Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Únava způsobená nadzemním pohonem invalidního vozíku u osob s poraněním míchy: Úspora nebo namáhání horní končetiny?

6. listopadu 2023 aktualizováno: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Vliv únavového protokolu vyvolaného pohonem invalidního vozíku na biomechanické a neuromuskulární rizikové faktory bolesti ramene u osob s poraněním míchy žijících ve Švýcarsku: průřezová studie s opakovanými opatřeními v rámci návrhu předmětu

Jaké jsou důsledky únavy způsobené pohonem invalidního vozíku pro rozvoj bolesti ramene a jak mohou tyto poznatky zlepšit preventivní programy?

S tímto projektem chce „Shoulder Health and Mobility group“ švýcarského Paraplegic Research v Nottwilu (Švýcarsko) prozkoumat, jak únava při pohonu na invalidním vozíku ovlivňuje rizikové faktory pro bolesti ramen u osob s poraněním míchy (SCI). Vyšetřovatelé chtějí zjistit, jak se mění technika pohonu ručního invalidního vozíku s únavou, a chtějí definovat osoby, které jsou náchylné k únavě.

K návratu do života po SCI dojde s největší pravděpodobností pomocí invalidního vozíku, ať už na začátku rehabilitace nebo v průběhu dalšího života. Znovuzískání mobility a zapojení do společenského života je důležité také z důvodu mnoha pozitivních účinků fyzické aktivity na zdraví a sebevědomí člověka, která je prevencí několika chronických onemocnění. Proto je potřeba snažit se držet dál od zranění ramene. Vzhledem k tomu, že rameno je velmi pohyblivé, a tudíž nestabilní, je kloub vystaven zvýšenému riziku zranění. To se odráží ve vysokém počtu osob s SCI s bolestí ramene (mezi 30 až 70 %). Jakmile dojde k bolesti nebo zranění, je těžké se zotavit, protože dosud není k dispozici účinná léčba. Bylo zjištěno, že několik faktorů, jako je pohlaví, váha, věk, úroveň a úplnost SCI, pohybové vzorce a svalová síla, souvisí se zraněním a bolestí. V současné době však není dobře známo, co přesně způsobuje zranění ramene.

Ruční pohon invalidního vozíku je neefektivní způsob pohonu a klade na horní část těla velké nároky. Vzhledem k neefektivnímu pohybu a náchylnosti ramene ke zranění má pohon invalidního vozíku velkou šanci způsobit zranění a bolest ramen. Pohon pomocí techniky minimalizující zátěž na ramena a zlepšování schopnosti provádět tyto pohyby (jako zvýšení svalové síly) je nanejvýš důležité, protože tyto faktory lze tréninkem upravit. Předchozí intervenční programy naučily vozíčkáře pohánět dlouhými a hladkými pohyby s cílem snížit zatížení. Ačkoli si někdo může být vědom doporučených technik a může je použít, technika pohonu se může s únavou změnit a může být méně optimální. K podobnému jevu dochází například u přistávacích strategií ze skoku. V čerstvém stavu se osoby pokusí o stabilní přistání snižující dopad na dolní končetiny. S únavou však bude tendence zapomínat na správnou techniku ​​přistání, což zase může zvýšit riziko zranění. To bylo navrženo jako jeden z důvodů, proč ke konci hry dochází ke zvýšenému výskytu zranění. Dosud není jasné, jak únava mění techniku ​​pohonu a jak tyto změny souvisí se zvýšeným rizikem bolesti ramen.

Tento projekt si klade za cíl dosáhnout cílů zkoumáním toho, jak velmi namáhavý pohon invalidního vozíku (únavový zásah) po dobu 15 minut změní techniku ​​pohonu 50 osob s SCI. Všichni účastníci provedou únavový protokol v laboratoři analýzy pohybu ve Swiss Paraplegic Research. Během protokolu budou účastníci požádáni, aby se svými invalidními vozíky provedli co nejvíce 8 smyček, včetně startů, zastavení a zatáček doprava a doleva. Před protokolem a po něm budou posouzeny pohybové vzorce, využití svalů a zatížení během pohonu na invalidním vozíku a charakteristiky šlach ramenního svalu během odpočinku. Dále budou posuzovány charakteristiky osoby, jako je váha, věk, pohlaví, doba od zranění, úroveň zranění, zdravotní stav, užívání léků, svalová síla a úroveň aktivity. Všechny tyto faktory mohou být spojeny s náchylností k únavě.

Abychom odpověděli na naše otázky, nejprve porovnáme techniku ​​pohonu (pohybové vzorce, zatížení a využití svalů) před protokolem a po něm, abychom prozkoumali přímý účinek únavy. Za druhé, budeme zkoumat asociaci negativních změn ve vzhledu šlach (které souvisí se zraněním) se změnami v technice pohonu, abychom prozkoumali důsledky akutních změn, které by mohly zvýšit riziko zranění. Nakonec spustíme model zahrnující všechny proměnné, abychom určili, které charakteristiky osoby jsou spojeny se zvýšenou náchylností k únavě.

Výsledky budou vysoce relevantní, protože poskytnou odpovědi na obsah, cíle a cílovou populaci programů prevence poranění ramene, jejichž cílem je zlepšit mobilitu, participaci a kvalitu života u osob s SCI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění:

Invalidní vozíky jsou nejdůležitější asistenční zařízení používané osobami s poraněním míchy (SCI). Dánská studie například uvedla, že 83,5 % z 236 osob používalo ruční invalidní vozík a 27 % poháněný invalidní vozík, z nichž někteří používali ruční i elektrický invalidní vozík. Opakující se povaha pohonu invalidního vozíku v kombinaci s ramenem, které je náchylné ke zraněním, má za následek vysokou prevalenci osob s SCI s bolestí ramene. S bolestí ramene bylo spojeno několik faktorů, ale přesné cesty zůstávají nejasné. Pro zlepšení prevence zranění, která by měla významný vliv na bolesti ramen, je důležité zaměřit se na biomechanické a neuromuskulární rizikové faktory ovlivnitelné tréninkem. Únava by mohla mít negativní vliv na mechaniku pohonu a dále zvyšovat riziko zranění. Předchozí studie navodily únavu zásahy na běžeckém pásu nebo pomocí ergometru. Je však důležité zkoumat funkční únavu, protože účinek únavy je závislý na úkolu. Dosud není jasné pochopení účinku funkční únavy na biomechanické a neuromuskulární rizikové faktory u osob s SCI během pohonu na invalidním vozíku.

Cíle:

Hlavní cíl: Jaká je role svalové únavy při změně neuromuskuloskeletálních a pohybových tělesných funkcí a struktur souvisejících s bolestí ramene u osob s SCI? Cíl 1: Definovat, jak svalová únava vyvolaná pohonem na invalidním vozíku mění biomechanické a neuromuskulární rizikové faktory poranění ramene vedoucí k bolestem ramene u osob s SCI.

Cíl 2: Zhodnotit, jak jsou změny v biomechanice pohonu v důsledku únavy vyvolané pohonem spojeny se změnami vzhledu šlach souvisejícími s tendinopatií u osob s SCI.

Cíl 3: Identifikovat predikční proměnné (např. úrovně aktivity a svalovou sílu) pro osoby s SCI, které jsou náchylné k únavě způsobené pohonem na invalidním vozíku.

Design studie: Opakovaná opatření v rámci designu předmětu

Pro tuto studii bude nábor 50 účastníků prostřednictvím švýcarské databáze studie kohorty poranění míchy. Počet 48 účastníků byl vypočítán na základě odhadu velikosti vzorku ze studie zkoumající vysoce intenzivní aktivitu pohonu invalidního vozíku, která zjistila, že poměr echogenity se významně změnil z 1,97 ± 0,74 na 1,73 ± 0,56 (p=0,038). (po intenzivní činnosti pohonu invalidního vozíku. Pro pozorování této změny 0,24 rozdílu v poměru echogenicity šlachy bicepsu při 80% statistické síle a alfa=0,05, Je potřeba 48 účastníků. Aby bylo možné zohlednit výpadky a chybějící údaje, bude přijato 50 účastníků. Všichni účastníci splní definovaná kritéria pro zařazení a budou vyloučeni při splnění kritérií vyloučení.

Sběr dat:

Účastníci budou testováni během jednoho sezení v délce čtyř hodin poté, co si přečtou a podepíší informovaný souhlas. Během testovacího sezení budou provedena následující měření:

Charakteristiky účastníka a úrovně aktivity: Sociodemografické proměnné, charakteristiky poranění, přítomnost kontraktur a spasticita budou definovány pomocí obecného dotazníku. Kromě toho budou úrovně aktivity definovány pomocí Škály fyzické aktivity pro jednotlivce s tělesným postižením (PASIPD).

Změří se váha účastníků.

Kvantitativní ultrazvuková předúnava: Ultrazvuková měření bicepsu brachii a šlachy supraspinatus v klidu budou shromažďována pomocí kvantitativních ultrazvukových protokolů (QUS). Tato technika byla používána již dříve a prokázala vysokou spolehlivost a platnost pro měření bolesti ramene a tendinopatie. Konkrétněji, pro podélný snímek šlachy bicepsu budou účastníci umístěni s nedominantní paží ohnutou o 90˚ v lokti a zápěstím opřeným o ipsilaterální stehno. Snímky budou pořízeny tak, aby vlákna byla vyrovnána kolmo k převodníku, což optimalizuje kvantifikaci vyrovnání vláken a tloušťky šlachy. Aby bylo možné označit místo měření před únavou na kůži, bude na kůži na distálním konci snímače přilepen ocelový referenční marker. Zřetelný interferenční obrazec vytvořený značkou v horní části snímků se používá k definování oblasti zájmu (ROI), ve které se provádějí výpočty. Pro transverzální snímek supraspinatus budou účastníci umístěni s nedominantní dlaní umístěnou na spodní části zad, nataženým ramenem a loktem ohnutým dozadu. Ocelový marker je nyní nalepen na kůži na proximálním konci snímače a je zobrazena nejširší část šlachy. Specifické pozice optimalizují kvalitu obrazu a opakovatelnost zobrazovacího protokolu. Dále budou shromážděna tři po sobě jdoucí měření akromio-humerální vzdálenosti nedominantní ruky v nezatíženém a naloženém stavu (během tlačení na invalidním vozíku, jednou bez dalších pokynů a jednou s pokynem ke stažení ramen), jak bylo provedeno dříve.

Stejný vyškolený vyšetřovatel provede všechna ultrazvuková měření.

Test maximálního sprintu a síly: Pro stanovení anaerobní pracovní kapacity bude proveden test sprintu ze země 15 m. Dále bude proveden maximální izometrický tlak vpřed proti odporu na invalidním vozíku pro měření maximální síly. Tyto testy byly použity již dříve. Během obou testů budou pomocí SmartWheel shromažďovány vnější síly při 100 Hz. Sprint na 15 m má za cíl definovat anaerobní pracovní kapacitu. Od účastníků se bude požadovat, aby se co nejrychleji posunuli z jednoho kužele na druhý ve vzdálenosti 15 metrů od sebe, což bude mít za následek maximální jednostranný výkon. Pro izometrický maximální tlak bude invalidní vozík s kolečkem SmartWheel připojen pomocí lana k snímači síly a ke stěně. Účastník bude požádán, aby tlačil co nejsilněji po dobu 5 sekund s rukama na horní části ráfku, aby změřil maximální použitou sílu.

Předúnava pohonu invalidního vozíku: Účastník bude požádán, aby poháněl svůj invalidní vozík na běžeckém pásu po dobu dvou pokusů po 90 sekundách při dvou stavech výstupního výkonu (střední a těžký). Během zkoušek bude shromažďována 3D kinematika horní končetiny, 3D kinetika aplikovaná na okraj ruky vozíku a svalová aktivace svalů aktivních při pohonu vozíku.

Protokol o únavě: Protokol na obr. 8 (únavový zásah) vyžaduje, aby účastníci odjeli třikrát tolik kol, kolik je možné, po dobu čtyř minut. Každý zápas čtyř minut je oddělen 90 sekundami odpočinku. Každé kolo se skládá z pravé a levé zatáčky a dvou úplných zastávek po půl kole. Měření během protokolu zahrnují stupnici Rate of Perceived Exertion (RPE), srdeční frekvenci a kinetiku pohonu.

Pohon invalidního vozíku a kvantitativní ultrazvuk po únavě: Budou provedena stejná měření jako u předúnavových testů.

Statistická hlediska:

Cíl 1: Zkoumat vliv svalové únavy navozené pohonem invalidního vozíku na biomechanické a neuromuskulární rizikové faktory poranění ramene vedoucí k bolestem ramene u osob s SCI.

Hypotéza 1: Svalová únava vyvolaná pohonem invalidního vozíku bude mít za následek významné změny biomechanických a neuromuskulárních rizikových faktorů souvisejících s patologií ramene.

Závislé proměnné, které nás zajímají, jsou frekvence zdvihu, glenohumerální kontaktní síla, čisté kloubní momenty, kinematické a normalizované svalové síly během pohonu invalidního vozíku, vzhled šlachy m. biceps brachii a m. supraspinatus a akromio-humerální vzdálenost. Statistické parametrické mapování (SPM) jednosměrná opakovaná měření ANOVA bude použito k posouzení smysluplných změn v čase pro každou spojitou proměnnou během pohonu invalidního vozíku (alfa=0,05).

Cíl 2: Zjistit vztah mezi změnami v biomechanice pohonu a změnami vzhledu šlach souvisejících s tendinopatií po únavě u osob s SCI.

Hypotéza 2: Mezi změnami v biomechanice pohonu a změnami vzhledu šlach m. biceps a m. supraspinatus bude existovat pozitivní souvislost při kontrole pohlaví, úrovně a úplnosti zranění, zdravotního stavu, rozsahu pohybu a hmotnosti.

Nezávislé proměnné budou změny v biomechanice pohonu, které se významně změnily po protokolu únavy a závislé proměnné budou zahrnovat změny vzhledu šlach m. biceps a m. supraspinatus. Kovarianty budou pohlaví, úroveň a úplnost zranění, zdravotní stav (spasticita a kontraktury), rozsah pohybu a hmotnost. K ověření hypotézy bude použita lineární regresní analýza s více proměnnými

Cíl 3: Zjistit vztah mezi náchylností k únavě a charakteristikami člověka (úroveň aktivity a svalová síla) u osob s SCI.

Hypotéza 3: Při kontrole pohlaví, úrovně a úplnosti zranění, zdravotních stavů (spasticita a kontraktury), rozsah pohybu a hmotnost.

Nezávislé proměnné budou biomechanika pohonu, která se významně změnila po protokolu únavy a závislé proměnné budou zahrnovat úrovně fyzické aktivity a svalovou sílu. Kovarianty budou pohlaví, úroveň a úplnost zranění, zdravotní stav (spasticita a kontraktury), rozsah pohybu a hmotnost. K ověření hypotézy bude použita lineární regresní analýza s více proměnnými.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, Švýcarsko, 6207
        • Swiss Paraplegic Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude zkoumat zdravé jedince s SCI. Vhodní účastníci budou identifikováni na základě komunitního průzkumu SwiSCI (registrační číslo EKNZ 1008). Vhodné osoby budou vybrány na základě věku (18-65 let), stupně léze SCI (paraplegie), jazyka (němčina a francouzština), doby od zranění a používání invalidního vozíku pro každodenní aktivity. Tyto osoby budou kontaktovány dopisem s dotazem, zda mají zájem o účast ve studii. Po úvodním screeningu bude proveden další výběr pomocí dotazníku a další kontakt bude probíhat buď telefonicky, e-mailem nebo písemným dopisem (upřednostňují účastníci).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí s neprogresivní traumatickou nebo netraumatickou SCI s trvalým pobytem ve Švýcarsku.
  • Diagnostikována paraplegie (úroveň léze T2-L1)
  • Nejméně 1 rok po propuštění z rehabilitace
  • Používejte invalidní vozík s ručním rámem pro každodenní použití a bez požadované podpory pro pohyb na více než 100 m s invalidním vozíkem s ručním rámem
  • Schopnost ručně pohánět invalidní vozík po dobu nejméně 15 minut nepřetržitě
  • Německy nebo francouzsky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Nové SCI v kontextu paliativní péče
  • SCI v důsledku vrozených stavů, neurodegenerativních poruch nebo syndromu Guillain-arré.
  • Bolest horních končetin, která omezuje jejich schopnost pohánět invalidní vozík
  • Anamnéza zlomenin/vykloubení ramene, lokte nebo zápěstí, které stále způsobují příznaky
  • Kardiopulmonální potíže v anamnéze, které by mohly být zhoršeny namáhavou fyzickou aktivitou
  • Invalidní vozík nemá rychloupínací osu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr echogenity šlachy biceps brachii
Časové okno: 4 hodiny
Jedná se o poměr šedé stupnice pixelu šlachy a odstínu šedé pixelu svalu nad šlachou.
4 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zatížení ramen
Časové okno: 4 hodiny
Definovaná jako glenohumerální kontaktní síla (3D celková síla hlavice humeru proti glenoidální jamce). Tento výsledek bude založen na počítačovém modelu, který využívá kinetická a kinematická data. Kinetická data poskytne přístrojové kolo invalidního vozíku. Kinematická data budou měřena osmikamerovým infračerveným kamerovým systémem s využitím pasivních značek. Ve výzkumu invalidních vozíků je to nejrozšířenější způsob sběru dat, protože je neinvazivní a zároveň přesný.
4 hodiny
Kinematika ramen
Časové okno: 4 hodiny
Kinematika ramene bude definována jako relativní orientace kostěných segmentů ramene (hrudník, klíční kost, lopatka a pažní kost) ve 3D. Výpočty budou provedeny v souladu s definicemi ISB. Data budou poskytována osmikamerovým infračerveným kamerovým systémem, využívajícím reflexní značky.
4 hodiny
Kontaktní čas
Časové okno: 4 hodiny
Toto je množství času, které ruka stráví na tlačném ráfku během zdvihu pohonu invalidního vozíku. Kolo invalidního vozíku vybavené přístroji poskytne kinetická data, ze kterých lze vypočítat dobu kontaktu.
4 hodiny
Vzorce svalové aktivity bicepsu brachii
Časové okno: 4 hodiny
Svalová aktivace bicepsu brachii bude identifikována během tlakové fáze pohonu invalidního vozíku na běžeckém pásu.
4 hodiny
Vzorce svalové aktivity horního trapézu
Časové okno: 4 hodiny
Svalová aktivace horního trapézu bude identifikována během fáze tlačení pohonu invalidního vozíku na běžeckém pásu.
4 hodiny
Vzorce svalové aktivity dolního trapézu
Časové okno: 4 hodiny
Svalová aktivace dolního trapézu bude identifikována během fáze tlačení pohonu invalidního vozíku na běžeckém pásu.
4 hodiny
Vzorce svalové aktivity deltoidea
Časové okno: 4 hodiny
Svalová aktivace deltoidea bude identifikována během fáze tlačení pohonu invalidního vozíku na běžícím pásu.
4 hodiny
Vzorce svalové aktivity velkého prsního svalu
Časové okno: 4 hodiny
Svalová aktivace velkého pectoralis major bude identifikována během fáze tlačení pohonu invalidního vozíku na běžícím pásu.
4 hodiny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sex
Časové okno: 10 minut
Toto je biologické pohlaví účastníka
10 minut
Úrovně aktivity
Časové okno: 20 minut
budou definovány pomocí platného dotazníku (Physical Activity Scale for Individuals with a Disability (PASIPD)) na začátku sběru dat, aby se snížilo zkreslení připomenutí.
20 minut
Hmotnost
Časové okno: 15 minut
Hmotnost osoby bude definována jako hmotnost účastníka a invalidního vozíku mínus hmotnost samotného invalidního vozíku.
15 minut
Čas sprintu
Časové okno: 2 hodiny
Doba trvání 15 m nadzemní zkoušky pohonu invalidního vozíku ve sprintu.
2 hodiny
Maximální výstupní výkon
Časové okno: 2 hodiny
Maximální výstupní výkon izometrického tlaku proti odporu.
2 hodiny
Etiologie poranění míchy
Časové okno: 10 minut
Účastník bude dotázán, zda má poranění míchy traumatickou nebo netraumatickou etiologii
10 minut
Úroveň léze poranění míchy
Časové okno: 10 minut
Účastník bude dotázán na úroveň léze poranění míchy (např. hrudní 7-8).
10 minut
Úplnost poranění páteře
Časové okno: 10 minut
Účastník bude dotázán, zda je poranění míchy úplné nebo neúplné.
10 minut
Doba od poranění míchy
Časové okno: 10 minut
Čas od úrazu bude vypočítán z dat měření a data poranění míchy.
10 minut
Zdravotní stav spasticita
Časové okno: 10 minut
Spasticita v horních končetinách bude hlášena prostřednictvím otázek, které budou osobám položeny.
10 minut
Zdravotní stav kontraktury
Časové okno: 10 minut
Kontraktury na horních končetinách budou hlášeny prostřednictvím dotazů, které budou osobám položeny.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fransiska Marie Bossuyt, Msc, Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

7. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

7. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016-13 (AP HM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

Klinické studie na Únavový protokol

Prohledejte podobné pokusy