Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Compound Qingre Granule på de inflammatoriska markörerna hos patienter med FUO med överhettningssyndrom

29 februari 2016 uppdaterad av: Miao Shi, Beijing Friendship Hospital

Inflammatoriska markörer hos patienter med FUO med överhettningssyndrom och inverkan av Compound Qingre Granule på de inflammatoriska markörerna

Syftet med denna studie är att observera inflammatoriska markörer som TNF (tumörnekrosfaktor), IL-1 (interleukin-1), IL-6 (interleukin-6), TREM-1 (utlöser receptor uttryckt på myeloidceller-1), etc, hos patienter med FUO med överskottsvärmesyndrom och påverkan av Compound Qingre Granule på de inflammatoriska markörerna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Alla fall kommer att tillhandahållas av avdelningen för infektionssjukdomar vid Pekings vänskapssjukhus. Varje patient bör underteckna informerat samtycke. Bedöma riktigheten, fullständigheten eller representativiteten för registerdata genom att jämföra data med medicinska journaler. Efter att ha samlat in, sorterat och matat in data, minskat det saknade värdet och sedan checkat in i databasen.

Den stokastiska indikatormetoden kommer att användas för enkla slumpmässiga urval, för att säkerställa att sannolikheten för att varje individ ges kinesisk medicin intervention är lika. Operationer måste vara standard för att minska fel.

Kvalitetssäkringsplan: Patient med feber inom två veckor eller vars temperatur är under 38,5 grader Celsius kommer att uteslutas. Anmälningsformuläret innehåller följande delar: Namn, kön, ålder, adress, telefonnummer, intagningstid, primärdiagnoser och nivåer av inflammatoriska markörer.

Data kommer att analyseras med SPSS17.0 (Statistical Product and Service Solutions 17.0) statistisk programvara. Skillnaden mellan mätdata kommer att jämföras med variansanalys, och skillnaden mellan uppräkningsdata kommer att jämföras med rank-summetest.P<0,05 har statistisk signifikans.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med feber av okänt ursprung med överskottsvärmesyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med feber av okänt ursprung (FUO).

Exklusions kriterier:

  • Patient med feber inom två veckor, eller vars temperatur är under 38,5 grader Celsius.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Konventionella behandlingsmetoder kommer att ges till fall i kontrollgruppen.
Experimentgrupp
På basen av kontrollgruppen kommer Compound Qingre Granule att läggas till i experimentgruppen.
En sorts kinesisk patentmedicin, som är utvecklad av Dr.Shuwen Zhang och Dr.Baoen Wang från Beijing Friendship Hospital.
Andra namn:
  • Fufang Qingre Keli

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inflammatorisk markör (TREM-1) hos patient med FUO
Tidsram: 7:e dagen
7:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inflammatorisk markör (TNF) hos patient med FUO
Tidsram: 7:e dagen
7:e dagen
Inflammatorisk markör (IL-1) hos patient med FUO
Tidsram: 7:e dagen
7:e dagen
Inflammatorisk markör (IL-6) hos patient med FUO
Tidsram: 7:e dagen
7:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Chao Wang, Doctor, Beijing Friendship Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

1 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JJ2015-49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Feber av okänt ursprung

Kliniska prövningar på Sammansatt Qingre granulat

3
Prenumerera