Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av CPX-351 (VYXEOS) hos individer < 22 år med sekundære myeloide neoplasmer

2. februar 2026 oppdatert av: St. Jude Children's Research Hospital

En prospektiv, multisenter, enarms pilotstudie av CPX-351 (VYXEOS) hos individer < 22 år med sekundære myeloide neoplasmer

Formålet med denne studien er å lære effekten av behandling med et undersøkelsesmiddel, CPX-351, hos pasienter med sekundære myeloide neoplasmer (SMN).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmål

  • Bestem kompositt fullstendig remisjon (CR) og fullstendig remisjon med ufullstendig perifert blodgjenoppretting (CRi), sikkerhet og tolerabilitet hos pasienter under 22 år med SMN behandlet med en eller to kurer med CPX-351 før HSCT.

Sekundære mål

  • Beskriv toksisitetsprofilen til pasienter med SMN behandlet med en eller to kurer med CPX-351.
  • Beskriv de biologiske korrelatene til respons hos pasienter med SMN etter en eller to kurer med CPX-351.
  • Estimer 3-års total overlevelse for pasienter som fikk en eller to kurer med CPX-351 etterfulgt av HSCT.

Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og samtykke vil motta opptil 2 sykluser med CPX-351 for remisjonsinduksjon, og vil deretter fortsette til allogen HSCT eller andre terapier i henhold til institusjonell praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må være ≥ 1 år og < 22 år ved registreringstidspunktet.
  • Pasienten må ha en av følgende diagnoser:

    • Behandlingsrelatert MDS/AML: Pasienter med solide organer eller hematopoietiske neoplasmer tidligere behandlet med alkyleringsmidler, ioniserende stråling, topoisomerasehemmere, antimetabolitter, tiopuriner, mykofenolatmofetil, fludarabin og antitubulinmidler (vincristin, vindesblastin, og docetaxel vanligvis i kombinasjon), som utvikler MDS, eller AML, er kandidater for CPXSMN-protokollen. Hvis benmargen har mellom 5 % og 20 % blaster (høyrisiko MDS), diskuteres pasienter med hematopoietisk stamcelletransplantasjonsteam (HSCT) for å vurdere å motta kjemoterapi før HSCT. Hvis konsensus er at cytoreduksjon før HSCT er nødvendig, og den kumulative dosen av doksorubicinkvivalent er < 400 mg/m2, er pasientene kvalifisert for CPXSMN-protokollen. ELLER
    • Sekundær MDS/AML: Pasienter med primær MDS i transformasjon til AML (refraktær cytopeni med overskudd av blaster), ervervet aplastisk anemi som utvikler seg til AML, myeloide neoplasmer som oppstår fra arvelige benmargssviktsyndromer (inkludert alvorlig medfødt nøytropeni, Schwachman-Diamond syndrom MECOM syndrom) eller MDS/AML predisposisjonssyndromer (inkludert kimlinjepredisposisjon i GATA2, RUNX1, SAMD9/SAMD9L, ERCC6L2, NF1, ETV6, ANKRD26, ERCC6L2, TP53 eller CEBPA gener). Hvis benmargen har mellom 5 % og 20 % blaster (høyrisiko MDS), diskuteres pasienter med HSCT-teamet for vurdering om å få kjemoterapi før HSCT. Hvis konsensus er at cytoreduksjon før HSCT er nødvendig, er pasientene kvalifisert for CPXSMN-protokollen.
  • Pasienter må ha en prestasjonsstatus som tilsvarer en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-score på 0, 1 eller 2. Bruk Karnowski for pasienter > 16 år og Lansky for pasienter ≤16 år.

    • Merk: Pasienter som ikke er i stand til å gå på grunn av lammelser, men som sitter i rullestol, vil bli ansett som ambulerende for å vurdere prestasjonsskåren.
  • Begrensninger for samtidig medisinering

    • Se avsnitt 4.2.5 eller vedlegg II (i protokollen) for restriksjoner for samtidig behandling for pasienter under behandling.
  • Tilstrekkelig nyrefunksjon definert som:

    • Kreatininclearance eller radioisotop GFR > 70 ml/min/1,73 m^2, eller
    • Et serumkreatinin basert på alder/kjønn som følger: Alder: 1 til < 2 år; Maksimal serumkreatinin: Mann 0,6, kvinne 0,6; Alder: 2 til < 6 år, Maksimal serumkreatinin: Mann 0,8, kvinne 0,8; Alder: 6 til < 10 år; Maksimal serumkreatinin: Mann 1, Kvinne 1; Alder: 10 til < 13 år; Maksimal serumkreatinin: Mann 1,2, kvinne 1,2; Alder: 13 til < 16 år; Maksimal serumkreatinin: Mann 1,5, kvinne 1,5; Alder: >16 år; Maksimal serumkreatinin: Mann 1,7, kvinne 1,4
  • Tilstrekkelig leverfunksjon definert som:

    • Direkte bilirubin ≤1,5 ​​x øvre normalgrense (ULN) for alder og institusjon. Ved institusjoner som ikke får direkte bilirubin hos pasienter med normalt totalbilirubin, kan normalt totalbilirubin brukes som bevis på at direkte bilirubin ikke er > 1,5 x ULN.

      • SGPT (ALT) ≤ 3,0 x ULN for alder og institusjon (med mindre det er relatert til leukemipåvirkning).
  • Tilstrekkelig hjertefunksjon definert som:

    • Forkortingsfraksjon på ≥27 % ved ekkokardiogram, eller
    • Ejeksjonsfraksjon på ≥ 50 % ved radionuklidangiogram eller ekkokardiogram, og
    • Korrigert QT (QTcB) intervall < 500 msek
  • Sentralnervesystemets funksjon er definert som:

    • Pasienter med anfallsforstyrrelse kan bli registrert hvis de bruker antikonvulsiva og hvis anfallene er godt kontrollert
    • CNS-toksisitet ≤ Grad 2
  • Tidligere terapi

    • Pasienter må ha kommet seg etter de akutte toksiske effektene av all tidligere kjemoterapi, immunterapi, HSCT eller strålebehandling før de går inn i denne studien. Alle tidligere behandlingsrelaterte toksisiteter må ha forsvunnet til ≤ grad 2 før påmelding.

      1. Myelosuppressiv kjemoterapi: Må ikke ha mottatt myelosuppressiv kjemoterapi innen 3 uker etter inntreden i denne studien (unntatt hydroksyurea). Cyto-reduksjon med hydroksyurea kan initieres og fortsette i opptil 24 timer før oppstart av CPX-351.
      2. Biologisk (anti-neoplastisk middel): Minst 7 dager siden avsluttet behandling med steroider, retinoider eller hypometylerende midler. Merk: For midler som har kjente uønskede hendelser som forekommer mer enn 7 dager etter administrering (dvs. monoklonale antistoffer), må denne perioden forlenges utover tiden det er kjent at akutte uønskede hendelser oppstår.
      3. Strålebehandling (RT): ≥ 2 uker for lokal palliativ RT (liten port); ≥ 6 måneder må ha gått hvis tidligere kraniospinal RT eller hvis ≥ 50 % stråling av bekkenet; ≥ 6 uker må ha gått hvis annen betydelig BM-stråling. Merk: Pasienter må ha mottatt ≤ enn 13,6 Gy før stråling til mediastinum.
      4. Hematopoetisk stamcelletransplantasjon: Ingen tegn på aktiv graft vs. vertssykdom i minst 4 uker. For allogene HSCT-pasienter må det ha gått ≥ 3 måneder siden HSCT.

        • Må ikke ha mottatt mer enn 1 tidligere autolog eller allogen stamcelletransplantasjon.
        • Pasienter må være av med all systemisk immunsuppressiv behandling i minst 2 uker, unntatt hydrokortison for fysiologisk kortisolerstatning.
      5. Intratekal cellegiftbehandling:

        • Ingen ventetid er nødvendig for pasienter som har fått intratekal cytarabin, metotreksat og/eller hydrokortison.
        • Det må ha gått minst 14 dager siden du fikk liposomalt cytarabin (DepoCyte) ved intratekal injeksjon.
      6. Vekstfaktorer:

        • Pasienter må ikke ha fått hematopoietiske vekstfaktorer i 7 dager før CPX-351.
        • Pasienter må ikke ha fått pegfilgrastim i 14 dager før CPX-351.
  • HIV sykdom

    • Pasienter med en kjent historie med HIV er kvalifisert, hvis de oppfyller alle følgende betingelser:

      • Ingen historie med HIV-komplikasjoner med unntak av CD4-tall < 200 celler/mm^3
      • Ingen antiretroviral behandling med overlappende toksisitet som myelosuppresjon
      • CD4-tall > 500 celler/mm3 før diagnosen residiverende AML
      • HIV viral belastning under deteksjonsgrensen
      • Ingen historie med høyaktiv antiretroviral terapi (HAART)-resistent HIV
  • Resterende eller residiverende solid malignitet

Pasienter med gjenværende eller residiverende solid malignitet (for eksempel osteosarkom) på tidspunktet for diagnosen sMN er ikke ekskludert fra denne studien og behandlingen individualisert for å integrere behandlingen av de to maligne sykdommene.

  • Alle pasienter og/eller deres foreldre eller foresatte må signere et skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med de novo AML (dvs. pasienter som er kvalifisert for St. Jude eller frontlinje AML-studier).
  • Pasienter med noen av følgende:

    • Konstitusjonell trisomi 21 eller med konstitusjonell mosaikk av kromosomtrisomi 21
    • Pasienter med Fanconi-anemi (DNA-reparasjonssyndrom) eller dyseratosis congenita (telomeropati)
    • Wilsons sykdom eller andre kobberrelaterte metabolske forstyrrelser
    • Blandet fenotype akutt leukemi
    • Philadelphia kromosompositive myeloide neoplasmer (AML eller CML)
    • Akutt promyelocytisk leukemi (APL), eller
    • Juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) og relaterte RAsopati lidelser i kronisk fase.
  • Pasienter som har fått ≥ 400 mg/m^2 doksorubicinkvivalenter. For å bestemme kvalifisering for denne protokollen, vil følgende kardiotoksisitetsmultiplikatorer bli brukt for å bestemme doksorubicinkvivalenter:

    • Doxorubicin (referanse): 1
    • Daunomycin: 0,5
    • Epirubicin: 0,5
    • Idarubicin: 5
    • Mitoksantron: 10
  • Pasienter som for tiden får et annet undersøkelsesmiddel.
  • Pasienter som får medisiner for behandling av venstre ventrikkels systoliske dysfunksjon.
  • Pasienter med dokumentert aktiv, ukontrollert infeksjon på tidspunktet for studiestart.
  • Pasienter med kjente aktive HBV- og HCV-infeksjoner.
  • Pasienter med tidligere allergi mot daunorubicin og/eller cytarabin.
  • Graviditet og amming

    • Kvinnelige pasienter som er gravide er ikke kvalifiserte på grunn av risikoen for føtale og teratogene bivirkninger som sett i dyre-/menneskestudier.
    • Ammende kvinner som ammer et spedbarn/barn
    • Kvinnelige pasienter i fertil alder er ikke kvalifisert med mindre et negativt graviditetstestresultat er oppnådd.
    • Seksuelt aktive pasienter med reproduksjonspotensial er ikke kvalifisert med mindre de har samtykket til å bruke en effektiv prevensjonsmetode under varigheten av studiedeltakelsen og i minst 6 måneder etter siste dose av protokollbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CPX-351

Deltakerne vil motta CPX-351 for remisjonsinduksjon, og vil deretter fortsette til allogen HSCT eller andre terapier i henhold til institusjonspraksis.

Intratekal (IT) kjemoterapi vil bli gitt på dag 1 i hver syklus, for alle deltakere, men kan bli forsinket hvis det er klinisk indisert. IT-cytarabin, IT-metotreksat og IT-metotreksat/hydrokortison/cytarabin (MHA) i henhold til alder er alle akseptable.

Gjennomgå HSCT
Andre navn:
  • HSCT
  • Stamcelletransplantasjon
Gis intravenøst ​​(IV)
Andre navn:
  • Vyxeos®
  • cytarabin/daunorubicin liposomalt
Gitt Intrathecal (IT)
Andre navn:
  • metotreksat/hydrokortison/cytarabin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rater for sammensatt fullstendig remisjon (CR) etter en eller to kurer med CPX-351
Tidsramme: Etter en eller 2 kurer med CPX-351, senest dag 42 fra starten av hver kur med kjemoterapi
Simons to-trinns minimax-design kan brukes. Fullstendig morfologisk remisjonsrespons (CR) er definert som mindre enn 5 % blaster uten Auer-staver ved morfologisk evaluering av benmargen (M1-marg).
Etter en eller 2 kurer med CPX-351, senest dag 42 fra starten av hver kur med kjemoterapi
Fullstendig remisjon med ufullstendig perifert blodgjenopprettingshastighet (CRi) etter en eller to kurer med CPX-351
Tidsramme: Etter en eller 2 kurer med CPX-351, senest dag 42 fra starten av hver kur med kjemoterapi
Simons to-trinns minimax-design kan brukes. Fullstendig remisjon med ufullstendig perifert blodgjenoppretting (CRi) er definert som hematologisk utvinning hematologisk (hvite blodlegemer ≥ 1,0 x 109/L, ikke-støttet antall blodplater ≥ 30,0 x 109/L og absolutt nøytrofiltall ≥ 09/3 x 1).
Etter en eller 2 kurer med CPX-351, senest dag 42 fra starten av hver kur med kjemoterapi
Sikkerhet og toleranse hos pasienter under 22 år med SMN behandlet med en eller to kurer med CPX-351 før HSCT
Tidsramme: Etter en eller 2 kurer med CPX-351, før hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT), tre til fire uker fra den hematologiske restitusjonen
Den nøyaktige tre-trinns binomiale designen vil bli brukt for å overvåke tolerabilitet. Vi definerer en toleransesuksess som en pasient som fullfører to kurer med terapi uten å oppleve en grad 4 eller 5 ikke-hematologisk toksisitet.
Etter en eller 2 kurer med CPX-351, før hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT), tre til fire uker fra den hematologiske restitusjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Toksisitetsprofil for pasienter med SMN behandlet med en eller to kurer med CPX-351
Tidsramme: 30 dager etter fullført en eller to kurer med kjemoterapi
Vi vil definere kategorier for toksisitetshendelser og for hver kategori vil vi bestemme den høyeste karakteren som hver pasient opplever. Vi vil da rapportere antall pasienter med hver karakter i hver kategori.
30 dager etter fullført en eller to kurer med kjemoterapi
Biologiske korrelater av respons hos pasienter med SMN etter en eller to kurer med CPX-351
Tidsramme: Dag 22 for første syklus og dag 36-42 etter andre syklus
Vi vil bruke logistisk regresjonsmodellering og utforske biologiske korrelater som prediktorer for respons. For genomiske assosiasjoner vil vi bruke metoder for falsk oppdagelsesrate for å adressere flere tester.
Dag 22 for første syklus og dag 36-42 etter andre syklus
Total (OS) overlevelse av pasienter som fikk en eller to kurer med CPX-351 etterfulgt av HSCT
Tidsramme: 3 år fra studiestart
Vi vil bruke Kaplan-Meier-metoden for å estimere total overlevelse. Vi definerer OS som tiden som har gått fra protokollregistrering til død og sensureringstider for levende pasienter ved siste oppfølging.
3 år fra studiestart
Hendelsesfri overlevelse (EFS) av pasienter som fikk en eller to kurer med CPX-351 etterfulgt av HSCT
Tidsramme: 3 år fra studiestart
Vi vil bruke Kaplan-Meier-metoden for å estimere hendelsesfri overlevelse. Vi definerer EFS som tiden som har gått fra protokollregistrering til død, tilbakefall, seponering av terapi på grunn av overdreven toksisitet eller resistent sykdom, eller utvikling av ytterligere malignitet og sensurtider for pasienter som er fri for disse hendelsene ved siste oppfølging.
3 år fra studiestart
Effekten av transplantasjon på pasienter som fikk en eller to kurer med CPX-351 etterfulgt av HSCT
Tidsramme: 3 år fra studiestart
For å utforske virkningen av transplantasjon, vil vi tilpasse Cox-modeller med transplantasjon som en tidsavhengig kovariat.
3 år fra studiestart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marcin Wlodarski, MD, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
  • Hovedetterforsker: Raul C. Ribeiro, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltaker avidentifiserte datasett som inneholder variablene analysert i den publiserte artikkelen vil bli gjort tilgjengelig (relatert til studiens primære eller sekundære mål i publikasjonen). Støttedokumenter som protokollen, planen for statistiske analyser og informert samtykke er tilgjengelig via CTG-nettstedet for den spesifikke studien. Data som brukes til å generere den publiserte artikkelen vil bli gjort tilgjengelig på tidspunktet for artikkelpublisering. Etterforskere som søker tilgang til avidentifiserte data på individuelt nivå, vil kontakte databehandlingsteamet i Institutt for biostatistikk (ClinTrialDataRequest@stjude.org) som vil svare på dataforespørselen.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli gjort tilgjengelig på tidspunktet for publisering av artikkelen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli gitt til forskere etter en formell forespørsel med følgende informasjon: fullt navn på forespørsel, tilknytning, forespurt datasett og tidspunkt for når data er nødvendig. Som et informasjonspunkt vil den ledende statistikeren og studiens hovedetterforsker bli informert om at datasett med primærresultater er forespurt.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myeloid neoplasma

Kliniske studier på Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon

Abonnere