- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00225641
Evaluación de la frecuencia de vigilancia después de la resección curativa en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II y III
21 de diciembre de 2015 actualizado por: Peer Wille-Jørgensen, Bispebjerg Hospital
COLOFOL: un estudio pragmático para evaluar la frecuencia de las pruebas de vigilancia después de la resección curativa en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II y III: un ensayo multicéntrico aleatorizado
El objetivo es realizar un estudio aleatorizado multicéntrico prospectivo que compare dos regímenes de control diferentes después de la resección para el cáncer colorrectal en estadio II - III. El seguimiento después de la cirugía por cáncer colorrectal es un tema controvertido.
Las razones del seguimiento son: para obtener una mejor supervivencia global, con fines científicos y/o por razones psicológicas y/o como evaluación de la calidad.
Los metanálisis de estudios controlados aleatorios han demostrado recientemente que se podría encontrar un efecto beneficioso sobre la mortalidad general con un seguimiento intenso en comparación con un seguimiento esporádico.
Este estudio compara el régimen de tomografía computarizada o resonancia magnética del hígado, control del antígeno carcinoembrionario (CEA) y tomografía computarizada o radiografía de los pulmones en dos grupos con control después de 12 y 36 meses, o después 6, 12, 18, 24 y 36 meses.
Los parámetros de eficacia son la mortalidad total y específica por cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo es investigar la eficacia de dos programas de seguimiento tras cirugía radical por cáncer colorrectal.
El cáncer colorrectal ataca entre el 3 y el 5 % de la población europea durante su vida, y alrededor del 75 % de estos tendrán una posible cirugía curativa.
El seguimiento después de la cirugía es costoso y requiere mucho tiempo tanto para los pacientes como para los sistemas de atención médica.
La intensidad del seguimiento, así como los métodos empleados, varían enormemente de un centro a otro y de un país a otro.
Hasta hace poco, la documentación científica sobre la rentabilidad del seguimiento era muy escasa, pero la compilación reciente de datos indica que un seguimiento intenso puede salvar vidas en comparación con un seguimiento esporádico a un costo aceptable.
Sin embargo, se desconocen los intervalos de seguimiento óptimos y los mejores métodos.
Los resultados anteriores indican que la exploración del hígado y la medición del marcador tumoral CEA pueden ser un camino a seguir.
Un estudio multicéntrico prospectivo aleatorizado en centros de Dinamarca (aprox.
15), Suecia (aprox.
20), Polonia (aprox.
6), Hungría (aprox.
2) y quizás los Países Bajos y el Reino Unido comiencen en 2005 después de que el trabajo básico con los protocolos, los comités de ética hayan finalizado.
Este trabajo básico fue apoyado por la Nordic Cancer Union con una subvención de 25.000 EUROS.
Los pacientes serán aleatorizados para el seguimiento con CEA, tomografía computarizada multicorte del hígado y rayos X de los pulmones, ya sea 12 y 36 meses después de la cirugía o 6, 12, 18, 24 y 36 meses después de la cirugía.
Si se detecta recidiva, se ofrecerá al paciente el mejor tratamiento disponible ya sea como reintervención quirúrgica con intención curativa o tratamiento oncológico paliativo.
Los datos se recopilarán electrónicamente a través de Internet en una base de datos ya construida.
El parámetro principal de eficacia es la supervivencia general y específica del cáncer a 3 y 5 años.
Está previsto que el reclutamiento sea de al menos 2.500 pacientes, lo que es factible en 2 años.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
2500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, DK-2400
- Peer Wille-Jørgensen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía radical (resección R0) para adenocarcinoma colorrectal - con o sin tratamiento adyuvante
- Edad < 75 años
- Entrega de consentimiento informado por escrito para la participación
- "Colón limpio" verificado por enema de bario perioperatorio o colonoscopia últimos 3 meses después de la cirugía
- Estadio tumoral: II-III (Tany N1-2 M0, T3-4NanyM0, Dukes´ B - C)
Criterio de exclusión:
- Un diagnóstico clínico de HNPCC (cáncer colorrectal con poliposis no hereditaria) o FAP (poliposis coli familiar)
- Resección local para el cáncer colorrectal (p. ej., procedimiento TEM)
- Esperanza de vida inferior a 2 años debido a una enfermedad concurrente (p. ej., enfermedad cardíaca, esclerosis múltiple terminal, cirrosis hepática)
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado o negativa a hacerlo
- Incapacidad para cumplir con el programa de control o seguimiento intenso
- Participación en otros ensayos clínicos que interfieren con los programas de control
- Neoplasias malignas previas (excepto cáncer de piel no melanoma)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 1 control frecuente
Seguimiento a los 6, 12, 18, 24 y 36 meses de la cirugía
|
Brazo 1: 6, 12, 18, 24 y 36 meses después de la cirugía
Brazo 2: 12 y 36 meses después de la cirugía
|
|
Otro: 2 controles menos frecuentes
Seguimiento a los 12 y 36 meses de la cirugía
|
Brazo 1: 6, 12, 18, 24 y 36 meses después de la cirugía
Brazo 2: 12 y 36 meses después de la cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad global y específica por cáncer
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Calidad de vida. Rentabilidad del seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peer Wille-Jørgensen, Ass Prof., Bispebjerg Hospital, Denmark
- Investigador principal: Adam Dziki, Medical University of Lodz, Poland
- Investigador principal: Nils Lundqvist, Norrtälje Hospital, Sweden
- Investigador principal: Michael Goldinger, St.Görans Hospital, Stockholm, Sweden
- Investigador principal: Mats Bragmark, Danderyd Hospital, Stockholm, Sweden
- Investigador principal: Ulrik Lindforss, MD Phd, Södertälje Hospital, Sweden
- Investigador principal: Kennet Smedh, Central Hospital, Västerås, Sweden
- Investigador principal: Monika Svanfeldt, Karolinska University Hospital
- Investigador principal: Johan Ottoson, Central Hospital, Kristianstad, Sweden
- Investigador principal: Anna Martling, Karolinska University Hospital, Solna, Sweden
- Investigador principal: Jonas Bengtson, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
- Investigador principal: Birger Sandzén, University Hospital of Umeå, Sweden
- Investigador principal: Ingvar Syk, Malmö Academic Hospital, Sweden
- Investigador principal: Lars Påhlman, Uppsala University Academic Hospital, Sweden
- Investigador principal: Pamela Buchwald, Helsingborg Hospital, Sweden
- Investigador principal: Erling Østergaard, Viborg Hospital, Denmark
- Investigador principal: Per Andersen, Fyn Hospital, Svendborg, Denmark
- Investigador principal: Mogens Madsen, Herning Hospital, Denmark
- Investigador principal: Karl Erik Jensen, Esbjerg Hospital, Denmark
- Investigador principal: Per Gandrup, Aalborg Hospital, Denmark
- Investigador principal: Per Jess, Hillerød hospital, Denmark
- Investigador principal: Henrik Christensen, Aarhus Hospital, Denmark
- Investigador principal: Luis Carriquiry, Maciel Hospital, Montevideo, Uruguay
- Investigador principal: Jósef Kladny, Pomeranian Medical University, Poland
- Investigador principal: Christoffer Odensten, Sunderby Hospital, Luleå, Sweden
- Investigador principal: Yngve Raab, Södersjukhuset, Stockholm, Sweden
- Investigador principal: Allan G Pedersen, Randers Hospital, Denmark
- Investigador principal: Helena Laurell, Mora Hospital, Sweden
- Investigador principal: Ronan O'Connel, St. Vincents Hospital, Dublin, Ireland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COLOFOL
- Danish Cancer Union 56 100 306
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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