Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av Compound Qingre Granule på de inflammatoriske markørene hos pasienter med FUO med overskuddsvarmesyndrom

29. februar 2016 oppdatert av: Miao Shi, Beijing Friendship Hospital

Inflammatoriske markører hos pasienter med FUO med overskuddsvarmesyndrom og påvirkningen av Compound Qingre-granulat på de inflammatoriske markørene

Formålet med denne studien er å observere inflammatoriske markører som TNF (tumornekrosefaktor), IL-1 (interleukin-1), IL-6 (interleukin-6), TREM-1 (utløser reseptor uttrykt på myeloide celler-1), etc, hos pasienter med FUO med overskuddsvarmesyndrom og påvirkningen av Compound Qingre Granule på de inflammatoriske markørene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle tilfellene vil bli levert av avdelingen for infeksjonssykdommer ved Beijing Friendship Hospital. Hver pasient bør signere informert samtykke. Vurdere nøyaktigheten, fullstendigheten eller representativiteten til registerdata ved å sammenligne dataene med medisinske journaler. Etter å ha samlet inn, sortert og lagt inn dataene, redusert den manglende verdien, og deretter sjekket inn i databasen.

Den stokastiske indikatormetoden vil bli brukt til enkel tilfeldig prøvetaking, for å sikre at sannsynlighetene for at hver enkelt person gis kinesisk medisinintervensjon er like. Operasjoner må være standard for å redusere feil.

Kvalitetssikringsplan: Pasient med feber innen to uker, eller hvis temperatur er under 38,5 grader celsius, vil bli ekskludert. Påmeldingsskjemaet inneholder følgende deler: Navn, kjønn, alder, adresse, telefonnummer, innleggelsestidspunkt, primærdiagnoser og nivåer av inflammatoriske markører.

Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS17.0 (Statistical Product and Service Solutions 17.0) statistisk programvare. Forskjellen mellom måledata vil bli sammenlignet med variansanalyse, og forskjell på oppregningsdata vil bli sammenlignet med rang-sum test.P<0,05 har statistisk signifikans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med feber av ukjent opprinnelse med overskuddsvarmesyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med feber av ukjent opprinnelse (FUO).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med feber innen to uker, eller hvis temperatur er under 38,5 grader celsius.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Konvensjonelle behandlingsmetoder vil bli gitt til tilfeller i kontrollgruppen.
Eksperimentgruppe
På basis av kontrollgruppen vil Compound Qingre Granule bli lagt til i eksperimentgruppen.
Legemiddel: Sammensatt Qingre granulat
En slags kinesisk patentmedisin, som er utviklet av Dr.Shuwen Zhang og Dr.Baoen Wang fra Beijing Friendship Hospital.
Andre navn:
  • Fufang Qingre Keli

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inflammatorisk markør (TREM-1) hos pasient med FUO
Tidsramme: 7. dag
7. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Inflammatorisk markør (TNF) hos pasient med FUO
Tidsramme: 7. dag
7. dag
Inflammatorisk markør (IL-1) hos pasient med FUO
Tidsramme: 7. dag
7. dag
Inflammatorisk markør (IL-6) hos pasient med FUO
Tidsramme: 7. dag
7. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Chao Wang, Doctor, Beijing Friendship Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JJ2015-49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Feber av ukjent opprinnelse

Kliniske studier på Sammensatt Qingre granulat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere