Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

[BrainConnexion] - Neurodevice Fase I-forsøk

4. mai 2023 oppdatert av: National Neuroscience Institute

Neurodevice Fase I: Trådløst implanterbart nevroenhetsmikrosystem for nevroprotese og nevrovitenskap

Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten til et trådløst implanterbart nevroenhetsmikrosystem hos tetraplegiske pasienter, samt effektiviteten til elektrodene for langtidsregistrering av nevrale aktiviteter og vellykket kontroll av en ekstern enhet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å utvikle et miniatyrisert trådløst implanterbart nevroenhetsmikrosystem som registrerer og overfører signaler fra den motoriske cortex hos tetraplegiske pasienter, utenom det skadede nervevevet, for å kontrollere et eksternt hjelpemiddel som gjenoppretter en form for uavhengighet til pasienter mht. kommunikasjon eller mobilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 308433
        • National Neuroscience Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 21 år og eldre
  2. Tetraparese
  3. Skriftlig informert samtykke innhentet fra pasienten eller juridisk representant (i tilfelle hvor pasienten ikke er i stand til å gi samtykke) før inntreden i studien i samsvar med lokale EC/IRB-forskrifter og/eller andre søknadsbestemmelser for surrogatsamtykke.
  4. Kunne utføre pre-operasjon Brain Computer Interface trening som bedømt av forskerteamet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Betydelige medisinske komorbiditeter f.eks. hjertesykdom
  2. Blødningsforstyrrelser
  3. Enhver kontraindikasjon for operasjon
  4. Andre samtidige intrakranielle patologier
  5. Historie med anfall eller epilepsilidelse
  6. Komplikasjoner av koagulopati
  7. Kirurgisk uegnet
  8. Vesentlige psykologiske problemer f.eks. Depresjon
  9. Dårlig psykologisk støtte
  10. Svangerskap
  11. Ingen kommunikasjonsmidler
  12. Enhver sykdom, etter etterforskerens mening, som er ustabil eller som kan sette sikkerheten til pasienten i fare

Hvis det er aktuelt, kan psykologisk vurdering utføres før seleksjon, da implantasjonsprosessen vil være en lang og stressende hendelse, som krever en betydelig grad av pasientsamarbeid og motstandskraft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonell
Trådløst implanterbart nevroenhetsmikrosystem
En 4,4 mm x 4,2 mm elektrodegruppe plasseres på overflaten av den motoriske cortex som deretter kobles til et miniatyrisert nevralt opptaksmikrosystem som overfører signaler trådløst for å kontrollere en ekstern hjelpeenhet. Nevrale signaler registreres minst en gang hver uke i 12 måneder eller lenger.
Andre navn:
  • NeuroPort
  • Nevroenhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger (AE) rapportert per pasient 12 måneder etter implantasjon.
Tidsramme: 6 måneder etter implantasjon
Hovedmålet med denne studien er å bestemme sikkerheten til enheten. Dette vil bli vurdert basert på antall SAE og AE rapportert for hver pasient i løpet av 12 måneder etter implantasjonsevaluering. Dette tiltaket vil anses som en suksess hvis enheten ikke fjernes av sikkerhetsgrunner innen 12 måneder etter implantasjon.
6 måneder etter implantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Signalkvaliteten til elektrodene for langtidsregistrering av nevrale signaler.
Tidsramme: Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Signalkvaliteten vil bli målt ved antall kanaler med identifiserbare enkeltenheter sporet over hver dag i 12 måneder.
Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Dekodingsnøyaktighet per treningsøkt.
Tidsramme: Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Dekodingsnøyaktigheten vil bli målt i prosent (%).
Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Antall vellykkede forsøk per økt
Tidsramme: Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Antall vellykkede forsøk per treningsøkt vil bli målt i prosent (%).
Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Tiden det tar å fullføre hver prøveperiode per økt
Tidsramme: Dag 1 til dag 365 etter implantasjon
Dette vil bli målt i sekunder (s).
Dag 1 til dag 365 etter implantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

27. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2023

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motor Neuron sykdom

3
Abonnere