Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmęczenie wywołane przez naziemny napęd wózka inwalidzkiego u osób z urazem rdzenia kręgowego: oszczędzanie kończyny górnej czy nadwyrężenie?

6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Wpływ protokołu zmęczenia wywołanego napędem wózka inwalidzkiego na biomechaniczne i nerwowo-mięśniowe czynniki ryzyka bólu barku u osób z urazem rdzenia kręgowego mieszkających w Szwajcarii: badanie przekrojowe z powtarzanymi pomiarami w ramach projektu tematycznego

Jakie są implikacje zmęczenia wywołanego napędem wózka inwalidzkiego dla rozwoju bólu barku i jak ta wiedza może ulepszyć programy profilaktyczne?

W ramach tego projektu grupa „Shoulder Health and Mobility” ze Swiss Paraplegic Research w Nottwil (Szwajcaria) chce zbadać, w jaki sposób zmęczenie podczas jazdy wózkiem inwalidzkim wpływa na czynniki ryzyka bólu barku u osób z urazem rdzenia kręgowego (SCI). Badacze chcą dowiedzieć się, jak zmienia się technika napędu wózka inwalidzkiego wraz ze zmęczeniem i chcą zdefiniować osoby podatne na zmęczenie.

Odzyskanie życia po urazie rdzenia najprawdopodobniej nastąpi przy pomocy wózka inwalidzkiego, czy to na początku rehabilitacji, czy przez całe dalsze życie. Odzyskanie sprawności ruchowej i uczestnictwa w życiu społecznym jest ważne także ze względu na wieloraki pozytywny wpływ aktywności fizycznej na zdrowie i poczucie własnej wartości człowieka, zapobiegając wielu chorobom przewlekłym. Dlatego konieczne jest, aby starać się trzymać z dala od urazów barku. Ponieważ bark jest bardzo ruchomy, a przez to niestabilny, staw jest bardziej narażony na urazy. Znajduje to odzwierciedlenie w dużej liczbie osób po urazie rdzenia kręgowego, u których występuje ból barku (między 30 a 70 %). Po wystąpieniu bólu lub urazu trudno jest wyzdrowieć, ponieważ jak dotąd nie ma skutecznego leczenia. Stwierdzono, że kilka czynników, takich jak płeć, waga, wiek, poziom i kompletność SCI, wzorce ruchowe i siła mięśni, ma związek z urazem i bólem. Jednak obecnie nie jest dobrze poznane, co dokładnie powoduje urazy barku.

Napęd wózka inwalidzkiego Handrim jest nieefektywnym sposobem napędu i stawia duże wymagania górnej części ciała. Ze względu na nieefektywny ruch i podatność barku na urazy, napęd wózka inwalidzkiego ma duże prawdopodobieństwo wywołania urazów barku i bólu. Pchanie techniką minimalizującą obciążenie barków i poprawiającą zdolność wykonywania tych ruchów (jako zwiększenie siły mięśniowej) ma ogromne znaczenie, ponieważ czynniki te można modyfikować poprzez trening. Wcześniejsze programy interwencyjne nauczyły użytkowników wózków inwalidzkich, jak poruszać się długimi i płynnymi ruchami, aby zmniejszyć obciążenie. Chociaż ktoś może być świadomy zalecanych technik i może je zastosować, technika napędu może zmieniać się wraz ze zmęczeniem i może stać się mniej optymalna. Podobne zjawisko ma miejsce np. w strategiach lądowania ze skoku. W stanie wypoczętym osoby będą próbowały stabilnie wylądować, zmniejszając wpływ na kończyny dolne. Przy przemęczeniu będzie jednak tendencja do zapominania o prawidłowej technice lądowania, co z kolei może zwiększać ryzyko kontuzji. Zasugerowano, że jest to jeden z powodów zwiększonej częstości występowania kontuzji pod koniec gry. Jak dotąd nie jest jasne, w jaki sposób zmęczenie zmienia technikę napędu i jak te zmiany są związane ze zwiększonym ryzykiem bólu barku.

Ten projekt ma na celu osiągnięcie celów poprzez zbadanie, w jaki sposób bardzo intensywny napęd wózka inwalidzkiego (interwencja zmęczenia) przez 15 minut zmienia technikę napędu 50 osób z urazem rdzenia kręgowego. Wszyscy uczestnicy wykonają protokół zmęczenia w laboratorium analizy ruchu w Swiss Paraplegic Research. Podczas protokołu uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie jak największej liczby 8 pętli na wózkach inwalidzkich, w tym startów, zatrzymań oraz skrętów w prawo i w lewo. Przed i po protokole zostaną ocenione wzorce ruchowe, wykorzystanie mięśni i obciążenia podczas napędzania wózka inwalidzkiego oraz charakterystyka ścięgien mięśni ramion podczas spoczynku. Ponadto oceniane będą cechy danej osoby, takie jak waga, wiek, płeć, czas od urazu, stopień urazu, stan zdrowia, stosowanie leków, siła mięśni i poziom aktywności. Wszystkie te czynniki mogą być związane z podatnością na zmęczenie.

Aby odpowiedzieć na nasze pytania, najpierw porównamy technikę napędową (wzorce ruchu, obciążenia i użycie mięśni) przed i po protokole, aby zbadać bezpośredni wpływ zmęczenia. Po drugie, zbadamy związek negatywnych zmian w wyglądzie ścięgien (co było związane z urazem) ze zmianami w technice napędowej, aby zbadać implikacje ostrych zmian, które mogą zwiększyć ryzyko urazu. Na koniec przeprowadzimy model uwzględniający wszystkie zmienne, aby określić, które cechy osoby są związane ze zwiększoną podatnością na zmęczenie.

Wyniki będą bardzo istotne, ponieważ dostarczą odpowiedzi na temat treści, celów i grupy docelowej programów profilaktyki urazów barku, mających na celu poprawę mobilności, uczestnictwa i jakości życia osób po urazie rdzenia kręgowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło i uzasadnienie:

Wózki inwalidzkie są najważniejszymi urządzeniami pomocniczymi używanymi przez osoby z urazem rdzenia kręgowego (SCI). Duńskie badanie wykazało na przykład, że 83,5% z 236 osób korzystało z ręcznego wózka inwalidzkiego, a 27% z elektrycznego wózka inwalidzkiego, z których część korzystała zarówno z ręcznego, jak i elektrycznego wózka inwalidzkiego. Powtarzalny charakter napędu wózka inwalidzkiego w połączeniu z podatnością barku na urazy skutkuje dużą częstością występowania bólu barku u osób po urazie rdzenia kręgowego. Kilka czynników zostało powiązanych z bólem barku, ale dokładne ścieżki pozostają niejasne. Aby poprawić zapobieganie urazom, które miałyby znaczący wpływ na ból barku, ważne jest skupienie się na biomechanicznych i nerwowo-mięśniowych czynnikach ryzyka, które można modyfikować poprzez trening. Zmęczenie może mieć negatywny wpływ na mechanikę napędu, dodatkowo zwiększając ryzyko kontuzji. Wcześniejsze badania wywoływały zmęczenie poprzez interwencje na bieżni lub ergometrze. Jednak ważne jest zbadanie zmęczenia funkcjonalnego, ponieważ efekt zmęczenia zależy od zadania. Do tej pory nie ma jasnego zrozumienia wpływu zmęczenia funkcjonalnego na biomechaniczne i nerwowo-mięśniowe czynniki ryzyka u osób z SCI podczas napędu wózka inwalidzkiego.

Cele:

Cel główny: Jaka jest rola zmęczenia mięśni w zmianie funkcji i struktur nerwowo-mięśniowo-szkieletowych i ruchowych ciała związanych z bólem barku u osób po urazie rdzenia kręgowego? Cel 1: Określenie, w jaki sposób zmęczenie mięśni wywołane napędem wózka inwalidzkiego zmienia biomechaniczne i nerwowo-mięśniowe czynniki ryzyka urazów barku, prowadzących do bólu barku u osób po SCI.

Cel 2: Ocena, w jaki sposób zmiany w biomechanice napędu spowodowane zmęczeniem wywołanym napędem są powiązane ze zmianami w wyglądzie ścięgien związanymi z tendinopatią u osób po urazie rdzenia kręgowego.

Cel 3: Identyfikacja zmiennych predykcyjnych (np. poziomów aktywności i siły mięśni) dla osób po SCI, które są podatne na zmęczenie wywołane napędem wózka inwalidzkiego.

Projekt badania: powtarzane pomiary w ramach projektu przedmiotowego

Do tego badania 50 uczestników zostanie zrekrutowanych za pośrednictwem bazy danych Swiss Spinal Cord Injury Cohort. Liczbę 48 uczestników obliczono na podstawie oszacowania wielkości próby z badania oceniającego aktywność napędu wózka inwalidzkiego o wysokiej intensywności, w którym stwierdzono, że współczynnik echogeniczności zmienił się istotnie z 1,97 ± 0,74 do 1,73 ± 0,56 (p = 0,038) (po intensywnej aktywności napędu wózka inwalidzkiego. Aby zaobserwować tę zmianę o 0,24 różnicy w stosunku echogeniczności ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia przy 80% mocy statystycznej i alfa=0,05, Potrzebnych jest 48 uczestników. W celu uwzględnienia rezygnacji i brakujących danych zostanie zrekrutowanych 50 uczestników. Wszyscy uczestnicy spełnią określone kryteria włączenia i zostaną wykluczeni, gdy spełnią kryteria wykluczenia.

Gromadzenie danych:

Uczestnicy zostaną przetestowani podczas jednej sesji trwającej cztery godziny po przeczytaniu i podpisaniu świadomej zgody. Podczas sesji testowej zostaną wykonane następujące pomiary:

Charakterystyka uczestnika i poziomy aktywności: Zmienne społeczno-demograficzne, charakterystyka urazu, obecność przykurczów i spastyczności zostaną określone za pomocą ogólnego kwestionariusza. Ponadto poziomy aktywności zostaną określone za pomocą Skali Aktywności Fizycznej dla Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD).

Zmierzona zostanie waga uczestników.

Ilościowe wstępne zmęczenie ultrasonograficzne: Pomiary ultrasonograficzne mięśnia dwugłowego ramienia i ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego w spoczynku zostaną zebrane za pomocą ilościowych protokołów ultrasonograficznych (QUS). Technika ta była stosowana wcześniej i okazała się wysoce wiarygodna i trafna w pomiarach bólu barku i tendinopatii. Dokładniej, w przypadku obrazu podłużnego ścięgna mięśnia dwugłowego, uczestnicy zostaną umieszczeni z niedominującą ręką zgiętą pod kątem 90˚ w łokciu i nadgarstkiem spoczywającym na udzie po tej samej stronie. Obrazy zostaną wykonane w taki sposób, aby włókna były ustawione prostopadle do przetwornika, co optymalizuje ilościową ocenę wyrównania włókien i grubości ścięgien. W celu zaznaczenia miejsca pomiaru zmęczenia wstępnego na skórze, na dystalnym końcu przetwornika zostanie przyklejony stalowy znacznik referencyjny. Wyraźny wzór interferencji utworzony przez znacznik na górze obrazów służy do zdefiniowania obszaru zainteresowania (ROI), na którym wykonywane są obliczenia. W przypadku poprzecznego obrazu mięśnia nadgrzebieniowego uczestnicy zostaną umieszczeni z niedominującą dłonią umieszczoną na dolnej części pleców, wyprostowanym ramieniem i zgiętym łokciem do tyłu. Stalowy znacznik jest teraz przyklejony do skóry na proksymalnym końcu przetwornika i obrazowana jest najszersza część ścięgna. Określone pozycje optymalizują jakość obrazu i powtarzalność protokołu obrazowania. Ponadto trzy kolejne pomiary odległości barkowo-ramiennej ręki niedominującej zostaną wykonane w warunkach nieobciążonych i obciążonych (podczas pompki na wózku, raz bez dalszych instrukcji i raz z instrukcją cofnięcia barków), tak jak to zostało zrobić wcześniej.

Ten sam przeszkolony badacz wykona wszystkie pomiary ultrasonograficzne.

Maksymalny sprint i test siły: Przeprowadzony zostanie test sprintu na wysokości 15 m nad ziemią, aby określić wydolność beztlenową. Ponadto zostanie wykonane maksymalne izometryczne pchnięcie do przodu z oporem na wózku inwalidzkim w celu zmierzenia maksymalnej siły. Testy te były stosowane wcześniej. Podczas obu testów siły zewnętrzne będą zbierane przy 100 Hz za pomocą koła SmartWheel. Sprint na 15 m ma na celu określenie wydolności beztlenowej. Uczestnicy będą musieli jak najszybciej przemieścić się z jednego pachołka na drugi stojąc w odległości 15 metrów, co da wynik w postaci maksymalnej jednostronnej mocy wyjściowej. W celu izometrycznego maksymalnego pchnięcia wózek ze SmartWheel zostanie połączony liną z przetwornikiem siły i ścianą. Uczestnik zostanie poproszony o naciskanie tak mocno, jak to możliwe przez 5 sekund z rękami na górze obręczy, aby zmierzyć maksymalną przyłożoną siłę.

Wstępne zmęczenie napędu wózka inwalidzkiego: Uczestnik zostanie poproszony o napędzanie wózka inwalidzkiego na bieżni przez dwie próby po 90 sekund przy dwóch warunkach mocy wyjściowej (średniej i twardej). Podczas prób zbierana będzie kinematyka 3D kończyny górnej, kinetyka 3D przykładana do obręczy wózka oraz aktywacja mięśni aktywnych podczas napędzania wózka.

Protokół dotyczący zmęczenia: Protokół z figury 8 (interwencja dotycząca zmęczenia) wymaga od uczestników przejechania trzy razy większej liczby okrążeń przez cztery minuty każde. Każdy czterominutowy atak jest oddzielony 90 sekundami odpoczynku. Każde okrążenie składa się ze skrętu w prawo i w lewo oraz dwóch pełnych zatrzymań po połowie okrążenia. Pomiary podczas protokołu obejmują skalę postrzeganego wysiłku (RPE), częstość akcji serca i kinetykę napędu.

Napęd wózka inwalidzkiego i ilościowe badanie ultrasonograficzne po zmęczeniu: Przeprowadzone zostaną te same pomiary, co w testach przed zmęczeniem.

Względy statystyczne:

Cel 1: Zbadanie wpływu zmęczenia mięśni wywołanego napędem wózka inwalidzkiego na biomechaniczne i nerwowo-mięśniowe czynniki ryzyka urazów barku prowadzących do bólu barku u osób po urazie rdzenia kręgowego.

Hipoteza 1: Zmęczenie mięśni wywołane napędem wózka spowoduje znaczące zmiany w biomechanicznych i nerwowo-mięśniowych czynnikach ryzyka związanych z patologią barku.

Interesujące zmienne zależne to częstotliwość uderzeń, siła kontaktowa stawu ramienno-ramiennego, momenty netto w stawach, kinematyczne i znormalizowane siły mięśni podczas napędu wózka inwalidzkiego, wygląd ścięgien m. bicepsa ramienia i m. nadgrzebieniowy i odległość barkowo-ramienna. Statystyczne mapowanie parametryczne (SPM) jednokierunkowej ANOVA z powtarzanymi pomiarami zostanie wykorzystane do oceny znaczących zmian w czasie dla każdej zmiennej ciągłej podczas napędu wózka inwalidzkiego (alfa=0,05).

Cel 2: Określenie związku między zmianami w biomechanice napędu a zmianami w wyglądzie ścięgien związanymi z tendinopatią powysiłkową u osób po urazie rdzenia kręgowego.

Hipoteza 2: Będzie istniał pozytywny związek między zmianami biomechaniki napędu a zmianami w wyglądzie ścięgien mięśnia dwugłowego i mięśnia nadgrzebieniowego przy uwzględnieniu płci, poziomu i kompletności urazu, warunków zdrowotnych, zakresu ruchu i wagi.

Zmiennymi niezależnymi będą zmiany w biomechanice napędu, które znacząco zmieniły się po protokole zmęczeniowym, a zmiennymi zależnymi będą zmiany w wyglądzie ścięgien m.biceps i m.supraspinatus. Współzmiennymi będą płeć, poziom i kompletność urazu, warunki zdrowotne (spastyczność i przykurcze), zakres ruchu i waga. Analiza wielowymiarowej regresji liniowej zostanie wykorzystana do sprawdzenia hipotezy

Cel 3: Zbadanie zależności między podatnością na zmęczenie a cechami osobniczymi (poziom aktywności i siła mięśniowa) u osób po urazie rdzenia kręgowego.

Hipoteza 3: Będzie istniała ujemna zależność między zmianami biomechaniki napędu (w tym częstotliwością uderzeń, kinematyką łopatki i siłą kontaktową stawu ramienno-ramiennego) a zarówno poziomem aktywności, jak i siłą mięśni, przy uwzględnieniu płci, stopnia i kompletności urazu, warunków zdrowotnych (spastyczność i przykurcze), zakres ruchu i ciężar.

Zmiennymi niezależnymi będą biomechanika napędu, która znacząco zmieniła się po protokole zmęczenia, a zmiennymi zależnymi będą poziomy aktywności fizycznej i siła mięśni. Współzmiennymi będą płeć, poziom i kompletność urazu, warunki zdrowotne (spastyczność i przykurcze), zakres ruchu i waga. Analiza wielowymiarowej regresji liniowej zostanie wykorzystana do sprawdzenia hipotezy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, Szwajcaria, 6207
        • Swiss Paraplegic Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu zbadane zostaną zdrowe osoby z urazem rdzenia kręgowego. Odpowiedni uczestnicy zostaną wybrani na podstawie ankiety społecznościowej SwiSCI (numer rejestracyjny EKNZ 1008). Odpowiednie osoby zostaną wybrane na podstawie wieku (18-65 lat), stopnia uszkodzenia SCI (paraplegia), języka (niemiecki i francuski), czasu od urazu i używania wózka inwalidzkiego do codziennych czynności. Z osobami tymi skontaktujemy się listownie i zapytamy, czy są zainteresowane udziałem w badaniu. Po wstępnej selekcji dalsza selekcja zostanie przeprowadzona za pomocą kwestionariusza, a dalszy kontakt zostanie nawiązany przez telefon, e-mail lub listownie (preferowane przez uczestników).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe z niepostępującym traumatycznym lub nieurazowym SCI ze stałym miejscem zamieszkania w Szwajcarii.
  • Zdiagnozowano paraplegię (poziom uszkodzenia T2-L1)
  • Co najmniej 1 rok po wypisie z rehabilitacji
  • Używaj wózka inwalidzkiego z ręcznymi kółkami do codziennego użytku i bez wymaganego wsparcia, aby poruszać się na odległość większą niż 100 m z wózkiem inwalidzkim ręcznym
  • Jest w stanie ręcznie napędzać wózek inwalidzki przez co najmniej 15 minut bez przerwy
  • mówiący po niemiecku lub francusku

Kryteria wyłączenia:

  • Nowy SCI w kontekście opieki paliatywnej
  • SCI z powodu stanów wrodzonych, zaburzeń neurodegeneracyjnych lub zespołu Guillain-arré.
  • Ból kończyn górnych, który ogranicza ich zdolność do napędzania wózka inwalidzkiego
  • Historia złamań/zwichnięć barku, łokcia lub nadgarstka, które nadal powodują objawy
  • Historia problemów sercowo-płucnych, które mogą być zaostrzone przez forsowną aktywność fizyczną
  • Wózek nie ma osi szybkozamykającej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik echogeniczności ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: 4 godziny
Jest to stosunek skali szarości piksela ścięgna do skali szarości piksela mięśnia mięśnia powyżej ścięgna.
4 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obciążenie ramion
Ramy czasowe: 4 godziny
Zdefiniowana jako siła kontaktowa stawu ramiennego (3D całkowita siła wywierana przez głowę kości ramiennej na dolną część stawu ramiennego). Wynik ten będzie oparty na skomputeryzowanym modelu wykorzystującym dane kinetyczne i kinematyczne. Oprzyrządowane koło wózka inwalidzkiego dostarczy danych kinetycznych. Dane kinematyczne będą mierzone za pomocą ośmiokamerowego systemu kamer na podczerwień z wykorzystaniem pasywnych znaczników. W badaniach nad wózkami inwalidzkimi jest to najszerzej akceptowany sposób gromadzenia danych, ponieważ jest nieinwazyjny i dokładny.
4 godziny
Kinematyka ramion
Ramy czasowe: 4 godziny
Kinematyka barku zostanie zdefiniowana jako względna orientacja segmentów kostnych barku (klatka piersiowa, obojczyk, łopatka i kość ramienna) w 3D. Obliczenia zostaną wykonane zgodnie z definicjami ISB. Dane będą dostarczane za pomocą ośmiokamerowego systemu kamer na podczerwień, wykorzystującego odblaskowe markery.
4 godziny
Czas kontaktu
Ramy czasowe: 4 godziny
Jest to czas, jaki ręka spędza na obręczy do pchania podczas skoku napędu wózka inwalidzkiego. Oprzyrządowane koło wózka inwalidzkiego dostarczy danych kinetycznych, na podstawie których można obliczyć czas kontaktu.
4 godziny
Wzory aktywności mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: 4 godziny
Mięśniowa aktywacja mięśnia dwugłowego ramienia zostanie zidentyfikowana podczas fazy pchania napędu wózka inwalidzkiego na bieżni.
4 godziny
Wzorce aktywności mięśniowej górnego trapezu
Ramy czasowe: 4 godziny
Aktywacja mięśniowa górnego mięśnia czworobocznego zostanie zidentyfikowana podczas fazy pchania wózka inwalidzkiego na bieżni.
4 godziny
Wzorce aktywności mięśni dolnego trapezu
Ramy czasowe: 4 godziny
Aktywacja mięśniowa dolnego mięśnia czworobocznego zostanie zidentyfikowana podczas fazy pchania wózka inwalidzkiego na bieżni.
4 godziny
Wzorce aktywności mięśnia naramiennego
Ramy czasowe: 4 godziny
Aktywacja mięśnia naramiennego zostanie zidentyfikowana podczas fazy pchania napędu wózka inwalidzkiego na bieżni.
4 godziny
Wzorce aktywności mięśnia piersiowego większego
Ramy czasowe: 4 godziny
Aktywacja mięśnia piersiowego większego zostanie zidentyfikowana podczas fazy pchania napędu wózka inwalidzkiego na bieżni.
4 godziny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
seks
Ramy czasowe: 10 minut
Jest to płeć biologiczna uczestnika
10 minut
Poziomy aktywności
Ramy czasowe: 20 minut
zostaną określone za pomocą ważnego kwestionariusza (skala aktywności fizycznej dla osób niepełnosprawnych (PASIPD)) na początku zbierania danych, aby zmniejszyć błąd przypominania.
20 minut
Waga
Ramy czasowe: 15 minut
Waga osoby zostanie zdefiniowana jako waga uczestnika i wózka minus waga samego wózka.
15 minut
Czas sprintu
Ramy czasowe: 2 godziny
Czas trwania testu sprintu napędu wózka inwalidzkiego na wysokości 15 m.
2 godziny
Maksymalna moc wyjściowa
Ramy czasowe: 2 godziny
Maksymalna moc wyjściowa izometrycznego pchnięcia z oporem.
2 godziny
Etiologia uszkodzenia rdzenia kręgowego
Ramy czasowe: 10 minut
Uczestnik zostanie zapytany, czy uraz rdzenia kręgowego ma etiologię urazową czy nieurazową
10 minut
Poziom uszkodzeń urazu rdzenia kręgowego
Ramy czasowe: 10 minut
Uczestnik zostanie poproszony o podanie stopnia uszkodzenia rdzenia kręgowego (np. klatki piersiowej 7-8).
10 minut
Kompletność urazu kręgosłupa
Ramy czasowe: 10 minut
Uczestnik zostanie zapytany, czy uraz rdzenia kręgowego jest całkowity czy niekompletny.
10 minut
Czas od urazu urazu rdzenia kręgowego
Ramy czasowe: 10 minut
Czas od urazu zostanie obliczony na podstawie danych pomiarowych oraz daty wystąpienia urazu rdzenia kręgowego.
10 minut
Spastyczność stanu zdrowia
Ramy czasowe: 10 minut
Spastyczność w kończynach górnych będzie zgłaszana za pomocą pytań zadawanych osobom.
10 minut
Przykurcze stanu zdrowia
Ramy czasowe: 10 minut
Przykurcze kończyn górnych będą zgłaszane poprzez pytania, które będą zadawane osobom.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Fransiska Marie Bossuyt, Msc, Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-13 (AP HM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na Protokół zmęczenia

Wyszukaj podobne próby