Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność osocza bogatopłytkowego w odmładzaniu jajników

3 maja 2023 zaktualizowane przez: Yousif Abdulraheem, Al-Kindy College of Medicine

Skuteczność osocza bogatopłytkowego (PRP) w odmładzaniu jajników

W ostatnich latach pojawiło się wzmożone podejście do stosowania autologicznych produktów krwiopochodnych w celu wspomagania gojenia tkanek i narządów. Zastosowanie osocza bogatopłytkowego (PRP) okazało się potencjalnym rozwiązaniem dla niepłodnych kobiet ze słabą rezerwą jajnikową w specjalności rozrodczej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W kilku badaniach po zastosowaniu autologicznego PRP w dziedzinie reprodukcji odnotowano ilościową i jakościową poprawę funkcjonalną funkcji jajników. Odmładzanie jajników, stymulujące jajniki do produkcji nowych komórek jajowych po wstrzyknięciu PRP, może dawać nadzieję na przywrócenie płodności kobietom ze słabą objętością rezerwy, zaawansowanym wiekiem matki lub naturalnie występującą lub przedwczesną menopauzą. Ale te zachęcające wyniki powinny być poparte kilkoma nowymi badaniami.

Niniejsze badanie miało na celu ocenę skuteczności przezpochwowego wstrzyknięcia PRP do jajnika w odmładzaniu jajników u kobiet ze słabą rezerwą jajnikową oraz ocenę związku niektórych zmiennych kobiecych (wiek, stan menstruacyjny, liczba porodów, BMI) jako czynników predykcyjnych powodzenia zabiegu. wstrzyknięcie PRP do jajnika.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Menopauza lub okres okołomenopauzalny przed 50 rokiem życia.
  2. Przedwczesna niewydolność jajników, czyli niewydolność jajników przed 40 rokiem życia.
  3. Kobieta z pierwotną niewydolnością jajników z dowolnej przyczyny.

Kryteria wyłączenia:

  1. Poprzednie wstrzyknięcie dowolnego leku, osocza lub PRP
  2. Niewidoczne lub trudno dostępne jajniki.
  3. Choroba medyczna lub pacjent niezdolny do znieczulenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Słaba rezerwa jajnikowa
Niepłodne kobiety ze słabą rezerwą jajnikową
Inny: Autologiczny preparat PRP
U każdej pacjentki należy wstrzyknąć autologiczny preparat PRP do obu jajników i wykonać USG (USG)
Inne nazwy:
  • Płytki bogato osoczowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie hormonu folikulotropowego (FSH).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pomiar przed interwencją
4 tygodnie
Stężenie hormonu anty-Müllerowskiego (AMH).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pomiar przed interwencją
4 tygodnie
Numery pęcherzyków antralnych
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Pomiar przed interwencją
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Kindy College of Medicine

Współpracownicy

High Institute for Infertility Diagnosis and Assisted Reproductive Technologies

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thuraya H Abdulla, Professor, Arab Board for Medical Specializations

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • A

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12 Al-KindyCM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie dane będą traktowane jako poufne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Autologiczny preparat PRP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj