Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki krystalicznych tabletek PX-866 i amorficznych kapsułek PX-866 u zdrowych ochotników

14 maja 2018 zaktualizowane przez: Cascadian Therapeutics Inc.

Dwukierunkowe, krzyżowe badanie fazy 1 farmakokinetyki i farmakodynamiki krystalicznych tabletek PX-866 i amorficznych kapsułek PX-866 podawanych na czczo oraz krystalicznych tabletek PX-866 podawanych po posiłku i na czczo u zdrowych osób

Jest to dwuczęściowe badanie mające na celu ocenę profilu PK kapsułek PX-866 w porównaniu z tabletkami oraz ocenę wpływu pokarmu na właściwości farmakokinetyczne tabletek PX-866 wyłącznie u zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to dwuczęściowe, otwarte badanie fazy 1, krzyżowe, mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego krystalicznych tabletek PX-866 w porównaniu z amorficznymi kapsułkami PX-866 oraz ocenę wpływu podawania z pokarmem na farmakokinetykę krystalicznych Tabletki PX-866 u zdrowych ochotników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98418
        • Comprehensive Clinical Development NW

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Między 18 a 65 rokiem życia (włącznie
  • Potrafi dobrze komunikować się z personelem badawczym oraz czytać, rozumieć, podpisywać i datować pisemny formularz świadomej zgody (ICF) na to badanie.
  • Musi być chętny do stosowania podwójnej bariery antykoncepcyjnej do 90 dni po ostatniej dawce badanego leku.
  • Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, ochotniczka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego oraz w 1. lub 1. dniu.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) podczas badania przesiewowego wynosi od 18 do 32 kg/m2 (włącznie).
  • Na potrzeby tego badania badacz uznał, że jest w dobrym stanie zdrowia, w oparciu o wyniki wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, EKG i badań laboratoryjnych, które nie wykazały żadnych poważnych lub klinicznie istotnych zmian przed podaniem dawki w dniu 1.
  • Ma prawidłowe wyniki enzymów wątrobowo-żółciowych i bilirubiny (całkowitej i sprzężonej) w dniu 1 i/lub w dniu 1.
  • Ma prawidłową hemoglobinę, hematokryt, bezwzględną liczbę neutrofili, bezwzględną liczbę limfocytów i liczbę płytek krwi w dniu 1 lub dniu 1.
  • Ciśnienie krwi skurczowe wynosi od 95 do 140 mm Hg (włącznie), rozkurczowe od 50 do 90 mm Hg (włącznie), a częstość tętna (określona na podstawie pomiaru parametrów życiowych) wynosi od 40 do 100 uderzeń na minutę (włącznie) podczas badania przesiewowego i przed podaniem dawki w dniu 1.
  • Zdolność i zamiar spełnienia wszystkich wymagań badania.
  • Podpisano ICF przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek procedury badawczej.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia jakiejkolwiek choroby lub stanu, który w opinii badacza może naruszyć integralność danych badania lub stanowić znaczące ryzyko przy podawaniu badanemu leku uczestnikowi. Może to obejmować między innymi historię alergii na odpowiednie leki; historia chorób sercowo-naczyniowych lub ośrodkowego układu nerwowego; historia lub obecność klinicznie istotnej patologii; lub historia choroby psychicznej.
  • Stosowanie leków na receptę (z ekspozycją ogólnoustrojową) w ciągu 14 dni przed Dniem 1 lub prawdopodobieństwo konieczności stosowania takich leków w trakcie udziału w badaniu.
  • Stosowanie produktów dostępnych bez recepty z narażeniem ogólnoustrojowym (np. leki doustne, preparaty ziołowe, suplementy diety – z wyjątkiem acetaminofenu w dawce mniejszej niż 2 g dziennie i suplementów witaminowych w ilości równej lub zbliżonej do zalecanej dziennej dawki) w ciągu 7 dni przed dniem 1 lub prawdopodobieństwo konieczności korzystania z takich produktów w trakcie udziału w badaniu.
  • Stosowanie jakichkolwiek znanych inhibitorów lub induktorów CYP3A4 (np. ziele dziurawca, miłorząb japoński, suplementy czosnku, grejpfrut lub sok grejpfrutowy, sok jabłkowy lub sok pomarańczowy) w ciągu 7 dni przed dniem 1.
  • Zwykle spożywa więcej niż dwie jednostki napojów alkoholowych dziennie lub ponad 14 jednostek tygodniowo (jedna jednostka alkoholu to jeden kufel [568 ml] piwa lub lagera, jeden kieliszek [125 ml] wina, jeden 25 ml kieliszek 40 % spirytusu).
  • Spożyło alkohol w ciągu 72 godzin przed podaniem dawki w dniu 1.
  • Zwykle spożywa dziennie więcej niż pięć 8-uncjowych porcji kawy, coli lub innych napojów zawierających kofeinę lub produktów o podobnej zawartości kofeiny.
  • Spożyło napoje lub produkty zawierające kofeinę w ciągu 48 godzin przed dawkowaniem w dniu 1.
  • Miał historię nadużywania lub uzależnienia od narkotyków lub alkoholu (według kryteriów DSM IV) w ciągu 2 lat przed Dniem 1.
  • Używał tytoniu lub innego produktu zawierającego nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed Dniem 1.
  • Podczas wizyty przesiewowej lub w 1.
  • Uczestniczył w badaniu klinicznym obejmującym podawanie badanego lub wprowadzonego na rynek leku w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed Dniem 1.
  • Dawkowano mu wcześniej PX 866.
  • Oddał krew lub miał znaczną utratę krwi w ciągu 56 dni przed Dniem 1 lub oddał więcej niż jedną jednostkę osocza w ciągu 7 dni przed Dniem 1.
  • Ma pozytywny wynik w badaniu przesiewowym na antygen wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu C, przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności 1 lub przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności 2.
  • Chorował w ciągu 5 dni przed dniem 1.
  • Jest kobietą w ciąży, karmi piersią lub planuje zajść w ciążę podczas badania lub w ciągu 90 dni od przyjęcia ostatniej dawki badanego leku.
  • Ma historię choroby pęcherzyka żółciowego, wypróżnienia ≥ 2 stolce dziennie lub sporadyczną biegunkę lub zmianę anatomii przewodu pokarmowego, która w opinii badacza może wpływać na wchłanianie lub eliminację PX 866.
  • QTcF > 450 ms w dowolnym zapisie EKG przed podaniem dawki w dniu 1.
  • Według oceny badacza, ochotnik ma znaczną liczbę przedwczesnych pobudzeń przedsionkowych lub komorowych lub inne istotne wyniki EKG, widoczne w ciągłych danych EKG uzyskanych między przyjęciem a włączeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część 1 (Krystaliczny kontra Amorficzny)
Ochotnicy w części 1 badania początkowo otrzymają krystaliczne tabletki PX-866 lub amorficzne kapsułki PX-866, a następnie po siedmiu dniach ci sami ochotnicy odpowiednio zmienią się, aby otrzymać alternatywne amorficzne kapsułki PX-866 lub krystaliczne PX-866 tabletki.
Ochotnicy w części 1 badania otrzymają dwie pojedyncze dawki 8 mg PX-866 (po jednej z krystalicznych tabletek PX-866 i amorficznych kapsułek PX-866) w okresach A i B, w odstępie co najmniej siedmiu dni. Ochotnicy w części 2 badania otrzymają dwie pojedyncze dawki 6 mg PX-866 (krystaliczne tabletki PX-866 podawane po posiłku lub na czczo), w okresach C i D, w odstępie co najmniej siedmiu dni.
Eksperymentalny: Część 2 (Efekt krystalicznego jedzenia)
Ochotnicy w części 2 badania otrzymają dwie pojedyncze dawki krystalicznych tabletek PX-866, które początkowo zostaną podane po posiłku lub na czczo, a następnie po co najmniej siedmiu dniach ci sami ochotnicy odpowiednio przejdą na drugą grupę, aby otrzymać tabletki PX-866 w alternatywny stan po posiłku lub na czczo.
Ochotnicy w części 1 badania otrzymają dwie pojedyncze dawki 8 mg PX-866 (po jednej z krystalicznych tabletek PX-866 i amorficznych kapsułek PX-866) w okresach A i B, w odstępie co najmniej siedmiu dni. Ochotnicy w części 2 badania otrzymają dwie pojedyncze dawki 6 mg PX-866 (krystaliczne tabletki PX-866 podawane po posiłku lub na czczo), w okresach C i D, w odstępie co najmniej siedmiu dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Farmakokinetyka — Cmax, Tmax, AUC i T1/2 stężeń w osoczu metabolitów PX-866 i PX-866
Ramy czasowe: 9 dni

Część 1: Ocena i porównanie profili farmakokinetycznych (PK) (PX 866 i metabolitów) po podaniu krystalicznych tabletek PX 866 i amorficznych kapsułek PX 866.

Część 2: Ocena wpływu pokarmu na profil PK krystalicznych tabletek PX 866.

9 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych, oznaki życiowe, zmiany lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych i EKG
Ramy czasowe: 16 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji krystalicznych tabletek PX-866.
16 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Howard Quint, MD, Comprehensive Clinical Development NW

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PX-866-006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PX-866

Subskrybuj