Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nasjonal fullstendig fjernbruk av IpsiHand-enhet ved hemiparetisk slag

21. juli 2026 oppdatert av: Neurolutions, Inc.

Bruk av IpsiHand-enhet i hemiparetisk hjerneslagpopulasjon for å vurdere hjemmebasert EEG-systemkandidat for BCI-rehabilitering av øvre ekstremitet og effektiviteten av en fullstendig ekstern hjemmebasert BCI-terapi - en randomisert kontrollforsøk

Målet med denne studien er å definere effekten av fullstendig ekstern hjemmebasert BCI-terapi hos kroniske hemiparetiske subkortikale slagpasienter. En randomisert kontrollert studie som bruker det integrerte eksterne BCI-systemet vil bli testet mot standard treningsterapi for å bestemme effekten av motorisk forbedring hos kroniske slagpasienter med hemiparese i øvre ekstremiteter. Nærmere bestemt vil det integrerte BCI-systemet inkludere 1) fjernkontroll- og motorvurderingssystemet for øvre ekstremitet og 2) det BCI-kontrollerte robothåndeksoskjelettet (dvs. IpsiHand).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det endelige målet med dette prosjektet er å utvikle en fungerende og klinisk gjennomførbar metode for å gjenopprette funksjon til personer med motorisk svekket slag. Dette endelige målet er å utvikle et system som tillater forbedret funksjonsevne og fungerer konsekvent over langsiktig basis, og som er eksternt tilgjengelig uansett sted eller tilgang til helsetjenester. Ved å utvikle en ny rehabiliteringsmetode håper forskerne å skape et system som tillater lukket sløyfe-tilbakemelding gjennom en robothåndortose på den motorisk svekkede siden av slagpasienter som svar på tiltenkte bevegelser av musklene. Metoden, hvis den lykkes, vil representere en ideell, ikke-invasiv metode for å fremme motorisk læring og restitusjon hos slagoverlevere. Evnen til å betjene robothåndortose ved hjelp av elektriske signaler fra hjernen forlater raskt science fiction-området og blir et realistisk mål for det kliniske samfunnet. De nåværende fremskrittene innen BCI-kontrollert nevroproteser kan ha umålelig innflytelse på voksne pasienter med alvorlige motoriske svekkelser fra hjerneslag. Enda lenger i horisonten kan innsikten utviklet fra slikt arbeid i vesentlig grad endre måten alle slagpasienter behandles og rehabiliteres på.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

109

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University in Saint Louis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksen alder (18-85)
  2. Voksne som fikk en CVA
  3. Har hemiparese/hemiplegi i øvre ekstremiteter
  4. Deltakere som ikke får Botox-injeksjoner for overekstremiteten kan inkluderes. Skulle en deltaker motta Botox-injeksjoner for overekstremiteten, kan de inkluderes, men Botox-administrasjonen må tidsbestemmes til å falle sammen innen en uke etter begynnelsen av treningen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere som ikke får Botox-injeksjoner for overekstremiteten kan inkluderes. Skulle en deltaker motta Botox-injeksjoner for overekstremiteten, kan de inkluderes, men Botox-administrasjonen må tidsbestemmes til å falle sammen innen en uke etter begynnelsen av treningen.
  2. Deltakere som er for kognitivt svekket til å forstå oppgaven eller gi informert samtykke vil bli ekskludert. En kort-velsignet testscore på 8 eller mer vil bli ekskludert.
  3. Deltakere som har kontrakturer i det berørte håndleddet og sifrene vil bli ekskludert, da enheten ikke vil passe komfortabelt.
  4. Deltakere som har mottakelig afasi og ikke kan følge skriftlige instruksjoner vil bli ekskludert. En poengsum på 6 eller mindre på MS Afasi Screening Test vil bli ekskludert.
  5. Deltakere som mottar formell terapi for øvre ekstremiteter vil bli ekskludert.
  6. Deltakere med ataksiapraksi eller alvorlig psykiatrisk sykdom (annet enn depresjon etter slag) vil bli ekskludert.
  7. Deltakere som er gravide eller ammer vil bli ekskludert.
  8. Deltakere som har nerve- eller sensorisk svekkelse som kan begrense eller forstyrre deres evne til å føle smerte vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Home Based BCI Rehabilitation (BCI)
Participants were instructed to use the device for home-based therapy sessions 1 hour per day, 5 days per week, for a continuous 12 weeks.
Enhet: Neurolutions IpsiHand Upper Extremity Rehabilitation System
Electroencephalography (EEG)-driven upper extremity powered exerciser. An EEG-driven upper extremity powered exerciser is a non-invasive prescription device intended for rehabilitation by driving movement or exercise of an impaired upper extremity in response to the detection of purpose oriented electrical activity produced by the patient's brain.
Aktiv komparator: Home Exercise rehabilitation regimen Program (HEP)
The program consisted of a customized set of range of motion and functional tasks targeting the hand, wrist, elbow, and shoulder. Participants were instructed to complete 1 hour of home exercise per day, 5 days per week, over the course of 12 weeks.
Annen: Home Exercise rehabilitation regimen Program (HEP)
The program consisted of a customized set of range of motion and functional tasks targeting the hand, wrist, elbow, and shoulder. Participants were instructed to complete 1 hour of home exercise per day, 5 days per week, over the course of 12 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Upper Extremity Fugl-Meyer (UEFM)
Tidsramme: 12 weeks
Assessment tool of upper extremity motor function. Lowest score 0, highest score 66.
12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neurolutions øvre ekstremitet Remote vurdering (ekstern digital fugl meyer)
Tidsramme: Baseline, 2 uker, 4 uker, 6 uker, 8 uker, 10 uker og 12 ukers fullføringsvurderingsvurdering
Forkortet og validert digitalisert vurderingsverktøy avledet fra den fugl-meyer lange formen utviklet av nevrolusjoner av øvre ekstremitetsmotorfunksjon hos personer kronisk hjerneslag med moderate til alvorlige underskudd. Innebygd i studieprogramvare. Laveste poengsum 0, høyeste poengsum 66.
Baseline, 2 uker, 4 uker, 6 uker, 8 uker, 10 uker og 12 ukers fullføringsvurderingsvurdering
Pinch Force (Dynamometer)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Evaluering av to og tre punkts klypestyrke via dynamometri; Lavest poengsum = 0 kg, høyest poengsum = 150 kg
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Brutto grep (dynamometer)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Evaluering av grovt grepsstyrke via dynamometri; Lavest poengsum = 0 kg, høyest poengsum = 150 kg
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Motrikitetsindeks (skulder, albue, klype)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Evaluering av motorisk styrke på skulderen, albuen og klype. Scoret på en 0-5 skala. 0 er helt fraværende muskelstyrke og bevegelsesområde, 5 gir full styrke og bevegelsesområde.
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Western Aphasia Battery (Bedside Record Form)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurdering av språkfunksjon for klassifisering av afasi etter en stoke.
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
TIMED OPP OG GO TEST (TUG)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurdering Funksjonell mobilitet og fallrisiko
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
10 meter gangtest
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurdering Funksjonell mobilitet, hastighet på mobilitet og fallrisiko
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
ARM MOTOR AVIGHET TEST (bare 4 subtester)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurdering for å evaluere øvre ekstremitetsfunksjon i aktiviteter i dagliglivet
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Trailing Test- Del A og B
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurdering av generell kognitiv funksjon vurderer spesifikt arbeidsminne, visuell prosessering, visuospatiale ferdigheter, selektiv og delt oppmerksomhet.
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Modifisert Rankin -skala
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Et mye brukt vurderingsverktøy for å måle graden av funksjonshemming eller avhengighet hos mennesker som har opplevd hjerneslag eller andre nevrologiske tilstander. Salget varierer fra 0 (ingen symptomer) til 6 (død), og brukes ofte som et primært resultatmål i kliniske hjerneslag.
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
PHQ-9
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering

Et mye brukt vurderingsverktøy for selvrapportering av depresjon. Denne vurderingen blir scoret fra 0-27.

0-4: Minimal eller ingen depresjon. 5-9: Mild depresjon. 10-14: Moderat depresjon. 15-19: Moderat alvorlig depresjon. 20-27: Alvorlig depresjon.
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Zarit Burden Interview (ZBI)
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Mye brukt spørreskjema designet for å vurdere byrdenivået som omsorgspersoner opplever
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Barthel -indeksen
Tidsramme: Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering
Vurderingsverktøy som måler en persons funksjonelle uavhengighet i aktiviteter i dagligliv og egenomsorg
Baseline og 12 ukers fullføringsvurdering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Neurolutions, Inc.

Samarbeidspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandre Carter, MD, PhD, Washington University in Saint Louis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

12. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BCI-REHAB
  • 4R44HD105579-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Data Supplement is available upon written request per NIH guidelines.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere