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AT Versus TP come chemioterapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale HER2-negativo

30 luglio 2020 aggiornato da: Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

Uno studio randomizzato di fase 2 per valutare l'efficacia di AT rispetto a TP come chemioterapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale HER2-negativo: valutazione del biomarcatore del deficit di ricombinazione omologa (HRD)

Questo è uno studio di fase II prospettico, randomizzato e in aperto, che valuta l'efficacia e la sicurezza del regime AT vs TP come trattamento neoadiuvante per il carcinoma mammario HER2-negativo in fase iniziale. I partecipanti saranno sottoposti / riceveranno test HRD dopo l'iscrizione. I pazienti HRD-positivi saranno assegnati in modo casuale in un rapporto di 1:1 a ricevere rispettivamente il regime AT (doxorubicina o epirubicina + docetaxel) o TP (albumina paclitaxel + cisplatino o carboplatino), seguito da intervento chirurgico. I pazienti HRD-negativi verranno assegnati a ricevere il regime TP (albumina paclitaxel + cisplatino o carboplatino) se TNBC, o AT (doxorubicina o epirubicina + docetaxel) rigemen, seguito da intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio intende adottare il disegno ottimo a due stadi di Simon. Nella fase 1, 15 pazienti HRD-positivi e 15 HRD-negativi saranno reclutati per ricevere il regime AT o TP come terapia neoadiuvante. Se più di 5 pazienti nel gruppo HRD-positivo ottengono pCR (risposta patologica completa), lo studio si espande allo stadio 2, altrimenti lo studio termina. Nella fase 2 verranno arruolati altri 31 pazienti HRD-positivi e 31 HRD-negativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610031
        • Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto per tutte le procedure specifiche dello studio in base ai requisiti normativi locali prima dell'inizio delle procedure del protocollo specifico.
  • Età ≥ 18 anni.
  • Pazienti maschi o femmine
  • Performance status ECOG ≤1
  • Carcinoma mammario invasivo istologicamente confermato mediante ago centrale o biopsia incisionale (la biopsia escissionale non è consentita). Stadio clinico T2-3 N0-2 o T1 N1-2 mediante esame fisico o studi radiologici. In caso di cancro bilaterale, lo sperimentatore deve decidere in modo prospettico quale lato sarà valutato per l'endpoint primario.
  • Stato negativo di HER2 confermato a livello centrale. Recettore per estrogeni e progesterone confermato a livello centrale e stato Ki-67 rilevato sulla biopsia del nucleo. ER/PR positivo è definito come ≥1% di cellule colorate e HER2-positivo è definito come IHC 3+ o rapporto di ibridazione in situ (ISH) ≥2,0.
  • Fornire tessuto mammario fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) per il test del deficit di ricombinazione omologa.
  • Lesione tumorale nel seno con una dimensione palpabile > 2 cm o una dimensione ecografica > 1 cm di diametro massimo. Se il tumore non è rilevabile con l'ecografia, si può prendere in considerazione la valutazione mammografica. La lesione deve essere misurabile in due dimensioni, preferibilmente mediante ecografia. In caso di malattia infiammatoria, l'estensione dell'infiammazione può essere utilizzata come lesione misurabile.
  • La normale funzione cardiaca deve essere confermata da ECG ed ecografia cardiaca (LVEF o frazione di accorciamento) entro 3 mesi prima della randomizzazione. I risultati devono essere superiori al limite normale dell'istituto.
  • Requisiti di laboratorio:

    io. Ematologia b) Conta assoluta dei neutrofili (CAN) ≥2,0 x 109/L e c) Piastrine ≥100 x 109/L e d) Emoglobina ≥10 g/dL (≥ 6,2 mmol/L) Funzionalità epatica e) Bilirubina totale ≥1,5x UNL e f) ASAT (SGOT) e ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL e g) fosfatasi alcalina ≥2,5x UNL.

  • Test di gravidanza negativo (urina o siero) entro 14 giorni prima della randomizzazione per tutte le donne in età fertile.
  • I pazienti con una precedente storia di carcinoma mammario controlaterale sono idonei se non hanno evidenza di recidiva del carcinoma mammario primario iniziale negli ultimi 5 anni.
  • Gli individui con una storia di altri tumori maligni sono idonei se sono liberi da malattia da almeno 5 anni e sono ritenuti dallo sperimentatore a basso rischio di recidiva di tale tumore maligno e non hanno ricevuto una precedente chemioterapia. Gli individui con i seguenti tumori sono ammissibili se diagnosticati e trattati negli ultimi 5 anni: cancro cervicale in situ e carcinoma basocellulare o a cellule squamose della pelle.
  • I pazienti devono essere disponibili e conformi per la diagnostica centrale, il trattamento e il follow-up.
  • Il paziente deve essere disposto a sottoporsi a biopsia di ricerca obbligatoria e prelievo di sangue. Prima delle procedure di biopsia i pazienti devono essere in grado di sospendere i farmaci che potrebbero aumentare il rischio di sanguinamento

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia per qualsiasi tumore maligno entro 3 anni.
  • Qualsiasi trattamento precedente per l'attuale carcinoma mammario, inclusa la chemioterapia, la terapia ormonale, la radioterapia o la terapia sperimentale.
  • Uso continuo di altri agenti sperimentali o di studio.
  • Pregressa malattia maligna senza essere libera da malattia da meno di 5 anni (eccetto CIS della cervice e cancro della pelle non melanomatoso).
  • Disfunzione renale per la quale l'esposizione al cisplatino sarebbe pericolosa o richiederebbe una modifica della dose di cisplatino (cioè Cre > 1,5 mg/dl o GFR < 60 cc/min).
  • Condizioni generali inadeguate (non idonee per la chemioterapia a base di agenti mirati alle antracicline-taxani).
  • Evidenza di metastasi prima della randomizzazione
  • Malattie note correlate al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), epatite virale attiva o sintomatica o malattia epatica cronica
  • Storia nota di malattie cardiache, ad esempio: infarto miocardico o ischemia cardiaca sintomatica entro 24 settimane prima dello screening; insufficienza cardiaca congestizia; anamnesi randomizzata di aritmie ventricolari clinicamente significative nell'anno precedente; Mobitz II livello 2 O una storia di blocco cardiaco terziario, l'ipertensione è incontrollata
  • Storia di disturbi neurologici o psichiatrici significativi inclusi disturbi psicotici, demenza o convulsioni che impedirebbero la comprensione e la fornitura del consenso informato.
  • - Hanno subito un intervento chirurgico importante entro 14 giorni prima di entrare nello studio
  • Qualsiasi altro motivo che lo sperimentatore consideri inappropriato per partecipare a questo studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio a(HR+/HER2-,HRD-)
I partecipanti ricevono un regime AT per la terapia neoadiuvante
Doxorubina 60mg/㎡ d1 o Epirubicina 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Altri nomi:
  • Antraciclina/Paclitaxel
Sperimentale: Braccio b(TNBC, HRD-)
I partecipanti ricevono il regime TP per la terapia neoadiuvante
Albumina paclitaxel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatino 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 o carboplatino AUC6 d1 1/21d✖6
Altri nomi:
  • Paclitaxel/Platino
Sperimentale: Braccio c(HER2-,HRD+)
I partecipanti ricevono un regime AT per la terapia neoadiuvante
Doxorubina 60mg/㎡ d1 o Epirubicina 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Altri nomi:
  • Antraciclina/Paclitaxel
Sperimentale: Braccio d(HER2-, HRD+)
I partecipanti ricevono il regime TP per la terapia neoadiuvante
Albumina paclitaxel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatino 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 o carboplatino AUC6 d1 1/21d✖6
Altri nomi:
  • Paclitaxel/Platino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica completa della mammella e dei linfonodi (ypT0/is ypN0; definita come assenza di evidenza microscopica di cellule tumorali invasive residue in tutti i campioni resecati della mammella e dell'ascella)
Lasso di tempo: 24 settimane
  1. Per confrontare la risposta patologica al regime AT neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 con e senza deficit di HR, definito come punteggio HRD elevato o mutazione BRCA
  2. Per confrontare la risposta patologica al regime TP neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 con e senza deficit di HR, definito come punteggio HRD elevato o mutazione BRCA
  3. Per confrontare la risposta patologica al regime neoadiuvante AT vs TP nel carcinoma mammario HER2 con deficit di HR, definito come punteggio HRD elevato o mutazione BRCA
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta per immagini
Lasso di tempo: 24 settimane
Determinare i tassi di risposta del tumore al seno e dei linfonodi ascellari sulla base di test di imaging. (ecografia, mammografia o risonanza magnetica) dopo il trattamento.
24 settimane
Carico residuo del cancro nei pazienti con HRD
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
L'RCB nel tessuto mammario e nel tessuto linfonodale verrà eseguito dopo il completamento della terapia sistemica neoadiuvante.
fino a 24 settimane
risposta mediante pCR in HRD alto rispetto a tBRCA
Lasso di tempo: 24 settimane
Per valutare il tasso di pCR in HRD alto con vs senza mutazione tBRCA
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno HER2-negativo

Prove cliniche su Regime AT

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