Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AT versus TP som neoadjuvant kjemoterapi hos pasienter med HER2-negativ tidlig brystkreft

30. juli 2020 oppdatert av: Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

En randomisert fase 2-studie for å vurdere effekten av AT sammenlignet med TP som neoadjuvant kjemoterapi hos pasienter med HER2-negativ tidlig brystkreft: Evaluering av biomarkøren for homolog rekombinasjonsmangel (HRD)

Dette er en prospektiv, randomisert og åpen fase II-studie, som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til AT vs TP-regime som neoadjuvant behandling for tidlig HER2-negativ brystkreft. Deltakere vil gjennomgå/motta HRD-testing etter påmelding. HRD-positive pasienter vil bli tilfeldig tilordnet i forholdet 1:1 for å motta henholdsvis AT (Doxorubicin eller Epirubicin+docetaxel) eller TP (Albumin Paclitaxel + Cisplatin eller Carboplatin), etterfulgt av kirurgi. HRD-negative pasienter vil bli tildelt TP (Albumin Paclitaxel + Cisplatin eller Carboplatin) regime hvis TNBC, eller AT (Doxorubicin eller Epirubicin+docetaxel) rigemen, etterfulgt av kirurgi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Denne studien har til hensikt å ta i bruk Simons to-trinns optimale design. I stadium 1 vil 15 HRD-positive og 15 HRD-negative pasienter bli rekruttert til å motta AT- eller TP-regime som neoadjuvant terapi. Hvis mer enn 5 pasienter i den HRD-positive gruppen oppnår pCR (patologisk fullstendig respons), utvides studien til stadium 2, ellers avsluttes studien. I stadium 2 vil ytterligere 31 HRD-positive og 31 HRD-negative pasienter bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610031
        • Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skriftlig informert samtykke for alle studiespesifikke prosedyrer i henhold til lokale regulatoriske krav før spesifikke protokollprosedyrer påbegynnes.
  • Alder ≥ 18 år.
  • Mannlige eller kvinnelige pasienter
  • ECOG-ytelsesstatus ≤1
  • Histologisk bekreftet invasiv brystkreft ved kjernenål eller snittbiopsi (eksisjonsbiopsi er ikke tillatt). Klinisk stadium T2-3 N0-2 eller T1 N1-2 ved fysisk undersøkelse eller radiologiske studier. Ved bilateral kreft må etterforskeren prospektivt avgjøre hvilken side som vil bli evaluert for det primære endepunktet.
  • Sentralt bekreftet negativ HER2-status. Sentralt bekreftet østrogen- og progesteronreseptor, og Ki-67-status påvist på kjernebiopsi. ER/PR-positive er definert som ≥1 % fargede celler og HER2-positive er definert som IHC 3+ eller in-situ hybridisering (ISH) ratio ≥2,0.
  • Gi formalinfiksert, parafininnstøpt (FFPE) brystvev for å ta test for homolog rekombinant mangel.
  • Tumorlesjon i brystet med en følbar størrelse på > 2 cm eller en sonografisk størrelse på > 1 cm i maksimal diameter. Hvis svulsten ikke er påvisbar med sonografi, kan mammografivurdering vurderes. Lesjonen må kunne måles i to dimensjoner, fortrinnsvis ved sonografi. Ved inflammatorisk sykdom kan omfanget av betennelse brukes som målbar lesjon.
  • Normal hjertefunksjon må bekreftes med EKG og hjerteultralyd (LVEF eller forkortende fraksjon) innen 3 måneder før randomisering. Resultatene må være over normalgrensen for institusjonen.
  • Laboratoriekrav:

    Jeg. Hematologi b) Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥2,0 x 109 / L og c) Blodplater ≥100 x 109 / L og d) Hemoglobin ≥10 g/dL (≥ 6,2 mmol/L) Leverfunksjon e) Total bilirubin ≥1,5x UNL og f) ASAT (SGOT) og ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL og g) Alkalisk fosfatase ≥2,5x UNL.

  • Negativ graviditetstest (urin eller serum) innen 14 dager før randomisering for alle kvinner i fertil alder.
  • Pasienter med en tidligere historie med kontralateral brystkreft er kvalifisert dersom de ikke har noen bevis på tilbakefall av den opprinnelige primære brystkreften i løpet av de siste 5 årene.
  • Personer med en historie med andre maligniteter er kvalifisert hvis de har vært sykdomsfrie i minst 5 år og av etterforskeren anses å ha lav risiko for tilbakefall av den maligniteten og ikke har mottatt tidligere kjemoterapi. Personer med følgende kreftformer er kvalifisert hvis de er diagnostisert og behandlet i løpet av de siste 5 årene: livmorhalskreft in situ og basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden.
  • Pasienter skal være tilgjengelige og medgjørlige for sentral diagnostikk, behandling og oppfølging.
  • Pasienten må være villig til å gjennomgå obligatorisk forskningsbiopsi og blodprøvetaking. Før biopsiprosedyrer må pasienter være i stand til å slippe medisiner som kan øke risikoen for blødning

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kjemoterapi for enhver malignitet innen 3 år.
  • Enhver tidligere behandling for den aktuelle brystkreften, inkludert kjemoterapi, hormonbehandling, stråling eller eksperimentell terapi.
  • Pågående bruk av andre undersøkelses- eller studiemidler.
  • Tidligere ondartet sykdom uten å være sykdomsfri i mindre enn 5 år (unntatt CIS i livmorhalsen og ikke-melanomatøs hudkreft).
  • Nyredysfunksjon der eksponering for cisplatin ville være usikker eller krever cisplatindosemodifikasjon (dvs. Cre > 1,5 mg/dl eller GFR < 60 cc/min).
  • Utilstrekkelig allmenntilstand (ikke egnet for antracyklin-taxan-målrettede midler-basert kjemoterapi).
  • Bevis på metastase før randomisering
  • Kjent humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) relaterte sykdommer, aktiv eller symptomatisk viral hepatitt eller kronisk leversykdom
  • Kjent historie med hjertesykdom, for eksempel: hjerteinfarkt eller symptomatisk hjerteiskemi innen 24 uker før screening; kongestiv hjertesvikt; randomisert historie med klinisk signifikante ventrikulære arytmier i løpet av det foregående året; Mobitz II nivå 2 Eller en historie med tertiær hjerteblokk, hypertensjon er ukontrollert
  • Historie om betydelige nevrologiske eller psykiatriske lidelser, inkludert psykotiske lidelser, demens eller anfall som ville hindre forståelse og gi av informert samtykke.
  • Har gjennomgått en større operasjon innen 14 dager før du går inn i studien
  • Enhver annen grunn etterforskeren anser som upassende for å delta i denne kliniske studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm a(HR+/HER2-,HRD-)
Deltakerne får AT-regime for neoadjuvant terapi
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navn:
  • Antracyklin/paklitaksel
Eksperimentell: Arm b(TNBC, HRD-)
Deltakerne får TP-regime for neoadjuvant terapi
Albumin paklitaksel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller karboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navn:
  • Paklitaksel/Platina
Eksperimentell: Arm c(HER2-,HRD+)
Deltakerne får AT-regime for neoadjuvant terapi
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navn:
  • Antracyklin/paklitaksel
Eksperimentell: Arm d(HER2-, HRD+)
Deltakerne får TP-regime for neoadjuvant terapi
Albumin paklitaksel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller karboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navn:
  • Paklitaksel/Platina

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullstendig patologisk respons av bryst og lymfeknuter (ypT0/er ypN0; definert som ingen mikroskopiske bevis på gjenværende invasive levedyktige tumorceller i alle resekerte prøver av bryst og aksill)
Tidsramme: 24 uker
  1. For å sammenligne den patologiske responsen på neoadjuvant AT-regime i HER2-brystkreft med og uten HR-mangel, definert som en høy HRD-score eller en BRCA-mutasjon
  2. For å sammenligne den patologiske responsen på neoadjuvant TP-regime i HER2-brystkreft med og uten HR-mangel, definert som en høy HRD-score eller en BRCA-mutasjon
  3. For å sammenligne den patologiske responsen på neoadjuvant AT vs TP-regime i HER2-brystkreft med HR-mangel, definert som en høy HRD-score eller en BRCA-mutasjon
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bilderespons
Tidsramme: 24 uker
For å bestemme responsratene til brystsvulsten og aksillære noder basert på bildediagnostikk. (sonografi, mammografi eller MR) etter behandling.
24 uker
Gjenværende kreftbyrde hos pasienter med HRD
Tidsramme: opptil 24 uker
RCB i brystvevet og lymfeknutevevet vil bli utført etter fullført neoadjuvant systemisk terapi.
opptil 24 uker
respons ved pCR i HRD høy versus tBRCA
Tidsramme: 24 uker
For å vurdere pCR-hastigheten i HRD høy med vs uten tBRCA-mutasjon
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HER2-negativ brystkreft

Kliniske studier på AT-regime

Abonnere