Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KeyLargo: Pembrolizumab + Oxaliplatin + Capecitabin i magekreft

15. februar 2024 oppdatert av: Duke University

En enkeltarms, fase II-studie av Pembrolizumab, Oxaliplatin og Capecitabine i førstelinjebehandlingen av pasienter med gastroøsofageal kreft.

Denne studien vil bli utført i to stadier: 1) sikkerhetsvalidering og 2) doseutvidelse

  1. Sikkerhetsvalideringskohort: Den første delen av studien vil foreløpig fastslå toleransen av kombinasjonen av pembrolizumab, oksaliplatin og kapecitabin. Fem (5) forsøkspersoner vil bli registrert og sikkerhetsdataene deres etter 21 dagers behandling vil bli gjennomgått før flere forsøkspersoner registreres. Emner på denne delen av studien vil kun bli registrert ved Duke Cancer Institute.
  2. Doseutvidelseskohort: Den andre delen av studien (dvs. fase II) vil registrere 30 fag. I doseutvidelseskohorten vil den første syklusen bli modifisert for å tillate én uke med pembrolizumab monoterapi før oppstart av capecitabin og oxaliplatin (XELOX) kjemoterapi, som vil tillate analyse av biomarkører relatert til pembrolizumab. Emner på denne delen av studien vil bli registrert ved Duke Cancer-instituttet og utvalgte eksterne samarbeidende institusjoner.

Hovedmålet med denne studien er å beskrive progresjonsfri overlevelse (PFS) assosiert med kombinasjonen av pembrolizumab, oxaliplatin og capecitabin (pembrolizumab +XELOX) hos alle pasienter med tidligere ubehandlet metastatisk esophagogastrisk adenokarsinom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Clayton, North Carolina, Forente stater, 27520
        • Johnston Health Services Corporation
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke Cancer Center, Duke University
      • Henderson, North Carolina, Forente stater, 27536
        • Maria Parham Healthcare Association
      • Laurinburg, North Carolina, Forente stater, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Lumberton, North Carolina, Forente stater, 28358
        • Southeastern Regional Medical Center
      • Smithfield, North Carolina, Forente stater, 27577
        • Johnston Health Services Corporation
    • South Carolina
      • West Columbia, South Carolina, Forente stater, 29169
        • Lexington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk og/eller cytologisk dokumentert og radiografisk målbar (i henhold til RECIST 1.1) adenokarsinom i spiserøret eller magesekken (HER2-positiv eller negativ) som er metastatisk/residiverende og ikke mottagelig for potensielt kurativ behandling
  • Ingen tidligere kjemoterapi for metastatisk/residiverende sykdom. Tidligere adjuvant eller neo-adjuvant behandling med et fluoropyrimidin- eller fluoropyrimidinbasert regime er kun tillatt dersom det er fullført minst 6 måneder før studiemedikamentet starter, enten gitt alene eller med strålebehandling. Pasienter som har mottatt tidligere neoadjuvant behandling (kjemoterapi og/eller strålebehandling) som ikke inneholdt 5-FU eller capecitabin og som har blitt diagnostisert med metastatisk sykdom (uten tidligere behandling i metastatisk setting) er kvalifisert. Ingen 6-måneders vindu er nødvendig for disse pasientene. Ved metastatisk sykdom som krever lokal palliasjon er kun radiosensibiliserende doser av 5-FU eller capecitabin monoterapi tillatt.
  • Forutgående strålebehandling er tillatt, forutsatt at den er fullført minst 28 dager før starten av studiemedikamentet.
  • Alder ≥ 18 år med evne til å forstå og vilje til å gi informert samtykke.
  • ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1.
  • Tilstrekkelig organ- og margfunksjon som definert nedenfor ved følgende:

    1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500 µl
    2. Blodplater ≥ 100 000/µl
    3. Hemoglobin (Hgb) ≥ 9 g/dL
    4. Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
    5. ASAT/ALT ≤ 2 x ULN uten levermetastase; ≤ 5 x ULN med levermetastaser
    6. Kreatininclearance ≥ 50 cc/min

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere terapi med et anti-PD-1, anti PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 antistoff eller anticytotoksiske T-lymfocyttassosierte antigen-4 (CTLA-4) midler.
  • Kjemoterapi, målrettet småmolekylær terapi, strålebehandling, eksperimentelle midler, tidligere terapi med antitumorvaksiner eller andre immunstimulerende antitumormidler, eller biologisk kreftterapi (inkludert monoklonale antistoffer) innen 14 dager før start av studiemedikamentet, eller ikke gjenopprettet (≤ grad 1 eller baseline) fra bivirkninger på grunn av et tidligere administrert middel.
  • Kjente CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Pasienter med utstrålede eller resekerte lesjoner er tillatt, forutsatt at lesjonene er fullstendig behandlet og inaktive, pasientene er asymptomatiske og ingen steroider har blitt administrert i minst 30 dager før starten av studiemedikamentet.
  • Dokumentert historie med klinisk signifikant autoimmun sykdom (annet enn godt kontrollert hypotyreose) eller et syndrom som krever systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Personer med vitiligo, type I diabetes mellitus, psoriasis som ikke krever systemisk behandling, eller tilstander som ikke forventes å gjenta seg i fravær av en ekstern trigger, tillates å melde seg inn.
  • Får systemisk steroidbehandling eller noen form for immunsuppressiv terapi innen 1 uke før starten av studiemedikamentet.
  • Fikk en levende vaksine innen 4 uker før starten av studiemedisinen.
  • Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
  • Kjent historie med HIV-seropositivitet, hepatitt C-virus, akutt eller kronisk aktiv hepatitt B-infeksjon eller annen alvorlig kronisk infeksjon som krever pågående behandling. Pasienter som får profylaktisk antibiotika (f.eks. for forebygging av urinveisinfeksjon eller kronisk obstruktiv lungesykdom) er kvalifisert.
  • Gravid eller ammende
  • Ikke villig til å bruke en effektiv prevensjonsmetode
  • Samtidige alvorlige og/eller ukontrollerte medisinske tilstander, som kan kompromittere deltakelse i studien, inkludert nedsatt hjertefunksjon eller klinisk signifikant hjertesykdom.
  • Gjeldende bruk av medisiner spesifisert av protokollen som forbudt for administrering i kombinasjon med studiemedikamentet. Dette inkluderer pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager før start av studiemedikamentet. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
  • Nylig eller nåværende aktiv infeksjonssykdom som krever systemisk antibiotika, soppdrepende eller antiviral behandling innen 2 uker før starten av studiemedikamentet.
  • Større kirurgisk prosedyre, åpen biopsi eller betydelig traumatisk skade innen 28 dager før starten av studiemedikamentet (56 dager for hepatektomi, åpen torakotomi, større nevrokirurgi) eller forventning om behov for større kirurgisk prosedyre i løpet av studien (unntatt for den planlagte metastatektomien).
  • Alvorlig, ikke-helende sår, sår eller benbrudd.
  • Anamnese med hjerteinfarkt, NYHA lass III eller IV kongestiv hjertesvikt, arytmi som krever behandling, ustabil angina, kardi eller annen vaskulær stenting, angioplastikk eller kirurgi innen 6 måneder før starten av studiemedikamentet.
  • Anamnese med andre karsinomer i løpet av de siste fem årene, bortsett fra helbredet ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet in-situ livmorhalskreft eller lokalisert prostatakreft med en nåværende PSA på < 1,0 mg/dL ved 2 påfølgende evalueringer, med minst 3 måneders mellomrom , med den siste evalueringen ikke mer enn 4 uker før starten av studiemedikamentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oksaliplatin+Capecitabin+Pembrolizumab

For hver syklus: Oksaliplatin 130 mg/m2 IV på dag 1, Capecitabin 825 eller 1000 mg/m2 PO, BID dager på dag 1-14, Pembrolizumab 200 mg IV på dag 1.

Denne studien har 2 deler:

  1. Sikkerhetsvalideringsdel: alle sykluser er 21 dager lange.
  2. Doseutvidelsesdel: Syklus 1 er 28 dager lang. Syklus 2 og utover er 21 dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måneder med progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 44 måneder
PFS målt fra studiestart til dokumentert progresjon eller død uansett årsak. Progresjon er definert som en økning på minst 20 % i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien). I tillegg til den relative økningen på 20 %, skal summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. Utseendet til en eller flere nye lesjoner regnes også som progresjon. Pasienter som ikke har opplevd progresjon vil bli sensurert på datoen for siste røntgenundersøkelse. Median PFS vil bli estimert ved hjelp av Kaplan-Meier-metoden.
Inntil 44 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Responsrate målt ved responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1)
Tidsramme: Inntil 44 måneder
Svarprosenten beregnes som antall personer med fullstendig eller delvis respons, delt på totalt antall behandlede personer. Fullstendig respons er definert som forsvinning av alle mållesjoner. Delvis respons er definert som en reduksjon på minst 30 % i summen av diametre av mållesjoner, med utgangspunkt i sumdiametrene for baseline.
Inntil 44 måneder
Måneder med samlet overlevelse
Tidsramme: Inntil 44 måneder
Samlet overlevelse er hvor lenge forsøkspersonene lever siden starten av studien.
Inntil 44 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hope Uronis, MD, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

6. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magekreft

Kliniske studier på Oksaliplatin+Capecitabin+Pembrolizumab

Abonnere