Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

[BrainConnexion] – Neurolaitteen vaiheen I kokeilu

torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: National Neuroscience Institute

Neurolaitevaihe I: Langaton implantoitava neurolaitemikrojärjestelmä neuroproteesia ja neurotieteitä varten

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida langattoman implantoitavan neurolaitemikrojärjestelmän turvallisuutta tetraplegisillä potilailla sekä elektrodien tehokkuutta hermotoimintojen pitkäaikaisessa tallentamisessa ja ulkoisen laitteen onnistuneessa hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää miniatyyrisoitu langaton implantoitava neurolaitemikrojärjestelmä, joka tallentaa ja välittää signaaleja tetraplegian potilaiden motorisesta aivokuoresta ohittaen vaurioituneen hermokudoksen, ohjaamaan ulkoista apulaitetta, joka palauttaa potilaille jonkinlaisen riippumattomuuden. viestintää tai liikkuvuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 308433
        • National Neuroscience Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 21 vuotta vanha ja vanhempi
  2. Tetrapareesi
  3. Kirjallinen tietoinen suostumus, joka on saatu potilaalta tai laillisesta edustajasta (jos potilas ei pysty antamaan suostumusta) ennen tutkimukseen tuloa paikallisten EC/IRB-määräysten ja/tai muiden korvaavan suostumuksen soveltamismääräysten mukaisesti.
  4. Pystyy suorittamaan leikkausta edeltävän Brain Computer Interface -koulutuksen tutkimusryhmän arvioiden mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Merkittäviä lääketieteellisiä rinnakkaissairauksia mm. sydänsairaus
  2. Verenvuotohäiriöt
  3. Kaikki leikkauksen vasta-aiheet
  4. Muut samanaikaiset kallonsisäiset patologiat
  5. Aiemmin kouristuksia tai epilepsiahäiriötä
  6. Koagulopatian komplikaatiot
  7. Kirurgisesti sopimaton
  8. Merkittäviä psykologisia ongelmia mm. Masennus
  9. Huono psykologinen tuki
  10. Raskaus
  11. Ei kommunikaatiokeinoja
  12. Mikä tahansa sairaus, joka tutkijan mielestä on epästabiili tai joka voi vaarantaa potilaan turvallisuuden

Tarvittaessa psykologinen arviointi voidaan tehdä ennen valintaa, koska implantaatioprosessi on pitkä ja stressaava tapahtuma, joka vaatii huomattavaa potilaan yhteistyötä ja joustavuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Langaton implantoitava neurolaitemikrojärjestelmä
4,4 mm x 4,2 mm elektrodiryhmä asetetaan motorisen aivokuoren pinnalle, joka sitten liitetään miniatyrisoituun hermotallennusmikrojärjestelmään, joka lähettää signaaleja langattomasti ohjatakseen ulkoista apulaitetta. Hermosignaalit tallennetaan vähintään kerran viikossa 12 kuukauden ajan tai kauemmin.
Muut nimet:
  • NeuroPort
  • Neurolaite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ja haittatapahtumien (AE) määrä potilasta kohden 12 kuukautta implantaation jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta implantoinnin jälkeen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää laitteen turvallisuus. Tämä arvioidaan kunkin potilaan kohdalla 12 kuukauden implantaation jälkeisen arvioinnin aikana raportoitujen SAE- ja haittatapahtumien lukumäärän perusteella. Tämä toimenpide katsotaan onnistuneeksi, jos laitetta ei turvallisuussyistä poisteta 12 kuukauden kuluessa implantoinnista.
6 kuukautta implantoinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektrodien signaalin laatu hermosignaalien pitkäaikaista tallennusta varten.
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Signaalin laatua mitataan niiden kanavien lukumäärällä, joissa on tunnistettavia yksittäisiä yksiköitä, joita seurataan joka päivä 12 kuukauden ajan.
Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Dekoodaustarkkuus harjoituskertaa kohden.
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Dekoodauksen tarkkuus mitataan prosentteina (%).
Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Onnistuneiden kokeilujen määrä istuntoa kohti
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Onnistuneiden kokeiden lukumäärä harjoituskertaa kohden mitataan prosentteina (%).
Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Kunkin kokeilun suorittamiseen kulunut aika istuntoa kohti
Aikaikkuna: Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen
Tämä mitataan sekunneissa (s).
Päivä 1 - päivä 365 istutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 27. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motorinen neuronitauti

3
Tilaa