Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sintilimab kombinert med Bevacizumab Biosimilar for potensielt resektabel intermediær HCC

11. april 2021 oppdatert av: Jia Fan, Fudan University

En eksplorativ studie av Sintilimab i kombinasjon med Bevacizumab Biosimilar hos pasienter med potensielt resektabel intermediær HCC

Dette er en fase Ib-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av sintilimab kombinert med bevacizumab biosimilar hos pasienter med potensielt resektabelt intermediært hepatocellulært karsinom (HCC).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kan gi informert samtykke og er villig til å signere et godkjent samtykkeskjema
  2. Alder 18-75, mann og kvinne
  3. Potensielt resektabel intermediær (CNLC-IIa og IIb) HCC med diagnose bekreftet av histologi/cytologi eller klinisk
  4. Ingen tidligere behandling for HCC
  5. Child-Pugh: A
  6. ECOG PS: 0-1
  7. Forventet overlevelse ≥6 måneder
  8. Målbar sykdom per RECIST1.1
  9. Store organfunksjoner oppfyller følgende krav:

    ingen blodoverføring, ingen bruk av hematopoietiske stimulatorer (inkludert g-csf, gm-csf, EPO og TPO) og infusjon av humane albuminpreparater innen 14 dager før screening: absolutt antall nøytrofiler ≥1,0×10^9/L;antall blodplater ≥ 75×10^9/L; Hemoglobin ≥ 9 g/dL; Serumalbumin ≥ 2.8 g/dL; Totalt serumbilirubin ≤2.0× øvre normalgrense (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (aspartat) ≤ 5 × ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN eller Cr-clearance ≥30 mL/min (beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen); Internasjonalt standardisert forhold (INR) ≤1,5×ULN;

  10. Kvinner i fertil alder må gjennomgå en blodgraviditetstest i løpet av de første 3 dagene etter randomisering med negative resultater og samtykker i å bruke en pålitelig og effektiv prevensjonsmetode under forsøket og innen 120 dager etter siste legemiddeladministrering. Mannlige pasienter hvis partnere er kvinner i fertil alder, må samtykke i å bruke en pålitelig og effektiv prevensjonsmetode under forsøket og innen 120 dager etter siste legemiddeladministrering.

Ekskluderingskriterier:

  1. kjent som kolangiokarsinom (ICC) eller blandet hepatocellulært karsinom, sarcomatoid hepatocellulært karsinom og hepatisk fibrolamellært karsinom.
  2. Anamnese med organtransplantasjon eller hepatisk encefalopati
  3. Tumorakkumuleringsområdet overstiger 70 % av levervolumet
  4. Pleuralvæske, ascites og perikardial effusjon med kliniske symptomer som krever drenering
  5. Enhver historie med nyresykdom eller nefrotisk syndrom
  6. Anamnese med gastrointestinal (GI) perforering og/eller fistel de siste 6 månedene; Alvorlige (G3) åreknuter er kjent for å være tilstede ved endoskopi innen 3 måneder før første dose; historie med trombose, blødende diatese, koagulopati eller betydelig vaskulær sykdom
  7. Tidligere livstruende blodtap eller grad 3/4 gastrointestinal blødning som krever blodinfusjon, endoskopisk eller kirurgisk inngrep innen 3 måneder
  8. Arterielle og venøse tromboemboliske hendelser de siste 6 månedene, inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskemisk angrep, lungeemboli, dyp venetrombose eller annen alvorlig tromboembolihistorie.
  9. Alvorlig blødningstendens eller koagulopati, eller får trombolytisk behandling
  10. Langtidsbruk av vitamin K-antagonister (som warfarin) eller lavdose lavmolekylært heparin (som enoksaparin 40 mg/dag) eller heparin
  11. Ukontrollerbar hypertensjon, systolisk blodtrykk > 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk > 90 mmHg etter optimal medisinsk behandling, historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
  12. Symptomatisk kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association Grade II-IV), symptomatisk eller dårlig kontrollert arytmi, historie med medfødt lang QT-syndrom eller QTc> 500ms korrigert under screening
  13. Anamnese med abdominal eller trakeøsofageal fistel, gastrointestinal (GI) perforasjon eller intraabdominal abscess innen 6 måneder etter oppstart av studiebehandling
  14. Hadde større kirurgisk inngrep innen 4 uker etter oppstart av studiebehandling
  15. Tidligere og nåværende historie med lungefibrose, interstitiell pneumoni, pneumokoniose, medikamentrelatert lungebetennelse, alvorlig nedsatt lungefunksjon og andre lungesykdommer
  16. Hadde akutt eller kronisk aktiv hepatitt B eller C infeksjon. Hepatitt C-virus (HCV) RNA>103 kopier/ml; hepatitt B overflateantigen (HbsAg) og anti-HCV antistoff er positive samtidig; hepatitt B-virus (HBV) DNA-positiv men har mottatt antiviral behandling er tillatt.
  17. Hadde aktiv tuberkulose (TB)
  18. Hadde humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon (HIV 1/2 antistoff positiv), kjent syfilisinfeksjon
  19. Hadde alvorlige infeksjoner som er aktive eller dårlig klinisk kontrollert.
  20. Hadde aktiv autoimmun sykdom
  21. Har brukt immundempende legemidler innen 4 uker før første dose
  22. Mottatt levende svekkede vaksiner innen 4 uker før første dose eller planlegger å motta levende svekkede vaksiner i løpet av studieperioden
  23. Fikk kinesisk medisin med antitumorindikasjoner, eller mottok medisiner med immunmodulerende effekt innen 2 uker før første administrasjon
  24. Mottatt anti-PD-1 antistoff, anti-PD-L1/L2 antistoff, anti-CTLA4 antistoff eller annen immunterapi
  25. Allergisk mot Sintilizumab, Bevacizumab-preparater og hjelpestoffer, eller hatt alvorlige allergiske reaksjoner mot andre monoklonale antistoffer tidligere
  26. Fikk behandling fra andre kliniske studier innen 4 uker før første dose
  27. Kvinnelige pasienter som er gravide eller ammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sintilimab+Bevacizumab
Sintilimab: 200mg IV Q3W D1
Bevacizumab biosimilar: 15 mg/kg, IV, Q3W, D1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som andelen pasienter med AE, behandlingsrelatert AE (TRAE), immunrelatert AE (irAE), alvorlig bivirkning (SAE), vurdert av NCI CTCAE v5.0; Kirurgisk sikkerhet inkludert intraoperativt blodtap,PHLF vurdert av ISGLS(2012),Postoperative komplikasjoner evaluert av modifisert Clavien-Dindo-system
Inntil 2 år
Events Free Survival (EFS) Vurdert av RECIST1.1
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra påmelding til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død (avhengig av hva som inntreffer først)
Inntil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reseksjonsrate (R0 reseksjonsrate)
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som andelen pasienter som gjennomgår radikal reseksjon av det totale antallet pasienter (R0 reseksjonsrate)
Inntil 2 år
Patologisk responsrate
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som andelen pasienter som hadde patologisk respons.
Inntil 2 år
Objektiv responsrate (ORR) vurdert av RECIST1.1
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som andelen pasienter som hadde en beste total tumorresponsvurdering av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR).
Inntil 2 år
Residivfri overlevelse (RFS) av pasienter som aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra operasjonsdatoen til datoen for tilbakefall av sykdommen eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 2 år etter behandling
Inntil 2 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av RECIST1.1 av pasienter som ikke godtok kirurgi
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra oppstart av behandling til første forekomst av sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Inntil 2 år
Total overlevelse (OS) av pasientene som aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live.
Inntil 2 år
Total overlevelse (OS) av pasientene som ikke aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live.
Inntil 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live
Inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatocellulært karsinom

Kliniske studier på Sintilimab

Abonnere