Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fastreset-studie: Metabolske effekter av et fem-dagers fjerntilført hypokalorisk og ketogent program (Fastreset)

Metabolske effekter av et fem-dagers fjerntilført hypokalorisk og ketogent program hos friske personer

Målet med denne studien er å vurdere endringer i kropp og metabolisme forårsaket av dette nye fem-dagers hypokaloriske og ketogene programmet

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Terapeutiske effekter av faste blir stadig mer dokumentert. Nyere studier på en gruppe personer som fastet langvarig fra 4 dager til flere uker, viste gunstige effekter på helse og velvære. I nyere studier på den terapeutiske effekten av Buchinger Wilhelmi-fasteprogrammet, forbedret langtidsfaste risikofaktorene for en rekke kroniske sykdommer, inkludert hypertensjon, selv hos medisinerte personer, leversteatose, betennelse, oksidativt stress og lipoproteinfordeling.

Det er en økende etterspørsel etter kosttilskudd som kan leveres hjemme. Dette er blitt forsterket av Corona-19-pandemien (COVID-19) der mange land holdt befolkningen innesperret hjemme i isolasjon. COVID-19-pandemien har også påvirket individers livsstil, med et økt forbruk av usunn mat og en stillesittende atferd som resulterer i mentale (angst, depresjon og andre) og fysiske (vektøkning, økning i blodtrykk) helseproblemer. For å tilpasse seg denne nye konteksten har Buchinger Wilhelmi-klinikkene laget et hypokalorisk, ketogent program med intervallfaste.

Det fem dager lange programmet er designet for å enkelt integreres i hverdagen og kan brukes flere ganger i året. Programmet er basert på ferdige supper laget med lokale økologiske råvarer. Ingrediensene representerer et totalt daglig inntak på rundt 600 kcal per dag – med høy andel fett og begrenset mengde karbohydrater og proteiner. Mineraler og mikronæringsstoffer som brukes ved Buchinger Wilhelmi-klinikkene leveres også. Selv om den omfattende medisinske behandlingen og bistanden som tilbys ved klinikkene ikke kan replikeres, er medisinske fagfolk tilgjengelige for å støtte kundene eksternt.

Etterforskerne antar at de metabolske endringene forårsaket av dette nye femdagers programmet kan ligne på en kortvarig faste. For å teste denne hypotesen, vil etterforskerne utføre en to-arms randomisert kontrollert studie der en gruppe deltakere vil utføre det fem dager lange Fastingbox-programmet og en gruppe deltakere vil motta en eukalorisk diett som en kontrollgruppe.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Baden-Württemberg
      • Überlingen, Baden-Württemberg, Tyskland, 88662
        • Rekruttering
        • Buchinger Wilhelmi Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke signere det informerte samtykket
  • diagnostisert med kakeksi, anoreksi, nervosa, avansert nyre-, lever- eller cerebrovaskulær insuffisiens.
  • Inntak av antibiotika inntil 2 måneder før studien
  • Medisinert høyt blodtrykk
  • Diagnostisert hyperurikemi
  • Diagnostisert diabetes mellitus type I og II
  • Diagnostisert nyrestein
  • Aktive ondartede sykdommer
  • Kjent rusavhengighet
  • Graviditet eller amming
  • Deltakelse i en annen studie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fem-dagers hypokalorisk og ketogent program
Gruppen vil motta et fem-dagers fjernlevert hypokalorisk og ketogent program etterfulgt av en fire-dagers gjeninnføringsperiode for mat
Diettintervensjon
Andre navn:
  • Buchinger Wilhelmi Fastingbox
Ingen inngripen: Kontroll
Gruppen vil opprettholde sitt vanlige kosthold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kroppsvekt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i kg
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i systolisk blodtrykk
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i mmHg
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i diastolisk blodtrykk
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i mmHg
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i acetoeddiksyre
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved nitroprussid-test i urin i mg/dL
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i totalt kolesterol
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (fotometri)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i HDL-C
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk (eliminering/katalase)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i LDL-C
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk (eliminering/katalase)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i triglyserider
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (GPO, trinder uten serumblank) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i glukose
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved rutineteknikk (heksokinase) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i HbA1c
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum med en rutineteknikk (HPLC) i %
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i insulin
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (CLIA) i mU/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i total antioksidantkapasitet
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i lipidperoksidasjon
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (i µmol/l)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i velvære
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
WHO-5 velværeindeks
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i ESR
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i mm/t ved kinetisk strømningsanalyse i kapillærer på fotometrisk basis
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i CRP
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i IL-6
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (ECLIA)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i IL-10
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i TNF-a
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum med en rutineteknikk (CLIA)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i sammensetning av tarmmikrobiom
Tidsramme: Ved baseline, første avføring etter 9 dager samt 1 måned etterpå
Hagle metagenomikk, qPCR, SCFA
Ved baseline, første avføring etter 9 dager samt 1 måned etterpå

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kroppsmasseindeks
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i kg/m²
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i abdominal omkrets
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i cm
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i hvilehjertefrekvens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
i slag/min
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i leukocytter
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (elektronisk telling)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i erytrocytter
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (elektronisk telling)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i hemoglobin
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (fotometri)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i hematokrit
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (elektronisk telling)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i MCV
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (ELISA)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i MCH
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i MCHC
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutinemessig teknikk
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i trombocytter
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (elektronisk telling)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i INR
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (koagulometri) i sek
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i PTT
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (koagulometri) i sek
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i nyreparametere
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
blodparametre: urinsyre, urea, kreatinin i mg/dl
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i urinsyre
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (enzymatisk/uricase/peroxidas) i mg/dl
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i urea
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (GLDH) i mg/dl
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i kreatinin
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (kreatininase) i mg/dl
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i GOT
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (IFCC-metoden) i U/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i GPT
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (IFCC-metoden) i U/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i GGT
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (IFCC modifisert) i U/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i AP
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk i U/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i natrium
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (potensiometrisk, ISE) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i kalium
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (potensiometrisk, ISE) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i kalsium
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (CPC) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i magnesium
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt i serum ved en rutineteknikk (ICPMS) i mmol/l
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i kontinuerlig glukosemåling
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
glukosenivå i mg/dl
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
spørreskjemaer: International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) 150 min./uke med trening anses som tilstrekkelig fysisk aktivitet
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i søvnkvalitet
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
spørreskjemaer: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), poengsum fra 0 til 21, der lavere poengsum angir en sunnere søvnkvalitet
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i forbruk av bearbeidet mat
Tidsramme: Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
spørreskjema: høyt bearbeidet matforbruk (sQ-HPF)
Ved baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i fysisk velvære
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i følelsesmessig velvære
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i energinivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i cravings
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i følelsen av oppblåsthet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i følelsen av kulde
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i tretthet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i muskelsvakhet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i ryggsmerter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i hodepine
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i sult
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i angst
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå9
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå9
Endringer i fordøyelsesproblemer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i optimisme
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt etter visuell skala (0-4)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i avslapning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt etter visuell skala (0-4)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i klar tenkning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt etter visuell skala (0-4)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i tillit
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt etter visuell skala (0-4)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i lykke
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt etter visuell skala (0-4)
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Endringer i fysisk aktivitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
målt ved visuell skala (0-10) og absoluttall
gjennom studiegjennomføring (11 påfølgende dager samt en måned etterpå)
Etnisitet
Tidsramme: grunnlinje
Kaukasisk, latinamerikansk, afroamerikansk, asiatisk, andre
grunnlinje
Røyking
Tidsramme: grunnlinje
status: aldri, tidligere, nåværende, samboer
grunnlinje
Alkohol inntak
Tidsramme: baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
antall glass: vin, øl, brennevin
baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i stressnivå
Tidsramme: baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt ved visuell skala (0-10)
baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i energinivå
Tidsramme: baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt ved visuell skala (0-10)
baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
Endringer i smertenivå
Tidsramme: baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå
målt ved visuell skala (0-10)
baseline, etter 5 og 9 dager samt 1 måned etterpå

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Françoise Wilhelmi de Toledo, Dr., Buchinger Wilhelmi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • F-2023-014

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn livsstil

3
Abonnere