- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02840734
Effekter av Kinesio Taping på ytelsen
18. juli 2016 oppdatert av: Dr. Suk H. Lee, Texas A&M University San Antonio
Kinesiotaping og muskelfunksjon hos overvektige voksne
Denne studien undersøkte de umiddelbare effektene av Kinesio-taping på muskelkraft, styrke, utholdenhet og tretthet i underekstremitetene når taping påføres rectus femoris og rundt patella hos overvektige voksne basert på Kinesio-tapeteknikker.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en randomisert, dobbeltblind, crossover og klinisk studie.
Etisk godkjenning ble innhentet fra universitetets institusjonelle vurderingsnemnd (#2015-51).
Deltakerne ble rekruttert av flyers som ble lagt ut på universitetets campus.
Informert samtykke ble fullført av alle deltakerne før studieprosedyrene.
Forsøkspersonene var overvektige studenter.
Totalt 13 forsøkspersoner, fire menn og ni kvinner (gjennomsnittsalder på 24,38 ± 3,01 år, gjennomsnittlig prosent kroppsfett på 39,10 ± 6,91 % [mann: 41,93 ± 7,47 %, kvinner: 38,16 ± 6,91 %]), ble registrert i denne studien .
Alle forsøkspersonene gjennomgikk tre forskjellige studier som inkluderer ingen taping (NT), placebo taping (PT) og Kinesio taping (KT).
Alle individer ble vurdert for topp- og gjennomsnittskraft, muskelstyrke, utholdenhet og muskeltretthet etter hver tilstand.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- prosent kroppsfett på 25 % hos menn, 30 % hos kvinner eller mer
Ekskluderingskriterier:
- kirurgi i nedre ekstremiteter i løpet av de siste 6 månedene
- tilstedeværelse av andre leddsykdommer i underekstremitetene som degenerativ leddgikt, revmatoid artritt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kinesio taping
Alle forsøkspersonene hadde på seg en øyemaske og det teipede beinet var dekket av klær for å hindre forsøkspersoner og forskere i å identifisere forskjellige tapinger på grunn av dobbeltblinding.
Forsøkspersonene la seg ned på matten i liggende stilling med hoften bøyd 30º og kneet bøyd 60º.
Y-type tape ble påført fra et punkt 10 cm under anterior superior iliacacolumn, delt i krysset mellom quadriceps femoris-senen og patella, og endte på dens nedre side.
Og en annen Y-type tape ble påført fra tibial tuberosity, delt i krysset mellom patella-senen og patella, og endte på dens overordnede side.
Den første 5 cm tapen ble ikke strukket og fungerte som anker.
I type tape ble påført nedover og innover på henholdsvis den øvre og nedre menisken av patella.
|
Denne studien ble utført i en randomisert crossover dobbeltblind design.
Hvert forsøksperson ble testet for muskelkraft, styrke, utholdenhet og tretthet i underekstremitetene under tre forhold: 1) NT (ingen taping), 2) PT (placebo taping, 3M tape) og 3) KT (Kinesio taping).
For tildeling av behandlingssekvens trakk deltakerne sugerør for hvilken behandling først (hver behandling indikerte forskjellige tall).
Andre navn:
|
Placebo komparator: Placebo-taping
Placebo-tape (3M-tape) ble påført med samme metode som Kinesio-tape.
|
Denne studien ble utført i en randomisert crossover dobbeltblind design.
Hvert forsøksperson ble testet for muskelkraft, styrke, utholdenhet og tretthet i underekstremitetene under tre forhold: 1) NT (ingen taping), 2) PT (placebo taping, 3M tape) og 3) KT (Kinesio taping).
For tildeling av behandlingssekvens trakk deltakerne sugerør for hvilken behandling først (hver behandling indikerte forskjellige tall).
Andre navn:
|
Ingen inngripen: Ingen taping
I tilfelle ingen taping-tilstand ble forsøkspersonen behandlet med samme prosedyre som lukket forsøkspersonens øyne med øyemaske og dekket bena med klær selv om det ble brukt noe på bena.
Det kan kanskje minimere feilen, fordi forskerne ikke skjønte hvilken tilstand forsøkspersonen hadde.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fysikkkarakteristikk
Tidsramme: 1 uke (hvert emne ble målt sine antropometriske variabler i et første besøk i LAB for utprøving)
|
- variabler:(1) Kroppsvekt og høyde (Detecto DR400C plattformvekt (Webb City, MO) og Seca S-214 høydestang (Hanover, MD), henholdsvis (2) Midje- og hofteomkrets (Gulik målebånd), (3) % Kroppsfett (bioelektrisk impedansanalyse, RJL Quantum X).
|
1 uke (hvert emne ble målt sine antropometriske variabler i et første besøk i LAB for utprøving)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
muskelkraft
Tidsramme: 4 uker (30 minutter etter påføring av hver prøveversjon)
|
Toppeffekt og middeleffekt ble målt med automatisk Power cycle (Powercycle, USA).
Forsøkspersonene startet fra hvile og akselererte maksimalt i ca. 3-4 sekunder.
Data ble registrert for 6,5 pedalomdreininger, og økningen i kinetisk energi som følge av akselerasjonen til ergometersvinghjulet ble beregnet i gjennomsnitt over hver pedalomdreining og brukt til å beregne kraft.
Den høyeste kraften og gjennomsnittseffekten (gjennomsnittlig to av de høyeste verdiene) registrert under en pedalomdreining ble definert som henholdsvis Pmax og Pmean.
|
4 uker (30 minutter etter påføring av hver prøveversjon)
|
muskelstyrke
Tidsramme: 4 uker (30 minutter etter påføring av hver prøveversjon)
|
Vurdering av muskelstyrke ble målt med muskeltestingssystem.
Et håndholdt dynamometer (Lafayette, USA) som brukes til å måle isometrisk kneekstensor og bøyestyrke.
Nærmere bestemt ble forsøkspersonene satt på et bord i liggende stilling, med kne og hofte plassert i 90º.
Forsøkspersonene ble bedt om å bli sittende og legge begge hendene på bordet.
Dynamometerkraftputen plassert like proksimalt til ankelleddet, kneekstensorstyrken ble kvantifisert i pundkraft.
Alle forsøkspersoner utførte to maksimale forsøk i 3 til 5 sekunder med et 30 sekunders hvileintervall.
Den høyeste verdien av to forsøk ble registrert.
|
4 uker (30 minutter etter påføring av hver prøveversjon)
|
muskeltretthet
Tidsramme: 4 uker (umiddelbart etter fullført hver prøveversjon)
|
For å måle følelsen av muskeltretthet i underekstremitetene, ble forsøkspersoners subjektive følelser evaluert ved å bruke en Visual Analogue Scale (VAS).
En 100 mm VAS (på en 0-10 skala) ble brukt, alt fra "ikke i det minste (0)" til venstre til "ekstremt (10)" på høyre ende.
Deltakerne ble bedt om å score mengden muskeltretthet i underekstremitetene som ble opplevd før og umiddelbart etter hvert forsøk.
|
4 uker (umiddelbart etter fullført hver prøveversjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sukho Lee, Ph.D., Texas A&M University San Antonio
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. juli 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Tamusa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kinesio taping
-
Istanbul Medipol University HospitalHar ikke rekruttert ennåScapular dyskinesisTyrkia
-
Cardenal Herrera UniversityFullførtMobilitetsbegrensning | Myofascial triggerpunktsmerteSpania
-
Cardenal Herrera UniversityFullførtMobilitetsbegrensning | Myofascial triggerpunktsmerte
-
Ataturk Training and Research HospitalUkjent
-
Norwegian School of Sport SciencesFullførtMuskel svakhet | Fremre knesmerter | KnesymptomerNorge
-
Universidade Federal de PernambucoFullført
-
University of JazanFullført
-
University of ValenciaFullførtSkade på muskel- og skjelettsystemetSpania
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...Cardenal Herrera University; Hospital Arnau de VilanovaFullførtKronisk korsryggsmerterSpania
-
University of ValenciaFullførtSkade på muskel- og skjelettsystemetSpania