Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rückenschmerzen bei Medizinstudenten an der University of the West Indies, Mona, Jamaika

3. September 2025 aktualisiert von: Paula Dawson, MBBS, The University of The West Indies

Rückenschmerzen bei vorklinischen und klinischen Medizinstudenten an der University of the West Indies, Mona, Jamaika

Der Zweck dieser Studie ist es, die Prävalenz von Rückenschmerzen bei Medizinstudenten im vorklinischen zweiten und im vierten/fünften Studienjahr an der University of the West Indies zu ermitteln; um ihr Wissen, ihre Einstellung und Praxis einer guten Wirbelsäulengesundheit zu bewerten; und um das Ergebnis eines standardisierten Wirbelsäulenübungsprogramms bei einer Gruppe, den klinischen Medizinstudenten im zweiten Jahr, unter Verwendung eines prospektiven randomisierten Kontrolldesigns zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es gibt eine Fülle von Literatur über Muskel-Skelett-Schmerzen, insbesondere über Rückenschmerzen, die häufig mit Lebensstilpraktiken in Verbindung gebracht werden, einschließlich verschiedener Berufe, die Personen jeden Alters betreffen.

Medizinstudenten in den klinischen Jahren der Ausbildung sind im Vergleich zu Medizinstudenten in den vorklinischen Jahren eher an anstrengenden Tätigkeiten beteiligt, wie z. In der frühen Phase der vorklinischen Ausbildung sitzen Medizinstudierende vor allem längere Zeit in Vorlesungen, nutzen Computer oder Tablets oder in der Bibliothek, lernen und erledigen Hausarbeiten. Diese Praktiken können alle auf das erhöhte Risiko zurückzuführen sein, neben anderen muskuloskelettalen Problemen einen unteren Rücken zu entwickeln; insbesondere in Fällen, in denen die Stärke und Stabilität der Wirbelsäule nicht aufrechterhalten wird und keine sicheren Vorsichtsmaßnahmen für die Wirbelsäule getroffen werden.

Es gibt keine veröffentlichte Studie in Jamaika oder nach Kenntnis des Forschers in der Karibik, die sich mit der Prävalenz von Muskel-Skelett-Schmerzen, insbesondere Schmerzen im unteren Rücken, bei Medizinstudenten befasst. Diese Studie soll die Prävalenz von Rückenschmerzen bei Medizinstudenten im zweiten und vierten/fünften Studienjahr an der University of the West Indies (UWI) bestimmen; beurteilen ihr Wissen, ihre Einstellung und Praxis in Bezug auf eine gute Wirbelsäulengesundheit bei der Vorbeugung von Rücken- und Nackenschmerzen; und unter Verwendung eines prospektiven randomisierten Kontrollstudienmodells das Ergebnis eines standardisierten Wirbelsäulenübungsprogramms zu Rückenschmerzen bei den vorklinischen Medizinstudenten im zweiten Jahr über einen Zeitraum von acht (8) Wochen vom 7. September 2015 bis zum 2. November 2015 zu bewerten.

Beide Gruppen werden über den festgelegten Zeitraum nachverfolgt. Die Identität aller Teilnehmer wird geschützt und nur durch eine zugewiesene Studiennummer identifiziert. Für die Zwecke der Studie werden grundlegende demografische Daten, Beschwerden und Ergebnisinformationen erhoben. Fragebögen werden sorgfältig aus den Zielen der Studie erstellt, um das Vorhandensein von Rücken- und Nackenschmerzen bei den Medizinstudenten und ihr Wissen, ihre Einstellung und ihre Praxis in Bezug auf das muskuloskelettale Problem des Rückens zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Jamaika
      • Kingston, Jamaika
        • Rekrutierung
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex, University of The West Indies-Mona Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paula U.A Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR
        • Unterermittler:
          • Maxim U.S.I Christmas, MBBS, DM Ortho
        • Kontakt:
    • Kingston
      • Kingston, Kingston, Jamaika, JMAAW15
        • Noch keine Rekrutierung
        • Faculty of Medical Sciences Teaching and Research Complex,The University of the West Indies, University Hospital of the West Indies
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Studenten des zweiten und vierten/fünften Jahres, die sich im Zeitraum vom 7. September 2015 bis 2. November 2015 für das medizinische Programm an der UWI, Jamaika, eingeschrieben haben.
  2. Bereitschaft zur Einwilligung in die Studie.
  3. Bereitschaft der vorklinischen Medizinstudenten, sich für den festgelegten Zeitraum an ein standardisiertes Übungsprogramm zu halten.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer Wirbelsäulenoperation
  2. Zuvor mit Wirbelsäulenpathologie diagnostiziert und derzeit in Rehabilitationstherapie.
  3. Unwilligkeit zur Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Klinische Kontrolle (Gruppe A)
Alle Teilnehmer werden die Fragebögen von Cornell Musculoskelettal Bilanz (CMDQ) ausfüllen, um die Häufigkeit, Beschwerden und Störungen der Arbeit aufgrund von Schmerzen des Bewegungsapparates zu bewerten. die numerische Bewertungsskala (NRS) zur Beurteilung des wahrgenommenen Schmerzes; sowie Fragebogen A, um ihr Wissen, ihre Einstellung und ihre Praxis gegenüber den Muskuloskelettproblemen des Nackens oder des Schmerzes des unteren Rückens zu beurteilen. Teilnehmer, die Nacken- oder Schmerzen im unteren Rücken haben, werden in zwei (2) Gruppen randomisiert: eine klinische Kontrollgruppe (Gruppe A) und eine Interventionsgruppe (Gruppe B). In der Gruppe A wird keine Übungsprogramme über einen Zeitraum von acht (8) Wochen nach dieser Zeit übernommen. Die Teilnehmer werden mit dem CMDQ und NRS sowie einem Fragebogen B nachgewiesen, um Änderungen in ihrem Wissen, ihrer Einstellung und ihrer Praxis in Bezug auf Muskuloskelettprobleme des Nackens und des unteren Rückenschmerzes zu bewerten, ohne dass eine Intervention erhalten wurde.
Verhalten: Klinische Kontrollgruppe (Gruppe A)
Die Teilnehmer, die über das Vorhandensein von Nacken- oder Rückenschmerzen berichteten und der klinischen Kontrollgruppe (Gruppe A) nach der Randomisierung zugeordnet wurden, erhalten die Intervention eines Übungsprogramms nicht. Die Interventionsgruppe (Gruppe B) wird gebeten, das standardisierte Trainingsprogramm vertraulich zu halten und nicht an der Kontrollgruppe (Gruppe A) zu teilen. Nach acht (8) Wochen erhält die Teilnehmer der Gruppe A: die Fragebögen von Cornell Musculoskeletal, die Fragebögen (CMDQ), um Änderungen der Häufigkeit, Beschwerden und Störungen der Arbeit aufgrund von Schmerzen des Bewegungsapparates zu bewerten; ein Fragebogen B, um Änderungen ihres Schmerzniveaus mithilfe der numerischen Bewertungsskala (NRS) zu ermitteln; sowie ihr Wissen, ihre Haltung und ihre Praxis gegenüber den muskuloskelettalen Problemen des Nackens und des unteren Rückenschmerzes, ohne Intervention erhalten zu haben.
Sonstiges: Wirbelsäulenübungsprogramm (Gruppe B)
Alle Teilnehmer werden die Fragebögen von Cornell Musculoskelettal Bilanz (CMDQ) ausfüllen, um die Häufigkeit, Beschwerden und Störungen der Arbeit aufgrund von Schmerzen des Bewegungsapparates zu bewerten. die numerische Bewertungsskala (NRS) zur Beurteilung des wahrgenommenen Schmerzes; sowie Fragebogen A, um ihr Wissen, ihre Einstellung und ihre Praxis gegenüber den Muskuloskelettproblemen des Nackens oder des Schmerzes des unteren Rückens zu beurteilen. Teilnehmer, die Nacken- oder Schmerzen im unteren Rücken haben, werden in zwei (2) Gruppen randomisiert: eine klinische Kontrollgruppe (Gruppe A) und eine Interventionsgruppe (Gruppe B). Gruppe B wird über einen Zeitraum von acht (8) Wochen ein standardisiertes Wirbelsäulenübungsprogramm erhalten. Danach werden sie mit dem CMDQ und NRS sowie dem Fragebogen B neu bewertet, um Änderungen in ihrem Wissen, ihrer Einstellung und der Praxis zu Muskuloskelettproblemen des Nackens und des Schmerzes mit niedrigem Rücken zu bewerten.
Verhalten: Wirbelsäulenübungsprogramm (Gruppe B)
Das standardisierte Wirbelsäulenübungsprogramm wird in einem Handout und nur an die Interventionsgruppe (Gruppe B) zur Verfügung gestellt und umfasst einfache einfache Hals- oder Low -Rücken -Übungen, die drei (3) Mal pro Woche durchgeführt werden sollen, sowie kurze Dehnungsübungen, die in Zeiten des Sitzens von mehr als sechzig (60) Minuten durchgeführt werden sollen. Die ausgewählten Teilnehmer werden gebeten, Anweisungen zum Handout zu erfüllen. Teilnehmer mit einer verschlechterten Symptome oder der Entwicklung neuer Symptome werden als negatives Ergebnis bewertet und aus der Studie zurückgezogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung vom Ausgangswert im Muskuloskelett -Fragebogen in Cornell (CMDQ)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach acht (8) Wochen
Der Fragebogen zum Muskuloskelett in Cornell misst die Häufigkeit, Beschwerden und Störung der Arbeit aufgrund von Schmerzen des Bewegungsapparates, wie von den Teilnehmern berichtet. Der individuell gemeldete Frequenzwert wird dann mit dem Discomfort -Score und dem Interferenzwert multipliziert, um die allgemeine Schwere des erlebten Schmerzes zu bestimmen. Diese erhaltene Punktzahl wird dann durch den Schweregrad eingestuft in: kein Unbehagen (0), mild (1 bis 4,5), mittel (5 bis 14), schwer (15 - 45) und sehr schwer (45 oder höher). Alle Teilnehmer werden diese Einschätzung bei der Einschreibung sowie nach einer Behandlungszeit von acht (8) Wochen abschließen, um Änderungen ihrer gemeldeten Ergebnisse zu bewerten.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach acht (8) Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen, Einstellung und Praxis gegenüber dem Bewegungsapparat Probleme des Nackens und des Schmerzes des unteren Rückens (Fragebogen A)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung (Grundlinie) durchgeführt
Fragebogen A ist ein selbstverwalteter allgemeiner Fragebogen, mit dem Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf Muskuloskelettprobleme des Nackens und des Schmerzes des unteren Rückens bewertet werden.
Zum Zeitpunkt der Einschreibung (Grundlinie) durchgeführt
Veränderung von Grundlinien in Wissen, Einstellung und Praxis in Richtung des Bewegungsapparates von Nacken- und Rückenschmerzen (Fragebogen B)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Fragebogen B ist ein selbstverwalteter allgemeiner Fragebogen, mit dem Veränderungen in Bezug auf Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf Muskuloskelettprobleme von Nacken und Schmerzen im unteren Rückenbereich bewertet werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Änderung von Grundlinien in der numerischen Bewertungsskala (NRS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Die numerische Bewertungsskala ist eine zuverlässige und gültige, eindimensionale 11-Punkte-Skala, die für die Selbstberichterstattung über wahrgenommene Schmerzen bei Patienten verwendet wird. Seine Skala verwendet Ganzzahlen, die von Null (0) bis zehn (10) reichen, wobei 0 keinen Schmerz darstellt und 10 den schlimmsten vorstellbaren Schmerz darstellt. Dies wird dann in mild (1-3), mittelschwer (4-6) und schwer (7-10) kategorisiert. Alle Teilnehmer werden diese Einschätzung bei der Einschreibung sowie nach einer Behandlung mit acht (8) Woche der Behandlung abschließen, um Änderungen ihrer wahrgenommenen Schmerzen zu bewerten. Diese Skala stammt aus der Öffentlichkeitsdomänen und als solche ist die Erlaubnis für ihre Verwendung nicht erforderlich.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of The West Indies

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The University of The West Indies, Mona

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Paula U. A. Dawson, MBBS, Diplomate ABPMR, Division of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medical Sciences, The University of the West Indies, Mona, Jamaica.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ECP 248, 13/14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rückenbereich

Klinische Studien zur Klinische Kontrollgruppe (Gruppe A)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten