Autoprzeszczep nabłonka rogówki dla skórzastego rąbka
Nierandomizowane, kontrolowane badanie kliniczne autoprzeszczepu nabłonka rogówki dla dermoidu rąbka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510070
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 1 do 30 lat;
- Pacjenci z dermoidem rąbka, zakwalifikowani do planowego wycięcia chirurgicznego;
- Powierzchowna zmiana w zakresie od 5 do 9 mm, bez wnikania w głęboką warstwę zrębu, na co wskazują obrazy optycznej koherentnej tomografii przedniego odcinka;
- Świadoma zgoda podpisana przez rodzica lub opiekuna prawnego lub zdolność zrozumienia i podpisania świadomej zgody;
- Możliwość przestrzegania ocen z badań przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- stożek rogówki;
- Aktywne stany zapalne oczu i twarzy, takie jak zapalenie rogówki, jaglica, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, dysfunkcja gruczołów Meiboma, zespół Sjogrena, pemfigoid bliznowaciejący itp.;
- Wysoka krótkowzroczność ze sferycznym odpowiednikiem -15,0 D lub mniej;
- Zakażenie rogówki lub powierzchni oka w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania;
- Złośliwość powierzchni oka;
- Niekontrolowana cukrzyca z ostatnim stężeniem hemoglobiny A1c powyżej 8,5%;
- niewydolność nerek z klirensem kreatyniny < 25 ml/min;
- Aminotransferaza alaninowa > 40 IU/l lub aminotransferaza asparaginianowa > 40 IU/l;
- Poziom płytek krwi < 150 000 lub > 450 000 na mikrolitr;
- Hemoglobina < 12,0 g/dl (mężczyźni) lub < 11,0 g/dl (kobiety);
- czas protrombinowy > 16 s i czas częściowej trombiny po aktywacji > 35 s u pacjentów niepodlegających leczeniu przeciwzakrzepowemu; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany większy niż 3 u pacjentów akceptujących leczenie przeciwzakrzepowe;
- Ciąża (pozytywny test) lub laktacja;
- Udział w innym równoczesnym badaniu medycznym lub badaniu klinicznym;
- Ciężka bliznowata choroba oczu;
- współistniejące choroby oczu, które wpływają na rokowanie przeszczepu, takie jak zaawansowana jaskra lub choroby siatkówki;
- Ciężka choroba suchego oka stwierdzona testem Schirmera < 2 mm przynajmniej w jednym oku;
- Jakikolwiek stan medyczny lub społeczny, który w ocenie badacza kolidowałby lub stanowiłby przeciwwskazanie do przestrzegania protokołu badania lub możliwości wyrażenia świadomej zgody;
- Oznaki aktualnej infekcji, w tym gorączka i leczenie antybiotykami;
- Aktywne choroby immunologiczne;
- Historia przeszczepów allo-rąbkowych, penetrującej keratoplastyki lub operacji filtrujących przeciwjaskrowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autoprzeszczep limbalny
Resekcja guza skórnego rogówki w połączeniu z femtosekundowym laserem wspomaganym autoprzeszczepem limbalowym
|
Komercyjny laser femtosekundowy do tworzenia przeszczepu o określonym kształcie do przeszczepu
Wykonane zostanie proste wycięcie skórne, a następnie zamknięcie gołej twardówki i rogówki przez zszywane femtosekundowe laserowe autoprzeszczep limbalowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grubość rogówki
Ramy czasowe: 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Do pomiaru grubości rogówki za pomocą przedniego segmentu optycznego tomografii koherencyjnej.
|
1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
|
Przezroczystość rogówki
Ramy czasowe: Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Przezroczystość i pojawienie się rogówki zostaną zaobserwowane przy użyciu mikroskopii lampy szczelinowej
|
Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Najlepiej poprawiona ostrość widzenia
Ramy czasowe: Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Aby zmierzyć najlepiej skorygowaną ostrość wzroku za pomocą wykresu ETDRS lub karty ostrości kasjera.
|
Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
|
Moc rogówki, astygmatyzm i aberracja
Ramy czasowe: Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Aby zmierzyć zmiany mocy rogówki, astygmatyzm i aberracja przy użyciu odpowiednio keratometru autorefraktorowego i aberrometru frontowego.
|
Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
|
Ulepszenie kosmetyczne
Ramy czasowe: Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
System oceniania od 0 do 4 z fotografami z lampą szczelinową zostanie wykorzystany do określenia kosmetycznego wyniku każdego przeszczepu.
|
Przed operacją, 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przywrócenie powierzchni rogówki
Ramy czasowe: 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Przywrócenie całkowicie epitelizowanej, stabilnej i awaskowej powierzchni rogówki.
|
1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy, 12 miesięcy i 18 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yizhi Liu, M.D.Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
- Główny śledczy: Ting Huang, M.D.Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020KYPJ206
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dermoid rogówki
-
NCT03447041Zakończony
Badania kliniczne na Laser femtosekundowy
-
NCT02309476WycofaneCukrzycowy obrzęk plamki
-
NCT01306435Zakończony
-
NCT07415434Zakończony
-
NCT06442553ZakończonyZespół bólu mięśniowo-powięziowego
-
NCT06266793Rejestracja na zaproszenieKamica nerkowa | Przezskórna nefrolitotomia
-
NCT00787189ZakończonyOdbiorczy ubytek słuchu