Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metastatisk tumorforskning og utfallsnettverk (MTRON)

19. mars 2024 oppdatert av: AO Innovation Translation Center

Metastatisk svulstforskning og -resultatnettverk Et multisenter prospektivt register for håndtering og utfall av metastatiske ryggsvulster

Registeret tar sikte på å samle pasientinformasjon som pasientdemografi, komorbiditeter, kliniske, diagnostiske og terapeutiske data, samt informasjon om uønskede hendelser og HRQOL-utfall spesifikke for pasienter med metastatisk(e) ryggsvulst(er).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

For prospektivt å bestemme de prognostiske variablene (kliniske, diagnostiske og terapeutiske) hos pasienter diagnostisert med metastatisk(e) ryggsvulst(er) som er assosiert med:

  • pasientrapporterte utfall (HRQOL)
  • sykelighetsdata
  • lokal svulstkontroll
  • overlevelse

Utfallsmål:

Variabler som vil bli samlet inn i registeret som gjelder pasienter med metastatisk ryggsvulst inkluderer:

  • • Pasientdetaljer
  • Detaljer om tidligere behandling
  • Diagnose
  • Symptomer
  • Behandlingsdetaljer for indeksmålet
  • Bildeinformasjon

Følgende resultatmål vil bli samlet inn:

  • Pasientrapporterte utfall:

    • Euroqol EQ-5D-3L
    • Euroqol EQ-5D VAS - Livskvalitet
    • Numerisk vurderingsskala for nakkesmerter (NRS)
    • Armsmerter NRS
    • Ryggsmerter NRS
    • Bensmerter NRS
    • SOSGOQ
    • Pasientvurdering
  • Ambulasjon
  • Smertemedisin
  • Ernæringsstatusverktøy (PG-SGA©)
  • Sykelighetsdata
  • Lokal sykdomsresidivdata
  • Totale overlevelsesdata

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

960

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Australia
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australia, 3168
        • Rekruttering
        • Monash University Melbourne
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tony Goldschlager, MD
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Rekruttering
        • Vancouver General Hospital and the University of British Columbia
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Charles G. Fisher, MD
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1R9
        • Rekruttering
        • Winnipeg Spine Program University of Manitoba Department of Surgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael Johnson, MD
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, 4W449
        • Rekruttering
        • Toronto Western Hospital Department of Neurosurgery Division of Surgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael G Fehlings, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Rekruttering
        • University of Toronto Odette Cancer Centre - T2 158 Sunnybrook Health Sciences Ccenter
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Arjun Saghal, MD
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Rekruttering
        • McGill University Health Centre
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michael Weber, MD
  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of California The UCSF Spine Center Department of Neurological Surgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dean Chou, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • Rekruttering
        • Rush University Medical Center University Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • John O'Toole, MD
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Rekruttering
        • Johns Hopkins University Department of Neurosurgery / Spine Division
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Daniel M Sciubba, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Rekruttering
        • Harvard Medical School Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • John Shin, MD
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Michelle Clarke, MD
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ilay Laufer, MD
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • Rekruttering
        • University of Rochester School of Medicine and Dentistry Department of Orthopaedic Surgery and Neurosurgery
        • Hovedetterforsker:
          • Addisu Mesfin, MD
        • Ta kontakt med:
      • Valhalla, New York, Forente stater, 10595
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Westchester Medical Center Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Meic Schmidt, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Rekruttering
        • Penn Presbyterian Medical Center Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • James Schuster, MD
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Rekruttering
        • The Warren Alpert Medical School of Brown university Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ziya Gokaslan, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center Department of Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Laurence D Rhines, MD
  • Italia
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italia, 40136
        • Rekruttering
        • Instituto Ortopedico Rizzoli Department of Oncologic and Degenerative Spine Surgery
        • Hovedetterforsker:
          • Alessandro Gasbarrini, MD
        • Ta kontakt med:
    • Lombardei
      • Milano, Lombardei, Italia, 20161
        • Rekruttering
        • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi Centro die Chirurgia Ortopedica Oncologica e Ricostr
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Alessandro Luzzati, MD
  • Japan
    • Ishikawa
      • Uchinoda, Ishikawa, Japan, 920-0293
        • Rekruttering
        • Kanazawa Medical University Hospital Department of Orthopaedic Surgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Norio Kawahara, MD
  • Nederland
      • Utrecht, Nederland, 3508
        • Rekruttering
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jorrit J Verlaan, MD
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119288
        • Rekruttering
        • National University of Singapore Department of Orthopaedic Surgery
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Naresh Kumar, MD
  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4031
        • Rekruttering
        • Universitätsspital Basel Wirbelsäulenzentrum
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Netzer Cordula, MD
  • Tyskland
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Tyskland, 01307
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der Technischen Universität Dresden
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Alexander Disch, MD
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1126
        • Rekruttering
        • National Center for Spinal Disorders and Buda Health Center
        • Ta kontakt med:
          • Peter Varga
          • Telefonnummer: +36-1-489-5211
          • E-post: vpp@bhc.hu
        • Hovedetterforsker:
          • Peter Varga, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient diagnostisert med en metastatisk svulst i ryggraden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient 18 år eller eldre.
  • Pasient diagnostisert med en metastatisk svulst i ryggraden

  • Innhentet informert samtykke, dvs.:

    • Evne til å forstå innholdet i pasientinformasjonen/ICF
    • Vilje og evne til å delta i registeret i henhold til Registerplanen
    • Signert og datert EC/IRB-godkjent skriftlig informert samtykke (hvis samtykke kreves av EC/IRB på registerstedet)

Ekskluderingskriterier:

• Pasient diagnostisert med en primær svulst i ryggraden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientdetaljer
Tidsramme: samlet ved baseline

Følgende pasientdata vil bli samlet inn:

  • kjønn, fødselsår, høyde, vekt, rase
  • arbeidsstatus, utdanningsnivå, sivilstand
  • røyking, alkohol og rusmiddelbruk
  • medisinbruk
  • ernæring og vitamininntak
  • tilstedeværelse av osteoporose
  • komorbiditeter i henhold til Charlson Comorbidity Index - CCI
samlet ved baseline
Tumordetaljer
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektive behandling og oppfølging

Primær kreft

  • Stedet for den primære kreften
  • Diagnoseår
  • Status for svulsten (fjernet helt, delvis eller ikke fjernet)
  • Tegn på lokal kontroll eller tumorprogresjon
  • Tumor undertype
  • Tumormarkører

Metastaser i ryggraden

  • Dato for første diagnose av ryggradsmetastaser
  • Identifikasjon av indeksmål
  • Vertebral plassering (dvs. C1, T3-T5, etc.)
  • Detaljer om ryggradsmetastaser og andre metastaser, hvis noen
  • Aktivitet av systemiske metastaser
  • Lokal kontroll av metastatisk svulst
  • Tilstedeværelse av patologisk fraktur
  • Radiografisk bevis på ny metastatisk sykdom i ryggraden
samlet ved baseline, første prospektive behandling og oppfølging
Symptomer
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektive behandling og oppfølging

For pasienter med metastatisk ryggsvulst er det viktig å forstå forekomsten, plasseringen og typen smerte pasienter har ved baseline og ved oppfølgingsbesøk. Smertesymptomer vurdert av legen vil derfor bli samlet inn i tillegg til de smertespesifikke PRO-ene.

Tarm- og blærefunksjon vil bli vurdert av legen.
samlet ved baseline, første prospektive behandling og oppfølging
Behandlingsdetaljer - tidligere behandling av indeksen til ryggraden
Tidsramme: Samlet ved baseline

Hvis pasienten hadde tidligere behandling (kirurgi, stråling eller systemisk onkologisk terapi) for indeksmålet, vil følgende informasjon om den tidligere behandlingen bli samlet inn ved baseline:

  • Type(r) behandling
  • Dato(er) for behandling
  • Behandlede ryggvirvler nivå(er)
  • Prosedyredetaljer
  • Sykehus/senter hvor behandlingen ble gitt
  • ASIA svekkelsesskala (gjelder kun tidligere kirurgiske pasienter)
Samlet ved baseline
Bildeinformasjon
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.

Skjelettmuskel- og fettvevsmålinger vil bli gjort fra CT-skanninger. Ett tverrgående CT-bilde av den nedre overflaten av L3 vil bli vurdert av en uavhengig bedømmer for å beregne forholdet mellom visceralt fettareal og subkutant fett (VFA/SFA-forhold). Denne målingen vil kun bli samlet inn hvis CT-skanningen er i henhold til standarden for omsorg og metoden er beskrevet i en egen bildehåndbok. Ytterligere CT-skanninger vil ikke bli utført for dette registeret.

Bildediagnostikk er avgjørende for å velge biopsiteknikk og for sykdomsdiagnose. Oppfølgingsavbildning spiller også en viktig rolle i overvåking av sykdomsstatus. Bildedata vil bli samlet inn for å fungere som et datalager, slik at bilder lettere kan hentes senere om nødvendig.

Bildedata

  • Bildetype (f.eks. MR, CT, PET, etc.)
  • Dato tatt
  • Navn på institusjon som lagrer bildet
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Pasientrapporterte utfall - Euroqol EQ-5D-3L / - EQ-5D VAS
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.

EQ-5D-3L beskrivende system omfatter følgende fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Hver dimensjon har 3 nivåer: ingen problemer, noen problemer og ekstreme problemer. Pasienten blir bedt om å angi sin helsetilstand ved å krysse av i boksen ved siden av det mest passende utsagnet i hver av de fem dimensjonene. Denne avgjørelsen resulterer i et 1-sifret tall som uttrykker nivået som er valgt for den dimensjonen. Sifrene for de fem dimensjonene kan kombineres til et 5-sifret tall som beskriver pasientens helsetilstand.

EQ VAS registrerer pasientens selvvurderte helse på en vertikal visuell analog skala der endepunktene er merket 'Beste tenkelige helsetilstand' og 'Verst tenkelige helsetilstand'. VAS kan brukes som et kvantitativt mål på helseutfall som reflekterer pasientens eget skjønn.
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Ambulasjon
Tidsramme: samles ved baseline, utskriving og ved oppfølging.

Detaljer om pasientens evne til å gå, årsak til ambulasjonstap, bruk av hjelpemidler og tidspunkt vil bli samlet inn.

10 meter gangtest (10 MWT) Hvis pasienten er i stand til å gå uten fysisk assistanse (dvs. uten hjelp fra en person), vil ambulasjon bli vurdert av 10MWT (ganghjelpemidler er tillatt). 10MWT evaluerer tiden det tar å gå 10 meter. Pasienter bør gå 10 meter med 2 meter for akselerasjon og retardasjon. Pasienten vil bli tidsbestemt fra når pasientens tær på den fremre foten krysser 2-meterslinjen til når pasientens tær på den fremste foten krysser 8-meterslinjen. Testen bør utføres tre ganger og resultatene vil være gjennomsnittet. Pasienten bør instrueres om å utføre testen i et behagelig gangtempo.
samles ved baseline, utskriving og ved oppfølging.
Verktøy for ernæringsstatus
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.

Scored Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA©) setter standarden for og er den fremtredende tverrfaglige pasientvurderingen (vekt, inntak, symptomer, funksjonsstatus, sykdomstilstand, metabolsk stress og ernæringsmessig fysisk undersøkelse) innen onkologi og andre kroniske katabolske tilstander.

Scored PG-SGA© inkluderer de fire pasientgenererte historiske komponentene ('Vekthistorie', 'Matinntak', 'Symptomer' og 'Aktiviteter og funksjon'), den profesjonelle delen (diagnose, alder, metabolsk stress og fysisk eksamen). ), den globale vurderingen (A = godt ernært, B = moderat underernært eller mistenkt underernæring, C = alvorlig underernært), den totale numeriske poengsummen og anbefalingene for ernæringsmessig triage. Deretter tillater Scored PG-SGA© triaging av spesifikke ernæringsintervensjoner, samt letter innsamling av kvantitative resultater.

Denne vurderingen er tilgjengelig på en rekke språk og som en metrisk så vel som en ikke-metrisk versjon.
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Sykelighetsdata - Uønskede hendelser
Tidsramme: samles ved første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
  • relatert til kirurgi Intra- og postoperative komplikasjonsdata vil bli registrert for alle kirurgisk behandlede pasienter under planlagte oppfølgingsbesøk. Komplikasjoner vil bli vurdert ved å vurdere pasientens medisinske filer fra behandlingsstart og frem til oppfølgingsdagen. Spine AdVerse Events Severity-systemet, versjon 2 (SAVES V2) AE-abstraksjonsverktøyet vil bli brukt til å registrere sykelighetsdata.
  • relatert til stråling og/eller systemisk onkologisk terapi

For pasienter som behandles med RT og/eller systemisk onkologisk terapi, vil komplikasjoner og alvorlighetsgrad relatert til behandlingen bli registrert under de planlagte oppfølgingsbesøkene i henhold til en forhåndsdefinert liste:

Den forhåndsdefinerte listen og alvorlighetsgradssystemet er i henhold til National Cancer Institute Guidelines.
samles ved første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Lokal sykdomsresidivdata
Tidsramme: samlet ved baseline og ved oppfølging.
Ved hvert FU-besøk vil hver pasient, uavhengig av hvilket stadium de er på i behandlingen, bli evaluert for lokal sykdomskontroll. Tilstedeværelse eller fravær av lokal kontroll og fjernmetastaser bør bekreftes gjennom bildediagnostikk. Tidspunktet for vurderingen vil bli utført i henhold til lokal omsorgsstandard planlagte FU-besøk.
samlet ved baseline og ved oppfølging.
Overlevelse
Tidsramme: samles ved første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
FU-besøk vil bli planlagt og utført i henhold til den lokale standarden for omsorg og ved hvert planlagt besøk vil pasientens overlevelse bli dokumentert. I tilfelle en pasient går glipp av et planlagt besøk vil det bli vurdert om pasienten fortsatt er i live.
samles ved første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Behandlingsdetaljer - Nåværende behandling av indeksmålet til ryggraden
Tidsramme: samles inn ved første prospektiv behandling og ved oppfølging.
Siden det er et spekter av ulike behandlingsalternativer og kombinasjoner for pasienter med en metastatisk ryggsvulst, vil detaljert informasjon om de tre hovedbehandlingsalternativene (kirurgi, stråling og systemisk onkologisk terapi) for indeksmålet bli samlet inn. Behandlingshensikten, inkludert administrering (primær, neo-adjuvans og adjuvans) vil også bli samlet inn.
samles inn ved første prospektiv behandling og ved oppfølging.
Behandlingsdetaljer - Nåværende behandling for den primære kreftsykdommen
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektive behandling og ved oppfølging.
Informasjon om status for den primære kreftsykdommen samt pågående behandling av den primære kreftsykdommen vil bli samlet inn ved baseline og ved oppfølging.
samlet ved baseline, første prospektive behandling og ved oppfølging.
Pasientrapporterte utfall - Pain Numeric Rating Scale
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Smerte NRS er en 11-punkts skala der endepunktene er ytterpunktene for ingen smerte (0 poeng), eller verst tenkelig smerte (10 poeng). Den måler subjektiv smerteintensitet, og pasienten vurderer sin generelle eller gjennomsnittlige daglige smerte.
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Pasientrapporterte utfall - Spine Oncology Study Group Outcome Questionnaire (SOSGOQ)
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Dette er et nytt HRQOL-resultatverktøy som ble utviklet spesifikt for metastatisk ryggsvulst. Den er for tiden tilgjengelig på engelsk og ungarsk. Den inneholder 20 elementer som representerer alle fire domenene i den internasjonale klassifiseringen av funksjon og funksjonshemming. I tillegg er det syv oppfølgingsspørsmål som refererer til behandlingstilfredshet. Den består av fem domener: fysisk funksjon, nevrale funksjon, smerte, mental helse og sosial funksjon. Den ble utviklet som en sammenligning med SF-36 for pasienter med ryggsvulster.
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer: American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury (ISNCSCI) ISNCSCI er en standardisert undersøkelse for å bestemme nevrologisk funksjon og har vært en standard klinisk vurdering for pasienter med nevrologisk defekt. Den modifiserte ISNCSCI som brukes i denne studien vil vurdere Motor Score og American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale
samlet ved baseline, første prospektiv behandling, utskrivning og ved oppfølging.
Symptomer: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) klassifisering
Tidsramme: samlet ved baseline, første prospektive behandling og ved oppfølging.
ECOG utviklet en skala fra 0 til 5 for å vurdere pasientens sykdomsprogresjon og hvordan sykdommen påvirker pasientens daglige levedyktighet (9). Jo lavere poengsum er, jo bedre status har pasienten, som er 0 fullt aktiv og 5 døde.
samlet ved baseline, første prospektive behandling og ved oppfølging.
Symptomer: Klassifisering av epidural kompresjon
Tidsramme: Samlet ved baseline
Spine Oncology Study Group utviklet og validerte et 6-punkts graderingssystem for å beskrive graden av epidural ryggmargskompresjon basert på aksiale T2-vektede MR-bilder på stedet for den mest alvorlige kompresjonen. Denne vurderingen kan brukes til å veilede behandlingen og kan fungere som et klassifiseringsskjema.
Samlet ved baseline
Spine Instability Neoplastic Score (SINS)
Tidsramme: samlet ved baseline og første prospektive behandling,
SOSG utviklet og validerte et klassifiseringssystem for å hjelpe klinikere med å definere tumorrelatert ustabilitet. Det vurderes ved å legge sammen seks individuelle komponentskårer: ryggradsplassering, smerte, lesjonsbeinkvalitet, radiografisk justering, vertebral kroppskollaps og posterolateral involvering av spinalelementene. SINS har vist klinisk akseptabel pålitelighet blant kirurger, strålingsonkologer og radiologer. Den totale SINS-poengsummen kan variere fra en poengsum på 0 til 18. Den totale poengsummen er delt inn i tre kategorier av stabilitet: stabilitet (score på 0-6), ubestemt ustabilitet (score på 7-12) og ustabilitet (score på 13-18). Kirurgisk konsultasjon anbefales for pasienter med SINS-skåre ≥ 7. SINS vil bli vurdert ved baseline og/eller før første prospektive behandling. Den mest alvorlige lesjonen innenfor indeksmålet bør vurderes.
samlet ved baseline og første prospektive behandling,

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AO Innovation Translation Center

Samarbeidspartnere

AO Foundation, AO Spine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charles G. Fisher, MD, Vancouver General Hospital and the University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

12. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MTRON

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk ryggsvulst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere