Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av blodplaterrik plasma for eggstokkforyngelse

3. mai 2023 oppdatert av: Yousif Abdulraheem, Al-Kindy College of Medicine

Effekten av blodplaterik plasma (PRP) for eggstokkforyngelse

De siste årene har en økt tilnærming dukket opp i bruken av autologe blodprodukter for å hjelpe vev og organheling. Anvendelse av blodplaterik plasma (PRP) har dukket opp som en potensiell løsning for infertile kvinner med dårlig ovariereserve i reproduktiv spesialitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvantitativ og kvalitativ funksjonell forbedring av ovariefunksjon er rapportert i flere studier etter bruk av autolog PRP i et reproduktivt felt. Ovarieforyngelse, som stimulerer eggstokkene til å produsere nye egg etter injeksjon av PRP, kan gi håp om fornyet fruktbarhet til kvinner med dårlig reservevolum, høy alder hos mor, eller enten naturlig forekommende eller for tidlig overgangsalder. Men disse oppmuntrende resultatene bør støttes av flere nye studier.

Denne studien hadde som mål å estimere effekten av transvaginal ovarieinjeksjon med PRP i foryngede eggstokker hos kvinner med dårlig ovariereserve, og å vurdere enhver sammenheng mellom noen kvinnevariabler (alder, menstruasjonsstatus, paritet, BMI) som prediksjonsfaktorer for suksess med eggstokkinjeksjon med PRP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Overgangsalder eller peri-menopause under 50 år.
  2. Prematur ovarieinsuffisiens som er ovariesvikt før fylte 40 år.
  3. Kvinne med primær ovariesvikt uansett årsak.

Ekskluderingskriterier:

  1. En tidligere injeksjon med medisiner, plasma eller PRP
  2. Usynlige eller vanskelig tilgjengelige eggstokker.
  3. Medisinsk sykdom eller uegnet for anestesipasient.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dårlig eggstokkreserve
Infertile kvinner med dårlig eggstokkreserve
Annen: Autolog PRP-preparat
For hver pasient skal autolog PRP-preparat injiseres til både eggstokker og ultralydveiledning (US)
Andre navn:
  • Plasmarike blodplater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av follikkelstimulerende hormon (FSH).
Tidsramme: 4 uker
Før etter intervensjonsmåling
4 uker
Anti-Müllerian hormon (AMH) konsentrasjon
Tidsramme: 4 uker
Før etter intervensjonsmåling
4 uker
Antrale follikler tall
Tidsramme: 4 uker
Før etter intervensjonsmåling
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Kindy College of Medicine

Samarbeidspartnere

High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Etterforskere

  • Studieleder: Thuraya H Abdulla, Professor, Arab Board for Medical Specializations

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • A

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12 Al-KindyCM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil bli behandlet konfidensielt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Autolog PRP-preparat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere