Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och effekt av Merlin (blandning av etanol och glykolsyra) för episodisk behandling av munsår

15 augusti 2018 uppdaterad av: Topical Remedy

En multicenter, placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind studie av säkerheten och effekten av Merlin (etanol- och glykolsyrablandning) för episodisk behandling av återkommande herpes labialis

Syftet med denna studie är att avgöra om Merlin, en blandning av etanol och glykolsyra, är säker och effektiv vid behandling av munsår.

Försökspersoner som uppfyller kraven för att delta i studien kommer att placeras slumpmässigt och lika, i en av två grupper: 1) en grupp som får Merlin för att behandla deras munsår; eller 2) en grupp som får placebo med bara etanol för att behandla sitt munsår. Varken försökspersonen eller webbplatsen kommer att veta vilken behandling de kommer att få. När försökspersonen har tilldelats en behandlingsgrupp kommer de att få ett kit som innehåller en flaska av behandlingen och speciella svabbar för att applicera vätskan. Försökspersonen kommer att bli tillsagd att ta med sig satsen hem och vänta tills de tror att de börjar få munsår.

När en försöksperson börjar se något som de tror är början på ett munsår, ska de omedelbart ringa kliniken. När kliniken bekräftar att patienten faktiskt börjar få munsår, kommer patienten att uppmanas att öppna kitet och påbörja behandlingen. Från behandlingens början kommer det att finnas tolv (12) behandlingar, med antingen Merlin eller placebo, applicerade med sex (6) timmars mellanrum, upp till 3 per dag, under de kommande 96 timmarna (4 dagar). Varje behandling av Merlin eller placebo består av tre (3) applikationer som ges med tjugo (20) minuters mellanrum, för totalt trettiosex (36) applikationer. För varje applicering kommer försökspersonen att använda den speciella pinnen för att lägga Merlin- eller placebolösningen på munsåret.

Försökspersonerna kommer att behöva rapportera dagligen till kliniken i minst 3 dagar i följd, tills antingen munsåret är helt läkt eller 14 dagar från behandlingens början, beroende på vad som inträffar först. Vid varje klinikbesök kommer munsåret att observeras för att avgöra i vilket stadium det befinner sig eller om det har läkt. Ämnet kommer också att få frågan hur de mår.

Försökspersonerna kommer också att bli tillsagda att i en dagbok anteckna tidpunkten för varje applicering av Merlin eller placebo. De kommer också att bli ombedda att registrera stadiet av sin lesion och hur mycket smärta, om någon, relaterad till munsåret, som de känner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

451

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35802
        • Optimal Research
    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92108
        • Optimal Research
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Förenta staterna, 32934
        • Optimal Research
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61614
        • Optimal Research
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20850
        • Optimal Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Förenta staterna, 78705
        • Optimal Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinnlig försöksperson 18-75 år
  • Kvinnliga försökspersoner måste använda en medicinskt godtagbar form av preventivmedel under studien. Acceptabla preventivmedel inkluderar, men är inte begränsade till: abstinens, p-piller eller p-plåster, injicerbara preventivmedel, barriärpreventivmedel (kondom, diafragma med spermiedödande medel), spiral, vaginal preventivring, kirurgisk (hysterektomi, tubal ligering), vasektomiserad partner, och naturlig postmenopausal oförmåga att bli gravid. Klimakteriet definieras för detta protokoll som att börja ett år efter tiden för den sista menstruationen.
  • Försökspersonen måste ha en historia av återkommande herpes labialis och rapportera minst 3 separata recidiv (dvs. flera herpetiska lesioner i ett utbrott räknas som endast en episod) under de föregående 12 månaderna.
  • Försökspersonen måste ha en historia av att uppleva prodromala symtom på munsår (t.ex. klåda, stickningar eller sveda) under minst hälften av sina tidigare munsårsepisoder.
  • Försökspersonen måste ha en historia av minst hälften av sina munsårsepisoder som producerar klassiska lesioner (d.v.s. episoder som fortskridit genom makula, papule, blåsor, skorpa och läkt).
  • Försökspersonen måste ge frivilligt skriftligt informerat samtycke för att delta i denna studie.
  • Försökspersonen kan infinna sig för ett klinikbesök inom 24 timmar från det att munsåret behandlades och kan återvända till kliniken under hela 14-dagarsperioden av studien vid behov.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med tecken på aktiv malignitet eller immunbristsjukdom inom de senaste 30 dagarna. Försökspersoner som har avslutat behandlingen och som anses osannolikt att återfalla eller som har opererats och inte har några tecken på sjukdom, är berättigade till studien.
  • Personen kräver kronisk användning av immunmodifierande läkemedel (t. systemiska steroider) eller topikala steroider på eller nära ansiktet; användning av inhalerade steroider utesluter inte en försöksperson från studien. Om det är osannolikt att en patient kommer igenom behandlingsfasen i protokollet utan att behöva använda ett immunmodifierande läkemedel för ett kroniskt tillstånd ska patienten uteslutas.
  • Ämnet kräver kronisk användning av antiviral medicin. Hos kvinnor i fertil ålder, ett positivt uringraviditetstest vid tidpunkten för screening.

Ammande mammor.

  • Personen har onormala hudåkommor (t.ex. akne, eksem, rosacea, psoriasis, albinism eller kroniska vesikulobulösa störningar) som förekommer i det område som vanligtvis drabbas av munsår eller har betydande ansiktshår i munsårets område som kan påverka munsårets normala förlopp eller kan försämra munsåret. noggrann utvärdering av munsåret.
  • Försökspersonen har fått ett vaccin mot herpes simplex virus typ 1 (typiskt oral herpes) eller 2 (typiskt genital herpes).
  • Försökspersonen är för närvarande inskriven i en annan klinisk prövning som involverar användning av ett läkemedel och/eller en enhet.
  • Personen kräver kronisk användning av analgetika eller icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) förutom låga doser av acetylsalicylsyra (mindre än 325 mg/dag) som används för kardiovaskulära ändamål. Om det är osannolikt att en patient kommer igenom behandlingsfasen i protokollet utan att behöva använda analgesi för ett kroniskt tillstånd, t.ex. ryggsmärtor, återkommande daglig huvudvärk, bör ämnet uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Merlin
glykolsyra och etanolblandning
glykolsyra/etanollösning
Placebo-jämförare: Etanol
Etanollösning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikern bedömde varaktigheten av den klassiska herpetiska lesionen
Tidsram: Från tidpunkten för behandlingens början tills debuten av lesionen Steg 6 eller Steg 7, om Steg 6 aldrig observerats, med maximalt 14 dagar.
Tiden i timmar från början av behandlingen till början av steg 6 (återstående svullnad) eller steg 7 (fullständig läkning) om steg 6 aldrig observerats
Från tidpunkten för behandlingens början tills debuten av lesionen Steg 6 eller Steg 7, om Steg 6 aldrig observerats, med maximalt 14 dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikern bedömde varaktigheten av herpetic-episoden
Tidsram: För klassiska lesioner: från början av behandlingen tills förlust av hård skorpa (steg 6); för icke-klassiska lesioner tiden från behandlingens början tills fullständig upplösning av alla lokala tecken och symtom (stadium 7) - maximalt 14 dagar
För klassiska lesioner: tiden i timmar från början av behandlingen till förlust av hård skorpa (steg 6); för icke-klassiska lesioner tiden från behandlingens början tills alla lokala tecken och symtom är fullständigt upplösta (stadium 7)
För klassiska lesioner: från början av behandlingen tills förlust av hård skorpa (steg 6); för icke-klassiska lesioner tiden från behandlingens början tills fullständig upplösning av alla lokala tecken och symtom (stadium 7) - maximalt 14 dagar
Klinikern bedömde varaktigheten tills fullständig läkning av den herpetiska episoden
Tidsram: Från början av behandlingen till början av steg 7 - högst 14 dagar
Tiden, i timmar, från början av behandlingen till början av steg 7
Från början av behandlingen till början av steg 7 - högst 14 dagar
Kliniker bedömde förebyggande av progression till klassisk lesion
Tidsram: Max 14 dagar
Andel försökspersoner i varje behandlingsgrupp som inte uppvisar klassiska lesioner
Max 14 dagar
Klinikern bedömde lesionens storlek
Tidsram: Max 14 dagar
Maximal lesionsarea för ulcerösa lesioner under steg 3-5
Max 14 dagar
Klinikern bedömde varaktigheten av den herpetiska lesionen hård skorv
Tidsram: Från början av steg 5 till förlust av hård skorpa - max 14 dagar
Varaktigheten av den hårda skorpan (steg 5)
Från början av steg 5 till förlust av hård skorpa - max 14 dagar
Ämne Bedömd Smärtans varaktighet
Tidsram: Från tidpunkten för första förekomsten av minst mild smärta till tidpunkten för konsekvent poängsättning av ingen smärta - högst 14 dagar
Tidpunkt för första förekomsten av minst mild smärta till konsekvent poängsättning av ingen smärta
Från tidpunkten för första förekomsten av minst mild smärta till tidpunkten för konsekvent poängsättning av ingen smärta - högst 14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen A Bart, Sr., M.D., Optimal Research Rockville MD
  • Huvudutredare: Murray A Kimmel, DO, Optimal Research Melbourne FL
  • Huvudutredare: Daniel H Brune, MD, Optimal Research Peoria IL
  • Huvudutredare: Stephen Daniels, DO, Optimal Research Austin TX
  • Huvudutredare: Randle T Middleton, MD, Optimal Research Huntsville AL
  • Huvudutredare: Patrick Yassini, MD, Optimal Research San Diego CA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2017

Första postat (Faktisk)

20 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återkommande Herpes Labialis

Kliniska prövningar på Merlin

Prenumerera