- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00062842
Study of Irinotecan on a Weekly Schedule in Children
Pediatric Phase I and Pharmacokinetic Study of Irinotecan
The medicine being offered in this study is called Irinotecan. Irinotecan has been effective against many animal cancers. It has been given to both adults and children. We are now attempting to determine how much of the drug can be given to children when Irinotecan is given weekly for four weeks in a row every 6 weeks and the toxicities (bad side effects) that occur when irinotecan is administered on this schedule.
The purposes of this study are to:
- To determine the highest dose of Irinotecan that can safely be given to children whose cancer no longer responds to standard treatment.
- To determine the toxicities of Irinotecan.
- To determine what studies (laboratory or x-rays) need to be done to evaluate the toxicities of this drug.
- To determine if irinotecan is beneficial to the patient.
- To understand how the drug Irinotecan works in the body.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Irinotecan will be given intravenously (into the vein) over 90 minutes for four weeks in a row. This cycle may be repeated in six weeks as long as the cancer is not getting worse and there are no serious side effects.
After one cycle patients will be evaluated to decide if the treatments should continue. If the disease is no worse or better additional courses may be given. If treatment continues, evaluations will be done after the second cycle and then every 2 cycles.
If patients choose to participate in this study we would request that they remain in the study for one full cycle. During the first cycle of treatment we would like to draw special blood samples to help us learn how much drug is in the blood. These special studies are called pharmacokinetics. On the first day the drug is given, fourteen blood samples will be drawn. Each blood sample will be about 1/2 teaspoon, for a total of about 3 tablespoons. These samples will only be drawn during the first cycle of therapy. The total amount of blood drawn will be less than 5% of the total blood volume, an amount safe even for small children.
Examinations and other blood tests will be done twice a week initially, then weekly to look for side effects of the drug. Patients will have an additional one teaspoon of blood drawn at each of these visits.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Stratum 1 Eligibility Criteria
- Must be ≥ 1 and ≤ 21 years of age.
- Must have histologically or cytologically documented diagnosis of solid tumor refractory to conventional therapeutic modalities or for which no effective therapy is known. Patients with brain tumors will be eligible for this study. For patients with brain stem gliomas the requirement for histologic verification may be waived.
- Must have evaluable disease. Evidence of measurable disease on radiographic studies is not required for entry onto the protocol.
- Karnofsky ≥ 50% for patients > 10 years of age and or Lansky ≥ 50% for children ≤ 10 years of age. Patients who are unable to walk because of paralysis, but who are up in a wheelchair will be considered ambulatory for the purpose of assessing the performance score.
- Patients must have a life expectancy of at least 8 weeks.
- Patients must have recovered from the acute toxic effects of all prior therapy.
- Myelosuppressive chemotherapy: Must not have received within 3 weeks of entry onto this study (six weeks if prior nitrosourea)
- XRT: ≥ 6 months must have elapsed if prior craniospinal XRT or if ≥ 50% radiation of pelvis; ≥ 6 wks must have elapsed if other substantial BM radiation
- Autologous BMT without TBI: ≥ 6 mos must have elapsed (if applicable). Does not include prior treatment with high dose chemotherapy followed by stem cell rescue.
- Growth factor(s): Must not have received within 1 week of entry onto this study
- Patients with brain tumors who are receiving dexamethasone must be on a stable or decreasing dose for at least 2 weeks prior to study entry.
- Must have adequate bone marrow function (peripheral ANC ≥ 1,500/mm3, platelet count ≥ 100,000/mm3; hemoglobin ≥ 8.0 g/dl.)
- Must have adequate renal function (normal creatinine for age or GFR ≥ 70 ml/min/1.73m2) and hepatic function (bilirubin < 1.5 mg/dl; SGPT < 5x normal).
Stratum 1 Exclusion Criteria:
- Patients who have previously received irinotecan.
- Patients who are pregnant or lactating. Males or females of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Patients who have an uncontrolled infection.
- Patients who are receiving any other cancer chemotherapy or any other investigational agents.
- Patients who have had a BMT which included TBI or an allogeneic BMT.
- Patients with bone marrow involvement.
- Patients who are receiving anticonvulsants as outlined in stratum 3.
Stratum 2:
- Stratum 1 must be closed. All patients who fulfill the Eligibility Criteria for Stratum 1and the Exclusion Criteria plus the following exclusions:
- Patients who have received more than two prior multi-agent chemotherapy regimens.
- Patients who have had prior central axis radiation.
- Patients who have had bone marrow transplantation (with or without TBI).
- Patients who have had pelvic, and/or total abdominal radiation.
Stratum 3:
- Patients receiving enzyme inducing anticonvulsants ( phenytoin, phenobarbital, carbamazepine, etc.) are eligible for this study if they meet the eligibility and exclusion criteria for the corresponding open stratum (Stratum 1 or 2).
- Patients must be on a stable dose of their anticonvulsant medication for a minimum of two weeks prior to study entry.
- Patients who are taking valproic acid must also be receiving another enzyme inducing anticonvulsant drug in order to be eligible for the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Irinotecan weekly
Irinotecan was administered over 90 min weekly 4x, every 6 weeks.
|
Inne nazwy:
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H6957
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nowotwór
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Irynotekan
-
Uppsala UniversityRekrutacyjnyRak jelita grubego | Przerzuty do otrzewnejSzwecja
-
Boston Scientific CorporationBiocompatibles UK LtdZakończonyRak jelita grubego z przerzutamiZjednoczone Królestwo, Austria, Francja
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.NieznanyBadanie biorównoważności wstrzyknięcia liposomów irynotekanu w chińskim zaawansowanym raku trzustki.Zaawansowany rak trzustkiChiny
-
AIO-Studien-gGmbHServier Deutschland GmbH; Crolll GmbhAktywny, nie rekrutującyPrzerzutowy rak trzustki | Miejscowo zaawansowany rak trzustkiNiemcy
-
Ruijin HospitalRekrutacyjnyNawracający glejak wielopostaciowyChiny
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalRekrutacyjnyZaawansowany rak jelita grubegoChiny
-
BayerZakończonyOnkologii DziecięcejZjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Włochy
-
Hospital Sant Joan de DeuFundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health SystemZakończonyPediatryczne glejaki wysokiego ryzykaHiszpania
-
University of ChicagoIRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale...ZakończonyRak jelita grubego z przerzutamiStany Zjednoczone, Włochy
-
Centro Ricerche Cliniche di VeronaRekrutacyjnyGruczolakorak trzustkiWłochy