Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból pleców u studentów medycyny na University of the West Indies, Mona, Jamajka

3 września 2025 zaktualizowane przez: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

Ból pleców u studentów medycyny przedklinicznej i klinicznej na University of the West Indies, Mona, Jamajka

Celem tego badania jest określenie częstości występowania bólu pleców u przedklinicznych studentów drugiego roku i klinicznych czwartego/piątego roku medycyny na University of the West Indies; ocenić ich wiedzę, postawę i praktykę dobrego zdrowia kręgosłupa; oraz w celu określenia wyniku ustandaryzowanego programu ćwiczeń kręgosłupa w jednej grupie, studentów medycyny drugiego roku klinicznego, przy użyciu prospektywnego randomizowanego projektu kontrolnego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Istnieje mnóstwo literatury na temat bólu mięśniowo-szkieletowego, zwłaszcza bólu pleców, który jest powszechnie związany ze stylem życia, w tym różnymi zawodami, które dotykają osoby w każdym wieku.

Studenci medycyny w latach klinicznych szkolenia są bardziej skłonni do angażowania się w forsowne czynności, takie jak długotrwałe stanie na obchody oddziału, pochylanie się do przodu w celu zbadania pacjentów, a czasami angażowanie się w ręczne przemieszczanie pacjentów, w porównaniu ze studentami medycyny w latach przedklinicznych. We wczesnym okresie szkolenia przedklinicznego studenci medycyny głównie siedzą przez dłuższy czas na wykładach, korzystają z komputerów lub tabletów lub w bibliotece, ucząc się i wykonując zadania. Wszystkie te praktyki można przypisać zwiększonemu ryzyku rozwoju dolnego odcinka kręgosłupa wśród innych problemów układu mięśniowo-szkieletowego; zwłaszcza w przypadkach, gdy siła i stabilność kręgosłupa nie jest zachowana i nie są stosowane bezpieczne środki ostrożności dotyczące kręgosłupa.

Nie ma opublikowanego badania na Jamajce ani według wiedzy badacza na Karaibach, które dotyczyłoby częstości występowania bólu mięśniowo-szkieletowego, szczególnie bólu krzyża u studentów medycyny. Niniejsze badanie ma na celu określenie częstości występowania bólu krzyża u studentów drugiego i czwartego/piątego roku medycyny na University of the West Indies (UWI); ocenić swoją wiedzę, postawę i praktykę w zakresie zachowania zdrowia kręgosłupa w profilaktyce bólowej kręgosłupa i szyi; i używając prospektywnego randomizowanego modelu badania kontrolnego, ocenić wynik standardowego programu ćwiczeń kręgosłupa na ból pleców u przedklinicznych studentów drugiego roku medycyny w okresie ośmiu (8) tygodni od 7 września 2015 r. do 2 listopada 2015 r.

Obie grupy będą obserwowane przez określony czas. Tożsamość wszystkich uczestników będzie chroniona i będzie identyfikowana wyłącznie przez przydzielony numer badania. Na potrzeby badania zostaną pozyskane podstawowe dane demograficzne, przedstawiające skargi i informacje o wynikach. Kwestionariusze zostaną starannie skonstruowane na podstawie celów badania, aby określić obecność bólu pleców i szyi u studentów medycyny oraz ich wiedzę, postawę i praktykę w zakresie problemu mięśniowo-szkieletowego pleców.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Jamajka
      • Kingston, Jamajka
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR
        • Pod-śledczy:
          • Maxim U.S.I Christmas, MBBS, DM Ortho
        • Kontakt:
    • Kingston
      • Kingston, Kingston, Jamajka, JMAAW15
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex,The University of the West Indies, University Hospital of the West Indies
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy studenci drugiego i czwartego/piątego roku zapisani na program medyczny na UWI na Jamajce w okresie od 7 września 2015 r. do 2 listopada 2015 r.
  2. Gotowość do wyrażenia zgody na badanie.
  3. Gotowość studentów medycyny przedklinicznej do przestrzegania standardowego programu ćwiczeń przez określony czas.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia operacji kręgosłupa
  2. Wcześniej zdiagnozowana patologia kręgosłupa, obecnie w trakcie terapii rehabilitacyjnej.
  3. Niechęć do udziału w nauce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Kontrola kliniczna (grupa A)
Wszyscy uczestnicy zakończą kwestionariusze dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell (CMDQ) w celu oceny częstotliwości, dyskomfortu i zakłóceń pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego; Numeryczna skala oceny (NRS) w celu oceny postrzeganego bólu; a także kwestionariusz A do oceny ich wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów mięśniowo -szkieletowych w bólu szyi lub niskiej pleców. Uczestnicy, którzy okazały się mieć ból szyi lub niskiej pleców, będą losowo losowo w dwóch (2) grupach: grupie kontrolnej klinicznej (grupa A) i grupie interwencyjnej (grupa B). Grupa A nie otrzyma żadnych programów ćwiczeń w okresie ośmiu (8) tygodnia, po którym uczestnicy zostaną ponownie oceniani za pomocą CMDQ i NRS, a także kwestionariusz B w celu oceny zmian w ich wiedzy, postawie i praktyce wobec problemów z układem mięśniowym szyi i bólu dolnej części pleców, nie otrzymując żadnej interwencji.
Behawioralne: Grupa kontrolna kliniczna (grupa A)
Uczestnicy, którzy zgłosili obecność bólu szyi lub dolnej części pleców i zostali przydzieleni do grupy kontrolnej klinicznej (grupa A) po randomizacji, nie otrzymają interwencji programu ćwiczeń. Grupa interwencyjna (grupa B) zostanie poproszona o utrzymanie standardowego programu ćwiczeń poufnego i nie udostępniania grupy kontrolnej (grupa A). Po ośmiu (8) tygodniach grupa A Uczestnicy otrzymają: kwestionariusze dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell (CMDQ) w celu oceny zmian częstotliwości, dyskomfortu i zakłóceń pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego; kwestionariusz B, aby ustalić wszelkie zmiany w ich poziomie bólu za pomocą liczbowej skali oceny (NRS); Oprócz ich wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów mięśniowo -szkieletowych szyi i bólu dolnej części pleców, bez otrzymania interwencji.
Inny: Program ćwiczeń kręgosłupa (grupa B)
Wszyscy uczestnicy zakończą kwestionariusze dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell (CMDQ) w celu oceny częstotliwości, dyskomfortu i zakłóceń pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego; Numeryczna skala oceny (NRS) w celu oceny postrzeganego bólu; a także kwestionariusz A do oceny ich wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów mięśniowo -szkieletowych w bólu szyi lub niskiej pleców. Uczestnicy, którzy okazały się mieć ból szyi lub niskiej pleców, będą losowo losowo w dwóch (2) grupach: grupie kontrolnej klinicznej (grupa A) i grupie interwencyjnej (grupa B). Grupa B otrzyma znormalizowany program ćwiczeń kręgosłupa w okresie ośmiu (8) tygodniowego, po czym zostaną ponownie ocenione przy użyciu CMDQ i NRS, a także kwestionariusz B w celu oceny zmian w ich wiedzy, postawie i praktyce wobec problemów mięśniowo -szkieletowych na ból szyi i dolnej części pleców, otrzymując interwencję.
Behawioralne: Program ćwiczeń kręgosłupa (grupa B)
Standaryzowany program ćwiczeń kręgosłupa zostanie zapewniony w ulotce i otrzymany tylko grupie interwencyjnej (grupa B) i będzie zawierał proste podstawowe ćwiczenia na szyi lub dolnej części pleców, które można wykonać trzy (3) razy w tygodniu, a także krótkie ćwiczenia rozciągające, które można wykonać w okresach siedzenia przez ponad sześćdziesiąt (60) minut. Wybrani uczestnicy zostaną poproszeni o przestrzeganie instrukcji dotyczących ulotki. Uczestnicy, którzy doświadczają pogorszenia objawów lub rozwijają nowe objawy, zostaną ocenione jako niekorzystne wyniki i zostaną wycofani z badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w kwestionariuszu dyskomfortu mięśniowego Cornell (CMDQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po ośmiu (8) tygodniach
Kwestionariusz dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell mierzy częstotliwość, dyskomfort i zakłócenia w pracy z powodu bólu mięśniowo -szkieletowego, jak donosi uczestnicy. Indywidualnie zgłaszany wynik częstotliwości jest następnie mnożony przez wynik dyskomfortu i przez wynik zakłóceń w celu określenia ogólnego nasilenia bólu. Ten wyrównany wynik jest następnie klasyfikowany według nasilenia na: brak dyskomfortu (0), łagodny (1 do 4,5), umiarkowany (5 do 14), ciężki (15–45) i bardzo ciężki (45 lub wyższy). Wszyscy uczestnicy zakończą tę ocenę po zapisaniu, a także po ośmiu (8) tygodniowym okresie leczenia, aby ocenić wszelkie zmiany w swoich zgłoszonych wynikach.
Od rejestracji do końca leczenia po ośmiu (8) tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza, postawa i praktyka wobec problemów mięśniowo -szkieletowych w bólu szyi i niskiej pleców (kwestionariusz a)
Ramy czasowe: Wykonane w momencie rejestracji (linia bazowa)
Kwestionariusz A jest samowystarczalnym ogólnym kwestionariuszem stosowanym do oceny wiedzy, postawy i praktyki w kierunku problemów mięśniowo-szkieletowych na szyi i bólu pleców.
Wykonane w momencie rejestracji (linia bazowa)
Zmiana od wartości wyjściowej wiedzy, postawy i praktyki w kierunku problemów mięśniowo -szkieletowych w bólu szyi i niskiej plecach (kwestionariusz B)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach
Kwestionariusz B to samozadowolenie ogólny kwestionariusz stosowany do oceny zmian wiedzy, postawy i praktyki wobec problemów z mięśniowo-szkieletowym na szyi i bólu pleców.
Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach
Zmiana od wartości wyjściowej w liczbowej skali oceny (NRS)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach
Numeryczna skala oceny jest wiarygodną i ważną, jednoznaczną 11-punktową skalą stosowaną do zgłaszania przez pacjenta postrzeganego bólu. Jego skala wykorzystuje liczby całkowite, które wahają się od zera (0) do dziesięciu (10), gdzie 0 reprezentuje nie ból, a 10 reprezentuje najgorszy możliwy ból. Jest to następnie podzielone na łagodne (1-3), umiarkowane (4-6) i ciężkie (7-10). Wszyscy uczestnicy zakończą tę ocenę po zapisaniu, a także po ośmiu (8) tygodniowym okresie leczenia, aby ocenić wszelkie zmiany w postrzeganym bólu. Ta skala pochodzi z domen publicznych i jako taka, pozwolenie na jego użycie nie jest wymagane.
Od rejestracji do końca leczenia po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of The West Indies

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The University of The West Indies, Mona

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Paula U. A. Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ECP 248, 13/14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból dolnej części pleców

Badania kliniczne na Grupa kontrolna kliniczna (grupa A)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami