Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalerikkaan plasman teho munasarjojen nuorentumiseen

keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: Yousif Abdulraheem, Al-Kindy College of Medicine

Verihiutalerikkaan plasman (PRP) tehokkuus munasarjojen nuorentumiseen

Viime vuosina autologisten verituotteiden käyttö kudosten ja elinten paranemisen edistämiseksi on lisääntynyt. Verihiutalerikkaan plasman (PRP) käyttö on noussut potentiaaliseksi ratkaisuksi hedelmättömille naisille, joilla on huono munasarjavarasto lisääntymisalalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Munasarjojen toiminnan kvantitatiivista ja laadullista toiminnallista paranemista on raportoitu useissa tutkimuksissa autologisen PRP:n käytön jälkeen lisääntymiskentällä. Munasarjojen nuorentaminen, joka stimuloi munasarjoja tuottamaan uusia munasoluja PRP-injektion jälkeen, voi tarjota toivoa uusiutuneesta hedelmällisyydestä naisille, joilla on heikko varaustilavuus, edennyt äidin ikä tai joko luonnollinen tai ennenaikainen vaihdevuodet. Näitä rohkaisevia tuloksia pitäisi kuitenkin tukea useilla uusilla tutkimuksilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida transemättimen munasarjojen PRP-injektion tehokkuutta nuorentavat munasarjoja naisilla, joilla on huono munasarjavarasto, ja arvioida joidenkin naisten muuttujien (ikä, kuukautisten tila, pariteetti, BMI) yhteyttä ennustetekijöinä munasarjainjektio PRP:llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vaihdevuodet tai peri-vaihdevuodet alle 50-vuotiaat.
  2. Ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta, joka on munasarjojen vajaatoiminta ennen 40 vuoden ikää.
  3. Nainen, jolla on primaarinen munasarjojen vajaatoiminta mistä tahansa syystä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi injektio millä tahansa lääkkeellä, plasmalla tai PRP:llä
  2. Näkymättömät tai vaikeapääsyiset munasarjat.
  3. Lääketieteellinen sairaus tai ei sovellu anestesiapotilaalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huono munasarjareservi
Hedelmättömät naiset, joilla on huono munasarjareservi
Muut: Autologinen PRP-valmistelu
Jokaiselle potilaalle on ruiskutettava autologinen PRP-valmiste sekä munasarjoihin että ultraäänioppaaseen (US)
Muut nimet:
  • Plasmarikkaat verihiutaleet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mittaus ennen interventiota
4 viikkoa
Anti-Müllerian hormonin (AMH) pitoisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mittaus ennen interventiota
4 viikkoa
Antral follikkelien lukumäärä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mittaus ennen interventiota
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Kindy College of Medicine

Yhteistyökumppanit

High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Thuraya H Abdulla, Professor, Arab Board for Medical Specializations

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • A

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12 Al-KindyCM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkia tietoja käsitellään luottamuksellisesti

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Autologinen PRP-valmistelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa