- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00225641
Ocena częstości nadzoru po resekcji leczniczej u chorych na raka jelita grubego w II i III stopniu zaawansowania
21 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Peer Wille-Jørgensen, Bispebjerg Hospital
COLOFOL – pragmatyczne badanie mające na celu ocenę częstości badań obserwacyjnych po resekcji leczniczej u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II i III – randomizowane badanie wieloośrodkowe
Celem pracy jest przeprowadzenie prospektywnego, wieloośrodkowego, randomizowanego badania porównującego dwa różne schematy kontrolne po resekcji raka jelita grubego w II - III stopniu zaawansowania. Obserwacja po operacji raka jelita grubego jest kwestią kontrowersyjną.
Powody obserwacji to: uzyskanie lepszego przeżycia całkowitego, do celów naukowych i/lub z powodów psychologicznych i/lub jako ocena jakości.
Metaanalizy randomizowanych kontrolowanych badań wykazały ostatnio, że korzystny wpływ na ogólną śmiertelność można znaleźć przy intensywnej obserwacji w porównaniu ze sporadycznymi.
To badanie porównuje schemat tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego wątroby, kontrolę antygenu rakowo-płodowego (CEA) oraz tomografię komputerową lub prześwietlenie płuc w dwóch grupach z kontrolą po 12 i 36 miesiącach lub po 6, 12, 18, 24 i 36 miesięcy.
Parametrami skuteczności są śmiertelność całkowita i specyficzna dla nowotworu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest zbadanie skuteczności dwóch programów obserwacji po radykalnej operacji raka jelita grubego.
Rak jelita grubego atakuje od 3 do 5% populacji europejskiej w ciągu swojego życia, a około 75% z nich będzie miało potencjalnie wyleczoną operację.
Obserwacja po operacji jest kosztowna i czasochłonna zarówno dla pacjentów, jak i dla systemów opieki zdrowotnej.
Intensywność działań następczych oraz stosowane metody różnią się znacznie w zależności od ośrodka i kraju.
Do niedawna dokumentacja naukowa dotycząca opłacalności obserwacji była bardzo skąpa, ale niedawne gromadzenie danych wskazuje, że intensywna obserwacja może uratować życie w porównaniu ze sporadycznymi obserwacjami po akceptowalnych kosztach.
Jednak optymalne odstępy między kontrolami i najlepsze metody nie są znane.
Poprzednie wyniki wskazują, że skanowanie wątroby i pomiar markera nowotworowego CEA może być krokiem naprzód.
Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie w ośrodkach z Danii (ok.
15), Szwecja (ok.
20), Polska (ok.
6), Węgry (ok.
2) i być może w Holandii i Wielkiej Brytanii rozpocznie się w 2005 r. po podstawowych pracach nad protokołami, komisje etyczne zostały już zakończone.
Ta podstawowa praca była wspierana przez Nordic Cancer Union grantem w wysokości 25 000 EURO.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej z CEA, wielorzędową tomografią komputerową wątroby i prześwietleniem płuc 12 i 36 miesięcy po operacji lub 6, 12, 18, 24 i 36 miesięcy po operacji.
W przypadku wykrycia nawrotu pacjentowi zostanie zaproponowane najlepsze dostępne leczenie w postaci powtórnej operacji z zamiarem wyleczenia lub paliatywnego leczenia onkologicznego.
Dane będą zbierane elektronicznie przez internet do już zbudowanej bazy danych.
Pierwszorzędowym parametrem skuteczności jest 3 i 5 lat przeżycia całkowitego i swoistego dla nowotworu.
Planuje się, że rekrutacja obejmie co najmniej 2500 pacjentów, co jest możliwe do zrealizowania w ciągu 2 lat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
2500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, DK-2400
- Peer Wille-Jørgensen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Radykalna operacja (resekcja R0) gruczolakoraka jelita grubego - z leczeniem uzupełniającym lub bez
- Wiek < 75 lat
- Dostarczenie pisemnej świadomej zgody na udział
- „Czysta okrężnica” weryfikowana przez okołooperacyjną lewatywę z baru lub kolonoskopię przez 3 miesiące po operacji
- Stopień zaawansowania nowotworu: II-III (Tany N1-2 M0, T3-4NanyM0, Dukes´ B - C)
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie kliniczne HNPCC (niedziedziczny rak jelita grubego z polipowatością) lub FAP (rodzinna polipowatość coli)
- Miejscowa resekcja raka jelita grubego (np. procedura TEM)
- Oczekiwana długość życia krótsza niż 2 lata z powodu współistniejących chorób (np. choroby serca, terminalnego stwardnienia rozsianego, marskości wątroby)
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody lub jej odmowy
- Niezdolność do przestrzegania programu kontroli lub intensywnego programu kontrolnego
- Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych kolidujących z programami kontrolnymi
- Przebyte nowotwory złośliwe (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1 częsta kontrola
Kontrola po 6, 12, 18, 24 i 36 miesiącach po operacji
|
Ramię 1: 6, 12, 18, 24 i 36 miesięcy po operacji
Ramię 2: 12 i 36 miesięcy po operacji
|
|
Inny: 2 rzadsza kontrola
Obserwacja 12 i 36 miesięcy po operacji
|
Ramię 1: 6, 12, 18, 24 i 36 miesięcy po operacji
Ramię 2: 12 i 36 miesięcy po operacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność ogólna i specyficzna dla raka
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Jakość życia. Opłacalność działań następczych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Peer Wille-Jørgensen, Ass Prof., Bispebjerg Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Adam Dziki, Medical University of Lodz, Poland
- Główny śledczy: Nils Lundqvist, Norrtälje Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Michael Goldinger, St.Görans Hospital, Stockholm, Sweden
- Główny śledczy: Mats Bragmark, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
- Główny śledczy: Ulrik Lindforss, MD Phd, Södertälje Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Kennet Smedh, Central Hospital, Västerås, Sweden
- Główny śledczy: Monika Svanfeldt, Karolinska University Hospital
- Główny śledczy: Johan Ottoson, Central Hospital, Kristianstad, Sweden
- Główny śledczy: Anna Martling, Karolinska University Hospital, Solna, Sweden
- Główny śledczy: Jonas Bengtson, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
- Główny śledczy: Birger Sandzén, University Hospital of Umeå, Sweden
- Główny śledczy: Ingvar Syk, Malmö Academic Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Lars Påhlman, Uppsala University Academic Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Pamela Buchwald, Helsingborg Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Erling Østergaard, Viborg Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Per Andersen, Fyn Hospital, Svendborg, Denmark
- Główny śledczy: Mogens Madsen, Herning Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Karl Erik Jensen, Esbjerg Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Per Gandrup, Aalborg Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Per Jess, Hillerød hospital, Denmark
- Główny śledczy: Henrik Christensen, Aarhus Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Luis Carriquiry, Maciel Hospital, Montevideo, Uruguay
- Główny śledczy: Jósef Kladny, Pomeranian Medical University, Poland
- Główny śledczy: Christoffer Odensten, Sunderby Hospital, Luleå, Sweden
- Główny śledczy: Yngve Raab, Södersjukhuset, Stockholm, Sweden
- Główny śledczy: Allan G Pedersen, Randers Hospital, Denmark
- Główny śledczy: Helena Laurell, Mora Hospital, Sweden
- Główny śledczy: Ronan O'Connel, St. Vincents Hospital, Dublin, Ireland
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2006
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COLOFOL
- Danish Cancer Union 56 100 306
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone