Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av Merlin (blanding av etanol og glykolsyre) for episodisk behandling av forkjølelsessår

15. august 2018 oppdatert av: Topical Remedy

En multisenter, placebokontrollert, randomisert, dobbeltblind studie av sikkerheten og effekten av Merlin (etanol- og glykolsyreblanding) for episodisk behandling av tilbakevendende herpes labialis

Hensikten med denne studien er å finne ut om Merlin, en blanding av etanol og glykolsyre, er trygg og effektiv i behandlingen av forkjølelsessår.

Forsøkspersoner som oppfyller kravene for å delta i studien vil bli delt tilfeldig, og likt, i en av to grupper: 1) en gruppe som mottar Merlin for å behandle forkjølelsessåret deres; eller 2) en gruppe som får placebo med bare etanol for å behandle forkjølelsessåret. Verken forsøkspersonen eller nettstedet vil vite hvilken behandling de vil få. Når forsøkspersonen har blitt tildelt en behandlingsgruppe, vil de få et sett som inneholder en flaske med behandlingen og spesielle vattpinner for å påføre væsken. Forsøkspersonen vil få beskjed om å ta med seg settet hjem og vente til de tror de begynner å få et forkjølelsessår.

Når en person begynner å se noe som de tror er starten på et forkjølelsessår, skal de umiddelbart ringe klinikken. Når klinikken bekrefter at forsøkspersonen faktisk begynner å få et forkjølelsessår, vil pasienten få beskjed om å åpne settet og starte behandlingen. Fra behandlingsstart vil det være tolv (12) behandlinger, med enten Merlin eller placebo, med seks (6) timers mellomrom, opptil 3 per dag, i løpet av de neste 96 timene (4 dager). Hver behandling av Merlin eller placebo består av tre (3) applikasjoner gitt med tjue (20) minutters mellomrom, for totalt trettiseks (36) applikasjoner. For hver påføring vil forsøkspersonen bruke den spesielle vattpinnen for å sette Merlin- eller placeboløsningen på munnsåret.

Pasienter må rapportere daglig til klinikken i minimum 3 påfølgende dager, til enten forkjølelsessåret er fullstendig leget eller 14 dager fra behandlingsstart, avhengig av hva som kommer først. Ved hvert klinikkbesøk vil forkjølelsessåret bli observert for å avgjøre på hvilket stadium det er eller om det har grodd. Emnet vil også bli spurt om hvordan de har det.

Forsøkspersonene vil også bli bedt om å registrere tidspunktet for hver påføring av Merlin eller placebo i en dagbok. De vil også bli bedt om å registrere stadiet av lesjonen og hvor mye smerte, om noen, relatert til forkjølelsessåret, som de føler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

451

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forente stater, 35802
        • Optimal Research
    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92108
        • Optimal Research
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Forente stater, 32934
        • Optimal Research
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61614
        • Optimal Research
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forente stater, 20850
        • Optimal Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78705
        • Optimal Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne i alderen 18-75 år
  • Kvinnelige forsøkspersoner må bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon under studien. Akseptable prevensjonstiltak inkluderer, men er ikke begrenset til: abstinens, p-piller eller plaster, injiserbar prevensjon, barriereprevensjonsmidler (kondom, membran med spermicid), spiral, vaginal prevensjonsring, kirurgisk (hysterektomi, tubal ligering), vasektomisert partner, og naturlig postmenopausal manglende evne til å bli gravid. Menopause er definert for denne protokollen som starter ett år etter tidspunktet for siste menstruasjon.
  • Forsøkspersonen må ha en historie med tilbakevendende herpes labialis og rapportere minst 3 separate tilbakefall (dvs. flere herpetiske lesjoner i ett utbrudd teller som bare én episode) i løpet av de foregående 12 månedene.
  • Forsøkspersonen må ha en historie med prodromale symptomer på forkjølelsessår (f. kløe, prikking eller svie) under minst halvparten av deres tidligere forkjølelsessårepisoder.
  • Forsøkspersonen må ha en historie med minst halvparten av sine forkjølelsessårepisoder som produserer klassiske lesjoner (dvs. episoder som har utviklet seg gjennom macule, papule, vesikkel, skorpe og leget).
  • Forsøkspersonen må gi frivillig skriftlig informert samtykke for å delta i denne studien.
  • Forsøkspersonen kan møte på klinikkbesøk innen 24 timer etter behandling av forkjølelsessår og kan returnere til klinikken for hele 14 dagers varighet av studien om nødvendig.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tegn på aktiv malignitet eller immunsvikt i løpet av de siste 30 dagene. Personer som har fullført terapi og anses som usannsynlig å få tilbakefall eller som har blitt operert og ikke har noen tegn på sykdom, er kvalifisert for studien.
  • Personen krever kronisk bruk av immunmodifiserende legemidler (f. systemiske steroider) eller aktuelle steroider på eller nær ansiktet; bruk av inhalerte steroider utelukker ikke en person fra studien. Hvis det er usannsynlig at en pasient kommer gjennom behandlingsfasen i protokollen uten å kreve bruk av et immunmodifiserende legemiddel for en kronisk tilstand, bør pasienten ekskluderes.
  • Emnet krever kronisk bruk av antivirale medisiner. Hos kvinner i fertil alder, en positiv uringraviditetstest på tidspunktet for screening.

Ammende mødre.

  • Personen har unormale hudsykdommer (f. akne, eksem, rosacea, psoriasis, albinisme eller kroniske vesikulobulløse lidelser) som forekommer i området som vanligvis påvirkes av forkjølelsessår eller har betydelig ansiktshår i området av forkjølelsessåret som kan påvirke det normale forløpet av forkjølelsessåret eller kan svekke det. nøyaktig evaluering av forkjølelsessårlesjonen.
  • Personen har fått vaksine mot herpes simplex virus type 1 (typisk oral herpes) eller 2 (typisk genital herpes).
  • Forsøkspersonen er for tiden registrert i en annen klinisk studie som involverer bruk av et medikament og/eller en enhet.
  • Personen krever kronisk bruk av analgetika eller ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs) bortsett fra lave doser av aspirin (mindre enn 325 mg/dag) brukt til kardiovaskulære formål. Hvis det er usannsynlig at et forsøksperson kommer gjennom behandlingsfasen i protokollen uten å kreve bruk av analgesi for en kronisk tilstand, f.eks. ryggsmerter, tilbakevendende daglige hodepine, bør personen utelukkes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Merlin
glykolsyre og etanolblanding
glykolsyre/etanolløsning
Placebo komparator: Etanol
Etanolløsning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniker vurderte varigheten av den klassiske herpetiske lesjonen
Tidsramme: Fra tidspunktet for begynnelsen av behandlingen til utbruddet av lesjonsstadium 6 eller stadium 7, hvis stadium 6 aldri ble observert, med maksimalt 14 dager.
Tiden i timer fra begynnelsen av behandlingen til utbruddet av stadium 6 (resterende hevelse) eller stadium 7 (fullstendig helbredelse) hvis stadium 6 aldri ble observert
Fra tidspunktet for begynnelsen av behandlingen til utbruddet av lesjonsstadium 6 eller stadium 7, hvis stadium 6 aldri ble observert, med maksimalt 14 dager.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniker vurderte varigheten av herpetic-episoden
Tidsramme: For klassiske lesjoner: fra begynnelsen av behandlingen til tap av hard skorpe (stadium 6); for ikke-klassiske lesjoner tiden fra behandlingsstart til fullstendig oppløsning av alle lokale tegn og symptomer (stadium 7) - maksimalt 14 dager
For klassiske lesjoner: tiden i timer fra begynnelsen av behandlingen til tap av hard skorpe (stadium 6); for ikke-klassiske lesjoner tiden fra begynnelsen av behandlingen til fullstendig oppløsning av alle lokale tegn og symptomer (stadium 7)
For klassiske lesjoner: fra begynnelsen av behandlingen til tap av hard skorpe (stadium 6); for ikke-klassiske lesjoner tiden fra behandlingsstart til fullstendig oppløsning av alle lokale tegn og symptomer (stadium 7) - maksimalt 14 dager
Kliniker vurderte varighet til fullstendig helbredelse av den herpetiske episoden
Tidsramme: Fra begynnelsen av behandlingen til begynnelsen av trinn 7 - maksimalt 14 dager
Tiden, i timer, fra begynnelsen av behandlingen til begynnelsen av trinn 7
Fra begynnelsen av behandlingen til begynnelsen av trinn 7 - maksimalt 14 dager
Kliniker vurderte forebygging av progresjon til klassisk lesjon
Tidsramme: Maks 14 dager
Andel av forsøkspersoner i hver behandlingsgruppe som ikke viser klassiske lesjoner
Maks 14 dager
Kliniker vurdert lesjonsstørrelse
Tidsramme: Maks 14 dager
Maksimalt lesjonsområde for ulcerøse lesjoner i trinn 3-5
Maks 14 dager
Kliniker vurderte varigheten av den herpetiske lesjonen hard skorpe
Tidsramme: Fra starten av trinn 5 til tap av hard skorpe - maksimalt 14 dager
Varighet av den harde skorpen (trinn 5)
Fra starten av trinn 5 til tap av hard skorpe - maksimalt 14 dager
Emne vurdert varighet av smerte
Tidsramme: Fra tidspunktet for første forekomst av minst mild smerte til tidspunktet for konsekvent scoring av ingen smerte - maksimalt 14 dager
Tidspunkt for første forekomst av minst mild smerte til konsistent skåring av ingen smerte
Fra tidspunktet for første forekomst av minst mild smerte til tidspunktet for konsekvent scoring av ingen smerte - maksimalt 14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen A Bart, Sr., M.D., Optimal Research Rockville MD
  • Hovedetterforsker: Murray A Kimmel, DO, Optimal Research Melbourne FL
  • Hovedetterforsker: Daniel H Brune, MD, Optimal Research Peoria IL
  • Hovedetterforsker: Stephen Daniels, DO, Optimal Research Austin TX
  • Hovedetterforsker: Randle T Middleton, MD, Optimal Research Huntsville AL
  • Hovedetterforsker: Patrick Yassini, MD, Optimal Research San Diego CA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakevendende Herpes Labialis

Kliniske studier på Merlin

Abonnere