Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie LY2784544 u uczestników z nowotworami mieloproliferacyjnymi

22 lipca 2025 zaktualizowane przez: Eli Lilly and Company

Badanie fazy 2 LY2784544 u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi

Głównym celem tego badania jest zmierzenie wskaźnika odpowiedzi u uczestników z nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN), czerwienicą prawdziwą (PV), nadpłytkowością samoistną (ET) lub zwłóknieniem szpiku (MF) podczas leczenia LY2784544, w tym u tych, którzy wykazali nietolerancja, brak pierwotnej odpowiedzi na ruksolitynib lub wykazano progresję choroby podczas leczenia ruksolitynibem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Garran, Australian Capital Territory, Australia, 2605
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Victoria
      • Wodonga, Victoria, Australia, 3690
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6009
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Austria
      • Wien, Austria, 1090
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Francja
      • Paris, Francja, 75010
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Madrid, Hiszpania, 28046
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Niemcy
      • Jena, Niemcy, 07747
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mannheim, Niemcy, 68167
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Minden, Niemcy, 32429
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72758
        • Highlands Oncology Group - Duplicate 2
    • California
      • Burbank, California, Stany Zjednoczone, 91505
        • Providence St. Joseph's Medical Center
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06856
        • Norwalk Hospital
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone, 33805
        • Lakeland Regional Cancer Center
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33401
        • Palm Beach Cancer Institue
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46237
        • Indiana Blood & Marrow Transplantation (IBMT)
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Cancer Center of Kansas
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Greenebaum Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Weill Cornell Medical College
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43219
        • Mid Ohio Oncology Hematology
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38120
        • Baptist Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Sarah Cannon Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Tennessee Oncology PLLC
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79410
        • Joe Arrington Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Swedish Medical Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53717
        • Dean Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin
  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, SE-118 83
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Uddevalla, Szwecja, 45180
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Uppsala, Szwecja, 75185
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40138
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Firenze, Włochy, 50134
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mają rozpoznanie czerwienicy prawdziwej (PV), nadpłytkowości samoistnej (ET) lub zwłóknienia szpiku (MF) zgodnie z kryteriami diagnostycznymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dla nowotworów mieloproliferacyjnych (Swerdlow et al. 2008) i spełniają następujące dodatkowe specyficzne podtypy kryteria:

    • PV: zawiodły lub nie tolerują standardowych terapii lub odmawiają przyjmowania standardowych leków
    • ET: zawiodły lub nie tolerują standardowych terapii lub odmawiają przyjmowania standardowych leków
    • MF (uczestnicy z MF muszą spełnić co najmniej 1 z poniższych kryteriów): mieć pośrednie 1, pośrednie 2 lub MF wysokiego ryzyka zgodnie z Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPPS Plus) dla pierwotnego zwłóknienia szpiku (Gangat i wsp. 2011); lub masz objawowe MF ze śledzioną większą niż 10 centymetrów (cm) poniżej lewego brzegu żebrowego; lub mieć MF po czerwienicy; lub mieć post-ET MF

  • Wszyscy uczestnicy PV, ET i MF muszą spełniać następujące kryteria:

    o Mieć wymierny poziom kinazy janusowej 2 z substytucją waliny na fenyloalaninę w mutacji aminokwasu 617 (JAK2 V617F). To kryterium włączenia nie będzie miało zastosowania do podzbioru uczestników w kohortach 10 i 11, które muszą być ujemne pod względem mutacji JAK2 V617F

  • Mają ≥ 18 lat
  • Wyrazić pisemną świadomą zgodę przed jakimikolwiek procedurami związanymi z badaniem
  • Mają odpowiednią funkcję narządów, w tym: Wątroba: bilirubina bezpośrednia ≤1,5 ​​razy górna granica normy (GGN), transaminaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) ≤2,5 razy GGN; Nerki: Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​razy GGN; Rezerwa szpiku kostnego: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1000/mikrolitr (ml), płytki krwi ≥50 000/ml dla uczestników z ET lub PV i ≥25 000/ml dla uczestników z MF
  • Mieć stan sprawności 0, 1 lub 2 w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
  • przerwać wszystkie wcześniej zatwierdzone terapie nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN), w tym jakąkolwiek chemioterapię, terapię immunomodulującą (np. erytropoetyny, trombopoetyny lub czynnika wzrostu kolonii granulocytów przez co najmniej 14 dni i ustąpienie ostrych skutków terapii. Hydroksymocznik stosowany do kontrolowania liczby krwinek jest dozwolony na początku badania, jeśli pacjent był leczony stabilną dawką przez co najmniej 4 tygodnie. Dozwolone jest również stosowanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego (aspiryny).
  • Są rzetelni i chętni do dyspozycyjności na czas trwania badania oraz są chętni do przestrzegania procedur badawczych
  • Mężczyźni i kobiety z potencjałem rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie medycznie zatwierdzonych środków antykoncepcyjnych podczas badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu ≤ 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku i nie mogą również karmić piersią
  • Są w stanie połykać kapsułki
  • W przypadku uczestników, którzy przeszli niedawno poważną operację, między operacją a udziałem w badaniu musi upłynąć co najmniej 28 dni, a uczestnik musi osiągnąć, w opinii lekarza prowadzącego, co najmniej dobry powrót do zdrowia po zabiegu chirurgicznym
  • Włączenie do Kohorty 12 jest ograniczone do uczestników MF, PV lub ET, niezależnie od statusu mutacji, którzy oprócz wszystkich innych kryteriów wykazali nietolerancję ruksolitynibu, brak pierwotnej odpowiedzi na ruksolitynib lub wykazali progresję choroby podczas leczenia ruksolitynibem

Kryteria wyłączenia:

  • są obecnie zapisani lub przerwali w ciągu ostatnich 14 dni badanie kliniczne obejmujące badany produkt lub niezatwierdzone użycie leku lub urządzenia, lub jednocześnie biorą udział w jakimkolwiek innym rodzaju badań medycznych uznanych za niezgodne naukowo lub medycznie z to badanie
  • Mieć skorygowany odstęp QT (QTc) > 470 milisekund (ms) przy użyciu wzoru Bazetta
  • Mają poważne schorzenia, które w opinii badacza wykluczają udział w badaniu (na przykład zaburzenie żołądkowo-jelitowe powodujące klinicznie istotne objawy, takie jak nudności, wymioty i biegunka lub zespół złego wchłaniania)
  • są obecnie leczeni lekami metabolizowanymi przez enzym cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) o wąskim marginesie terapeutycznym (na przykład alfentanyl, cyklosporyna, diergotamina, ergotamina, fentanyl, pimozyd, chinidyna, syrolimus i takrolimus) lub enzym cytochromu P450 2B6 (CYP2B6) (na przykład cyklofosfamid, ifosfamid, tamoksyfen, efawirenz, propofol, metadon i bupropion)
  • Są obecnie leczeni warfaryną lub jedną z jej pochodnych, o której wiadomo, że zmienia poziom białka C lub białka S. Wyjątek od tego kryterium będzie dozwolony dla uczestników z wcześniejszą historią zespołu Budd-Chiari, którzy są leczeni warfaryną lub jedną z jej pochodnych
  • Otrzymali przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych
  • Mieć drugi pierwotny nowotwór złośliwy, który w ocenie Badacza i Sponsora może wpłynąć na interpretację wyników
  • Mają aktywną infekcję grzybiczą, bakteryjną i / lub znaną wirusową, w tym ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) lub wirusowe (A, B lub C) zapalenie wątroby (badanie przesiewowe nie jest wymagane)
  • Mieć w wywiadzie zastoinową niewydolność serca z klasą >2 według New York Heart Association (NYHA) (klasa 1 i 2 według NYHA kwalifikuje się), niestabilną dusznicę bolesną, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed podaniem badanego leku) lub udokumentowaną historię arytmia komorowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 120 mg LY2784544
120 miligramów (mg) podawane doustnie raz dziennie przez 6 cykli (168 dni)
Lek: 120 mg LY2784544
Podawany doustnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z obiektywną odpowiedzią (wskaźnik obiektywnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do czasu wystąpienia progresji choroby (PD) lub przerwania badania przez uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość wyjściowa do czasu wystąpienia progresji choroby (PD) lub przerwania badania przez uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z odpowiedzią molekularną (wskaźnik odpowiedzi molekularnej)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Odsetek uczestników z poprawą hematologiczną (wskaźnik poprawy hematologicznej)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana wielkości śledziony
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana stopnia zwłóknienia szpiku kostnego
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana liczby zdarzeń zakrzepowych lub krwotocznych
Ramy czasowe: 3 miesiące przed podaniem badanego leku (historycznie) do momentu przerwania badania przez pacjenta lub chorobę Parkinsona (szacunkowo do 24 miesięcy)
3 miesiące przed podaniem badanego leku (historycznie) do momentu przerwania badania przez pacjenta lub chorobę Parkinsona (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana liczby puszczania krwi i transfuzji
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Potwierdzona odpowiedź na PD lub zgon z dowolnej przyczyny (szacowany do 24 miesięcy)
Potwierdzona odpowiedź na PD lub zgon z dowolnej przyczyny (szacowany do 24 miesięcy)
Czas na najlepszą odpowiedź
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do potwierdzonej odpowiedzi (szacowany do 6 miesięcy)
Od wartości początkowej do potwierdzonej odpowiedzi (szacowany do 6 miesięcy)
Zmiana w formularzu oceny objawów nowotworu mieloproliferacyjnego (MPN-SAF)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Czas do niepowodzenia leczenia
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do PD, zgonu z dowolnej przyczyny lub przerwania badania przez uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Od wartości początkowej do PD, zgonu z dowolnej przyczyny lub przerwania badania przez uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Czas do progresji choroby
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do zmierzonego PD (szacowane do 24 miesięcy)
Od wartości początkowej do zmierzonego PD (szacowane do 24 miesięcy)
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do PD lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (szacowany do 24 miesięcy)
Linia bazowa do PD lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (szacowany do 24 miesięcy)
Zmiana w czynnościach życia codziennego (ADL)/instrumentalnych czynnościach życia codziennego (IADL)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana w skali EuroQol - 5 wymiarów (EQ-5D) Index Score
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana w skalach międzynarodowego systemu oceny rokowań (IPSS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Farmakokinetyka (PK): maksymalne stężenie (Cmax) LY2784544
Ramy czasowe: Dawkować do dnia 84
Dawkować do dnia 84
PK: Czas maksymalnego stężenia (Tmax) LY2784544
Ramy czasowe: Dawkować do dnia 84
Dawkować do dnia 84
Zmiana wielkości wątroby
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Zmiana w 6-itemowej ocenie objawów przez lekarza
Ramy czasowe: Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)
Wartość bazowa do czasu zakończenia badania przez PD lub uczestnika (szacunkowo do 24 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Call 1-877-CTLilly (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon- Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT -5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2015

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13861
  • I3X-MC-JHTB (Inny identyfikator: Eli Lilly and Company)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 120 mg LY2784544

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj