Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rolle og resultat av endovaskulær revaskularisering av kronisk lemmeriskemi

7. desember 2022 oppdatert av: Mahmoud Abdelmohsen Mostafa Osman

Rolle og utfall av endovaskulær revakularisering av kronisk lemmertruende iskemi hos pasienter med kroniske nyresykdommer

identifisere sikkerheten og effekten av perkutan transluminal angioplastikk hos pasienter med kritisk lemmeriskemi med kroniske nyresykdom

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasienter med kroniske nyresykdommer har høyere risiko for å utvikle perifere arteriesykdommer som trenger revaskularisering av syke arterier via endovaskulær transluminal angioplastikk

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter som oppfylte disse kriteriene vil bli inkludert i denne studien som et tilgjengelighetsutvalg for år varighet prøvestørrelse: 100 pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter med kroniske nyresykdommer i medisinsk behandling eller dialyse og har kritisk iskemi i ekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med akutt nyresvikt og iskemi i underekstremiteter.
  • kroniske nyresyke pasienter gjennomgikk tidligere intervensjon eller kirurgi for iskemi i underekstremiteter.
  • pasienter presentert med akutt iskemi i ekstremiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ett års evaluering for å opprettholde fartøyets åpenhet uten restenose eller behov for reintervensjon hos 100 deltakere
Tidsramme: grunnlinje

alle pasienter vil bli planlagt for oppfølgingsbesøk hver 3. måned i 1 år for å vurdere primær åpenhet og alvorlige uønskede hendelser i ekstremiteter.

tosidig skanning vil bli utført for alle pasienter
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahmoud Abdelmohsen Mostafa Osman

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • endovascular treatment

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lemmeriskemi, kritisk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere