- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04843943
Sintilimab kombinert med Bevacizumab Biosimilar for potensielt resektabel intermediær HCC
En eksplorativ studie av Sintilimab i kombinasjon med Bevacizumab Biosimilar hos pasienter med potensielt resektabel intermediær HCC
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Huichuan Sun
- Telefonnummer: 13701922065
- E-post: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kan gi informert samtykke og er villig til å signere et godkjent samtykkeskjema
- Alder 18-75, mann og kvinne
- Potensielt resektabel intermediær (CNLC-IIa og IIb) HCC med diagnose bekreftet av histologi/cytologi eller klinisk
- Ingen tidligere behandling for HCC
- Child-Pugh: A
- ECOG PS: 0-1
- Forventet overlevelse ≥6 måneder
- Målbar sykdom per RECIST1.1
Store organfunksjoner oppfyller følgende krav:
ingen blodoverføring, ingen bruk av hematopoietiske stimulatorer (inkludert g-csf, gm-csf, EPO og TPO) og infusjon av humane albuminpreparater innen 14 dager før screening: absolutt antall nøytrofiler ≥1,0×10^9/L;antall blodplater ≥ 75×10^9/L; Hemoglobin ≥ 9 g/dL; Serumalbumin ≥ 2.8 g/dL; Totalt serumbilirubin ≤2.0× øvre normalgrense (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (aspartat) ≤ 5 × ULN; Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN eller Cr-clearance ≥30 mL/min (beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen); Internasjonalt standardisert forhold (INR) ≤1,5×ULN;
- Kvinner i fertil alder må gjennomgå en blodgraviditetstest i løpet av de første 3 dagene etter randomisering med negative resultater og samtykker i å bruke en pålitelig og effektiv prevensjonsmetode under forsøket og innen 120 dager etter siste legemiddeladministrering. Mannlige pasienter hvis partnere er kvinner i fertil alder, må samtykke i å bruke en pålitelig og effektiv prevensjonsmetode under forsøket og innen 120 dager etter siste legemiddeladministrering.
Ekskluderingskriterier:
- kjent som kolangiokarsinom (ICC) eller blandet hepatocellulært karsinom, sarcomatoid hepatocellulært karsinom og hepatisk fibrolamellært karsinom.
- Anamnese med organtransplantasjon eller hepatisk encefalopati
- Tumorakkumuleringsområdet overstiger 70 % av levervolumet
- Pleuralvæske, ascites og perikardial effusjon med kliniske symptomer som krever drenering
- Enhver historie med nyresykdom eller nefrotisk syndrom
- Anamnese med gastrointestinal (GI) perforering og/eller fistel de siste 6 månedene; Alvorlige (G3) åreknuter er kjent for å være tilstede ved endoskopi innen 3 måneder før første dose; historie med trombose, blødende diatese, koagulopati eller betydelig vaskulær sykdom
- Tidligere livstruende blodtap eller grad 3/4 gastrointestinal blødning som krever blodinfusjon, endoskopisk eller kirurgisk inngrep innen 3 måneder
- Arterielle og venøse tromboemboliske hendelser de siste 6 månedene, inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskemisk angrep, lungeemboli, dyp venetrombose eller annen alvorlig tromboembolihistorie.
- Alvorlig blødningstendens eller koagulopati, eller får trombolytisk behandling
- Langtidsbruk av vitamin K-antagonister (som warfarin) eller lavdose lavmolekylært heparin (som enoksaparin 40 mg/dag) eller heparin
- Ukontrollerbar hypertensjon, systolisk blodtrykk > 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk > 90 mmHg etter optimal medisinsk behandling, historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
- Symptomatisk kongestiv hjertesvikt (New York Heart Association Grade II-IV), symptomatisk eller dårlig kontrollert arytmi, historie med medfødt lang QT-syndrom eller QTc> 500ms korrigert under screening
- Anamnese med abdominal eller trakeøsofageal fistel, gastrointestinal (GI) perforasjon eller intraabdominal abscess innen 6 måneder etter oppstart av studiebehandling
- Hadde større kirurgisk inngrep innen 4 uker etter oppstart av studiebehandling
- Tidligere og nåværende historie med lungefibrose, interstitiell pneumoni, pneumokoniose, medikamentrelatert lungebetennelse, alvorlig nedsatt lungefunksjon og andre lungesykdommer
- Hadde akutt eller kronisk aktiv hepatitt B eller C infeksjon. Hepatitt C-virus (HCV) RNA>103 kopier/ml; hepatitt B overflateantigen (HbsAg) og anti-HCV antistoff er positive samtidig; hepatitt B-virus (HBV) DNA-positiv men har mottatt antiviral behandling er tillatt.
- Hadde aktiv tuberkulose (TB)
- Hadde humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon (HIV 1/2 antistoff positiv), kjent syfilisinfeksjon
- Hadde alvorlige infeksjoner som er aktive eller dårlig klinisk kontrollert.
- Hadde aktiv autoimmun sykdom
- Har brukt immundempende legemidler innen 4 uker før første dose
- Mottatt levende svekkede vaksiner innen 4 uker før første dose eller planlegger å motta levende svekkede vaksiner i løpet av studieperioden
- Fikk kinesisk medisin med antitumorindikasjoner, eller mottok medisiner med immunmodulerende effekt innen 2 uker før første administrasjon
- Mottatt anti-PD-1 antistoff, anti-PD-L1/L2 antistoff, anti-CTLA4 antistoff eller annen immunterapi
- Allergisk mot Sintilizumab, Bevacizumab-preparater og hjelpestoffer, eller hatt alvorlige allergiske reaksjoner mot andre monoklonale antistoffer tidligere
- Fikk behandling fra andre kliniske studier innen 4 uker før første dose
- Kvinnelige pasienter som er gravide eller ammer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sintilimab+Bevacizumab
|
Sintilimab: 200mg IV Q3W D1
Bevacizumab biosimilar: 15 mg/kg, IV, Q3W, D1
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som andelen pasienter med AE, behandlingsrelatert AE (TRAE), immunrelatert AE (irAE), alvorlig bivirkning (SAE), vurdert av NCI CTCAE v5.0; Kirurgisk sikkerhet inkludert intraoperativt blodtap,PHLF vurdert av ISGLS(2012),Postoperative komplikasjoner evaluert av modifisert Clavien-Dindo-system
|
Inntil 2 år
|
|
Events Free Survival (EFS) Vurdert av RECIST1.1
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra påmelding til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død (avhengig av hva som inntreffer først)
|
Inntil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reseksjonsrate (R0 reseksjonsrate)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som andelen pasienter som gjennomgår radikal reseksjon av det totale antallet pasienter (R0 reseksjonsrate)
|
Inntil 2 år
|
|
Patologisk responsrate
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som andelen pasienter som hadde patologisk respons.
|
Inntil 2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR) vurdert av RECIST1.1
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som andelen pasienter som hadde en beste total tumorresponsvurdering av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
Inntil 2 år
|
|
Residivfri overlevelse (RFS) av pasienter som aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra operasjonsdatoen til datoen for tilbakefall av sykdommen eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 2 år etter behandling
|
Inntil 2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) vurdert av RECIST1.1 av pasienter som ikke godtok kirurgi
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra oppstart av behandling til første forekomst av sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Inntil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS) av pasientene som aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live.
|
Inntil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS) av pasientene som ikke aksepterte operasjon
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live.
|
Inntil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra behandlingsstart til dato for død eller til dato for siste oppfølging av pasienter i live
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom, hepatocellulært
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Bevacizumab
Andre studie-ID-numre
- B2020-156(2)R
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatocellulært karsinom
-
Tongji HospitalHar ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet fast neoplasma | Hodgkin lymfom | Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Sintilimab
-
Beijing Tiantan HospitalRekrutteringMeningioma, ondartetKina
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.FullførtAvansert eller metastatisk NSCLCKina
-
RemeGen Co., Ltd.Rekruttering
-
TaiRx, Inc.Rekruttering
-
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.Abogen Biosciences (Shanghai) Co., LtdRekruttering
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringGastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | CLDN18.2-positiv | Primær gastrisk adenokarsinomKina
-
Jianxing HeInnovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringNeoadjuvant terapi | KRAS G12C mutasjon | Resectable NSCLC | Stadium IB-IIIA NSCLCKina
-
Shanghai Changzheng HospitalRekruttering
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaHar ikke rekruttert ennå