Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tretthet forårsaket av overjordisk fremdrift av rullestol hos personer med ryggmargsskade: Sparer eller anstrenger øvre lemmer?

6. november 2023 oppdatert av: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Effekten av en fremdrift-indusert tretthetsprotokoll for rullestol på biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer for skuldersmerter hos personer med ryggmargsskade som bor i Sveits: en tverrsnittsstudie med gjentatte tiltak innen fagdesign

Hva er implikasjonene av fremdrift-indusert tretthet i rullestol for utvikling av skuldersmerter, og hvordan kan denne kunnskapen forbedre forebyggingsprogrammer?

Med dette prosjektet ønsker «Skulderhelse og mobilitetsgruppen» i Swiss Paraplegic Research i Nottwil (Sveits) å undersøke hvordan tretthet under fremdrift av rullestol påvirker risikofaktorer for skuldersmerter hos personer med ryggmargsskade (SCI). Etterforskerne ønsker å finne ut hvordan fremdriftsteknikken for drivring rullestol endres med tretthet og ønsker å definere personer som er utsatt for tretthet.

Å få livet tilbake etter en SCI vil mest sannsynlig skje ved hjelp av rullestol, enten det er i starten av rehabiliteringen eller gjennom det videre livet. Å få tilbake mobilitet og deltakelse i det sosiale livet er viktig, også på grunn av de mange positive effektene av fysisk aktivitet på personens helse og selvtillit, og forhindrer flere kroniske sykdommer. Derfor er det nødvendig å prøve å holde seg unna skulderskader. Siden skulderen er svært bevegelig og dermed ustabil, har leddet økt risiko for skader. Dette gjenspeiles i det høye antallet personer med SCI som har skuldersmerter (mellom 30 til 70 %). Når smerte eller skade først har oppstått, er det vanskelig å komme seg, siden ingen effektiv behandling er tilgjengelig så langt. Flere faktorer som kjønn, vekt, alder, nivå og fullstendighet av SCI, bevegelsesmønstre og muskelstyrke ble funnet å være relatert til skade og smerte. Imidlertid er det foreløpig ikke godt forstått hva som forårsaker skulderskader.

Handrim rullestolfremdrift er en ineffektiv fremdriftsmåte og stiller mange krav til overkroppen. På grunn av den ineffektive bevegelsen og at skulderen er utsatt for skader, har fremdrift i rullestol stor sjanse for å forårsake skulderskader og smerte. Å drive frem med en teknikk som minimerer belastningen på skuldrene og forbedrer kapasiteten til å utføre disse bevegelsene (som økende muskelstyrke) er av største betydning da disse faktorene kan modifiseres ved trening. Tidligere intervensjonsprogrammer har lært rullestolbrukere å kjøre frem med lange og jevne slag for å redusere belastningen. Selv om noen kanskje er klar over de anbefalte teknikkene og kan bruke dem, kan fremdriftsteknikken endre seg med tretthet og kan bli mindre optimal. Et lignende fenomen skjer for eksempel i landingsstrategier fra et hopp. I en frisk tilstand vil personer prøve å ha en stabil landing som reduserer innvirkningen på underekstremitetene. Med fatigue vil det imidlertid være en tendens til å glemme riktig landingsteknikk som igjen kan øke risikoen for skader. Dette ble antydet å være en av grunnene til at det er en økt forekomst av skader mot slutten av en kamp. Så langt er det uklart hvordan tretthet endrer fremdriftsteknikk og hvordan disse endringene er relatert til økt risiko for skuldersmerter.

Dette prosjektet har som mål å nå målene ved å undersøke hvordan svært anstrengende fremdrift av rullestol (tretthetsintervensjon) på 15 minutter endrer fremdriftsteknikken til 50 personer med en SCI. Alle deltakerne vil utføre utmattelsesprotokollen i bevegelsesanalyselaboratoriet ved Swiss Paraplegic Research. Under protokollen vil deltakerne bli bedt om å utføre så mange 8 sløyfer som mulig med rullestolene sine, inkludert start, stopp og høyre- og venstresvinger. Før og etter protokollen vil bevegelsesmønstre, muskelbruk og belastninger under fremdrift av rullestol og egenskapene til skuldermuskelsenene under hvile vurderes. Videre vil personens egenskaper, som vekt, alder, kjønn, tid siden skade, skadenivå, helsemessige forhold, bruk av medikamenter, muskelstyrke og aktivitetsnivå bli vurdert. Alle disse faktorene kan være assosiert med mottakelighet for tretthet.

For å svare på spørsmålene våre vil vi først sammenligne fremdriftsteknikken (bevegelsesmønstre, belastninger og muskelbruk) før og etter protokollen for å undersøke den direkte effekten av tretthet. For det andre vil vi undersøke sammenhengen mellom negative endringer i seneutseende (som har vært relatert til skade) med endringene i fremdriftsteknikken for å undersøke implikasjonene av akutte endringer som kan øke risikoen for skade. Til slutt vil vi kjøre en modell som inkluderer alle variabler for å bestemme hvilken persons egenskaper som er assosiert med økt mottakelighet for utmattelse.

Resultatene vil være svært relevante da de vil gi svar om innholdet, målene og målgruppen for forebyggingsprogrammer for skulderskade, med sikte på å forbedre mobilitet, deltakelse og livskvalitet hos personer med SCI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og begrunnelse:

Rullestoler er de viktigste hjelpemidlene som brukes av personer med ryggmargsskade (SCI). En dansk studie rapporterte for eksempel at 83,5 % av 236 personer brukte en manuell rullestol og 27 % en elektrisk rullestol, hvorav noen brukte både manuell og elektrisk rullestol. Den repeterende karakteren av fremdrift av rullestol i kombinasjon med at skulderen er utsatt for skader, resulterer i en høy forekomst av personer med SCI som har skuldersmerter. Flere faktorer har vært assosiert med skuldersmerter, men nøyaktige veier er fortsatt uklare. For å forbedre skadeforebygging som vil ha en betydelig effekt på skuldersmerter, er det viktig å fokusere på biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer som kan modifiseres ved trening. Tretthet kan ha en negativ effekt på fremdriftsmekanikken og øke risikoen for skader ytterligere. Tidligere studier har indusert tretthet ved intervensjoner på tredemølle eller med ergometer. Det er imidlertid viktig å undersøke funksjonell fatigue, da effekten av fatigue er oppgaveavhengig. Til dags dato er det ingen klar forståelse av effekten av funksjonell tretthet på biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer hos personer med SCI under fremdrift av rullestol.

Mål:

Hovedmål: Hvilken rolle spiller muskeltretthet i å endre nevromuskuloskeletale og bevegelseskroppsfunksjoner og strukturer relatert til skuldersmerter hos personer med SCI? Mål1: Å definere hvordan muskeltretthet indusert av fremdrift av rullestol endrer biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer for skulderskader, som fører til skuldersmerter, hos personer med SCI.

Mål 2: Å evaluere hvordan endringer i fremdriftsbiomekanikk på grunn av fremdriftsindusert tretthet er assosiert med endringer i seneutseende relatert til tendinopati hos personer med SCI.

Mål 3: Å identifisere prediktorvariabler (f.eks. aktivitetsnivå og muskelstyrke) for personer med SCI som er utsatt for tretthet forårsaket av fremdrift av rullestol.

Studiedesign: Gjentatte tiltak innen fagdesign

For denne studien vil 50 deltakere bli rekruttert via den sveitsiske ryggmargsskadestudiedatabasen. Antallet på 48 deltakere ble beregnet basert på en prøvestørrelsesestimat fra en studie som undersøkte en høyintensitets rullestolfremdriftsaktivitet som fant at ekkogenisitetsforhold endret seg signifikant fra 1,97 ± 0,74 til 1,73 ± 0,56 (p=0,038) (etter den intense fremdriftsaktiviteten for rullestol. For å observere denne endringen på 0,24 forskjell i ekkogenesitetsforhold for bicepssenen ved 80 % statistisk kraft og alfa=0,05, Det trengs 48 deltakere. For å ta hensyn til frafall og manglende data vil 50 deltakere rekrutteres. Alle deltakere vil oppfylle de definerte inklusjonskriteriene og ekskluderes når de oppfyller eksklusjonskriteriene.

Datainnsamling:

Deltakerne vil bli testet i løpet av en økt på fire timer etter at de har lest og signert det informerte samtykket. Under testøkten vil følgende målinger bli utført:

Deltakers egenskaper og aktivitetsnivå: Sosiodemografiske variabler, skadekarakteristikker, tilstedeværelse av kontrakturer og spastisitet vil bli definert med et generelt spørreskjema. Videre vil aktivitetsnivå bli definert med Fysisk aktivitetsskala for personer med fysisk funksjonshemning (PASIPD).

Deltakernes vekt vil bli målt.

Kvantitativ ultralyd pre-fatigue: Ultralydmålinger av biceps brachii og supraspinatus senen i hvile vil bli samlet inn med Quantitative Ultrasound Protocols (QUS). Denne teknikken har vært brukt tidligere og har bevist sterk reliabilitet og validitet for mål på skuldersmerter og tendinopati. Mer spesifikt, for biceps-senens lengdebilde, vil deltakerne bli plassert med sin ikke-dominante arm bøyd 90˚ ved albuen og håndleddet hvilende på det ipsilaterale låret. Bilder vil bli tatt slik at fibrene er justert vinkelrett på transduseren som optimerer kvantifiseringen av fiberjustering og senetykkelse. For å markere hudplasseringen for pre-fatigue-målingen, vil en stålreferansemarkør bli teipet til huden i den distale enden av transduseren. Det distinkte interferensmønsteret skapt av markøren på toppen av bildene brukes til å definere området av interesse (ROI) som beregningene utføres på. For det tverrgående bildet av supraspinatus vil deltakerne bli plassert med sin ikke-dominante håndflate plassert på korsryggen, skulder forlenget og albue bøyd bakover. Stålmarkøren er nå teipet til huden i den proksimale enden av transduseren og den bredeste delen av senen avbildes. De spesifikke posisjonene optimerer bildekvaliteten og repeterbarheten til bildeprotokollen. Videre vil tre påfølgende målinger av den akromio-humerale avstanden til den ikke-dominante hånden bli samlet under ubelastede og belastede forhold (under push-up i rullestol, en gang uten ytterligere instruksjoner og en gang med instruksjon om å trekke tilbake skuldrene) som det har vært. gjort tidligere.

Den samme trente etterforskeren vil utføre alle ultralydmålinger.

Maksimal sprint og styrketest: En 15m over bakke sprinttest vil bli utført for å definere anaerob arbeidskapasitet. Videre vil det bli utført et maksimalt isometrisk fremstøt mot motstand på rullestolen for å måle maksimal styrke. Disse testene har vært brukt tidligere. Under begge testene vil eksterne krefter samles ved 100 Hz med SmartWheel. 15m sprinten har som mål å definere den anaerobe arbeidskapasiteten. Deltakerne vil bli pålagt å kjøre så fort som mulig fra en kjegle til en annen som står 15 meter fra hverandre, noe som vil resultere i et utfall av maksimal ensidig kraftutgang. For det isometriske maksimale skyvet vil rullestolen med SmartWheel kobles via et tau til en krafttransduser og en vegg. Deltakeren vil bli bedt om å presse så hardt som mulig i 5 sekunder med hendene på toppen av drivringen for å måle den maksimale påførte kraften.

Pre-tretthet ved fremdrift av rullestol: Deltakeren vil bli bedt om å drive rullestolen sin på tredemøllen i to forsøk på 90 sekunder ved to kraftutgangsforhold (middels og hard). Under forsøkene vil 3D-kinematikk av overekstremiteten, 3D-kinetikk påført drivringen til rullestolen og muskelaktivering av muskler som er aktive under fremdrift av rullestol bli samlet inn.

Utmattelsesprotokoll: Figur 8-protokollen (tretthetsintervensjon) krever at deltakerne kjører tre ganger så mange runder som mulig i fire minutter hver. Hver omgang på fire minutter er atskilt med 90 sekunders hvile. Hver runde består av en høyre- og venstresving og to komplette stopp etter en halv runde. Målinger under protokollen inkluderer skalaen Rate of Perceived Exertion (RPE), hjertefrekvens og fremdriftskinetikk.

Rullestolfremdrift og Kvantitativ ultralyd post-fatigue: Det vil bli utført samme målinger som i pre-fatigue-testene.

Statistiske betraktninger:

Mål 1: Å undersøke effekten av muskeltretthet indusert av fremdrift av rullestol på biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer for skulderskader, som fører til skuldersmerter, hos personer med SCI.

Hypotese 1: Muskeltretthet indusert av fremdrift av rullestol vil resultere i betydelige endringer i biomekaniske og nevromuskulære risikofaktorer relatert til skulderpatologi.

Avhengige variabler av interesse er slagfrekvens, glenohumeral kontaktkraft, netto leddmomenter, kinematiske og normaliserte muskelkrefter under fremdrift av rullestol, seneutseende på m. biceps brachii og m. supraspinatus og acromio-humeral avstand. En statistisk parametrisk kartlegging (SPM) enveis gjentatte målinger ANOVA vil bli brukt for å vurdere meningsfulle variasjoner over tid for hver kontinuerlig variabel under fremdrift av rullestol (alfa=0,05).

Mål 2: Å bestemme sammenhengen mellom endringer i fremdriftsbiomekanikk og endringer i seneutseende relatert til tendinopati post-fatigue, hos personer med SCI.

Hypotese 2: Det vil være en positiv sammenheng mellom endringer i fremdriftsbiomekanikk og endringer i seneutseende i m.biceps og m.supraspinatus ved kontroll for kjønn, skadenivå og fullstendighet, helsetilstander, bevegelsesutslag og vekt.

Uavhengige variabler vil være endringer i fremdriftsbiomekanikk som endret seg betydelig etter utmattelsesprotokollen og avhengige variabler vil inkludere endringer i seneutseende på m.biceps og m.supraspinatus. Kovariater vil være kjønn, skadenivå og fullstendighet, helsetilstander (spastisitet og kontrakturer), bevegelsesområde og vekt. Multivariabel lineær regresjonsanalyse vil bli brukt for å teste hypotesen

Mål 3: Å undersøke sammenhengen mellom mottakelighet for tretthet og personens egenskaper (aktivitetsnivå og muskelstyrke), hos personer med SCI.

Hypotese 3: Det vil være en negativ sammenheng mellom endringer i fremdriftsbiomekanikk (inkludert slagfrekvens, skulderbladskinematikk og glenohumeral kontaktkraft) og både aktivitetsnivå og muskelstyrke, når man kontrollerer for kjønn, skadenivå og fullstendighet, helsetilstander (spastisitet og kontrakturer), bevegelsesområde og vekt.

Uavhengige variabler vil være fremdriftsbiomekanikk som endret seg betydelig etter utmattelsesprotokollen og avhengige variabler vil inkludere fysisk aktivitetsnivå og muskelstyrke. Kovariater vil være kjønn, skadenivå og fullstendighet, helsetilstander (spastisitet og kontrakturer), bevegelsesområde og vekt. Multivariabel lineær regresjonsanalyse vil bli brukt for å teste hypotesen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, Sveits, 6207
        • Swiss Paraplegic Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil undersøke friske individer med en SCI. Egnede deltakere vil bli identifisert basert på SwiSCI-samfunnsundersøkelsen (EKNZ-registreringsnummer 1008). Egnede personer vil bli valgt basert på alder (18-65 år), lesjonsnivå av SCI (paraplegi), språk (tysk og fransk), tid siden skade og bruk av rullestol til daglige aktiviteter. Disse personene vil bli kontaktet per brev og spurt om de er interessert i å delta i studien. Etter innledende screening vil videre utvelgelse gjøres ved hjelp av et spørreskjema og videre kontakt vil skje enten via telefon, e-post eller skriftlig brev (deltakernes preferanser).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne med ikke-progressiv traumatisk eller ikke-traumatisk SCI med permanent opphold i Sveits.
  • Diagnostisert med paraplegi (lesjonsnivå T2-L1)
  • Minst 1 år etter utskrivning fra rehabilitering
  • Bruk en drivring rullestol til daglig bruk og ingen nødvendig støtte for å bevege deg rundt i mer enn 100m med drivring rullestolen
  • Kan manuelt drive en rullestol i minst 15 minutter kontinuerlig
  • tysk eller fransktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ny SCI i sammenheng med palliativ behandling
  • SCI på grunn av medfødte tilstander, nevrodegenerative lidelser eller Guillain-arré syndrom.
  • Smerter i øvre ekstremiteter som begrenser deres evne til å drive frem rullestolen
  • Historie om skulder-, albue- eller håndleddsbrudd/dislokasjoner som fortsatt forårsaker symptomer
  • Anamnese med kardiopulmonale problemer som kan forverres av anstrengende fysisk aktivitet
  • Rullestolen har ingen hurtigkoblingsaksel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekkogenesitetsforhold for biceps brachiisenen
Tidsramme: 4 timer
Dette er forholdet mellom senepikselgråskalaen og muskelpikselgråskalaen til muskelen over senen.
4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderbelastning
Tidsramme: 4 timer
Definert som den glenohumerale kontaktkraften (3D total kraft av hodet på humerus mot glenoid fossa). Dette resultatet vil være basert på en datastyrt modell som bruker kinetiske og kinematiske data. Et instrumentert rullestolhjul vil gi kinetiske data. De kinematiske dataene vil bli målt med et infrarødt kamerasystem med åtte kameraer, ved bruk av passive markører. I rullestolforskning er dette den mest aksepterte måten å samle inn data på, siden den er ikke-invasiv og nøyaktig.
4 timer
Skulderkinematikk
Tidsramme: 4 timer
Skulderkinematikken vil bli definert som den relative orienteringen av de benete segmentene av skulderen (thorax, clavicula, scapula og humerus) i 3D. Beregningene vil bli gjort i samsvar med ISB-definisjonene. Dataene vil bli utstyrt med et infrarødt kamerasystem med åtte kameraer, som bruker reflekterende markører.
4 timer
Kontakttid
Tidsramme: 4 timer
Dette er hvor lang tid hånden bruker på push rim under et slag med rullestolfremdrift. Et instrumentert rullestolhjul vil gi kinetiske data som kontakttiden kan beregnes ut fra.
4 timer
Muskelaktivitetsmønstre i biceps brachii
Tidsramme: 4 timer
Muskelaktivering av biceps brachii vil bli identifisert under push-fasen av fremdrift av tredemølle rullestol.
4 timer
Muskelaktivitetsmønstre i øvre trapezius
Tidsramme: 4 timer
Muskelaktivering av øvre trapezius vil bli identifisert under push-fasen av fremdrift av tredemølle rullestol.
4 timer
Muskelaktivitetsmønstre i nedre trapezius
Tidsramme: 4 timer
Muskelaktivering av nedre trapezius vil bli identifisert under skyvefasen av fremdrift av tredemølle rullestol.
4 timer
Muskelaktivitetsmønstre til deltoideus
Tidsramme: 4 timer
Muskelaktivering av deltoideus vil bli identifisert under push-fasen av fremdrift av tredemølle rullestol.
4 timer
Muskelaktivitetsmønstre i pectoralis major
Tidsramme: 4 timer
Muskelaktivering av pectoralis major vil bli identifisert under push-fasen av tredemølle rullestolfremdrift.
4 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kjønn
Tidsramme: 10 minutter
Dette er det biologiske kjønnet til deltakeren
10 minutter
Aktivitetsnivåer
Tidsramme: 20 minutter
vil bli definert med et gyldig spørreskjema (Physical Activity Scale for Individuals with a Disability (PASIPD)) i begynnelsen av datainnsamlingen for å redusere tilbakekallingsskjevhet.
20 minutter
Vekt
Tidsramme: 15 minutter
Vekten til personen vil bli definert som vekten til deltakeren og rullestolen minus vekten av selve rullestolen.
15 minutter
Sprinttid
Tidsramme: 2 timer
Varighet av en 15 m overjordisk fremdriftssprinttest for rullestol.
2 timer
Maksimal effekt
Tidsramme: 2 timer
Maksimal effekt av et isometrisk trykk mot motstand.
2 timer
Etiologi av ryggmargsskaden
Tidsramme: 10 minutter
Deltakeren vil bli spurt om ryggmargsskaden har en traumatisk eller ikke-traumatisk etiologi
10 minutter
Lesjonsnivå av ryggmargsskaden
Tidsramme: 10 minutter
Deltakeren vil bli spurt om lesjonsnivået til ryggmargsskaden (f.eks. thorax 7-8).
10 minutter
Fullstendigheten av ryggmargsskaden
Tidsramme: 10 minutter
Deltakeren vil bli spurt om ryggmargsskaden er fullstendig eller ufullstendig.
10 minutter
Tid siden skaden av ryggmargsskaden
Tidsramme: 10 minutter
Tiden siden skaden vil bli beregnet fra måledataene og datoen ryggmargsskaden oppsto.
10 minutter
Helsetilstand spastisitet
Tidsramme: 10 minutter
Spastisitet i overekstremiteter vil bli rapportert via spørsmål som vil bli stilt til personene.
10 minutter
Helsetilstand kontrakturer
Tidsramme: 10 minutter
Kontrakturer i overekstremiteter vil bli rapportert via spørsmål som vil bli stilt til personene.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fransiska Marie Bossuyt, Msc, Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

7. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-13 (AP HM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargsskader

Kliniske studier på Utmattelsesprotokoll

Søk i lignende forsøk