Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Apatinib Plus S-1 som terapi for avansert kolorektal kreft

13. april 2020 oppdatert av: Henan Cancer Hospital

En fase II klinisk studie av Apatinib Plus S-1 som terapi for avansert kolorektal kreft

Hensikten med denne studien er å bekrefte sikkerheten og effekten av Apatinib pluss S-1 som terapi for avansert kolorektal kreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kolorektal kreft er en vanlig klinisk gastrointestinal kreft. I tillegg til tidlig diagnose av enkelte pasienter, har omtrent 50 % av pasientene hatt fjernmetastaser på diagnosetidspunktet. For pasienter med avansert tykktarmskreft er systemisk kjemoterapi hovedbehandlingen. Vi vurderer å legge til apatinib, en tyrosinkinasehemmer av VEGF, til behandlingen av disse pasientene. Vi utformet studien for å utforske muligheten for apatinib for avansert kolorektal kreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signerte skjemaet for informert samtykke før pasienten kom inn.
  2. Histologisk eller cytologisk diagnostisert som pasienter med metastatisk tykktarm eller rektal adenokarsinom.
  3. Andrelinjes standardregime mislyktes (sykdomsprogresjon) og kjemoterapiregimet inkluderte fluorouracil (5-FU / capecitabin / tioguanid), oksaliplatin og irinotekan fra siste kjemoterapi > 14 dager.
  4. ≥ 18 og ≤ 70 år.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1.
  6. Forventet levealder på mer enn 3 måneder.
  7. I henhold til evalueringskriteriene for solid tumor-effektivitet RECISTv1.1-standarder, minst én målbar lesjon. Hvis tidligere behandling av lokal behandling (strålebehandling, radiofrekvens, intervensjon, etc.) er eneste fokus for lesjoner, må forespørselen ha en klar bildefremgang.
  8. Tilstrekkelige lever-, nyre-, hjerte- og hematologiske funksjoner: ANC ≥1,5×109/L, PLT ≥ 100×109/L, HB ≥ 90 g/L, TBIL ≤ 1,5×ULN, ALT eller AST≤ 2,5×ULN (eller ≤ 5×ULN hos pasienter med levermetastaser), Serum Cr≤ 1,5×ULN, Crance ≥ 60 ml/min.
  9. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må godta å bruke prevensjonstiltak med start 1 uke før administrering av den første dosen av apatinib til 6 måneder etter seponering av studiemedikamentet. Mannlige forsøkspersoner må godta å bruke prevensjonstiltak under studien og 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ukontrollerbar hypertensjon (systolisk BP ≥140 mmHg eller diastolisk BP ≥90 mmHg, til tross for optimal medisinsk behandling).
  2. Dårlig glykemisk kontroll ved diabetes.
  3. Akutt hjerneinfarkt, eller restitusjonstid <2 måneder.
  4. En rekke faktorer som påvirker oral absorpsjon (som manglende evne til å svelge, kvalme, oppkast, kronisk diaré, intestinal obstruksjon, etc.).
  5. Pasienter med gastrointestinal blødningsrisiko kan ikke inkluderes, inkludert følgende: (1) aktive peptiske sårlesjoner og fekalt okkult blod (++); (2) historie med melena og oppkast innen 3 måneder; Fekalt okkult blod (+) er ikke et eksklusjonskriterium.
  6. Koagulasjonsdysfunksjon (INR> 1,5, PT> ULN + 4s eller APTT> 1,5 ULN), med blødningstendens eller pågående trombolyse- eller anti-blodkoagulasjonsbehandling.
  7. Pasienter hvis rutinemessige urintester indikerer at urinprotein ≥ ++ eller verifiserer at 24-timers urinproteinkvantifisering ≥ 1,0 g.
  8. Gravide eller ammende kvinner.
  9. Cellegiftbehandling, strålebehandling innen 2 uker etter behandling; hadde tatt to eller flere orale målrettede legemidler.
  10. Andre ondartede svulster, kutant basalcellekarsinom og livmorhalskreft in situ de siste 5 årene.
  11. Etterforskerne mener det er noen tilstand som kan skade forsøkspersonen eller føre til at forsøkspersonen ikke kan oppfylle eller utføre forskningskravene
  12. Pasienter med alvorlig lever- og nyresvikt (grad 4) bør ekskluderes.
  13. All allergi mot apatinib bør utelukkes.
  14. Personer med en historie med rusmisbruk som ikke kan abdiseres eller har psykiske lidelser.
  15. Tidligere brukt regurgitin er ikke et eksklusjonskriterium.
  16. Ifølge forskerens vurdering er det en samtidig sykdom som setter pasientens sikkerhet i alvorlig fare eller påvirker pasienten i å fullføre studien.
  17. Pasienter som ble operert innen 4 uker før behandlingsstart eller som hadde store traumer eller brudd. Eller det er et uhelt sår før behandling.
  18. Pasienter med alvorlig hjertesykdom som grad III eller høyere (NYHA-standard) kongestiv hjertesvikt, grad III eller høyere (CCS-standard) angina, eller en historie med hjerteinfarkt innen 6 måneder før behandlingsstart, eller pasienter som trenger medisinering Arytmi .
  19. En hjernemetastase, meningeal overføring.
  20. Aktiv HBV-infeksjon og avslag på vanlig antiviral behandling.
  21. Aktive tuberkulosepasienter.
  22. Delta i alle kliniske utprøvinger med legemidler eller medisinsk utstyr innen 1 måned før testen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Apatinib + S-1
Apatinib 250mg/d,q.d.,p.o. Et behandlingsforløp trenger 21 dager. S-1 40-60mg(40mg bud BSA 1.4),bud,fra dag 1-dag 14.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 2 år
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak
opptil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 2 år
Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak
opptil 2 år
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 1 år
Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak
opptil 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil 1 år

Definert som andelen pasienter med dokumentert fullstendig respons, delvis respons og stabil sykdom (CR

+ PR + SD)

opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. januar 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. oktober 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Apatinib + S-1

Abonnere