Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

28-dagers gjentatt dose, doseeskaleringsstudie av 11-β-metylnortestosterondodecylkarbonat (11β-MNTDC) hos friske menn (CCN014A)

9. august 2019 oppdatert av: Health Decisions

28-dagers gjentatt dose, doseeskalering, sikkerhet og tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikkstudie av 11-β-metylnortestosterondodecylkarbonat (11β-MNTDC) hos friske menn

Dette er en fase I multisenter, dobbeltblind, gjentatt dose, dose-eskalerende studie, hos friske menn for å evaluere sikkerheten og toleransen, farmakokinetikken og farmakodynamikken til 11-β Methyl Nortestosterone Dodecylcarbonate (11β-MNTDC).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne gjentatte dose-studien vil bli utført ved to sentre: Los Angeles Biomedical Research Institute ved Harbor-UCLA Medical Center og University of Washington.

To doser av 11β-MNTDC (200 mg og 400 mg) ble valgt for en doseeskalerende 28-dagers gjentatt dosestudie. Tjue forsøkspersoner vil fullføre denne studien ved hver av 11β-MNTDC (15 på 11β-MNTDC og 5 på placebo), noe som gir totalt 40 fullførte forsøkspersoner (30 på 11β-MNTDC og 10 på placebo) på begge steder. Sikkerheten vil bli vurdert hos personer som får den lavere dosen før flere menn får den høyere dosen i 28 dager. I tillegg til sikkerhet og tolerabilitet vil suppresjon av serum T, beregnet fri T, E2, gonadotropiner (LH & FSH) og SHBG også bli vurdert som sekundære farmakodynamiske (PD) endepunkter. Den 24-timers detaljerte PK av 11β-MNTDC vil bli vurdert på dag 1 og 28. Lavnivåer av 11β-MNTDC vil bli oppnådd gjennom den 28-dagers behandlingsperioden, 48 og 72 timer (dag 30 og 31) etter siste dose og ved slutten av studiebesøket (mellom dag 70-76).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Torrance, California, Forente stater, 90509
        • Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington Medical Center & Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Menn som oppfyller alle følgende kriterier er kvalifisert for å melde seg på prøven:

  1. Mannlige frivillige med god helse som bekreftet av fysisk undersøkelse, sykehistorie og kliniske laboratorietester av blod og urin på tidspunktet for screening.
  2. 18 til 50 år (inklusive) på tidspunktet for påmeldingsbesøket.
  3. BMI ≤ 33 beregnet som vekt i kg/ (høyde i m2).
  4. Ingen historie med bruk av hormonbehandling i de tre månedene før det første screeningbesøket.
  5. Forsøkspersonen samtykker i å bruke en anerkjent effektiv prevensjonsmetode med enhver kvinnelig partner i løpet av studien.
  6. Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra å donere blod eller plasma i løpet av studieperioden og fra å delta i andre legemiddelstudier.
  7. Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra overdreven alkoholforbruk i løpet av studieperioden. (Ikke mer enn 15 drinker per uke og ingen alkoholkonsum innen 24 timer etter et studiebesøk.)
  8. Forsøkspersonene samtykker i å avstå fra betydelige endringer i deres nåværende treningsregime i løpet av legemiddeleksponeringsperioden.
  9. Ingen kjent eller mistenkt nåværende alkoholavhengighetssyndrom, kronisk marihuanabruk eller ulovlig bruk av narkotika som kan påvirke metabolisme/transformasjon av steroidhormoner og etterlevelse av studiebehandling.
  10. Etter etterforskerens mening kan forsøkspersonen overholde protokollen, forstå og signere et informert samtykke og HIPAA-skjema.

Ekskluderingskriterier:

Menn som oppfyller noen av følgende kriterier er IKKE kvalifisert for påmelding i prøveperioden:

  1. Menn som deltar i en annen klinisk studie som involverer et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager før det første screeningbesøket.
  2. Menn som ikke bor i klinikkens nedslagsfelt eller innenfor rimelig avstand fra studiestedet.
  3. Klinisk signifikante unormale fysiske funn eller laboratoriefunn ved screening.
  4. Forhøyet PSA (nivåer ≥ 2,5 ng/ml) ved screening, per lokale laboratorienormale verdier.
  5. Unormale serumkjemiverdier ved screening, per lokale laboratoriereferanseområder som indikerer lever- eller nyredysfunksjon eller som kan anses som klinisk signifikant. I tillegg vil følgende øvre grenser bli observert: fastende bilirubin mindre enn 2 mg/dL, kolesterol mindre enn 221 mg/dL og fastende triglyserider mindre enn 201 mg/dL.
  6. Unormale sædanalyser eller unormal sædkonsentrasjon som definert av WHOs sædhåndbok.
  7. Bruk av androgener innen 3 måneder før det første screeningbesøket bortsett fra langtidsvirkende, intramuskulært testosteronundekanoat som vil kreve en utvaskingsperiode på 6 måneder før randomisering.
  8. Kontinuerlig bruk av kroppsbyggende stoffer inkludert kosttilskudd.
  9. Systolisk blodtrykk > 135 mm Hg og diastolisk blodtrykk > 85 og mm Hg; Blodtrykk (BP) vil bli tatt 3 ganger med 5-minutters intervaller, og gjennomsnittet av alle målinger brukes for å bestemme kvalifisering.
  10. Klinisk signifikant unormalt EKG eller et QTc-intervall på > 450 msek.
  11. PHQ-9 poengsum på 15 eller høyere.
  12. Anamnese med hypertensjon, inkludert hypertensjon kontrollert med medisiner.
  13. Kjent historie med primær testikkelsykdom eller forstyrrelser i hypothalamus-hypofyse-aksen.
  14. Godartede eller ondartede levertumorer, aktiv leversykdom eller kjent ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD)
  15. Historie om brystkarsinom.
  16. Kjent historie med androgenmangel på grunn av hypothalamus-hypofyse- eller testikkelsykdom.
  17. Kjent historie med kardiovaskulær, nyre-, lever- eller prostatasykdom eller betydelig psykiatrisk sykdom.
  18. Positiv serologi for aktiv hepatitt (ikke immuniseringsrelatert serologi) eller HIV ved screeningbesøk.
  19. En alvorlig systemisk sykdom som diabetes mellitus.
  20. Historie med kjent, ubehandlet søvnapné.
  21. Partneren er kjent for å være gravid.
  22. Menn som ønsker fruktbarhet innen de første 24 ukene etter studiedeltakelse.
  23. Menn som deltar i konkurranseidretter hvor narkotikascreening for forbudte stoffer (inkludert anabole steroider) er rutine. Ekskludering skyldes potensialet for å teste positivt for androgener som kan oppstå fra deres studiedeltakelse kombinert med den ukjente effekten (dvs. varighet av positiv testing) av en enkelt dose.
  24. Personer som tar antikonvulsiva.
  25. Personer som tar rekombinant human vekstfaktor (HGH).
  26. Personer med en hematokrit større enn 55 %.
  27. Tidligere deltakelse i denne kliniske studien eller andre studier av 11-Beta MNTDC.
  28. Enhver medarbeider på stedet med delegert studieansvar eller et familiemedlem til en medarbeider på stedet med delegert studieansvar.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo-kapsler som ser ut som 11β-MNTDC-kapslene, men uten aktive ingredienser.
Placebo-kapsler som ser ut som 11β-MNTDC-kapslene, men uten aktive ingredienser.
Eksperimentell: 11β-MNTDC
11β-MNTDC-kapsler administrert oralt (200 mg eller 400 mg).
11β-MNTDC doser i ricinusolje/benzylbenzoatkapsler (100 mg hver) administrert i 200 mg eller 400 mg doser oralt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i natrium (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i postassium (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i klorid (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i bikarbonat (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i fastende glukose (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i kreatinin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i kalsium (sikkerhet og tolerabilitet) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i total bilirubin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i alkalisk fosfatase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i alaninaminotransferase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i aspartattransaminase (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i albumin (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i blod urea nitrogen (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i kroppsmasseindeks (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i blodtrykk (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i puls (sikkerhet og toleranse) ved gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i respirasjonsfrekvens (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i QTc-intervall (sikkerhet og toleranse) med gjentatt daglig oral dosering av 11β-MNTDC.
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikk av 11β-MNTDC ved bruk av AUC (0-24).
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av serumtestosteron (T) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av østradiol (E2) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av follikkelstimulerende hormon (FSH) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av luteiniserende hormon (LH) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Farmakodynamikk av 11β-MNTDC ved å vurdere undertrykkelsen av kjønnshormonbindende globulin (SHBG) ved å bruke gjennomsnittsverdier ved hvert besøk.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i seksuell funksjon (sikkerhet og toleranse) med 11β-MNTDC etter 28 dagers dosering ved bruk av det psykoseksuelle daglige spørreskjemaet.
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Endringer fra baseline i humør (sikkerhet og tolerabilitet) med 11β-MNTDC etter 28 dagers dosering ved bruk av pasienthelsespørreskjema-9.
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

5. februar 2019

Studiet fullført (Forventet)

5. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske menn

Kliniske studier på Placebo

Abonnere