- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01035749
Badanie potencjalnej szczepionki przeciw grypie pandemicznej (H1N1) firmy GSK Biologicals u dzieci w wieku od 10 do mniej niż 18 lat
4 lipca 2018 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Badanie bezpieczeństwa i immunogenności potencjalnej szczepionki GSK Biologicals na pandemię grypy (H1N1) (GSK2340274A) u dzieci w wieku od 10 do mniej niż 18 lat
Celem tego badania jest wykazanie, że szczepienie pojedynczą dawką szczepionki pandemicznej H1N1 firmy GSK Biologicals skutkuje odpowiedzią immunologiczną, która spełnia lub przekracza kryteria wytycznych Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (EMEA) Europejskiej Agencji Leków (EMEA) dla szczepionka przeciw grypie pandemicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
310
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tartu, Estonia, 50106
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Cifer, Słowacja, 919 43
- GSK Investigational Site
-
Dolny Kubin, Słowacja, 026 01
- GSK Investigational Site
-
Dunajska Streda, Słowacja, 929 01
- GSK Investigational Site
-
Nova Dubnica, Słowacja, 018 51
- GSK Investigational Site
-
Nove Mesto nad Vahom, Słowacja, 915 01
- GSK Investigational Site
-
Puchov, Słowacja, 020 01
- GSK Investigational Site
-
Ruzomberok, Słowacja, 034 01
- GSK Investigational Site
-
Trencin, Słowacja, 911 01
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 10 do < 18 lat w momencie pierwszego szczepienia. „Mniej niż 18 lat” oznacza włączenie młodzieży, która nie ukończyła 18. roku życia w dniu 0, dniu podania pierwszej dawki szczepionki zgodnie z niniejszym protokołem.
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od rodzica/prawnie dopuszczalnego przedstawiciela osoby badanej (LAR); pisemna świadoma zgoda uzyskana od podmiotu, jeśli dotyczy.
- Dobry ogólny stan zdrowia ustalony na podstawie historii medycznej i badania klinicznego przed przystąpieniem do badania.
- Dostęp rodzica/LAR do spójnych środków kontaktu telefonicznego, linii stacjonarnej lub komórkowej, ale NIE do budki telefonicznej ani innego urządzenia przeznaczonego dla wielu użytkowników.
- Pacjenci, co do których badacz uważa, że oni i/lub ich rodzice/rodzice/LAR mogą i będą przestrzegać wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Historia medyczna potwierdzonej przez lekarza infekcji wirusem podobnym do A/California/7/2009 (H1N1).
- Wcześniejsze szczepienie w dowolnym momencie szczepionką przeciw wirusowi podobnemu do A/California/7/2009 (H1N1).
- Obecność dowodów na nadużywanie substancji lub diagnoz neurologicznych lub psychiatrycznych, które, nawet jeśli są stabilne, zdaniem badacza uniemożliwiają potencjalnemu pacjentowi lub rodzicowi (rodzicom)/LAR(om) przedstawienie dokładnych raportów dotyczących bezpieczeństwa.
- Obecność temperatury >= 38,0ºC jakąkolwiek drogą lub metodą lub ostre objawy większe niż „łagodne” nasilenie w planowanym dniu pierwszego szczepienia. UWAGA: Osoba może zostać zaszczepiona w późniejszym terminie, pod warunkiem ustąpienia objawów, szczepienia w terminie określonym w protokole oraz spełnienia wszystkich innych kryteriów kwalifikacji.
- Zdiagnozowano raka lub leczenie raka w ciągu 3 lat.
- Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, na podstawie wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego (nie są wymagane badania laboratoryjne).
- Otrzymanie ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem do badania (pierwsza dawka badanej szczepionki) lub jakiegokolwiek innego leku cytotoksycznego lub immunosupresyjnego w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania. Dozwolone jest miejscowe, dostawowe lub wziewne glikokortykosteroidy.
- Otrzymanie jakichkolwiek immunoglobulin i/lub produktów krwiopochodnych w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania lub planowanego podania któregokolwiek z tych produktów w okresie badania.
- Jakiekolwiek istotne zaburzenie krzepnięcia lub leczenie pochodnymi warfaryny lub heparyną. Osoby otrzymujące indywidualne dawki heparyny drobnocząsteczkowej kwalifikują się, jeśli nie podano takich dawek w ciągu 24 godzin przed szczepieniem w ramach badania. Kwalifikują się osoby otrzymujące profilaktycznie leki przeciwpłytkowe, np. kwas acetylosalicylowy w małej dawce, bez klinicznie widocznej skłonności do krwawień.
- Ostre rozwijające się zaburzenie neurologiczne lub zespół Guillain-Barré w wywiadzie w ciągu 6 tygodni od otrzymania szczepionki przeciw grypie sezonowej.
- Podanie dowolnej licencjonowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanej szczepionki, z wyjątkiem szczepionki przeciw grypie sezonowej (która może być podana w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanej szczepionki).
- Planowane podanie dowolnej szczepionki podobnej do A/California H1N1v innej niż szczepionka badana między dniem 0 a dniem 189 upuszczania krwi.
- Planowane podanie jakiejkolwiek innej szczepionki nieprzewidzianej w protokole badania między dniem 0 a dniem 42 po podaniu pierwszej dawki szczepionki, w tym szczepionki przeciw grypie sezonowej. Rutynowe szczepienia dzieci są zwolnione, jeśli nie można ich opóźnić, ale nie wolno ich podawać tego samego dnia co kandydat na szczepionkę H1N1.
- Użycie jakiegokolwiek badanego lub niezarejestrowanego produktu (leku lub szczepionki) innego niż badana(e) szczepionka(i) w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania.
- Jakakolwiek znana lub podejrzewana alergia na jakikolwiek składnik szczepionek przeciw grypie; historia reakcji typu anafilaktycznego na spożycie jaj; lub ciężka reakcja niepożądana na poprzednią szczepionkę przeciw grypie.
- Dziecko pod opieką.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GRUPA F1 2D Z ADJUWANTEM AREPANRIX
Pacjenci otrzymali 2 dawki szczepionki z adiuwantem w postaci preparatu Arepanrix™ 1 w dniu 0 i dniu 182 (dawka przypominająca) oraz jedną dawkę placebo z solą fizjologiczną w dniu 21.
|
Jedna lub dwie dawki podawane domięśniowo
Jedna dawka domięśniowo
|
|
Eksperymentalny: GRUPA F2 2D Z ADJUWANTEM AREPANRIX
Pacjenci otrzymali 2 dawki szczepionki z adiuwantem w postaci preparatu Arepanrix™ 2 w dniu 0 i dniu 182 (dawka przypominająca) oraz jedną dawkę placebo z solą fizjologiczną w dniu 21.
|
Jedna lub dwie dawki podawane domięśniowo
Jedna dawka domięśniowo
|
|
Eksperymentalny: GRUPA F2 3D Z ADJUWANTEM AREPANRIX
Osobnicy otrzymali 3 dawki szczepionki adiuwantowanej preparatem Arepanrix™ 2 w dniu 0, dniu 21 i dniu 182 (dawka przypominająca).
|
Jedna lub dwie dawki podawane domięśniowo
|
|
Eksperymentalny: GRUPA F2 2D AREPANRIX-BEZ ADJUWANTU
Pacjenci otrzymali 2 dawki szczepionki Arepanrix bez adiuwantu w dniu 0 i dniu 182 (dawka przypominająca) oraz jedną dawkę soli fizjologicznej placebo w dniu 21.
|
Jedna dawka domięśniowo
Dwie dawki domięśniowo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z serokonwersją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 21
|
Serokonwersja zdefiniowana jako: - u osób początkowo seronegatywnych miano przeciwciał ≥ 1:40 po szczepieniu - u osób początkowo seropozytywnych miano przeciwciał po szczepieniu ≥ 4-krotność miana przeciwciał przed szczepieniem
|
W dniu 21
|
|
Liczba pacjentów z seroprotekcją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 21
|
Osobnik z seroprotekcją zdefiniowano jako osobnik z mianem HI w surowicy większym lub równym 1:40, co zwykle jest akceptowane jako wskazujące na ochronę.
|
W dniu 0 i dniu 21
|
|
Czynniki serokonwersji przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 21
|
Czynniki serokonwersji zdefiniowano jako krotność wzrostu HI GMT w surowicy po szczepieniu w porównaniu z dniem 0.
|
W dniu 21
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HI Miana przeciwciał przeciw grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 42
|
Miana przeciwciał wyrażono jako średnie miana geometryczne (GMT).
|
W dniu 0 i dniu 42
|
|
HI Miana przeciwciał przeciw grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 182
|
Miana przeciwciał wyrażono jako GMT.
|
W dniu 0 i dniu 182
|
|
HI Miana przeciwciał przeciw grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniach 0, 182 i 189
|
Miana przeciwciał wyrażono jako średnie miana geometryczne (GMT).
|
W dniach 0, 182 i 189
|
|
Liczba pacjentów z serokonwersją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 42
|
Osoba z serokonwersją została zdefiniowana jako osoba, która miała miano przed szczepieniem poniżej 1:10 i miano po szczepieniu większe lub równe 1:40 lub miano przed szczepieniem większe lub równe 1:10 i przy co najmniej 4-krotny wzrost miana po szczepieniu.
|
W dniu 42
|
|
HI Miana przeciwciał przeciw grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 21
|
Miana przeciwciał wyrażono jako GMT.
|
W dniu 0 i dniu 21
|
|
Liczba pacjentów z serokonwersją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 182
|
Osoba z serokonwersją została zdefiniowana jako osoba, która miała miano przed szczepieniem poniżej 1:10 i miano po szczepieniu większe lub równe 1:40 lub miano przed szczepieniem większe lub równe 1:10 i przy co najmniej 4-krotny wzrost miana po szczepieniu.
|
W dniu 182
|
|
Liczba pacjentów z serokonwersją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 189
|
Osoba z serokonwersją została zdefiniowana jako osoba, która miała miano przed szczepieniem poniżej 1:10 i miano po szczepieniu większe lub równe 1:40 lub miano przed szczepieniem większe lub równe 1:10 i przy co najmniej 4-krotny wzrost miana po szczepieniu.
Dzień 0 wykorzystano jako aktywność referencyjną.
|
W dniu 189
|
|
Liczba pacjentów z serokonwersją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 Szczep H1N1
Ramy czasowe: W dniu 189
|
Osoba z serokonwersją została zdefiniowana jako osoba, która miała miano przed szczepieniem poniżej 1:10 i miano po szczepieniu większe lub równe 1:40 lub miano przed szczepieniem większe lub równe 1:10 i przy co najmniej 4-krotny wzrost miana po szczepieniu.
Dzień 182 wykorzystano jako aktywność referencyjną.
|
W dniu 189
|
|
Liczba pacjentów z seroprotekcją w kierunku przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 42
|
Osobnik z seroprotekcją zdefiniowano jako osobnik z mianem HI w surowicy większym lub równym 1:40, co zwykle jest akceptowane jako wskazujące na ochronę.
|
W dniu 0 i dniu 42
|
|
Liczba pacjentów z seroprotekcją przeciwko przeciwciałom HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0 i dniu 182
|
Osobnik z seroprotekcją zdefiniowano jako osobnik z mianem HI w surowicy większym lub równym 1:40, co zwykle jest akceptowane jako wskazujące na ochronę.
|
W dniu 0 i dniu 182
|
|
Liczba pacjentów z seroprotekcją przeciwko przeciwciałom HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1
Ramy czasowe: W dniu 0, dniu 182 i dniu 189
|
Osobnik z seroprotekcją zdefiniowano jako osobnik z mianem HI w surowicy większym lub równym 1:40, co zwykle jest akceptowane jako wskazujące na ochronę.
|
W dniu 0, dniu 182 i dniu 189
|
|
Średni geometryczny wzrost krotności (GMFR) dla przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1
Ramy czasowe: W dniu 42
|
GMFR (znany również jako czynnik serokonwersji, SCF) zdefiniowano jako średnią geometryczną wewnątrzosobniczych stosunków odwrotnego miana HI po szczepieniu do odwrotnego miana HI przed szczepieniem dla wirusa szczepionkowego.
|
W dniu 42
|
|
GMFR dla przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1
Ramy czasowe: W dniu 182
|
GMFR (znany również jako czynnik serokonwersji, SCF) zdefiniowano jako średnią geometryczną wewnątrzosobniczych stosunków odwrotnego miana HI po szczepieniu do odwrotnego miana HI przed szczepieniem dla wirusa szczepionkowego.
|
W dniu 182
|
|
GMFR dla przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1 przy użyciu dnia 0 jako aktywności referencyjnej
Ramy czasowe: W dniu 189
|
GMFR (znany również jako czynnik serokonwersji, SCF) zdefiniowano jako średnią geometryczną wewnątrzosobniczych stosunków odwrotnego miana HI po szczepieniu do odwrotnego miana HI przed szczepieniem dla wirusa szczepionkowego.
|
W dniu 189
|
|
GMFR dla przeciwciał HI przeciwko grypie A/CAL/7/09 H1N1 przy użyciu dnia 182 jako aktywności referencyjnej
Ramy czasowe: W dniu 189
|
GMFR (znany również jako czynnik serokonwersji, SCF) zdefiniowano jako średnią geometryczną wewnątrzosobniczych stosunków odwrotnego miana HI po szczepieniu do odwrotnego miana HI przed szczepieniem dla wirusa szczepionkowego.
|
W dniu 189
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek i oczekiwane miejscowe zdarzenia niepożądane (AE) stopnia 3
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego (dni 0-6) okresu po szczepieniu po każdej dawce
|
Każdy zdefiniowano jako wystąpienie dowolnego objawu miejscowego niezależnie od stopnia jego nasilenia. Zaczerwienienie i obrzęk stopnia 3 wynosiły > 100 milimetrów (mm), a ból stopnia 3 definiowano jako ból uniemożliwiający normalną aktywność.
|
Podczas 7-dniowego (dni 0-6) okresu po szczepieniu po każdej dawce
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających dowolne i zamówione lokalne zdarzenia niepożądane stopnia 3
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni (dni 0-6) po szczepieniu po dawce przypominającej
|
Każdy zdefiniowano jako wystąpienie dowolnego objawu miejscowego niezależnie od stopnia jego nasilenia. Zaczerwienienie i obrzęk stopnia 3 wynosiły > 100 milimetrów (mm), a ból stopnia 3 zdefiniowano jako ból uniemożliwiający normalną aktywność
|
W ciągu 7 dni (dni 0-6) po szczepieniu po dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek zdarzenia niepożądane stopnia 3. i związane z nimi ogólne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Podczas 7-dniowego (dni 0-6) okresu po szczepieniu po każdej dawce
|
Oczekiwane objawy ogólne to bóle stawów, zmęczenie, żołądkowo-jelitowe, bóle głowy, bóle mięśniowe, dreszcze, pocenie się i gorączka (gorączka = temperatura pod pachą równa lub wyższa niż 38,0
stopnie Celsjusza (°C)).
Dowolny = dowolny zgłaszany ogólny objaw, niezależnie od nasilenia i związku ze szczepieniem.
Powiązane = objawy uznane przez badacza za mające związek przyczynowy ze szczepieniem.
Objawy stopnia 3 = objawy uniemożliwiające normalną aktywność.
Gorączka 3. stopnia = temperatura pod pachą równa lub wyższa (≥) 39,0°C.
|
Podczas 7-dniowego (dni 0-6) okresu po szczepieniu po każdej dawce
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek zdarzenia niepożądane stopnia 3. i związane z nimi ogólne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni (dni 0-6) po szczepieniu po dawce przypominającej
|
Oczekiwane objawy ogólne to bóle stawów, zmęczenie, żołądkowo-jelitowe, bóle głowy, bóle mięśniowe, dreszcze, pocenie się i gorączka (gorączka = temperatura pod pachą równa lub wyższa niż 38,0
stopnie Celsjusza (°C)).
Dowolny = dowolny zgłaszany ogólny objaw, niezależnie od nasilenia i związku ze szczepieniem.
Powiązane = objawy uznane przez badacza za mające związek przyczynowy ze szczepieniem.
Objawy stopnia 3 = objawy uniemożliwiające normalną aktywność.
Gorączka 3. stopnia = temperatura pod pachą równa lub wyższa (≥) 39,0°C.
|
W ciągu 7 dni (dni 0-6) po szczepieniu po dawce przypominającej
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek zdarzenia z udziałem medycznym (MAE)
Ramy czasowe: Przez cały okres badania (dni 0-364) po pierwszym szczepieniu
|
MAE zdefiniowano jako zdarzenia, w przypadku których pacjent otrzymał pomoc medyczną zdefiniowaną jako hospitalizacja, wizyta na oddziale ratunkowym lub wizyta personelu medycznego (lekarza) z jakiegokolwiek powodu.
|
Przez cały okres badania (dni 0-364) po pierwszym szczepieniu
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających potencjalne choroby o podłożu immunologicznym (pIMD)
Ramy czasowe: Przez cały okres badania (dni 0-364) po pierwszym szczepieniu
|
pIMD zdefiniowano jako podzbiór zdarzeń niepożądanych, które obejmowały zarówno wyraźnie choroby autoimmunologiczne, jak i inne zaburzenia zapalne i/lub neurologiczne, które mogą, ale nie muszą, mieć etiologię autoimmunologiczną.
|
Przez cały okres badania (dni 0-364) po pierwszym szczepieniu
|
|
Liczba pacjentów z prawidłowymi i nieprawidłowymi parametrami hematologicznymi i biochemicznymi ocenianymi w odniesieniu do prawidłowych zakresów laboratoryjnych
Ramy czasowe: W dniach 0, 21, 42, 182 i 189
|
Osobników podzielono na kategorie według ich wyników przed szczepieniem (PRE), dnia 21, dnia 42, dnia 182 i dnia 189, które mieściły się w normie, powyżej normy, poniżej normalnych zakresów lub były nieznane.
Ocenianymi parametrami laboratoryjnymi były aminotransferaza alaninowa (ALAT), aminotransferaza asparaginianowa (ASAT), bilirubina całkowita, kreatynina, hematokryt, hemoglobina, płytki krwi, azot mocznikowy we krwi (BUN) i krwinki białe (WBC).
|
W dniach 0, 21, 42, 182 i 189
|
|
Liczba podmiotów zgłaszających wszelkie niepożądane zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Podczas 42-dniowego (dni 0-41) okresu obserwacji po pierwszym szczepieniu.
|
Niezamówione AE obejmuje wszelkie AE zgłoszone oprócz tych, o które zgłoszono podczas badania klinicznego, oraz wszelkie oczekiwane objawy, które wystąpiły poza określonym okresem obserwacji dla oczekiwanych objawów.
Każdy zdefiniowano jako dowolny objaw, niezależnie od nasilenia lub związku ze szczepieniem.
|
Podczas 42-dniowego (dni 0-41) okresu obserwacji po pierwszym szczepieniu.
|
|
Liczba podmiotów zgłaszających wszelkie niepożądane zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Podczas 21-dniowego (dni 0-20) okresu obserwacji po szczepieniu przypominającym.
|
Niezamówione AE obejmuje wszelkie AE zgłoszone oprócz tych, o które zgłoszono podczas badania klinicznego, oraz wszelkie oczekiwane objawy, które wystąpiły poza określonym okresem obserwacji dla oczekiwanych objawów.
Każdy zdefiniowano jako dowolny objaw, niezależnie od nasilenia lub związku ze szczepieniem.
|
Podczas 21-dniowego (dni 0-20) okresu obserwacji po szczepieniu przypominającym.
|
|
Liczba pacjentów zgłaszających poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Podczas całego okresu badania (od dnia 0 do dnia 364)
|
SAE: zdarzenia medyczne, które skutkują śmiercią, zagrażają życiu, wymagają hospitalizacji lub przedłużenia hospitalizacji, skutkują niepełnosprawnością/niezdolnością do pracy lub są wrodzoną anomalią/wadą wrodzoną u potomstwa badanego pacjenta.
|
Podczas całego okresu badania (od dnia 0 do dnia 364)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 września 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 113883
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z harmonogramem i procesem opisanym na tej stronie.
Badanie danych/dokumentów
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 113883Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Badana szczepionka przeciw grypie firmy GSK Biologicals GSK2340274A
-
GlaxoSmithKlineZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyGrypaTajlandia, Australia, Meksyk, Kostaryka, Filipiny, Kolumbia, Singapur, Brazylia
-
GlaxoSmithKlineZakończony
-
GlaxoSmithKlineZakończonyNeisseria Meningitidis | Haemophilus influenzae typu bStany Zjednoczone