Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of the Level of a Protein Which Could Predict the Development of a Fungal Infection in Patients With Acute Leukemia (MBL INFFONG)

5. juli 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Study of the Level of Mannose Binding Lectin (MBL) as a Predictor of the Onset of a Invasive Fungal Infection (IFI) During Chemo-induced Aplasia in Patients With Acute Leukemia (AL)

The aim of this study is to investigate levels of a protein, mannose binding lectin, in patients with acute leukemia who develop or not an invasive fungal infection.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Centre Hospitalier Universitaire

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with acute leukemia

Beskrivelse

Inclusion Criteria :

  • persons who have provided written consent
  • Patients with national health insurance cover
  • Patients with malignant hemopathy who have been treated with chemotherapy able to induce profound neutropenia (PN < 500 / mm3) lasting more than 10 days.
  • Patients with malignant hemopathy who have received an autologous bone marrow graft
  • Patients with severe idiopathic medullar aplasia (PN < 500 / mm3) who need to be hospitalized for at least 10 consecutive days (with or without treatment with immunosuppressants)

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received an bone marrow PSC allograft (as such patients have a risk of aspergillosis, which appears in most cases after medullar recovery; they will not be included in the study).
  • Patients who have received an autologous PSC graf (as the duration of neutropenia is in most cases less than 10 days).
  • Patients whose neutropenia, retrospectively assessed, lasted less than 10 days.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
patients who develop a fungal infection
Biologisk: blodprøve
patients without fungal infection
Biologisk: blodprøve

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
serum level of Mannose Binding Lectin (MBL) in patients with acute leukemia
Tidsramme: 1st day of the period of aplasia
1st day of the period of aplasia

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum levels of MBL during an episode of aplasia for both groups of patients studied
Tidsramme: Every day except Saturday and Sunday for roughly 3 weeks
Every day except Saturday and Sunday for roughly 3 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Goyer APJ 2013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt leukemi

Kliniske studier på blodprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere