykdommer, karbonmonoksidforgiftning og alkoholmisbruk.
  4. Manglende evne til å fullføre vurderinger eller undersøkelser på grunn av alvorlig syns- eller hørselssvekkelse, alvorlige psykiske eller atferdsforstyrrelser, MR-kontraindikasjoner og MEG-intoleranse.
  5. Kort forventet levetid på grunn av kritiske sykdommer.
  6. Høyre underarm med omfattende hudlæsjoner eller arr, høyre median nerve-skade, plexus brachialis-skade, cervikal ryggmargsskade eller intoleranse for MNS.
  7. Gravide eller ammende kvinner.
  8. Deltakelse i andre pågående kliniske studier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Medianus nerve stimuleringsgruppe
Deltakerne vil motta stimuleringsterapi av høyre medianus (høyre medianus elektrisk stimulator, XCH-B1, Jiangxi Nuocheng Electrical Equipment Co., Ltd.). Både frekvensen på 40 Hz og pulsbredden på 300 µs er faste og anvendes i henhold til en 20-s på/40-s av-protokoll. Stimuleringen vil bli administrert i 8 timer per dag over en 2-ukers periode.
Enhet: Medianusstimulering
Deltakerne vil motta høyre medianus nerve-stimuleringsterapi (høyre medianus nerve elektrisk stimulator, XCH-B1, Jiangxi Nuocheng Electrical Equipment Co., Ltd.). Både frekvensen på 40 Hz og pulsbredden på 300 µs er faste og anvendes innenfor en 20-s på/40-s av-protokoll. Stimuleringen vil bli administrert i 8 timer per dag over en 2-ukers periode.
Sham-komparator: Sham-gruppe
Deltakerne i den falske stimuleringsgruppen vil ikke motta elektrisk stimulering (0 mA) via en aktivert stimulator, med alle andre enhetsinnstillinger og prosedyrer identiske med de som brukes i den aktive stimuleringsgruppen.
Legemiddel: Sham
Deltakerne i sham-stimuleringsgruppen vil ikke motta elektrisk stimulering (0 mA) via en aktivert stimulator, med alle andre innstillinger og prosedyrer identiske med de som brukes i den aktive stimuleringsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i global kognitiv funksjon vurdert ved Mini-Mental State Examination(MMSE)
Tidsramme: Baseline (Dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
MMSE vil bli brukt for å evaluere global kognitiv funksjon.
Vurderingene vil bli utført av to trente yrkesforskere som er blindet for gruppetildeling og ikke involvert i intervensjonen.
Baseline (Dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Global kognitiv funksjon (MoCA)
Tidsramme: Baseline (7 dager etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Global kognitiv funksjon vil bli vurdert ved bruk av Montreal Cognitive Assessment (MoCA), et 30-poengs screeningverktøy som evaluerer flere kognitive domener inkludert oppmerksomhet, hukommelse, språk, utførende funksjon og visuell-romlig evne. Høyere poengsummer indikerer bedre kognitiv ytelse, og en poengsum under 26 tyder på kognitiv svikt.
Baseline (7 dager etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Verbal flyt
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Verbalt flyt vil bli vurdert ved hjelp av Verbal Fluency Test, hvor deltakerne blir bedt om å generere så mange ord som mulig innen 1 minutt. Testen evaluerer språkproduksjon og eksekutiv kontroll, hvor høyere ordtelling indikerer bedre ytelse.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Språkfunksjon
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 7 etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Språkferdighet vil bli vurdert ved hjelp av Boston Naming Test, som krever at deltakerne navngir en serie visuelt presenterte objekter. Høyere poengsummer reflekterer bedre konfronteringsnavneevne og språkfunksjon.
Utgangspunkt (dag 7 etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Visuell-romlig funksjon
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Visuospatial evne vil bli vurdert ved hjelp av Rey-Osterrieth Complex Figure Test (RCFT), som evaluerer visuospatial konstruksjon og visuell hukommelse gjennom figurkopiering og gjentakelsesoppgaver. Høyere poengsummer indikerer bedre visuospatial ytelse.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Verbal læring og hukommelse
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Verbal læring og hukommelse vil bli vurdert ved hjelp av Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), en verbal læringsoppgave som involverer en 15-ordsliste som læres over fem forsøk. Forsinket gjenkallingsscore representerer antall riktig gjengitte ord (rekkevidde: 0-15) etter en 30-minutters forsinkelse, der høyere poengsummer indikerer bedre hukommelsesytelse.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Ekskutiv funksjon
Tidsramme: Baseline (7. dag etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Eksersfunksjon vil bli vurdert ved bruk av Stroop-testen og Trail Making Test A/B. Stroop-testen evaluerer inhibitorisk kontroll og kognitiv fleksibilitet, mens Trail Making Test måler prosesseringshastighet (del A) og evne til å skifte oppmerksomhet (del B). Bedre eksekutiv funksjon reflekteres av høyere nøyaktighet og kortere fullføringstid.
Baseline (7. dag etter skade), 1 måned etter skade og 3 måneder etter skade.
Oppmerksomhet og arbeidshukommelse
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Oppmerksomhet og arbeidsminne vil bli vurdert ved hjelp av Digit Symbol Test og Digit Span Test. Digit Symbol Test evaluerer oppmerksomhet og prosesseringshastighet, mens Digit Span Test vurderer arbeidsminnekapasitet gjennom fremover- og bakovergjenkallingsoppgaver. Høyere poengsummer indikerer bedre kognitiv ytelse.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Neuropsykiatriske symptomer
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Neuropsykiatriske symptomer vil bli vurdert ved hjelp av Neuropsychiatric Inventory (NPI), som evaluerer 12 neuropsykiatriske symptomdomener basert på intervjuer med omsorgspersoner, inkludert både omsorgspersonens observasjoner av pasientens atferd og den tilknyttede belastningen for omsorgspersonen. Den totale pasientsymptomscorene varierer fra 0 til 144, og belastningsscorene for omsorgspersonen varierer fra 0 til 60, hvor høyere poengsummer indikerer større symptomfrekvens, alvorlighetsgrad og belastning for omsorgspersonen; en poengsum på 0 representerer fravær av symptomer eller belastning.
Utgangspunkt (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Søvnkvalitet vil bli vurdert ved hjelp av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), som består av 19 selvrapporterte elementer som måler syv søvndomener: (1) subjektiv søvnkvalitet, (2) søvnlatens, (3) søvnduration, (4) vanlig søvneffektivitet, (5) søvnforstyrrelser, (6) bruk av søvnmedisiner, og (7) dagtid dysfunksjon. De 19 elementene blir aggregert til syv komponentpoeng, hver i området 0 til 3, der 0 indikerer ingen vanskeligheter og 3 indikerer alvorlige vanskeligheter. Komponentpoengene summeres for å generere en global PSQI-score fra 0 til 21, der høyere poeng indikerer dårligere total søvnkvalitet.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Angstsymptomer
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Angstsymptomer vil bli vurdert ved hjelp av Hamilton Angstskala (HAMA), en kliniker-vurdert skala der høyere poengsummer indikerer mer alvorlige angstsymptomer.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Depresjonssymptomer
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Depressive symptomer vil bli vurdert ved bruk av Hamilton Depresjonsskala (HAMD), hvor høyere poengsummer indikerer mer alvorlige depressive symptomer.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Apati
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skade), 1 måned etter skade, og 3 måneder etter skade.
Apati vil bli vurdert ved hjelp av Modified Apathy Evaluation Scale (MAES), et spørreskjema som evaluerer motivasjons- og emosjonell engasjement. Totalpoengsummen varierer fra 0 til 42, der poengsummer over 14 indikerer apati; høyere poengsummer representerer mer alvorlige apatiske symptomer.
Baseline (dag 7 etter skade), 1 måned etter skade, og 3 måneder etter skade.
Agitasjon
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Agitasjon vil bli vurdert ved bruk av Cohen-Mansfield Agitasjonsinventar (CMAI), en 29-punkts observasjonsskala designet for å vurdere agitasjonsatferd relatert til demens og delirium. CMAI måler hyppigheten av agert atferd på tvers av flere kategorier, med totalskår fra 29 til 116; høyere skår indikerer mer alvorlig agitasjon.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Bevissthetsnivå
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Neurologisk status vil bli vurdert ved hjelp av Glasgow Coma Scale (GCS), en 15-punkts skala fra 3 til 15, hvor høyere poengsummer indikerer bedre bevissthetsnivå.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Funksjonell nevrologisk utfall
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Funksjonell nevrologisk utfall vil bli vurdert ved bruk av Modified Rankin Scale (mRS), som varierer fra 0 til 6, hvor høyere score indikerer dårligere funksjonelt utfall.
En score på 0 indikerer normal daglig funksjon, og en score på 6 indikerer død.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Aktiviteter i dagliglivet
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Aktiviteter i dagliglivet vil bli vurdert ved hjelp av den modifiserte Barthel-indeksen (MBI), en 100-poengsskala som evaluerer funksjonell uavhengighet i grunnleggende daglige aktiviteter. Høyere poengsummer indikerer større uavhengighet. Poengsummer <20 indikerer svært alvorlig funksjonell avhengighet med fullstendig avhengighet av andre; poengsummer på 20-40 indikerer alvorlig avhengighet som krever betydelig hjelp; poengsummer på 41-60 indikerer moderat avhengighet; og poengsummer >60 indikerer grunnleggende uavhengighet i dagliglivet.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Helse-relatert livskvalitet
Tidsramme: Baseline (Dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Helserelatert livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av Short Form-36 Health Survey (SF-36), som evaluerer fysiske og mentale helsedomener, hvor høyere poengsummer indikerer bedre livskvalitet.
Baseline (Dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden, og 3 måneder etter skaden.
Funksjonelle aktiviteter
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Funksjonelle aktiviteter vil bli vurdert ved bruk av Funksjonelle Aktiviteter Spørreskjema (FAQ; område 0-30), hvor høyere poengsummer indikerer dårligere funksjonell ytelse. Poengsummer ≤5 regnes som normale, mens poengsummer ≥5 tyder på svekket uavhengighet i hjemme- og samfunnsfunksjon.
Baseline (dag 7 etter skaden), 1 måned etter skaden og 3 måneder etter skaden.
Neuroimaging-utfall
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skade) og 1 måned etter skade.
Funksjonell tilknytning av hjernenettverk vil bli vurdert ved bruk av magnetoencefalografi (MEG), med kvantifisering av tilknytning innenfor standard modus nettverk og eksekutiv kontrollnettverk.
Baseline (dag 7 etter skade) og 1 måned etter skade.
Serum tau-nivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 7 etter skade) og 1 måned etter skade.
Serum tau-konsentrasjon vil bli målt som en biomarkør for nevronal skade, hvor høyere nivåer kan indikere større nevronal skade.
Utgangspunkt (dag 7 etter skade) og 1 måned etter skade.
Serum amyloid-β (Aβ) nivå
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum amyloid-β (Aβ) konsentrasjon vil bli målt som en biomarkør relatert til kognitiv svikt, der høyere nivåer kan indikere økt patologisk belastning.
Baseline (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum glial fibrillary acidic protein (GFAP)-nivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum GFAP-konsentrasjon vil bli målt som en biomarkør for astrocyt-skade, hvor høyere nivåer kan indikere større glialskade.
Utgangspunkt (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum S100β-nivå
Tidsramme: Baseline (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum S100β-konsentrasjon vil bli målt som en biomarkør for blod-hjerne-barrierens brudd og gliale skader, der høyere nivåer kan indikere verre nevrologiske skader.
Baseline (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum α-synukleinnivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.
Serum α-synuclein konsentrasjon vil bli målt som en biomarkør relatert til nevrondegenerasjon, der høyere nivåer kan indikere større nevropatologi.
Utgangspunkt (dag 7 etter skaden) og 1 måned etter skaden.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhetsresultater
Tidsramme: Fra baseline (dag 7 etter skaden) til 3 måneder etter skaden.
Gjennomførbarheten vil bli evaluert ved innskrivningsrate, rekrutteringsrate, overholdelsesrate (andel fullførte planlagte stimuleringsklokker), og oppbevaringsrate (fullføring av alle resultatvurderinger).
Fra baseline (dag 7 etter skaden) til 3 måneder etter skaden.
Sikkerhetsutfall
Tidsramme: Fra baseline (dag 7 etter skaden) til 3 måneder etter skaden.
Bivirkninger relatert til intervensjonen (f.eks. hudsmert, ubehagelige hudfølelser, svimmelhet, unormalt blodtrykk eller hjerterytmeforstyrrelser) vil bli registrert. Bivirkninger vil bli overvåket ved hjelp av et 10-punkts Likert-skjema (skåreområde: 1 = fraværende til 5 = alvorlig).
Fra baseline (dag 7 etter skaden) til 3 måneder etter skaden.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guoyi Gao, MD, Beijing Tiantan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HX-B-2024094

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv dysfunksjon

Kliniske studier på Medianusstimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere