- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03298373
28-dagers gjentatt dose, doseeskaleringsstudie av 11-β-metylnortestosterondodecylkarbonat (11β-MNTDC) hos friske menn (CCN014A)
28-dagers gjentatt dose, doseeskalering, sikkerhet og tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikkstudie av 11-β-metylnortestosterondodecylkarbonat (11β-MNTDC) hos friske menn
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne gjentatte dose-studien vil bli utført ved to sentre: Los Angeles Biomedical Research Institute ved Harbor-UCLA Medical Center og University of Washington.
To doser av 11β-MNTDC (200 mg og 400 mg) ble valgt for en doseeskalerende 28-dagers gjentatt dosestudie. Tjue forsøkspersoner vil fullføre denne studien ved hver av 11β-MNTDC (15 på 11β-MNTDC og 5 på placebo), noe som gir totalt 40 fullførte forsøkspersoner (30 på 11β-MNTDC og 10 på placebo) på begge steder. Sikkerheten vil bli vurdert hos personer som får den lavere dosen før flere menn får den høyere dosen i 28 dager. I tillegg til sikkerhet og tolerabilitet vil suppresjon av serum T, beregnet fri T, E2, gonadotropiner (LH & FSH) og SHBG også bli vurdert som sekundære farmakodynamiske (PD) endepunkter. Den 24-timers detaljerte PK av 11β-MNTDC vil bli vurdert på dag 1 og 28. Lavnivåer av 11β-MNTDC vil bli oppnådd gjennom den 28-dagers behandlingsperioden, 48 og 72 timer (dag 30 og 31) etter siste dose og ved slutten av studiebesøket (mellom dag 70-76).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Torrance, California, Forente stater, 90509
- Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington Medical Center & Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Menn som oppfyller alle følgende kriterier er kvalifisert for å melde seg på prøven:
- Mannlige frivillige med god helse som bekreftet av fysisk undersøkelse, sykehistorie og kliniske laboratorietester av blod og urin på tidspunktet for screening.
- 18 til 50 år (inklusive) på tidspunktet for påmeldingsbesøket.
- BMI ≤ 33 beregnet som vekt i kg/ (høyde i m2).
- Ingen historie med bruk av hormonbehandling i de tre månedene før det første screeningbesøket.
- Forsøkspersonen samtykker i å bruke en anerkjent effektiv prevensjonsmetode med enhver kvinnelig partner i løpet av studien.
- Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra å donere blod eller plasma i løpet av studieperioden og fra å delta i andre legemiddelstudier.
- Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra overdreven alkoholforbruk i løpet av studieperioden. (Ikke mer enn 15 drinker per uke og ingen alkoholkonsum innen 24 timer etter et studiebesøk.)
- Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra betydelige endringer i deres nåværende treningsregime i løpet av legemiddeleksponeringsperioden.
- Ingen kjent eller mistenkt nåværende alkoholavhengighetssyndrom, kronisk marihuanabruk eller ulovlig bruk av narkotika som kan påvirke metabolisme/transformasjon av steroidhormoner og etterlevelse av studiebehandling.
- Etter etterforskerens mening kan forsøkspersonen overholde protokollen, forstå og signere et informert samtykke og HIPAA-skjema.
Ekskluderingskriterier:
Menn som oppfyller noen av følgende kriterier er IKKE kvalifisert for påmelding i prøveperioden:
- Menn som deltar i en annen klinisk studie som involverer et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager før det første screeningbesøket.
- Menn som ikke bor i klinikkens nedslagsfelt eller innenfor rimelig avstand fra studiestedet.
- Klinisk signifikante unormale fysiske funn eller laboratoriefunn ved screening.
- Forhøyet PSA (nivåer ≥ 2,5 ng/ml) ved screening, per lokale laboratorienormale verdier.
- Unormale serumkjemiverdier ved screening, per lokale laboratoriereferanseområder som indikerer lever- eller nyredysfunksjon eller som kan anses som klinisk signifikant. I tillegg vil følgende øvre grenser bli observert: fastende bilirubin mindre enn 2 mg/dL, kolesterol mindre enn 221 mg/dL og fastende triglyserider mindre enn 201 mg/dL.
- Unormale sædanalyser eller unormal sædkonsentrasjon som definert av WHOs sædhåndbok.
- Bruk av androgener innen 3 måneder før det første screeningbesøket bortsett fra langtidsvirkende, intramuskulært testosteronundekanoat som vil kreve en utvaskingsperiode på 6 måneder før randomisering.
- Kontinuerlig bruk av kroppsbyggende stoffer inkludert kosttilskudd.
- Systolisk blodtrykk > 135 mm Hg og diastolisk blodtrykk > 85 og mm Hg; Blodtrykk (BP) vil bli tatt 3 ganger med 5-minutters intervaller, og gjennomsnittet av alle målinger brukes for å bestemme kvalifisering.
- Klinisk signifikant unormalt EKG eller et QTc-intervall på > 450 msek.
- PHQ-9 poengsum på 15 eller høyere.
- Anamnese med hypertensjon, inkludert hypertensjon kontrollert med medisiner.
- Kjent historie med primær testikkelsykdom eller forstyrrelser i hypothalamus-hypofyse-aksen.
- Godartede eller ondartede levertumorer, aktiv leversykdom eller kjent ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD)
- Historie om brystkarsinom.
- Kjent historie med androgenmangel på grunn av hypothalamus-hypofyse- eller testikkelsykdom.
- Kjent historie med kardiovaskulær, nyre-, lever- eller prostatasykdom eller betydelig psykiatrisk sykdom.
- Positiv serologi for aktiv hepatitt (ikke immuniseringsrelatert serologi) eller HIV ved screeningbesøk.
- En alvorlig systemisk sykdom som diabetes mellitus.
- Historie med kjent, ubehandlet søvnapné.
- Partneren er kjent for å være gravid.
- Menn som ønsker fruktbarhet innen de første 24 ukene etter studiedeltakelse.
- Menn som deltar i konkurranseidretter hvor narkotikascreening for forbudte stoffer (inkludert anabole steroider) er rutine. Ekskludering skyldes potensialet for å teste positivt for androgener som kan oppstå fra deres studiedeltakelse kombinert med den ukjente effekten (dvs. varighet av positiv testing) av en enkelt dose.
- Personer som tar antikonvulsiva.
- Personer som tar rekombinant human vekstfaktor (HGH).
- Personer med en hematokrit større enn 55 %.
- Tidligere deltakelse i denne kliniske studien eller andre studier av 11-Beta MNTDC.
- Enhver medarbeider på stedet med delegert studieansvar eller et familiemedlem til en medarbeider på stedet med delegert studieansvar.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo-kapsler som ser ut som 11β-MNTDC-kapslene, men uten aktive ingredienser.
|
Placebo-kapsler som ser ut som 11β-MNTDC-kapslene, men uten aktive ingredienser.
|
|
Eksperimentell: 11β-MNTDC
11β-MNTDC-kapsler administrert oralt (200 mg eller 400 mg).
|
11β-MNTDC doser i ricinusolje/benzylbenzoatkapsler (100 mg hver) administrert i 200 mg eller 400 mg doser oralt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i natrium (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i postassium (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i klorid (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i bikarbonat (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i fastende glukose (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i kreatinin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i kalsium (sikkerhet og tolerabilitet) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i total bilirubin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i alkalisk fosfatase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i alaninaminotransferase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i aspartattransaminase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i albumin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i blod urea nitrogen (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i kroppsmasseindeks (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i blodtrykk (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i puls (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i respirasjonsfrekvens (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i QTc-intervall (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetikk av 11β-MNTDC ved bruk av AUC (0-24).
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av serumtestosteron (T) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av østradiol (E2) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av follikkelstimulerende hormon (FSH) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av luteiniserende hormon (LH) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av kjønnshormonbindende globulin (SHBG) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i seksuell funksjon (sikkerhet og toleranse) med 11β-MNTDC etter 28 dagers dosering ved bruk av det psykoseksuelle daglige spørreskjemaet.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Endringer fra baseline i humør (sikkerhet og tolerabilitet) med 11β-MNTDC etter 28 dagers dosering ved bruk av pasienthelsespørreskjema-9.
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCN014A
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske menn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
Hasselt UniversityRekrutteringMultippel sklerose | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetBelgia, Italia, Spania
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AkesoHar ikke rekruttert ennåAtopisk dermatittKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Har ikke rekruttert ennå
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering