- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05921851
Utforskning av tidlig varslingssystem for hjertestans og tidlig intervensjon
26. juni 2023 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Den høye forekomsten, den høye dødeligheten og den høye frekvensen av nevrologisk svekkelse av hjertestans utgjør en alvorlig trussel mot helsen til hele befolkningen, og medfører også en enorm økonomisk byrde.
De siste årene har «American Heart Association AHA Cardiopulmonary resuscitation and Cardiovascular Emergency Guide» alltid understreket viktigheten av «livskjede» for overlevelse av pasienter med hjertestans.
Sykehusets overlevelseskjede legger vekt på tidlig varslingsgjenkjenning og aktivering av beredskapssystemer, umiddelbar høykvalitets HLR, rask defibrillering, avansert livstøtte og omsorg etter arrestasjon.
Imidlertid er det et presserende behov for forbedring og forbedring i alle aspekter av livskjeden for hjertestans.
Millimeterbølgeradar kan sende radarsignaler som trenger inn i ikke-metalliske stoffer som klær, oppdage mikrobevegelsessignaler forårsaket av menneskelig respirasjon og hjerteslag, og deretter behandle signalene.
Ved å beregne frekvens- eller faseforskyvningsinformasjonen i radarekkoet, kan pasientaktivitetsinformasjon oppnås, og oppnå kontaktløs og sanntidsdeteksjon av pasientaktivitet i rommet.
Og den kan oppnå sporing av mål i scenarier der flere mennesker eksisterer, mens den overvåker de fysiske tegnene til hvert mål i sanntid [7]; Vårt team har utviklet Cardiopulmonal Resuscitation Quality Monitoring Index (CQI) og Cardiopulmonal Resuscitation Ventilation Mode (CPRV) på et tidlig stadium, som er svært nyttige for å overvåke og forbedre kvaliteten på hjerte-lungeredning; De siste årene har bruken av sengekantekkokardiografi (PoCUS) i nødstilfelle blitt betydelig utvidet.
Selv om transthorax ekkokardiografi (TTE) kan gi verdifull diagnostisk informasjon for pasienter med hjertestans, har den viktige begrensninger i dynamisk kompresjon av hjerte-lunge-redning.
TEE kan overvinne mange begrensninger ved TTE, og kombinasjonen av de to kan oppnå visualisering av gjenopplivning. Mange tegn på hjerte- og lungeredning som ikke var funnet før har blitt funnet.
På den annen side anbefaler internasjonale retningslinjer at kompresjonsstedet for hjerte- og lungeredning bør være i nedre halvdel av brystbenet.
Forskning viser imidlertid at det er store endringer i formen på brystet og organisasjonsstrukturen rett under kompresjonsstedet hos normale mennesker.
Venstre ventrikkel er plassert i nedre fjerdedel av brystbenet, lavere enn nedre tredjedel av brystbenet.
Når hjerte- og lungeredning utføres etter gjeldende retningslinjer er det kun en liten del av ventrikkelen som utsettes for ytre kompresjon, og ved spinal deformitet, overvekt Det finnes ikke tilsvarende forskning og anbefaling for gravide og andre spesialgrupper, og den omfattende utviklingen. av thorax CT Iterativ rekonstruksjon gir mulighet for individualisert evaluering.
I tillegg er covid-19 i Kina ennå ikke fullstendig kontrollert.
For pasienter som mistenkes eller er bekreftet å være infisert med nytt koronavirus, er det fortsatt utfordrende å utføre hjerte-lunge-redning som kan produsere aerosoler når de bruker verneutstyr.
Oppsummert er det å etablere et klinisk beslutningssystem for overlevelseskjeden under den nye situasjonen og optimalisere overlevelseskjedeprosessen i retningslinjene av stor betydning for å bedre overlevelsesraten og prognosen til pasienter med hjertestans, og har stor verdi for forbedre det nasjonale helsenivået og redusere den økonomiske byrden på myndighetene.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
12500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: huadong Zhu
- Telefonnummer: 13910696435
- E-post: zhuhuadong1970@126.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ta kontakt med:
- yecheng Liu
- Telefonnummer: 18910851501
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gå inn på akuttmottaket/ICU-avdelingen til Peking Union Medical College Hospital i løpet av 2019.1-2022.1 og 2022.12-2023.12 (legevakt) Diagnostiserer ikke-flytende pasienter
- Alder ≥ 18 år, uavhengig av kjønn.
- Det oppstod ingen plutselig hjertestans ved innleggelsen.
- Laboratorietester er tilgjengelig innen 24 timer før hjertestans oppstår.
- Kunne forstå forskningsprotokollen og være villig til å delta i denne studien, og gi skriftlig informert samtykke (gjelder for prospektiv kohortstudie).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gå inn på akuttmottaket/ICU-avdelingen til Peking Union Medical College Hospital i løpet av 2019.1-2022.1 og 2022.12-2023.12 (legevakt) Diagnostiserer ikke-flytende pasienter
- Alder ≥ 18 år, uavhengig av kjønn.
- Det oppstod ingen plutselig hjertestans ved innleggelsen.
- Laboratorietester er tilgjengelig innen 24 timer før hjertestans oppstår.
- Kunne forstå forskningsprotokollen og være villig til å delta i denne studien, og gi skriftlig informert samtykke (gjelder for prospektiv kohortstudie).
Ekskluderingskriterier:
- Oppholdstiden er mindre enn 24 timer.
- Traumepasienter.
- Pasienter med plutselig hjertestans utenfor sykehuset.
- Nekt å delta og signer skjemaet for informert samtykke (gjelder for den potensielle kohortstudiedelen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
hjertestans
Hjertestansgruppe: Pasienter som opplever hjertestans under akuttdiagnose og behandling vil bruke tidspunktet for hjertestans som hendelsestidspunkt.
|
ingen inngrep
|
kontroll
Pasienten opplevde ikke plutselig hjertestans i akuttdiagnose- og behandlingsperioden, og ble behandlet i 24-timers tidsvinduet på legevakten Samle inn data og bruk slutten av vinduet som hendelsestidspunkt.
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forekomst av hjertestans
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- K2993-K23C0266
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertestans
-
University of AarhusFullførtHjertestans | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen russiske føderasjonen
-
University of AarhusUkjentHjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheten og brukbarheten til ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpania, Tyskland, Italia
-
University Medical Center GroningenUkjentAkuttmedisinske tjenester | Hjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbeidspartnereRekrutteringKardiogent sjokk | Ekstrakorporeal membran oksygeneringskomplikasjon | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalia
-
Hasse Moller-SorensenFullførtSammenligning av CardioQ og Thermodilution Derived Cardiac Output-målingerDanmark
-
Christian HassagerFullførtSystemisk inflammatorisk responssyndrom | Hjertestans | Hjertestans utenfor sykehus | Nevrologisk skade | Hjertestans med vellykket gjenopplivning | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Mansoura UniversityFullført
-
Reham SameehAssiut UniversityUkjentCardiac Magnetic Resonance Imaging ved ikke-iskemisk kardiomyopati
Kliniske studier på ingen inngrep
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført