- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00889382
A Study Evaluating Intermittent and Continuous OSI-906 and Weekly Paclitaxel in Patients With Recurrent Epithelial Ovarian Cancer (and Other Solid Tumors)
A Phase 1/2 Study Evaluating Intermittent and Continuous OSI-906 and Weekly Paclitaxel in Patients With Recurrent Epithelial Ovarian Cancer (and Other Solid Tumors)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
WestMead, New South Wales, Australia, 2145
- Westmead Hospital
-
-
Queensland
-
South Brisbane, Queensland, Australia, 4101
- Mater Adult Hospital
-
-
South Australia
-
North Terrace, South Australia, Australia, 5000
- Royal Adelaide Hospital
-
-
Tasmania
-
Launceston, Tasmania, Australia, 7250
- Launceston General Hospital
-
-
Victoria
-
Frankston, Victoria, Australia, 3199
- Frankston Hospital
-
Wodonga, Victoria, Australia, 3690
- Border Medical Oncology
-
-
Western Australia
-
Bunbury, Western Australia, Australia, 6230
- St. John of God Hospital, Bunbury
-
Perth, Western Australia, Australia, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
-
Subiaco, Western Australia, Australia, 6008
- St. John of Gog Hospital, Subiaco
-
-
-
-
-
Kralove, Czechy, 50005
- University Hospital Hradec Kralove
-
Ostrava- Poruba, Czechy, 70852
- University Hospital Ostrava
-
Prague, Czechy, 212000
- General University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 129128
- Central Clinical Hospital
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 143423
- Moscow City Oncology Hospital
-
Obninsk, Federacja Rosyjska, 249036
- State Institution Medical Radiology Scientific Center
-
St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 198255
- Sity Clinical Oncology
-
-
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Center
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- McGill University
-
-
-
-
-
Lublin, Polska, 20-090
- III Oddzial Onkologii Ginekologicznej
-
Poznan, Polska, 61 866
- Oddzial Radioterapii
-
Poznan, Polska, 61-878
- Klinika Onkologii AM w Poznaniu
-
-
-
-
-
Cluj Napoca, Rumunia, 400015
- Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion. Chiricuta Sectia de Oncologie Medicala
-
Cluj Napoca, Rumunia, 400015
- Institutul Oncologic Prof. Dr. Ion. Chiricuta Sectia Radiologie
-
Iasi, Rumunia, 700106
- Oncology Medical Centre SCM
-
Mures, Rumunia, 540072
- Clinical Caunty Hospital Mures
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
- Mayo Clinic
-
-
California
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- Department of Obstetrics and Gynecology, University of California, Irvine
-
-
Indiana
-
Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47906
- Horizon Oncology Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
- Morristown Memorial Hospital
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
- Blumenthal Cancer Center - Main
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
-
-
-
Bellinzona, Szwajcaria, CH-6500
- Ospedale San Giovanni
-
-
-
-
-
Bologna, Włochy, 40138
- Universitaria di Bologna Policlinico
-
Carpi, Włochy, 91012
- Ospedale di Carpi, AUSL di Modena
-
Milan, Włochy, 20141
- Instituto Europeo di Oncologia
-
Roma, Włochy, 67100
- Oncology IDI- IRCSS
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SW3 6JJ
- Royal Marsden Hospital
-
London, Zjednoczone Królestwo, WC1E 6BT
- University College Hospital
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
- The Christie NHS Foundation Trust
-
Northwood, Zjednoczone Królestwo, HA62RN
- Mount Vernon Cancer Center
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX37LI
- Churchill Hospital
-
Withington, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
- Christie NHS Foundation Trust
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
- Drug Development Unit Royal Mardsen NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed epithelial ovarian carcinoma Patients with fallopian or peritoneal cancer will also be eligible
- Patients with any solid tumor that may be treated with weekly paclitaxel will be eligible for the phase 1 portion
- For the phase 2 portion, patients must have elevated CA125 levels evaluable/assessable according to Gynecological Cancer Intergroup (GCIG) criteria (ie, > 70 U/mL) documented by 2 measurements at least 1 week apart
- Patients must have radiologically confirmed progressive disease by RECIST v1.1 criteria within 6 months prior to randomization. (patients must have measurable disease according to RECIST v1.1)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status(PS) 0 -1
- Predicted life expectancy ≥ 12 weeks
Patients may have had prior therapy, providing the following conditions are met:
Chemotherapy: Prior chemotherapy must have been completed at least 3 weeks prior to study enrollment (6 weeks for mitomycin C, nitrosoureas or high-dose carboplatin [≥ 600 mg/m²]and 4 weeks for investigational drugs
- Patient should have recovered from any drug-related toxicities (with the exception of grade 1 neuropathy and or alopecia)
- Phase 1: While there is no limit on the number of prior regimens for patients entered into the phase 1 portion, any prior taxane therapy must have been administered on a 3 week schedule
- Phase 2: Patients must have received prior chemotherapy, which must have contained a platinum and a taxanes at some point. Any prior taxanes therapy must have been administered on a 3 week schedule. A maximum of 2 prior chemotherapy regimens are permitted. Patients must be refractory radiologically confirmed by computerized tomography (CT) scan progressive disease (PD) during chemotherapy) or resistant (radiologically confirmed by CT scan PD within six months of completing chemotherapy) to their last platinum-containing chemotherapy regimen
Radiation: Patients may have had prior radiation therapy provided they have recovered from the acute, toxic effects of radiotherapy prior to registration/randomization. Radiated lesions cannot be chosen as the target lesions
a. A minimum of 21 days must have elapsed between the end of radiotherapy and registration/randomization into the study unless the radiation affected less than 25% of bone marrow
- Surgery: Previous surgery is permitted provided that adequate wound healing has occurred prior to registration/randomization
- Fasting glucose ≤ 150 mg/dL (8.3 mmol/L)
Adequate hematopoietic, hepatic, and renal function defined as follows:
- Neutrophil count ≥ 1.5 x 10 ^9 /L and platelet count > = 100 x 10^9/L;
- Bilirubin ≤ 1.5 x Upper Limit of Normal (ULN);
- AST and/or ALT ≤ 2.5 x ULN or < = 5 x ULN if patient has documented liver metastases; and
- Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN
Female patient must be either:
Of non childbearing potential:
- post-menopausal (defined as at least 1 year without any menses) prior to Screening, or
- documented surgically sterile or status post hysterectomy (at least 1 month prior to Screening)
Or, if of childbearing potential:
- must have a negative urine pregnancy test at Screening, and
- must use two forms of birth control (one of which must be a barrier method) starting at Screening and throughout the study period and for 28 days [or 5 half lives, whichever is longer] after final study drug administration
- Female patient must not be breastfeeding at Screening or during the study period and for 28 days [or 5 half lives of the study drug whichever is longer] after final study drug administration
- Female patient must not donate ova starting at Screening and throughout the study period and for 28 days [or 5 half lives of the study drug whichever is longer] after final study drug administration
- Patients must provide verbal and written informed consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Diabetes mellitus currently requiring medication (eg, insulin or oral hypoglycemics)
- During the phase 2 portion, patients with histology of abdominal adenocarcinoma of unknown origin or a diagnosis of a borderline ovarian tumor
- Previous or concurrent malignancies (excluding curatively treated basal or squamous cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ) unless the patient has been in remission for at least 3 years
- History of significant cardiovascular disease unless the disease is well-controlled. Significant cardiac diseases includes second/third degree heart block; significant ischemic heart disease; poorly controlled hypertension; congestive heart failure of New York Heart Association (NYHA) Class II or worse (slight limitation of physical activity; comfortable at rest, but ordinary physical activity results in fatigue, palpitation, or dyspnea)
- History of cerebrovascular accident (CVA) within 6 months prior to registration/randomization or that is not stable
- Prior therapy with an insulin-like growth factor (IGF-1R) inhibitor
- Use of drugs that have a risk of causing QT interval prolongation within 14 days prior to Day 1 dosing
- Known or prior hypersensitivity to taxanes in spite of premedication or drugs containing Cremophor
- Gastro-intestinal abnormalities, including bowel obstruction, inability to take oral medication, requirement for intravenous (IV) alimentation,active peptic ulcer or prior surgical procedures or bowel resection affecting absorption
- Active infection or serious underlying medical condition (including any type of active seizure disorder within 12 months prior to registration/randomization) that would impair the ability of the patient to receive protocol treatment
- History of any psychiatric condition that might impair the patient's ability to understand or to comply with the requirements of the study or to provide informed consent
- Pregnancy or breast-feeding
- Symptomatic brain metastases that are not stable, require steroids, are potentially life threatening, or that have required radiation within 28 days prior to registration/randomization
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to the study drug
- History of arrhythmia (multifocal premature ventricular contractions [PVCs], bigeminy, trigeminy, ventricular tachycardia, or uncontrolled atrial fibrillation) that is symptomatic or requires treatment (≥ grade 3), left bundle branch block (LBBB), or asymptomatic sustained ventricular tachycardia are not allowed. Patients with atrial fibrillation controlled by medication are not excluded. Patients with mean QTcF interval ≥ 450 msec at screening are excluded
- Use of drugs that have a known risk of causing Torsade de Pointes (TdP) or that that have a risk of causing QT interval prolongation within 14 days prior to Day 1 dosing are prohibited
- Use of the potent CYP1A2 inhibitors ciprofloxacin and fluvoxamine. Other less potent CYP1A2 inhibitors/inducers are not excluded
- Participated in any interventional clinical study or has been treated with any investigational drugs within 30 days or 5 half lives whichever is longer, prior to the initiation of Screening or during the course of the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Phase 1 Arm A
Intermittent OSI-906 Once Daily (QD) on Days 1 - 3, 8 - 10, and 15 - 17 with paclitaxel on Days 1, 8, and 15 (except Treatment Period 1 (TP 1); in TP 1 OSI-906 on Days 1 - 3, 8 - 10, 15 - 17, and 22 - 24 with paclitaxel on Days 8, 15, and 22)
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 1 Arm B1
Continuous OSI-906 Twice Daily (BID) (Days 1 - 21) with paclitaxel dosing on Days 1, 8, and 15;(except TP 1; in TP 1 OSI-906 on Days 1 - 3, 8 - 10, 15 - 17, and 22 - 24 with paclitaxel on Days 8, 15 and 22)
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 1 Arm B2
Continuous OSI-906 BID (Days 1 - 21) with paclitaxel dosing on Days 1, 8, and 15 (except TP 1; in TP 1 OSI-906 on Days 1 - 3, 8 - 10, 5 - 17, and 22 - 24 with paclitaxel on Days 8, 15, and 22); (additional PK sampling on Days 9 or 13 0r 14 for TP 1)
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 1 Arm B3
Continuous OSI-906 BID (Days 1 - 21) with paclitaxel dosing on Days 1, 8, and 15 with no separation in OSI-906 and paclitaxel dosing (except TP 1; in TP 1 continuous OSI-906 dosing 2 hours prior to the initiation of paclitaxel infusion on Day 8 only, with paclitaxel on Days 8, 15, and 22, and additional PK sampling on Day 9 or 13 or 14)
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 2 Arm A
Intermittent OSI-906 QD on Days 1 - 3, 8 - 10, and 15 - 17 with paclitaxel on Days 1, 8, and 15
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 2 Arm B
Continuous OSI-906 BID from Day 1 onwards with paclitaxel on Days 1, 8, and 15
|
Podawany dożylnie
Podawany doustnie
|
Eksperymentalny: Phase 2 Arm C
Paclitaxel on Days 1, 8, and 15
|
Podawany dożylnie
|
Eksperymentalny: Phase 2 Arm C Roll-over
Continuous OSI-906 BID from Day 1 onwards
|
Podawany doustnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Determine Maximum Tolerated Dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Ramy czasowe: 28 days
|
Primary outcome measure for Phase 1 portion
|
28 days
|
Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: 36 months
|
Primary outcome measure for the Phase 2 portion; The time from the date of randomization until date of radiographic disease progression per RECIST v1.1 or until death due to any cause
|
36 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: 36 months
|
The proportion of patients with a confirmed response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECEIST v1.1
|
36 months
|
Cancer Antigen 125 (CA125) Response Rate
Ramy czasowe: 36 months
|
Response Rate is defined as at least 50% reduction in serum CA-125 levels from pretreatment levels; Response rate is the proportion of patients with a CA-125 response among evaluable patients
|
36 months
|
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: 36 months
|
The time from the date of the first documented radiographic response (CR/PR) to first documented radiographic progression or death due to underlying cancer
|
36 months
|
Duration of CA-125 Response (CA-125 DOR)
Ramy czasowe: 36 months
|
The time from the date of the first documented CA-125 response to the date of CA-125 progression
|
36 months
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: 36 months
|
The time from the date of randomization until the documented date of death
|
36 months
|
Safety assessed via physician exam, vital signs, clinical laboratory tests, electrocardiograms (ECG), and adverse events
Ramy czasowe: 36 months
|
36 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Principal Investigator - Czech Republic, General Faculty Hospital, Charles University
- Główny śledczy: Principal Investigator - Italy, Instituto Europeo de Oncologia
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSI-906-202
- 2009-010319-34 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jajnika
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Paklitaksel
-
Ajou University School of MedicineAktywny, nie rekrutującyAngioplastyka, Balon | Choroba, tętnica obwodowaRepublika Korei
-
C. R. BardWycofaneDysfunkcyjny przeszczep AV | Dysfunkcyjna przetoka AVAustria, Niemcy
-
C. R. BardZakończonyOkluzja tętnicy udowej | Zwężenie tętnicy udowejBelgia, Austria, Francja, Niemcy, Szwajcaria
-
Conor MedsystemsGetz PharmaZakończony
-
University of Texas Southwestern Medical CenterCelgeneZakończonyETAP IIIA/B NSCLC / NIEOPERACYJNY RAK PŁUCAStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Zakończony
-
The Methodist Hospital Research InstituteCellular TherapeuticsZakończonyNowotwory prostatyStany Zjednoczone
-
University of Texas Southwestern Medical CenterBerGenBio ASA; Translational Genomics Research Institute; Triligent InternationalZakończonyRak trzustkiStany Zjednoczone
-
Fidia Farmaceutici s.p.a.RekrutacyjnyRak pęcherza in situ (CIS)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Polska
-
Huazhong University of Science and TechnologyAktywny, nie rekrutującyRak żołądka | Rak Żołądka PrzełykuChiny