Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av myofascial frigjøring på forebygging av dysfagi for eldre mennesker i samfunnet

2. mars 2024 oppdatert av: Zeng Changhao

Effekt av myofascial frigjøring på forebygging av dysfagi for eldre mennesker i samfunnet: En foreløpig selvkontrollstudie

Målet med denne kliniske studien er å utforske effekten av Myofascial Release Training på svelgefunksjon og livskvalitet hos eldre individer (≥60 år gamle) som bor i lokalsamfunnet med svelgeforstyrrelser. Den tar først og fremst sikte på å adressere effekten av Myofascial Release Training på svelgefunksjon og livskvalitet hos eldre individer som bor i lokalsamfunnet med svelgeforstyrrelser. Alle deltakere er pålagt å gjennomgå en kontinuerlig tre ukers (21 dager) Myofascial Release Training, med frihelger og trening bare på ukedager. Treningen vil bli gjennomført to økter per dag, som varer i 15-30 minutter hver.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Myofascial release, også kjent som fascial release eller fascial manipulasjon, er en fysioterapi som brukes til å behandle muskel og fascial vev spenning eller smerte. Det innebærer å bruke passende trykk og strekk for å frigjøre stramme fascier og bløtvev, forbedre blodsirkulasjonen, lindre smerte og fremme rehabilitering.

Målet med denne kliniske studien er å utforske effekten av Myofascial Release Training på svelgefunksjon og livskvalitet hos eldre individer (≥60 år gamle) som bor i lokalsamfunnet med svelgeforstyrrelser. Den tar først og fremst sikte på å adressere effekten av Myofascial Release Training på svelgefunksjon og livskvalitet hos eldre individer som bor i lokalsamfunnet med svelgeforstyrrelser. Alle deltakere er pålagt å gjennomgå en kontinuerlig tre ukers (21 dager) Myofascial Release Training, med frihelger og trening bare på ukedager. Treningen vil bli gjennomført to økter per dag, som varer i 15-30 minutter hver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Xinzhu, Taiwan
        • Rekruttering
        • Gaoxiong Rehabilitation Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sumei Wang, Doctor
      • Xinzhu, Taiwan
        • Rekruttering
        • Hsinchu Rehabilitation Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Haim Liu, Master

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 60 år.
  • Ingen sykehusinnleggelse de siste seks månedene.
  • Med klar bevissthet og i stand til å samarbeide med spørreskjemaer og opplæring.
  • De eldre som frivillig deltar og samtykker til å følge til slutten av studien.
  • Dysfagi

Ekskluderingskriterier:

  • Komplisert med alvorlig lever- og nyresvikt, svulster eller hematologiske lidelser.
  • Fysisk hemmet.
  • Vanskeligheter med mobilitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: observasjonsgruppen
Observasjonsgruppen er den eneste gruppen av deltakerne. De eldre personene vil bli arrangert for å gjennomgå en kontinuerlig tre ukers (21 dager) varighet av Myofascial Release Training, med helger fri og trening bare på ukedager, to økter per dag, hver dag. varer 15-30 minutter. Hver treningsøkt gjennomføres omtrent en time før måltider. Bortsett fra dette krever vi at deltakerne kun deltar i daglige aktiviteter og unngår anstrengende og farlig oppførsel
Atferdsmessig: Myofascial Release Training
Myofascial release, også kjent som fascial release eller fascial manipulasjon, er en fysioterapi som brukes til å behandle muskel og fascial vev spenning eller smerte. Det innebærer å bruke passende trykk og strekk for å frigjøre stramme fascier og bløtvev, forbedre blodsirkulasjonen, lindre smerte og fremme rehabilitering. Myofascial frigjøringsterapi brukes ofte til å behandle blant annet muskelspasmer, kroniske smerter, skjelett- og leddproblemer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om svelgingsrelatert livskvalitet
Tidsramme: dag 1 og dag 21
The Swallowing-Related Quality of Life Questionnaire (SWAL-QOL) er et validert verktøy som brukes til å vurdere effekten av svelgevansker på livskvaliteten. Det er et spørreskjema med 44 elementer designet for å måle de fysiske, emosjonelle og sosiale domenene til svelgerelatert livskvalitet. De høyere sluttresultatene indikerer jo bedre livskvalitet. Den totale poengsummen vil bli konvertert til en standardprosent
dag 1 og dag 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt på å spise
Tidsramme: dag 1 og dag 21
Vi krever at deltakerne spiser lunsj i henhold til deres daglige inntak og vaner, og teller tidsbruken
dag 1 og dag 21
Vann-svelgetest
Tidsramme: dag 1 og dag 21

Vannsvelgetesten ble rekruttert for å vurdere svelgefunksjonen hos pasienter ved innleggelse. Spesielt ble pasientene instruert til å sitte og drikke 30 ml varmt vann. Et 5-poengs scoringssystem brukes som følger:

  1. Punkt: Vellykket svelging av vann innen 5 sekunder uten å hoste.
  2. Poeng: Kan svelge vannet én gang, men tar mer enn 5 sekunder eller svelger i to eller flere forsøk uten å hoste.
  3. Poeng: Kan svelge vannet en gang med hoste.
  4. Poeng: Kan svelge vannet i to eller flere forsøk med hoste.
  5. Poeng: Kan ikke svelge alt vannet, hyppig hoste. De høyere punktene indikerer dårligere svelgefunksjon
dag 1 og dag 21
Funksjonell oral inntaksskala
Tidsramme: dag 1 og dag 21
Under vurdering av Dysfagi-Functional Oral Intake Scale, engasjerer evaluatorer seg i kommunikasjon med pasienten, utfører observasjoner og lager journaler for å vurdere pasientens orale inntaksevne. Vurderingsskjemaet Functional Oral Intake Scale inkluderer syv poengnivåer, fra nivå 1 til nivå 7, noe som indikerer en progressiv forbedring i pasientens orale inntaksevne. Generelt indikerer resultatet under nivå 6 utrygt for oralt inntak, mens nivå 6 og høyere indikerer at spising via munnen kan utføres trygt.
dag 1 og dag 21

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zeng Changhao

Etterforskere

  • Studiestol: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Jinmo-old

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial Release Training

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere