Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AT kontra TP jako chemioterapia neoadjuwantowa u pacjentów z wczesnym rakiem piersi bez HER2-ujemnego

30 lipca 2020 zaktualizowane przez: Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

Randomizowane badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności AT w porównaniu z TP jako chemioterapii neoadjuwantowej u pacjentów z wczesnym rakiem piersi z ujemnym wynikiem HER2: ocena biomarkera niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD)

Jest to prospektywne, randomizowane i otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo schematu AT w porównaniu z TP jako leczenia neoadiuwantowego we wczesnym raku piersi HER2-ujemnym. Uczestnicy przejdą / otrzymają testy HRD po rejestracji. Pacjenci z dodatnim wynikiem HRD zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej odpowiednio schemat AT (doksorubicyna lub epirubicyna + docetaksel) lub TP (albumina paklitaksel + cisplatyna lub karboplatyna), a następnie operacja. Pacjenci z ujemnym wynikiem HRD zostaną przydzieleni do schematu TP (albumina paklitaksel + cisplatyna lub karboplatyna) w przypadku schematu TNBC lub AT (doksorubicyna lub epirubicyna + docetaksel), a następnie operacja.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu przyjęcie dwuetapowego optymalnego projektu Simona. W fazie 1, 15 pacjentów HRD-dodatnich i 15 pacjentów HRD-ujemnych zostanie zwerbowanych do leczenia w schemacie AT lub TP jako terapii neoadiuwantowej. Jeśli więcej niż 5 pacjentów z grupy HRD-dodatniej uzyska pCR (całkowitą odpowiedź patologiczną), badanie rozszerza się do etapu 2, w przeciwnym razie badanie zostaje zakończone. Do drugiego etapu zostanie włączonych kolejnych 31 pacjentów z HRD-dodatnim i 31-ujemnym HRD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610031
        • Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda na wszystkie procedury związane z badaniem zgodnie z lokalnymi wymogami regulacyjnymi przed rozpoczęciem określonych procedur protokołu.
  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej
  • Stan sprawności ECOG ≤1
  • Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi za pomocą biopsji gruboigłowej lub biopsji nacięcia (biopsja wycinająca nie jest dozwolona). Stopień zaawansowania klinicznego T2-3 N0-2 lub T1 N1-2 na podstawie badania fizykalnego lub badań radiologicznych. W przypadku raka obustronnego badacz musi prospektywnie zdecydować, która strona będzie oceniana pod kątem pierwszorzędowego punktu końcowego.
  • Centralnie potwierdzony ujemny status HER2. Centralnie potwierdzony receptor estrogenowy i progesteronowy oraz stan Ki-67 wykryty w biopsji gruboigłowej. ER/PR-dodatni jest zdefiniowany jako ≥1% wybarwionych komórek, a HER2-dodatni jest zdefiniowany jako IHC 3+ lub stosunek hybrydyzacji in situ (ISH) ≥2,0.
  • Dostarczyć tkankę piersi utrwaloną w formalinie i zatopioną w parafinie (FFPE) w celu wykonania testu na niedobór rekombinowanych homologów.
  • Zmiana guza w piersi o wyczuwalnym palpacyjnie rozmiarze > 2 cm lub sonograficznym rozmiarze > 1 cm w maksymalnej średnicy. Jeśli guz nie jest wykrywalny za pomocą ultrasonografii, można rozważyć wykonanie mammografii. Zmiana musi być mierzalna w dwóch wymiarach, najlepiej za pomocą ultrasonografii. W przypadku choroby zapalnej stopień zapalenia można wykorzystać jako mierzalną zmianę.
  • Prawidłowa czynność serca musi zostać potwierdzona za pomocą EKG i USG serca (LVEF lub frakcja skracająca) w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją. Wyniki muszą być powyżej normalnego limitu instytucji.
  • Wymagania laboratoryjne:

    ja. Hematologia b) Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥2,0 x 109 / l oraz c) Płytki krwi ≥100 x 109 / l oraz d) Hemoglobina ≥10 g/dl (≥ 6,2 mmol/l) Czynność wątroby e) Bilirubina całkowita ≥1,5x UNL i f) ASAT (SGOT) i ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL oraz g) Fosfataza alkaliczna ≥2,5x UNL.

  • Ujemny wynik testu ciążowego (z moczu lub surowicy) w ciągu 14 dni przed randomizacją dla wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.
  • Pacjentki z wywiadem raka drugiej piersi kwalifikują się, jeśli nie mają dowodów nawrotu pierwotnego raka piersi w ciągu ostatnich 5 lat.
  • Osoby z historią innych nowotworów złośliwych kwalifikują się, jeśli były wolne od choroby przez co najmniej 5 lat i zostały uznane przez badacza za osoby z niskim ryzykiem nawrotu tego nowotworu złośliwego i nie otrzymały wcześniejszej chemioterapii. Osoby z następującymi nowotworami kwalifikują się, jeśli zostały zdiagnozowane i leczone w ciągu ostatnich 5 lat: rak szyjki macicy in situ oraz rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry.
  • Pacjenci muszą być dostępni i stosować się do centralnej diagnostyki, leczenia i obserwacji.
  • Pacjent musi wyrazić chęć poddania się obowiązkowej biopsji badawczej i pobrania krwi. Przed procedurami biopsji pacjenci muszą być w stanie odstawić leki, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza chemioterapia z powodu jakiegokolwiek nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat.
  • Wszelkie wcześniejsze leczenie obecnego raka piersi, w tym chemioterapia, hormonoterapia, radioterapia lub terapia eksperymentalna.
  • Bieżące korzystanie z jakichkolwiek innych środków badawczych lub badawczych.
  • Przebyta choroba nowotworowa bez stanu wolnego od choroby przez mniej niż 5 lat (z wyjątkiem CIS szyjki macicy i nieczerniakowego raka skóry).
  • Zaburzenia czynności nerek, w przypadku których narażenie na cisplatynę byłoby niebezpieczne lub wymagałoby modyfikacji dawki cisplatyny (tj. Cre > 1,5 mg/dl lub GFR < 60 cm3/min).
  • Nieodpowiedni stan ogólny (nie nadaje się do chemioterapii opartej na antracyklinach i taksanach).
  • Dowody na przerzuty przed randomizacją
  • Znane choroby związane z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS), czynne lub objawowe wirusowe zapalenie wątroby lub przewlekła choroba wątroby
  • Znana historia chorób serca, na przykład: zawał mięśnia sercowego lub objawowe niedokrwienie mięśnia sercowego w ciągu 24 tygodni przed badaniem przesiewowym; zastoinowa niewydolność serca; randomizowana historia klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu w ciągu ostatniego roku; Mobitz II poziom 2 Lub trzeciorzędowy blok serca w wywiadzie, nadciśnienie jest niekontrolowane
  • Historia znaczących zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym zaburzeń psychotycznych, demencji lub drgawek, które uniemożliwiałyby zrozumienie i wyrażenie świadomej zgody.
  • Przeszli poważną operację w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania
  • Każdy inny powód, który badacz uzna za nieodpowiedni do udziału w tym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię a(HR+/HER2-,HRD-)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat AT
Doksorubina 60 mg/㎡d1 lub Epirubicyna 75mg/㎡d1 Docetaksel 75mg/㎡d1 1/21d
Inne nazwy:
  • Antracyklina/Paklitaksel
Eksperymentalny: Ramię b (TNBC, HRD-)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat TP
Albumina paklitaksel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatyna 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 lub karboplatyna AUC6 d1 1/21d✖6
Inne nazwy:
  • Paklitaksel/platyna
Eksperymentalny: Ramię c(HER2-,HRD+)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat AT
Doksorubina 60 mg/㎡d1 lub Epirubicyna 75mg/㎡d1 Docetaksel 75mg/㎡d1 1/21d
Inne nazwy:
  • Antracyklina/Paklitaksel
Eksperymentalny: Ramię d (HER2-, HRD+)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat TP
Albumina paklitaksel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatyna 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 lub karboplatyna AUC6 d1 1/21d✖6
Inne nazwy:
  • Paklitaksel/platyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź patologiczna piersi i węzłów chłonnych (ypT0/jest ypN0; zdefiniowana jako brak mikroskopowych dowodów na obecność resztkowych inwazyjnych żywych komórek nowotworowych we wszystkich wyciętych próbkach piersi i pachy)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
  1. Porównanie odpowiedzi patologicznej na neoadiuwantowy schemat AT w raku piersi HER2 z niedoborem HR i bez niego, zdefiniowanym jako wysoki wynik HRD lub mutacja BRCA
  2. Porównanie patologicznej odpowiedzi na neoadiuwantowy schemat TP w raku piersi HER2 z niedoborem HR i bez niedoboru HR, zdefiniowanym jako wysoki wynik HRD lub mutacja BRCA
  3. Porównanie patologicznej odpowiedzi na neoadiuwantowy schemat AT vs TP w raku piersi HER2 z niedoborem HR, zdefiniowanym jako wysoki wynik HRD lub mutacja BRCA
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź obrazowania
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Określenie wskaźników odpowiedzi guza piersi i węzłów pachowych na podstawie badań obrazowych. (sonografia, mammografia lub MRI) po leczeniu.
24 tygodnie
Resztkowe obciążenie rakiem u pacjentów z HRD
Ramy czasowe: do 24 tygodni
RCB w tkance piersi i tkance węzłów chłonnych zostanie wykonane po zakończeniu neoadjuwantowej terapii systemowej.
do 24 tygodni
odpowiedź pCR w HRD high w porównaniu z tBRCA
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Aby ocenić wskaźnik pCR w HRD wysoki z vs bez mutacji tBRCA
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HER2-ujemny rak piersi

Badania kliniczne na Schemat AT

Subskrybuj