- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04499118
AT kontra TP jako chemioterapia neoadjuwantowa u pacjentów z wczesnym rakiem piersi bez HER2-ujemnego
30 lipca 2020 zaktualizowane przez: Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Randomizowane badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności AT w porównaniu z TP jako chemioterapii neoadjuwantowej u pacjentów z wczesnym rakiem piersi z ujemnym wynikiem HER2: ocena biomarkera niedoboru rekombinacji homologicznej (HRD)
Jest to prospektywne, randomizowane i otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo schematu AT w porównaniu z TP jako leczenia neoadiuwantowego we wczesnym raku piersi HER2-ujemnym.
Uczestnicy przejdą / otrzymają testy HRD po rejestracji.
Pacjenci z dodatnim wynikiem HRD zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej odpowiednio schemat AT (doksorubicyna lub epirubicyna + docetaksel) lub TP (albumina paklitaksel + cisplatyna lub karboplatyna), a następnie operacja.
Pacjenci z ujemnym wynikiem HRD zostaną przydzieleni do schematu TP (albumina paklitaksel + cisplatyna lub karboplatyna) w przypadku schematu TNBC lub AT (doksorubicyna lub epirubicyna + docetaksel), a następnie operacja.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu przyjęcie dwuetapowego optymalnego projektu Simona.
W fazie 1, 15 pacjentów HRD-dodatnich i 15 pacjentów HRD-ujemnych zostanie zwerbowanych do leczenia w schemacie AT lub TP jako terapii neoadiuwantowej.
Jeśli więcej niż 5 pacjentów z grupy HRD-dodatniej uzyska pCR (całkowitą odpowiedź patologiczną), badanie rozszerza się do etapu 2, w przeciwnym razie badanie zostaje zakończone.
Do drugiego etapu zostanie włączonych kolejnych 31 pacjentów z HRD-dodatnim i 31-ujemnym HRD.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610031
- Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda na wszystkie procedury związane z badaniem zgodnie z lokalnymi wymogami regulacyjnymi przed rozpoczęciem określonych procedur protokołu.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej
- Stan sprawności ECOG ≤1
- Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi za pomocą biopsji gruboigłowej lub biopsji nacięcia (biopsja wycinająca nie jest dozwolona). Stopień zaawansowania klinicznego T2-3 N0-2 lub T1 N1-2 na podstawie badania fizykalnego lub badań radiologicznych. W przypadku raka obustronnego badacz musi prospektywnie zdecydować, która strona będzie oceniana pod kątem pierwszorzędowego punktu końcowego.
- Centralnie potwierdzony ujemny status HER2. Centralnie potwierdzony receptor estrogenowy i progesteronowy oraz stan Ki-67 wykryty w biopsji gruboigłowej. ER/PR-dodatni jest zdefiniowany jako ≥1% wybarwionych komórek, a HER2-dodatni jest zdefiniowany jako IHC 3+ lub stosunek hybrydyzacji in situ (ISH) ≥2,0.
- Dostarczyć tkankę piersi utrwaloną w formalinie i zatopioną w parafinie (FFPE) w celu wykonania testu na niedobór rekombinowanych homologów.
- Zmiana guza w piersi o wyczuwalnym palpacyjnie rozmiarze > 2 cm lub sonograficznym rozmiarze > 1 cm w maksymalnej średnicy. Jeśli guz nie jest wykrywalny za pomocą ultrasonografii, można rozważyć wykonanie mammografii. Zmiana musi być mierzalna w dwóch wymiarach, najlepiej za pomocą ultrasonografii. W przypadku choroby zapalnej stopień zapalenia można wykorzystać jako mierzalną zmianę.
- Prawidłowa czynność serca musi zostać potwierdzona za pomocą EKG i USG serca (LVEF lub frakcja skracająca) w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją. Wyniki muszą być powyżej normalnego limitu instytucji.
Wymagania laboratoryjne:
ja. Hematologia b) Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥2,0 x 109 / l oraz c) Płytki krwi ≥100 x 109 / l oraz d) Hemoglobina ≥10 g/dl (≥ 6,2 mmol/l) Czynność wątroby e) Bilirubina całkowita ≥1,5x UNL i f) ASAT (SGOT) i ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL oraz g) Fosfataza alkaliczna ≥2,5x UNL.
- Ujemny wynik testu ciążowego (z moczu lub surowicy) w ciągu 14 dni przed randomizacją dla wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.
- Pacjentki z wywiadem raka drugiej piersi kwalifikują się, jeśli nie mają dowodów nawrotu pierwotnego raka piersi w ciągu ostatnich 5 lat.
- Osoby z historią innych nowotworów złośliwych kwalifikują się, jeśli były wolne od choroby przez co najmniej 5 lat i zostały uznane przez badacza za osoby z niskim ryzykiem nawrotu tego nowotworu złośliwego i nie otrzymały wcześniejszej chemioterapii. Osoby z następującymi nowotworami kwalifikują się, jeśli zostały zdiagnozowane i leczone w ciągu ostatnich 5 lat: rak szyjki macicy in situ oraz rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry.
- Pacjenci muszą być dostępni i stosować się do centralnej diagnostyki, leczenia i obserwacji.
- Pacjent musi wyrazić chęć poddania się obowiązkowej biopsji badawczej i pobrania krwi. Przed procedurami biopsji pacjenci muszą być w stanie odstawić leki, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza chemioterapia z powodu jakiegokolwiek nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat.
- Wszelkie wcześniejsze leczenie obecnego raka piersi, w tym chemioterapia, hormonoterapia, radioterapia lub terapia eksperymentalna.
- Bieżące korzystanie z jakichkolwiek innych środków badawczych lub badawczych.
- Przebyta choroba nowotworowa bez stanu wolnego od choroby przez mniej niż 5 lat (z wyjątkiem CIS szyjki macicy i nieczerniakowego raka skóry).
- Zaburzenia czynności nerek, w przypadku których narażenie na cisplatynę byłoby niebezpieczne lub wymagałoby modyfikacji dawki cisplatyny (tj. Cre > 1,5 mg/dl lub GFR < 60 cm3/min).
- Nieodpowiedni stan ogólny (nie nadaje się do chemioterapii opartej na antracyklinach i taksanach).
- Dowody na przerzuty przed randomizacją
- Znane choroby związane z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS), czynne lub objawowe wirusowe zapalenie wątroby lub przewlekła choroba wątroby
- Znana historia chorób serca, na przykład: zawał mięśnia sercowego lub objawowe niedokrwienie mięśnia sercowego w ciągu 24 tygodni przed badaniem przesiewowym; zastoinowa niewydolność serca; randomizowana historia klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu w ciągu ostatniego roku; Mobitz II poziom 2 Lub trzeciorzędowy blok serca w wywiadzie, nadciśnienie jest niekontrolowane
- Historia znaczących zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym zaburzeń psychotycznych, demencji lub drgawek, które uniemożliwiałyby zrozumienie i wyrażenie świadomej zgody.
- Przeszli poważną operację w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania
- Każdy inny powód, który badacz uzna za nieodpowiedni do udziału w tym badaniu klinicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię a(HR+/HER2-,HRD-)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat AT
|
Doksorubina 60 mg/㎡d1 lub Epirubicyna 75mg/㎡d1 Docetaksel 75mg/㎡d1 1/21d
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię b (TNBC, HRD-)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat TP
|
Albumina paklitaksel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatyna 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 lub karboplatyna AUC6 d1 1/21d✖6
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię c(HER2-,HRD+)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat AT
|
Doksorubina 60 mg/㎡d1 lub Epirubicyna 75mg/㎡d1 Docetaksel 75mg/㎡d1 1/21d
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię d (HER2-, HRD+)
W ramach terapii neoadjuwantowej uczestnicy otrzymują schemat TP
|
Albumina paklitaksel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatyna 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 lub karboplatyna AUC6 d1 1/21d✖6
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź patologiczna piersi i węzłów chłonnych (ypT0/jest ypN0; zdefiniowana jako brak mikroskopowych dowodów na obecność resztkowych inwazyjnych żywych komórek nowotworowych we wszystkich wyciętych próbkach piersi i pachy)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź obrazowania
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Określenie wskaźników odpowiedzi guza piersi i węzłów pachowych na podstawie badań obrazowych.
(sonografia, mammografia lub MRI) po leczeniu.
|
24 tygodnie
|
|
Resztkowe obciążenie rakiem u pacjentów z HRD
Ramy czasowe: do 24 tygodni
|
RCB w tkance piersi i tkance węzłów chłonnych zostanie wykonane po zakończeniu neoadjuwantowej terapii systemowej.
|
do 24 tygodni
|
|
odpowiedź pCR w HRD high w porównaniu z tBRCA
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Aby ocenić wskaźnik pCR w HRD wysoki z vs bez mutacji tBRCA
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
- Prediction of pathological complete response (pCR) by Homologous Recombination Deficiency (HRD) after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC: Results from GeparSixto.
- GeparOLA: paclitaxel+olaparib vs paclitaxel/carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide in HER2-/HRD+ early breast cancer
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
- Paklitaksel związany z albuminami
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCHRD201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HER2-ujemny rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Xencor, Inc.ICON plcZakończonyRak nerkowokomórkowy | Rak jamy nosowo-gardłowej | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak wątrobowokomórkowy | Zaawansowane guzy lite | Niedrobnokomórkowy rak płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak szyjki macicy | Rak endometrium | Rak urotelialny | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Schemat AT
-
University of BedfordshireBrunel UniversityZakończonyChoroby układu krążenia | Cukrzyca | Siedzący tryb życia | Cukrzyca typu 2 | Siedzący tryb życia | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowegoZjednoczone Królestwo
-
Attralus, Inc.Zakończony
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.WycofaneZakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zakażenie HCVBelgia
-
Northwestern UniversityZakończonyTrądzikStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleZakończonyZaćma | Implant soczewki wewnątrzgałkowejFrancja
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.Zakończony
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiJeszcze nie rekrutacja
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | HCV | Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C | Marskość wątrobyStany Zjednoczone, Pakistan, Filipiny, Afryka Południowa, Brazylia, Kanada, Indie, Mauritius, Rumunia, Moldova, Korea Południowa, Turcja (Türkiye)
-
CuremarkAktywny, nie rekrutujący
-
CuremarkZakończony