- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04499118
AT versus TP som neoadjuvant kjemoterapi hos pasienter med HER2-negativ tidlig brystkreft
30. juli 2020 oppdatert av: Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
En randomisert fase 2-studie for å vurdere effekten av AT sammenlignet med TP som neoadjuvant kjemoterapi hos pasienter med HER2-negativ tidlig brystkreft: Evaluering av biomarkøren for homolog rekombinasjonsmangel (HRD)
Dette er en prospektiv, randomisert og åpen fase II-studie, som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til AT vs TP-regime som neoadjuvant behandling for tidlig HER2-negativ brystkreft.
Deltakere vil gjennomgå/motta HRD-testing etter påmelding.
HRD-positive pasienter vil bli tilfeldig tilordnet i forholdet 1:1 for å motta henholdsvis AT (Doxorubicin eller Epirubicin+docetaxel) eller TP (Albumin Paclitaxel + Cisplatin eller Carboplatin), etterfulgt av kirurgi.
HRD-negative pasienter vil bli tildelt TP (Albumin Paclitaxel + Cisplatin eller Carboplatin) regime hvis TNBC, eller AT (Doxorubicin eller Epirubicin+docetaxel) rigemen, etterfulgt av kirurgi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har til hensikt å ta i bruk Simons to-trinns optimale design.
I stadium 1 vil 15 HRD-positive og 15 HRD-negative pasienter bli rekruttert til å motta AT- eller TP-regime som neoadjuvant terapi.
Hvis mer enn 5 pasienter i den HRD-positive gruppen oppnår pCR (patologisk fullstendig respons), utvides studien til stadium 2, ellers avsluttes studien.
I stadium 2 vil ytterligere 31 HRD-positive og 31 HRD-negative pasienter bli registrert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610031
- Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke for alle studiespesifikke prosedyrer i henhold til lokale regulatoriske krav før spesifikke protokollprosedyrer påbegynnes.
- Alder ≥ 18 år.
- Mannlige eller kvinnelige pasienter
- ECOG-ytelsesstatus ≤1
- Histologisk bekreftet invasiv brystkreft ved kjernenål eller snittbiopsi (eksisjonsbiopsi er ikke tillatt). Klinisk stadium T2-3 N0-2 eller T1 N1-2 ved fysisk undersøkelse eller radiologiske studier. Ved bilateral kreft må etterforskeren prospektivt avgjøre hvilken side som vil bli evaluert for det primære endepunktet.
- Sentralt bekreftet negativ HER2-status. Sentralt bekreftet østrogen- og progesteronreseptor, og Ki-67-status påvist på kjernebiopsi. ER/PR-positive er definert som ≥1 % fargede celler og HER2-positive er definert som IHC 3+ eller in-situ hybridisering (ISH) ratio ≥2,0.
- Gi formalinfiksert, parafininnstøpt (FFPE) brystvev for å ta test for homolog rekombinant mangel.
- Tumorlesjon i brystet med en følbar størrelse på > 2 cm eller en sonografisk størrelse på > 1 cm i maksimal diameter. Hvis svulsten ikke er påvisbar med sonografi, kan mammografivurdering vurderes. Lesjonen må kunne måles i to dimensjoner, fortrinnsvis ved sonografi. Ved inflammatorisk sykdom kan omfanget av betennelse brukes som målbar lesjon.
- Normal hjertefunksjon må bekreftes med EKG og hjerteultralyd (LVEF eller forkortende fraksjon) innen 3 måneder før randomisering. Resultatene må være over normalgrensen for institusjonen.
Laboratoriekrav:
Jeg. Hematologi b) Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥2,0 x 109 / L og c) Blodplater ≥100 x 109 / L og d) Hemoglobin ≥10 g/dL (≥ 6,2 mmol/L) Leverfunksjon e) Total bilirubin ≥1,5x UNL og f) ASAT (SGOT) og ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL og g) Alkalisk fosfatase ≥2,5x UNL.
- Negativ graviditetstest (urin eller serum) innen 14 dager før randomisering for alle kvinner i fertil alder.
- Pasienter med en tidligere historie med kontralateral brystkreft er kvalifisert dersom de ikke har noen bevis på tilbakefall av den opprinnelige primære brystkreften i løpet av de siste 5 årene.
- Personer med en historie med andre maligniteter er kvalifisert hvis de har vært sykdomsfrie i minst 5 år og av etterforskeren anses å ha lav risiko for tilbakefall av den maligniteten og ikke har mottatt tidligere kjemoterapi. Personer med følgende kreftformer er kvalifisert hvis de er diagnostisert og behandlet i løpet av de siste 5 årene: livmorhalskreft in situ og basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden.
- Pasienter skal være tilgjengelige og medgjørlige for sentral diagnostikk, behandling og oppfølging.
- Pasienten må være villig til å gjennomgå obligatorisk forskningsbiopsi og blodprøvetaking. Før biopsiprosedyrer må pasienter være i stand til å slippe medisiner som kan øke risikoen for blødning
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kjemoterapi for enhver malignitet innen 3 år.
- Enhver tidligere behandling for den aktuelle brystkreften, inkludert kjemoterapi, hormonbehandling, stråling eller eksperimentell terapi.
- Pågående bruk av andre undersøkelses- eller studiemidler.
- Tidligere ondartet sykdom uten å være sykdomsfri i mindre enn 5 år (unntatt CIS i livmorhalsen og ikke-melanomatøs hudkreft).
- Nyredysfunksjon der eksponering for cisplatin ville være usikker eller krever cisplatindosemodifikasjon (dvs. Cre > 1,5 mg/dl eller GFR < 60 cc/min).
- Utilstrekkelig allmenntilstand (ikke egnet for antracyklin-taxan-målrettede midler-basert kjemoterapi).
- Bevis på metastase før randomisering
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) relaterte sykdommer, aktiv eller symptomatisk viral hepatitt eller kronisk leversykdom
- Kjent historie med hjertesykdom, for eksempel: hjerteinfarkt eller symptomatisk hjerteiskemi innen 24 uker før screening; kongestiv hjertesvikt; randomisert historie med klinisk signifikante ventrikulære arytmier i løpet av det foregående året; Mobitz II nivå 2 Eller en historie med tertiær hjerteblokk, hypertensjon er ukontrollert
- Historie om betydelige nevrologiske eller psykiatriske lidelser, inkludert psykotiske lidelser, demens eller anfall som ville hindre forståelse og gi av informert samtykke.
- Har gjennomgått en større operasjon innen 14 dager før du går inn i studien
- Enhver annen grunn etterforskeren anser som upassende for å delta i denne kliniske studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm a(HR+/HER2-,HRD-)
Deltakerne får AT-regime for neoadjuvant terapi
|
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm b(TNBC, HRD-)
Deltakerne får TP-regime for neoadjuvant terapi
|
Albumin paklitaksel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller karboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm c(HER2-,HRD+)
Deltakerne får AT-regime for neoadjuvant terapi
|
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm d(HER2-, HRD+)
Deltakerne får TP-regime for neoadjuvant terapi
|
Albumin paklitaksel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller karboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullstendig patologisk respons av bryst og lymfeknuter (ypT0/er ypN0; definert som ingen mikroskopiske bevis på gjenværende invasive levedyktige tumorceller i alle resekerte prøver av bryst og aksill)
Tidsramme: 24 uker
|
|
24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bilderespons
Tidsramme: 24 uker
|
For å bestemme responsratene til brystsvulsten og aksillære noder basert på bildediagnostikk.
(sonografi, mammografi eller MR) etter behandling.
|
24 uker
|
|
Gjenværende kreftbyrde hos pasienter med HRD
Tidsramme: opptil 24 uker
|
RCB i brystvevet og lymfeknutevevet vil bli utført etter fullført neoadjuvant systemisk terapi.
|
opptil 24 uker
|
|
respons ved pCR i HRD høy versus tBRCA
Tidsramme: 24 uker
|
For å vurdere pCR-hastigheten i HRD høy med vs uten tBRCA-mutasjon
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
- Prediction of pathological complete response (pCR) by Homologous Recombination Deficiency (HRD) after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC: Results from GeparSixto.
- GeparOLA: paclitaxel+olaparib vs paclitaxel/carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide in HER2-/HRD+ early breast cancer
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BCHRD201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på HER2-negativ brystkreft
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione... og andre samarbeidspartnereRekrutteringBrystkreft | Brystneoplasmer | Bryst sykdommer | Neoplasma i brystet | Brystsvulster | Brystkarsinom | Brystneoplasmer, mannlige | Brystkreft stadium IV | Hormonreseptorpositiv ondartet neoplasma i brystet | HR-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositivt brystkarsinom | Hormonreseptor (HR)-positiv brystkreft | Hormonreseptorpositiv... og andre forholdItalia
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutteringHER2-negativ brystkreftKina
-
Fudan UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
MedSIRBoehringer IngelheimHar ikke rekruttert ennåAvansert brystkreft | HER2-mutasjon | Hormonreseptorpositiv / HER2-negativ brystkreft
-
Zhejiang Cancer HospitalHar ikke rekruttert ennåAvansert brystkreft | HER2-negativ brystkreft
-
wanghaiboRekrutteringHR Positiv HER2 Negativ avansert brystkreftKina
-
Peregrine PharmaceuticalsTilbaketrukketBrystkreft | Trippel negativ brystkreft | Trippel negative brystneoplasmer | Trippel-negativ brystkreft | Trippel-negativ brystneoplasma | ER-negative PR-negative HER2-negative brystneoplasmer | ER-negativ PR-negativ HER2-negativ brystkreft
-
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., LtdRekrutteringIkke-operativt lokalt avansert HER2-negativ brystkreft | Metastatisk HER2-negativ brystkreftKina
-
University of California, San FranciscoJohns Hopkins University; Gilead Sciences; Translational Breast Cancer Research...RekrutteringMetastatisk brystkreft | Metastatisk trippelnegativt brystkarsinom | HER2-negativ brystkreft | HER2 negativt brystkarsinom | Metastatisk trippelnegativ brystkreft | HR+ HER2 brystkreftForente stater
Kliniske studier på AT-regime
-
Ruijin HospitalSun Yat-sen University; Shanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; Huashan... og andre samarbeidspartnereRekrutteringTilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne | Myelodysplastisk syndrom | Akutt myeloid leukemi hos voksneKina
-
Maastricht University Medical CenterFullførtKolorektal karsinomNederland
-
Seoul National University HospitalFullførtAnalgesi, pasientkontrollertKorea, Republikken
-
IUATLD, IncMedical Research Council; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Liverpool... og andre samarbeidspartnereFullførtMDR-TBEtiopia, Georgia, India, Moldova, Republikken, Mongolia, Sør-Afrika, Uganda