Leczenie za pomocą Lorcaserin w celu użycia kokainy: badanie TLC (TLC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Lek: lorkaseryna
- Lek: Tabletka doustna placebo
- Behawioralne: Poradnictwo w zakresie używania substancji
- Behawioralne: ACASI
- Test diagnostyczny: Metabolity kokainy
- Behawioralne: Chwilowa ocena ekologiczna (EMA)
- Behawioralne: Balonowe analogowe zadanie ryzyka (BART)
- Behawioralne: Jakościowy wywiad wyjściowy
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, 12-tygodniowe badanie pilotażowe w grupach równoległych z losowym przydziałem 2:1 do 20 mg doustnej lorkaseryny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z placebo. Uczestnicy są rekrutowani za pośrednictwem ulicznych kampanii informacyjnych, ulotek rekrutacyjnych, klinik STD i HIV, wymiany igieł, organizacji społecznych, barów MSM, witryn internetowych i mediów społecznościowych. Potencjalni uczestnicy wypełniają krótką ankietę telefoniczną w celu oceny wstępnej kwalifikacji i, jeśli kwalifikują się, są planowani na osobistą wizytę przesiewową. Wszyscy uczestnicy wyrażają świadomą zgodę, korzystając z formularzy zgody zatwierdzonych przez UCSF IRB. Kwestionariusz składający się z 10 pozycji prawda/fałsz służy do weryfikacji zrozumienia badania przez uczestników. Docelowa wielkość próby dla badania wynosiła 45 uczestników. Przy tej wielkości próby szacujemy, że proporcje naszych wyników wykonalności i akceptowalności zostałyby oszacowane w ramach marginesów błędu próbkowania (MSE; tj. połowy szerokości 95% przedziałów ufności) ≤14,4 punktów procentowych i średnich z MSE wynoszących 0,30 odchylenia standardowego , oba typowe dla małego badania pilotażowego.
Uczestnicy są sprawdzani pod kątem kwalifikowalności na podstawie kryteriów włączenia. Podczas rejestracji uczestnicy są instruowani, aby każdego dnia przyjmować jedną tabletkę lorcarserinu o przedłużonym uwalnianiu w dawce 20 mg lub placebo. Leki są wydawane w butelkach z nakrętkami MEMS, które są bezprzewodowymi urządzeniami do monitorowania leków, które rejestrują każde otwarcie jako zdarzenie związane z lekiem w czasie rzeczywistym. Wszyscy uczestnicy są pytani o potencjalne zdarzenia niepożądane podczas każdej wizyty kontrolnej; badania fizykalne oparte na objawach i monitorowanie laboratoryjne bezpieczeństwa przeprowadza się w tygodniach 4, 8 i 12. Zdarzenia niepożądane są klasyfikowane przy użyciu tabeli Division of AIDS (DAIDS) do klasyfikacji nasilenia działań niepożądanych u dorosłych w ramach sieci prób zapobiegania HIV. Uczestnicy są widziani co tydzień w celu poradnictwa w zakresie używania substancji i badań moczu na obecność metabolitów kokainy. Przeszkolony personel, nadzorowany przez psychologa klinicznego, udzielał krótkich (20-30 minut) porad dotyczących używania substancji podczas wizyt kontrolnych. Wywiady własne wspomagane komputerem audio (ACASI) są wykorzystywane do standaryzacji gromadzenia danych i minimalizowania stronniczości zgłaszania.[63] 64] Standaryzowane środki są stosowane do oceny używania narkotyków i alkoholu na podstawie obserwacji na osi czasu, leczenia uzależnień, głodu kokainowego i stopnia uzależnienia od kokainy oraz ryzykownych zachowań seksualnych.[13] 65-67] Miary akceptacji obejmują pytania dotyczące postaw wobec udziału w badaniu, poziomu zadowolenia z procedur badania i stosowanych leków.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94102
- San Francisco Department of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć męska nadana przy urodzeniu i mężczyźni transpłciowi;
- według własnego uznania stosunek analny z mężczyznami w ciągu ostatnich sześciu miesięcy pod wpływem kokainy;
- zaburzenia związane z używaniem kokainy według kryteriów DSM-V SCID;
- aktualne zażywanie kokainy potwierdzone badaniem moczu oraz używanie kokainy przez co najmniej 15 dni w ciągu ostatnich 30 dni;
- HIV-ujemny na podstawie szybkiego testu lub HIV-pozytywny z historią medyczną zakażenia wirusem HIV;
- brak aktualnych ostrych chorób wymagających długotrwałej opieki medycznej;
- brak chorób przewlekłych, które prawdopodobnie rozwiną się klinicznie podczas badania;
- zdolny i chętny do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania harmonogramu wizyt;
- wiek 18-65 lat;
- wyjściowa morfologia krwi, białko całkowite, albumina, glukoza, fosfataza zasadowa, kreatynina, BUN i elektrolity bez klinicznie istotnych nieprawidłowości, jak określił lekarz prowadzący badanie w połączeniu z objawami, badaniem fizykalnym i wywiadem lekarskim
Kryteria wyłączenia:
- jakikolwiek stan psychiczny (np. depresja z myślami samobójczymi, schizofrenia) lub stan medyczny, który wyklucza bezpieczny udział w badaniu;
- Wynik testu na obecność wirusa HIV podczas wizyty przesiewowej, ale wcześniej nieświadomy zakażenia wirusem HIV (tj. nowo zdiagnozowane zakażenie wirusem HIV podczas badania przesiewowego; kwalifikują się osoby z historią zakażenia wirusem HIV);
- wszelkie umiarkowane do ciężkich zaburzenia związane z używaniem alkoholu lub substancji (inne niż zaburzenia związane z używaniem kokainy), zgodnie z kryteriami DSM-V;
- znana alergia lub wcześniejsza reakcja niepożądana na lorkaserynę;
- aktualna liczba CD4 < 200 komórek/mm3;
- umiarkowana/ciężka choroba wątroby (AspAT, ALT > 3-krotna górna granica lub norma);
- ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny £ 30 ml/min);
- stosowanie leków wpływających na układ neuroprzekaźników serotoninergicznych (np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy (IMAO));
- predyspozycje do priapizmu;
- obecnie uczestniczy w innym podłużnym badaniu interwencyjnym;
- wskaźnik masy ciała (BMI) < 15; lub ≥ 30 z chęcią stosowania leków kontrolujących wagę lub BMI > 35;
- przewidywane stosowanie środków, które są związane z wadami zastawkowymi i (lub) nadciśnieniem płucnym
- są obecnie leczeni substytutem opiatów (buprenorfiną lub metadonem) lub otrzymują terapię substytutem opiatów w ciągu 30 dni poprzedzających badanie przesiewowe
- Obecnie w leczeniu kokainowym z nakazu sądowego;
- miał wcześniejszą historię zachowań samobójczych w ciągu ostatnich 12 miesięcy (odpowiedź „tak” na 6. pytanie dotyczące zachowań samobójczych w skali Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)); lub obecnie mają myśli samobójcze określone przez odpowiedzi „tak” na pytania 4 lub 5 w C-SSRS przeprowadzone przez lekarza prowadzącego badanie;
- Każdy stan fizyczny wpływający na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka);
- 12-odprowadzeniowe EKG wykazujące QTc > 450 lub odstęp QRS > 120 ms podczas badania przesiewowego. Jeśli QTcF przekracza 450 ms lub zespół QRS przekracza 120 ms, EKG należy powtórzyć jeszcze dwa razy, a do określenia kwalifikacji pacjenta należy użyć średniej z trzech wartości QTc.
(Uwaga: uczestnicy, u których podczas badania przesiewowego wykryto wirusa HIV, którzy wyrażą zgodę na kontakt w celu ponownego badania przesiewowego, zostaną wezwani w kolejnym miesiącu lub później, w zależności od preferencji uczestnika).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Eksperymentalny
lorkaseryna, przedłużone uwalnianie, doradztwo w zakresie używania substancji, kwestionariusz behawioralny ACASI, BART i chwilowa ocena ekologiczna
|
tabletka 20 mg lorkaseryny
Inne nazwy:
Ręczny program poradnictwa psychospołecznego w zakresie używania substancji psychospołecznych, wykorzystujący terapię poznawczo-behawioralną i techniki wywiadów motywacyjnych oraz uwzględniający model etapów zmiany.
Audio-komputerowo wspomagane autowywiady (ACASI) to standardowy kwestionariusz do samodzielnego wypełniania dotyczący używania substancji i alkoholu, leczenia uzależnień, ryzykownych zachowań seksualnych, ryzyka seksualnego w partnerstwie i
Szybki jakościowy test moczu Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, Karolina Północna) i plastry potowe z widocznymi próbami manipulacji (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA to pytania wysyłane do uczestnika 4-5 razy dziennie w celu określenia zachowania i doświadczeń uczestników w czasie rzeczywistym.
Inne nazwy:
BART to skomputeryzowana miara zachowań ryzykownych.
BART modeluje zachowania związane z ryzykiem w świecie rzeczywistym poprzez ramy koncepcyjne równoważenia potencjału nagrody i straty.
To jest test na impulsywność.
Inne nazwy:
Jakościowy wywiad wyjściowy oceniał miary akceptowalności i zawierał pytania dotyczące postaw dotyczących udziału w badaniu, poziomu zadowolenia z procedur badania i stosowanych leków.
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Placebo, poradnictwo w zakresie używania substancji, kwestionariusz behawioralny ACASI, BART i chwilowa ocena ekologiczna
|
placebo 20 mg. tablet
Inne nazwy:
Ręczny program poradnictwa psychospołecznego w zakresie używania substancji psychospołecznych, wykorzystujący terapię poznawczo-behawioralną i techniki wywiadów motywacyjnych oraz uwzględniający model etapów zmiany.
Audio-komputerowo wspomagane autowywiady (ACASI) to standardowy kwestionariusz do samodzielnego wypełniania dotyczący używania substancji i alkoholu, leczenia uzależnień, ryzykownych zachowań seksualnych, ryzyka seksualnego w partnerstwie i
Szybki jakościowy test moczu Medtox Verdict II (Medtox Diagnostics, Burlington, Karolina Północna) i plastry potowe z widocznymi próbami manipulacji (PharmChek®, PharmChem, Inc., Fort Worth, Tx)
EMA to pytania wysyłane do uczestnika 4-5 razy dziennie w celu określenia zachowania i doświadczeń uczestników w czasie rzeczywistym.
Inne nazwy:
BART to skomputeryzowana miara zachowań ryzykownych.
BART modeluje zachowania związane z ryzykiem w świecie rzeczywistym poprzez ramy koncepcyjne równoważenia potencjału nagrody i straty.
To jest test na impulsywność.
Inne nazwy:
Jakościowy wywiad wyjściowy oceniał miary akceptowalności i zawierał pytania dotyczące postaw dotyczących udziału w badaniu, poziomu zadowolenia z procedur badania i stosowanych leków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni odsetek cotygodniowych wizyt kontrolnych uczestników badania z randomizacją
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Aby określić wykonalność zatrzymania osób otrzymujących lorkaserynę w porównaniu z placebo, badacze obliczyli średni tygodniowy odsetek wizyt kontrolnych osób losowo przydzielonych do badania
|
12 tygodni
|
|
Niepożądane zdarzenia kliniczne w ramionach Lorcaserin i placebo (opisowe)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Aby zbadać tolerancję lorkaseryny w porównaniu z placebo, badacze obliczą liczbę zdarzeń niepożądanych, zarówno ogółem, jak i według typu.
Uczestnik mógł mieć więcej niż jedno AE.
|
12 tygodni
|
|
Skumulowany procent przestrzegania zaleceń dotyczących monitorowania zdarzeń związanych z przyjmowaniem leków (MEM) Czapka
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Aby ocenić przyleganie lorkaseryny do placebo, badacze zmierzyli przyleganie jako częstotliwość przyjmowania badanego leku, mierzoną liczbą otworów MEMS (bezprzewodowe urządzenia monitorujące leki, które rejestrują każde otwarcie jako zdarzenie związane z lekiem w czasie rzeczywistym).
Skumulowany procent przylegania obliczono dzieląc częstotliwość otwierania w danym punkcie czasowym podzieloną przez liczbę dni od linii bazowej.
|
12 tygodni
|
|
Odsetek zgłaszanych przez siebie osób zażywających kokainę w ciągu ostatniego tygodnia wśród grup Lorcaserin i placebo na początku badania i po 12 tygodniach
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Miara wyniku określa proporcję zgłaszanego przez siebie używania kokainy w ciągu ostatniego tygodnia przez Time-Line-Follow-back (TLFB) wśród grup lorkaseryny i placebo na początku badania i po 12 tygodniach.
|
12 tygodni
|
|
Odsetek próbek moczu z wynikiem dodatnim dla kokainy wśród grup otrzymujących lorkaserynę i placebo na początku badania i w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
|
Miara wyniku określa odsetek próbek moczu z wynikiem pozytywnym dla kokainy wśród grup otrzymujących lorkaserynę i placebo na początku badania i w 12. tygodniu
|
Tydzień 12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Glenn-Milo Santos, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Centers for Disease Control and Prevention. Revised guidelines for HIV counseling, testing, and referral. MMWR Recomm Rep. 2001 Nov 9;50(RR-19):1-57; quiz CE1-19a1-CE6-19a1.
- Crane EH. Highlights of the 2011 Drug Abuse Warning Network (DAWN) Findings on Drug-Related Emergency Department Visits. 2013 Feb 22. In: The CBHSQ Report. Rockville (MD): Substance Abuse and Mental Health Services Administration (US); 2013-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK384680/
- Sobell LC, Brown J, Leo GI, Sobell MB. The reliability of the Alcohol Timeline Followback when administered by telephone and by computer. Drug Alcohol Depend. 1996 Sep;42(1):49-54. doi: 10.1016/0376-8716(96)01263-x.
- Cunningham KA, Fox RG, Anastasio NC, Bubar MJ, Stutz SJ, Moeller FG, Gilbertson SR, Rosenzweig-Lipson S. Selective serotonin 5-HT(2C) receptor activation suppresses the reinforcing efficacy of cocaine and sucrose but differentially affects the incentive-salience value of cocaine- vs. sucrose-associated cues. Neuropharmacology. 2011 Sep;61(3):513-23. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.04.034. Epub 2011 May 11.
- Pelloux Y, Dilleen R, Economidou D, Theobald D, Everitt BJ. Reduced forebrain serotonin transmission is causally involved in the development of compulsive cocaine seeking in rats. Neuropsychopharmacology. 2012 Oct;37(11):2505-14. doi: 10.1038/npp.2012.111. Epub 2012 Jul 4.
- Santos GM, Coffin PO, Das M, Matheson T, DeMicco E, Raiford JL, Vittinghoff E, Dilley JW, Colfax G, Herbst JH. Dose-response associations between number and frequency of substance use and high-risk sexual behaviors among HIV-negative substance-using men who have sex with men (SUMSM) in San Francisco. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4):540-4. doi: 10.1097/QAI.0b013e318293f10b.
- Dunn C, Deroo L, Rivara FP. The use of brief interventions adapted from motivational interviewing across behavioral domains: a systematic review. Addiction. 2001 Dec;96(12):1725-42. doi: 10.1046/j.1360-0443.2001.961217253.x.
- Haberer JE, Kahane J, Kigozi I, Emenyonu N, Hunt P, Martin J, Bangsberg DR. Real-time adherence monitoring for HIV antiretroviral therapy. AIDS Behav. 2010 Dec;14(6):1340-6. doi: 10.1007/s10461-010-9799-4.
- Hinkin CH, Barclay TR, Castellon SA, Levine AJ, Durvasula RS, Marion SD, Myers HF, Longshore D. Drug use and medication adherence among HIV-1 infected individuals. AIDS Behav. 2007 Mar;11(2):185-94. doi: 10.1007/s10461-006-9152-0.
- Koblin B, Chesney M, Coates T; EXPLORE Study Team. Effects of a behavioural intervention to reduce acquisition of HIV infection among men who have sex with men: the EXPLORE randomised controlled study. Lancet. 2004 Jul 3-9;364(9428):41-50. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16588-4.
- Riezzo I, Fiore C, De Carlo D, Pascale N, Neri M, Turillazzi E, Fineschi V. Side effects of cocaine abuse: multiorgan toxicity and pathological consequences. Curr Med Chem. 2012;19(33):5624-46. doi: 10.2174/092986712803988893.
- Karila L, Petit A, Lowenstein W, Reynaud M. Diagnosis and consequences of cocaine addiction. Curr Med Chem. 2012;19(33):5612-8. doi: 10.2174/092986712803988839.
- Degenhardt L, Baxter AJ, Lee YY, Hall W, Sara GE, Johns N, Flaxman A, Whiteford HA, Vos T. The global epidemiology and burden of psychostimulant dependence: findings from the Global Burden of Disease Study 2010. Drug Alcohol Depend. 2014 Apr 1;137:36-47. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2013.12.025. Epub 2014 Jan 27.
- Vandhuick O, Pistorius MA, Jousse S, Ferreira-Maldent N, Guilmot JL, Guias B, Bressollette L. [Drug addiction and cardiovascular pathologies]. J Mal Vasc. 2004 Dec;29(5):243-8. doi: 10.1016/s0398-0499(04)96768-6. French.
- Kloner RA, Hale S, Alker K, Rezkalla S. The effects of acute and chronic cocaine use on the heart. Circulation. 1992 Feb;85(2):407-19. doi: 10.1161/01.cir.85.2.407.
- McCord J, Jneid H, Hollander JE, de Lemos JA, Cercek B, Hsue P, Gibler WB, Ohman EM, Drew B, Philippides G, Newby LK; American Heart Association Acute Cardiac Care Committee of the Council on Clinical Cardiology. Management of cocaine-associated chest pain and myocardial infarction: a scientific statement from the American Heart Association Acute Cardiac Care Committee of the Council on Clinical Cardiology. Circulation. 2008 Apr 8;117(14):1897-907. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.188950. Epub 2008 Mar 17. No abstract available.
- Phillips K, Luk A, Soor GS, Abraham JR, Leong S, Butany J. Cocaine cardiotoxicity: a review of the pathophysiology, pathology, and treatment options. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9(3):177-96. doi: 10.2165/00129784-200909030-00005.
- Steinhauer JR, Caulfield JB. Spontaneous coronary artery dissection associated with cocaine use: a case report and brief review. Cardiovasc Pathol. 2001 May-Jun;10(3):141-5. doi: 10.1016/s1054-8807(01)00074-6.
- Sanchez T, Finlayson T, Drake A, Behel S, Cribbin M, Dinenno E, Hall T, Kramer S, Lansky A; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Human immunodeficiency virus (HIV) risk, prevention, and testing behaviors--United States, National HIV Behavioral Surveillance System: men who have sex with men, November 2003-April 2005. MMWR Surveill Summ. 2006 Jul 7;55(6):1-16. Erratum In: MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2006 Jul 14;55(27):752.
- Raymond HF, Chen YH, Ick T, Scheer S, Bernstein K, Liska S, Louie B, Pandori M, McFarland W. A new trend in the HIV epidemic among men who have sex with men, San Francisco, 2004-2011. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Apr 15;62(5):584-9. doi: 10.1097/QAI.0b013e318285febf.
- Mimiaga MJ, Reisner SL, Fontaine YM, Bland SE, Driscoll MA, Isenberg D, Cranston K, Skeer MR, Mayer KH. Walking the line: stimulant use during sex and HIV risk behavior among Black urban MSM. Drug Alcohol Depend. 2010 Jul 1;110(1-2):30-7. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2010.01.017. Epub 2010 Mar 23.
- Colfax G, Vittinghoff E, Husnik MJ, McKirnan D, Buchbinder S, Koblin B, Celum C, Chesney M, Huang Y, Mayer K, Bozeman S, Judson FN, Bryant KJ, Coates TJ; EXPLORE Study Team. Substance use and sexual risk: a participant- and episode-level analysis among a cohort of men who have sex with men. Am J Epidemiol. 2004 May 15;159(10):1002-12. doi: 10.1093/aje/kwh135.
- Ober A, Shoptaw S, Wang PC, Gorbach P, Weiss RE. Factors associated with event-level stimulant use during sex in a sample of older, low-income men who have sex with men in Los Angeles. Drug Alcohol Depend. 2009 Jun 1;102(1-3):123-9. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2009.02.002. Epub 2009 Mar 26.
- Mackesy-Amiti ME, Fendrich M, Johnson TP. Symptoms of substance dependence and risky sexual behavior in a probability sample of HIV-negative men who have sex with men in Chicago. Drug Alcohol Depend. 2010 Jul 1;110(1-2):38-43. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2010.01.016. Epub 2010 Mar 9.
- Lambert G, Cox J, Hottes TS, Tremblay C, Frigault LR, Alary M, Otis J, Remis RS; M-Track Study Group. Correlates of unprotected anal sex at last sexual episode: analysis from a surveillance study of men who have sex with men in Montreal. AIDS Behav. 2011 Apr;15(3):584-95. doi: 10.1007/s10461-009-9605-3.
- Bowers JR, Branson CM, Fletcher JB, Reback CJ. Predictors of HIV Sexual Risk Behavior among Men Who Have Sex with Men, Men Who Have Sex with Men and Women, and Transgender Women. Int J Sex Health. 2012;24(4):290-302. doi: 10.1080/19317611.2012.715120.
- Tyndall MW, Currie S, Spittal P, Li K, Wood E, O'Shaughnessy MV, Schechter MT. Intensive injection cocaine use as the primary risk factor in the Vancouver HIV-1 epidemic. AIDS. 2003 Apr 11;17(6):887-93. doi: 10.1097/00002030-200304110-00014.
- Cepeda JA, Vickerman P, Bruneau J, Zang G, Borquez A, Farrell M, Degenhardt L, Martin NK. Estimating the contribution of stimulant injection to HIV and HCV epidemics among people who inject drugs and implications for harm reduction: A modeling analysis. Drug Alcohol Depend. 2020 Aug 1;213:108135. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2020.108135. Epub 2020 Jun 24.
- Ostrow DG, Plankey MW, Cox C, Li X, Shoptaw S, Jacobson LP, Stall RC. Specific sex drug combinations contribute to the majority of recent HIV seroconversions among MSM in the MACS. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009 Jul 1;51(3):349-55. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181a24b20.
- Koblin BA, Husnik MJ, Colfax G, Huang Y, Madison M, Mayer K, Barresi PJ, Coates TJ, Chesney MA, Buchbinder S. Risk factors for HIV infection among men who have sex with men. AIDS. 2006 Mar 21;20(5):731-9. doi: 10.1097/01.aids.0000216374.61442.55.
- Ostrow DG, DiFranceisco WJ, Chmiel JS, Wagstaff DA, Wesch J. A case-control study of human immunodeficiency virus type 1 seroconversion and risk-related behaviors in the Chicago MACS/CCS Cohort, 1984-1992. Multicenter AIDS Cohort Study. Coping and Change Study. Am J Epidemiol. 1995 Oct 15;142(8):875-83. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a117727. Erratum In: Am J Epidemiol 1996 Jan 1;143(1):104.
- Carrico AW. Substance use and HIV disease progression in the HAART era: implications for the primary prevention of HIV. Life Sci. 2011 May 23;88(21-22):940-7. doi: 10.1016/j.lfs.2010.10.002. Epub 2010 Oct 8.
- Shoptaw S, Stall R, Bordon J, Kao U, Cox C, Li X, Ostrow DG, Plankey MW. Cumulative exposure to stimulants and immune function outcomes among HIV-positive and HIV-negative men in the Multicenter AIDS Cohort Study. Int J STD AIDS. 2012 Aug;23(8):576-80. doi: 10.1258/ijsa.2012.011322.
- Cook JA, Burke-Miller JK, Cohen MH, Cook RL, Vlahov D, Wilson TE, Golub ET, Schwartz RM, Howard AA, Ponath C, Plankey MW, Levine AM, Grey DD. Crack cocaine, disease progression, and mortality in a multicenter cohort of HIV-1 positive women. AIDS. 2008 Jul 11;22(11):1355-63. doi: 10.1097/QAD.0b013e32830507f2. Erratum In: AIDS. 2008 Sep 12;22(14):i. Levine, Andrea [corrected to Levine, Alexandra M].
- Chan B, Kondo K, Freeman M, Ayers C, Montgomery J, Kansagara D. Pharmacotherapy for Cocaine Use Disorder-a Systematic Review and Meta-analysis. J Gen Intern Med. 2019 Dec;34(12):2858-2873. doi: 10.1007/s11606-019-05074-8. Epub 2019 Jun 10.
- Higgins GA, Fletcher PJ, Shanahan WR. Lorcaserin: A review of its preclinical and clinical pharmacology and therapeutic potential. Pharmacol Ther. 2020 Jan;205:107417. doi: 10.1016/j.pharmthera.2019.107417. Epub 2019 Oct 16.
- Rothman RB, Blough BE, Baumann MH. Dopamine/serotonin releasers as medications for stimulant addictions. Prog Brain Res. 2008;172:385-406. doi: 10.1016/S0079-6123(08)00919-9.
- Higgins GA, Sellers EM, Fletcher PJ. From obesity to substance abuse: therapeutic opportunities for 5-HT2C receptor agonists. Trends Pharmacol Sci. 2013 Oct;34(10):560-70. doi: 10.1016/j.tips.2013.08.001. Epub 2013 Sep 13.
- Alex KD, Pehek EA. Pharmacologic mechanisms of serotonergic regulation of dopamine neurotransmission. Pharmacol Ther. 2007 Feb;113(2):296-320. doi: 10.1016/j.pharmthera.2006.08.004. Epub 2006 Oct 17.
- Bubar MJ, Cunningham KA. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors as potential targets for modulation of psychostimulant use and dependence. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85. doi: 10.2174/156802606778522131.
- Bubar MJ, Cunningham KA. Prospects for serotonin 5-HT2R pharmacotherapy in psychostimulant abuse. Prog Brain Res. 2008;172:319-46. doi: 10.1016/S0079-6123(08)00916-3.
- Burton CL, Rizos Z, Diwan M, Nobrega JN, Fletcher PJ. Antagonizing 5-HT(2)A receptors with M100907 and stimulating 5-HT(2)C receptors with Ro60-0175 blocks cocaine-induced locomotion and zif268 mRNA expression in Sprague-Dawley rats. Behav Brain Res. 2013 Mar 1;240:171-81. doi: 10.1016/j.bbr.2012.11.030. Epub 2012 Nov 28.
- Craige CP, Unterwald EM. Serotonin (2C) receptor regulation of cocaine-induced conditioned place preference and locomotor sensitization. Behav Brain Res. 2013 Feb 1;238:206-10. doi: 10.1016/j.bbr.2012.10.034. Epub 2012 Oct 26.
- Filip M, Alenina N, Bader M, Przegalinski E. Behavioral evidence for the significance of serotoninergic (5-HT) receptors in cocaine addiction. Addict Biol. 2010 Jul;15(3):227-49. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00214.x. Epub 2010 Apr 29.
- Filip M, Spampinato U, McCreary AC, Przegalinski E. Pharmacological and genetic interventions in serotonin (5-HT)(2C) receptors to alter drug abuse and dependence processes. Brain Res. 2012 Oct 2;1476:132-53. doi: 10.1016/j.brainres.2012.03.035. Epub 2012 Mar 23.
- Katsidoni V, Apazoglou K, Panagis G. Role of serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors on brain stimulation reward and the reward-facilitating effect of cocaine. Psychopharmacology (Berl). 2011 Feb;213(2-3):337-54. doi: 10.1007/s00213-010-1887-7. Epub 2010 Jun 25.
- Leggio GM, Cathala A, Moison D, Cunningham KA, Piazza PV, Spampinato U. Serotonin2C receptors in the medial prefrontal cortex facilitate cocaine-induced dopamine release in the rat nucleus accumbens. Neuropharmacology. 2009 Feb;56(2):507-13. doi: 10.1016/j.neuropharm.2008.10.005. Epub 2008 Oct 17.
- Manvich DF, Kimmel HL, Howell LL. Effects of serotonin 2C receptor agonists on the behavioral and neurochemical effects of cocaine in squirrel monkeys. J Pharmacol Exp Ther. 2012 May;341(2):424-34. doi: 10.1124/jpet.111.186981. Epub 2012 Feb 10.
- Pockros LA, Pentkowski NS, Conway SM, Ullman TE, Zwick KR, Neisewander JL. 5-HT(2A) receptor blockade and 5-HT(2C) receptor activation interact to reduce cocaine hyperlocomotion and Fos protein expression in the caudate-putamen. Synapse. 2012 Dec;66(12):989-1001. doi: 10.1002/syn.21592. Epub 2012 Sep 11.
- Grottick AJ, Fletcher PJ, Higgins GA. Studies to investigate the role of 5-HT(2C) receptors on cocaine- and food-maintained behavior. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Dec;295(3):1183-91.
- Pirtle JL, Hickman MD, Boinpelly VC, Surineni K, Thakur HK, Grasing KW. The serotonin-2C agonist Lorcaserin delays intravenous choice and modifies the subjective and cardiovascular effects of cocaine: A randomized, controlled human laboratory study. Pharmacol Biochem Behav. 2019 May;180:52-59. doi: 10.1016/j.pbb.2019.02.010. Epub 2019 Feb 24.
- Fletcher PJ, Rizos Z, Noble K, Higgins GA. Impulsive action induced by amphetamine, cocaine and MK801 is reduced by 5-HT(2C) receptor stimulation and 5-HT(2A) receptor blockade. Neuropharmacology. 2011 Sep;61(3):468-77. doi: 10.1016/j.neuropharm.2011.02.025. Epub 2011 Mar 21.
- Higgins GA, Silenieks LB, Rossmann A, Rizos Z, Noble K, Soko AD, Fletcher PJ. The 5-HT2C receptor agonist lorcaserin reduces nicotine self-administration, discrimination, and reinstatement: relationship to feeding behavior and impulse control. Neuropsychopharmacology. 2012 Apr;37(5):1177-91. doi: 10.1038/npp.2011.303. Epub 2011 Dec 21.
- Colfax GN, Santos GM, Das M, Santos DM, Matheson T, Gasper J, Shoptaw S, Vittinghoff E. Mirtazapine to reduce methamphetamine use: a randomized controlled trial. Arch Gen Psychiatry. 2011 Nov;68(11):1168-75. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.124.
- Bohula EA, Wiviott SD, McGuire DK, Inzucchi SE, Kuder J, Im K, Fanola CL, Qamar A, Brown C, Budaj A, Garcia-Castillo A, Gupta M, Leiter LA, Weissman NJ, White HD, Patel T, Francis B, Miao W, Perdomo C, Dhadda S, Bonaca MP, Ruff CT, Keech AC, Smith SR, Sabatine MS, Scirica BM; CAMELLIA-TIMI 61 Steering Committee and Investigators. Cardiovascular Safety of Lorcaserin in Overweight or Obese Patients. N Engl J Med. 2018 Sep 20;379(12):1107-1117. doi: 10.1056/NEJMoa1808721. Epub 2018 Aug 26.
- de Andrade Mesquita L, Fagundes Piccoli G, Richter da Natividade G, Frison Spiazzi B, Colpani V, Gerchman F. Is lorcaserin really associated with increased risk of cancer? A systematic review and meta-analysis. Obes Rev. 2021 Mar;22(3):e13170. doi: 10.1111/obr.13170. Epub 2020 Dec 1.
- Das M, Santos D, Matheson T, Santos GM, Chu P, Vittinghoff E, Shoptaw S, Colfax GN. Feasibility and acceptability of a phase II randomized pharmacologic intervention for methamphetamine dependence in high-risk men who have sex with men. AIDS. 2010 Apr 24;24(7):991-1000. doi: 10.1097/qad.0b013e328336e98b.
- Samet JH, Rollnick S, Barnes H. Beyond CAGE. A brief clinical approach after detection of substance abuse. Arch Intern Med. 1996 Nov 11;156(20):2287-93. doi: 10.1001/archinte.156.20.2287.
- Macalino GE, Celentano DD, Latkin C, Strathdee SA, Vlahov D. Risk behaviors by audio computer-assisted self-interviews among HIV-seropositive and HIV-seronegative injection drug users. AIDS Educ Prev. 2002 Oct;14(5):367-78. doi: 10.1521/aeap.14.6.367.24075.
- Delucchi KL, Jones RT, Batki SL. Measurement properties of quantitative urine benzoylecgonine in clinical trials research. Addiction. 1997 Mar;92(3):297-302.
- Batki SL, Washburn AM, Delucchi K, Jones RT. A controlled trial of fluoxetine in crack cocaine dependence. Drug Alcohol Depend. 1996 Jun;41(2):137-42. doi: 10.1016/0376-8716(96)01233-1.
- Preston KL, Epstein DH, Cone EJ, Wtsadik AT, Huestis MA, Moolchan ET. Urinary elimination of cocaine metabolites in chronic cocaine users during cessation. J Anal Toxicol. 2002 Oct;26(7):393-400. doi: 10.1093/jat/26.7.393.
- Tziortzis D, Mahoney JJ 3rd, Kalechstein AD, Newton TF, De La Garza R 2nd. The relationship between impulsivity and craving in cocaine- and methamphetamine-dependent volunteers. Pharmacol Biochem Behav. 2011 Apr;98(2):196-202. doi: 10.1016/j.pbb.2010.12.022. Epub 2011 Jan 6.
- Gonzalez-Saiz F, Domingo-Salvany A, Barrio G, Sanchez-Niubo A, Brugal MT, de la Fuente L, Alonso J. Severity of dependence scale as a diagnostic tool for heroin and cocaine dependence. Eur Addict Res. 2009;15(2):87-93. doi: 10.1159/000189787. Epub 2009 Jan 10.
- Hunt MK, Hopko DR, Bare R, Lejuez CW, Robinson EV. Construct validity of the Balloon Analog Risk Task (BART): associations with psychopathy and impulsivity. Assessment. 2005 Dec;12(4):416-28. doi: 10.1177/1073191105278740.
- Reise SP, Moore TM, Sabb FW, Brown AK, London ED. The Barratt Impulsiveness Scale-11: reassessment of its structure in a community sample. Psychol Assess. 2013 Jun;25(2):631-42. doi: 10.1037/a0032161. Epub 2013 Apr 1.
- McCann DJ, Li SH. A novel, nonbinary evaluation of success and failure reveals bupropion efficacy versus methamphetamine dependence: reanalysis of a multisite trial. CNS Neurosci Ther. 2012 May;18(5):414-8. doi: 10.1111/j.1755-5949.2011.00263.x. Epub 2011 Oct 18.
- Day SJ, Altman DG. Statistics notes: blinding in clinical trials and other studies. BMJ. 2000 Aug 19-26;321(7259):504. doi: 10.1136/bmj.321.7259.504. No abstract available.
- Lash TL, Ahern TP. Bias analysis to guide new data collection. Int J Biostat. 2012 Jan 6;8(2):/j/ijb.2012.8.issue-2/1557-4679.1345/1557-4679.1345.xml. doi: 10.2202/1557-4679.1345.
- Negus SS, Banks ML. Learning from lorcaserin: lessons from the negative clinical trial of lorcaserin to treat cocaine use disorder. Neuropsychopharmacology. 2020 Nov;45(12):1967-1973. doi: 10.1038/s41386-020-00815-4. Epub 2020 Aug 24. No abstract available.
- Palacios JM, Pazos A, Hoyer D. A short history of the 5-HT2C receptor: from the choroid plexus to depression, obesity and addiction treatment. Psychopharmacology (Berl). 2017 May;234(9-10):1395-1418. doi: 10.1007/s00213-017-4545-5. Epub 2017 Mar 7.
- Li SH, Chiang CN, Tai BC, Marschke CK, Hawks RL. Quantitative versus qualitative urinalysis for benzoylecgonine in clinical trials for the assessment of cocaine use. Psychopharmacol Bull. 1995;31(4):671-9.
- Santos GM, Ikeda J, Coffin P, Walker JE, Matheson T, McLaughlin M, Jain J, Vittinghoff E, Batki SL. Pilot study of extended-release lorcaserin for cocaine use disorder among men who have sex with men: A double-blind, placebo-controlled randomized trial. PLoS One. 2021 Jul 15;16(7):e0254724. doi: 10.1371/journal.pone.0254724. eCollection 2021.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Agentów dopaminy
- Środki znieczulające, miejscowe
- Inhibitory wychwytu dopaminy
- Środki zwężające naczynia krwionośne
- Kokaina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-21502
- 1R34DA042161 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia używania kokainy
-
NCT02954679ZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczych
-
NCT07410039RekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT04131764ZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Progresja
-
NCT07184840Aktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT06673394WycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
NCT05605951RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytów
Badania kliniczne na lorkaseryna
-
NCT00603902Zakończony
-
NCT03720574Zakończony
-
NCT00603291Zakończony
-
NCT00828659Zakończony
-
NCT04396834ZakończonyZaprzestanie palenia | Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
-
NCT04396847ZakończonyPalenie tytoniu | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu
-
NCT03143543ZakończonyZaburzenia związane z opioidami | Zaburzenia związane z kokainą