Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus LY2784544:stä osallistujilla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Vaiheen 2 tutkimus LY2784544:stä potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on mitata vasteprosenttia osallistujilla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia (MPN), polysytemia vera (PV), essentiaalinen trombosytemia (ET) tai myelofibroosi (MF), kun heitä hoidetaan LY2784544:llä, mukaan lukien ne, jotka ovat osoittaneet ei-toleranssi, primaarisen vasteen epäonnistuminen tai taudin eteneminen ruksolitinibihoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Australian Capital Territory
      • Garran, Australian Capital Territory, Australia, 2605
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Victoria
      • Wodonga, Victoria, Australia, 3690
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Madrid, Espanja, 28046
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Firenze, Italia, 50100
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Itävalta
      • Wien, Itävalta, 1090
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75475
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, SE-118 83
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Uddevalla, Ruotsi, 45180
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Uppsala, Ruotsi, 75185
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Saksa
      • Jena, Saksa, 07747
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mannheim, Saksa, 68167
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Minden, Saksa, 32429
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72703
        • Highlands Oncology Group
    • California
      • Burbank, California, Yhdysvallat, 91505
        • Providence St. Joseph's Medical Center
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat, 06856
        • Norwalk Hospital
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Yhdysvallat, 33805
        • Lakeland Regional Cancer Center
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33401
        • Palm Beach Cancer Institue
    • Illinois
      • Harvey, Illinois, Yhdysvallat, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46237
        • Indiana Blood & Marrow Transplantation (IBMT)
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Cancer Center of Kansas, P.A.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland- Biological Sciences
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University Medical Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Weill Cornell Medical College
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43219
        • Mid Ohio Oncology Hematology
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat, 38138
        • The Jones Clinic
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Sarah Cannon Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Tennessee Oncology PLLC
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79410
        • Joe Arrington Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Swedish Medical Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53717
        • Dean Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu polysytemia vera (PV), essentiaalinen trombosytemia (ET) tai myelofibroosi (MF) Maailman terveysjärjestön (WHO) myeloproliferatiivisten kasvaimien diagnostisten kriteerien (Swerdlow et al. 2008) mukaisesti ja täytät seuraavat alatyyppispesifiset lisävaatimukset. kriteeri:

    • PV: ovat epäonnistuneet tai eivät siedä tavallisia hoitoja tai kieltäytyvät ottamasta tavallisia lääkkeitä
    • ET: olet epäonnistunut tai ei siedä tavallisia hoitoja tai kieltäytyy ottamasta tavallisia lääkkeitä
    • MF (MF-osallistujien on täytettävä vähintään yksi seuraavista): heillä on keskitaso 1, keskitaso 2 tai korkean riskin MF Primaarisen myelofibroosin dynaamisen kansainvälisen prognostisen pisteytysjärjestelmän (DIPPS Plus) mukaan (Gangat et al. 2011); tai sinulla on oireinen MF, jossa perna on yli 10 senttimetriä (cm) vasemman kylkirajan alapuolella; tai joilla on post-polysyteeminen MF; tai niillä on post-ET MF

  • Kaikkien PV, ET ja MF osallistujien on täytettävä seuraavat kriteerit:

    o Sinulla on kvantifioitavissa oleva taso januskinaasi 2:ta, jossa on valiini-fenyylialaniini-substituutio aminohapossa 617 (JAK2 V617F) -mutaatio. Tämä osallistumisehto ei koske kohorttien 10 ja 11 osallistujien alajoukkoa, jonka on oltava negatiivinen JAK2 V617F -mutaation suhteen.

  • Ovat ≥ 18-vuotiaita
  • on antanut kirjallisen suostumuksen ennen tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä
  • Sinulla on riittävä elinten toiminta, mukaan lukien: Maksa: Suora bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN), alaniinitransaminaasi (ALT) ja aspartaattitransaminaasi (AST) ≤ 2,5 kertaa ULN; Munuaiset: Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN; Luuydinreservi: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1000/mikrolitra (mcL), verihiutaleet ≥50000/mcL osallistujille, joilla on ET tai PV ja ≥25000/mcL osallistujille, joilla on MF
  • Suorituskyvyn tila on 0, 1 tai 2 East Cooperative Oncology Groupin (ECOG) asteikolla
  • ovat lopettaneet kaikki aiemmat myeloproliferatiivisten kasvainten (MPN) hoidot, mukaan lukien kemoterapia, immunomoduloiva hoito (esimerkiksi talidomidi, interferoni-alfa), immunosuppressiohoito (esim. kortikosteroidit >10 mg/vrk prednisoni tai vastaava), sädehoito ja erytropoietiinia, trombopoietiinia tai granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää vähintään 14 päivän ajan ja toipunut hoidon akuuteista vaikutuksista. Verisolujen määrän säätelyyn käytetty hydroksiurea on sallittu tutkimukseen tullessa, jos koehenkilöä on pidetty vakaalla annoksella vähintään 4 viikon ajan. Pieniannoksinen asetyylisalisyylihappo (aspiriini) on myös sallittu
  • Ovat luotettavia ja valmiita olemaan käytettävissä opintojen ajan ja ovat valmiita noudattamaan tutkimusmenetelmiä
  • Lisääntymiskykyisten miesten ja naisten on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyjä ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen
  • Naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi, on täytynyt olla negatiivinen virtsaraskaustesti ≤ 7 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta, eivätkä he saa myöskään imettää
  • Osaavat niellä kapseleita
  • Osallistujien, joille on tehty äskettäin suuri leikkaus, leikkauksen ja tutkimukseen osallistumisen välillä on oltava vähintään 28 päivää ja osallistujan on täytynyt hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan toipua ainakin hyvin leikkauksesta
  • Ilmoittautuminen kohorttiin 12 on rajoitettu MF-, PV- tai ET-osallistujiin mutaatiostatuksesta riippumatta, jotka ovat kaikkien muiden kriteerien lisäksi osoittaneet ruksolitinibille intoleranssia, ruksolitinibin primaarisen vasteen epäonnistumisen tai taudin etenemisen ruksolitinibihoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet kliiniseen tutkimukseen tai lopetettu viimeisten 14 päivän aikana kliinisestä tutkimuksesta, joka koskee tutkimustuotetta tai lääkkeen tai laitteen ei-hyväksyttyä käyttöä, tai olet samanaikaisesti ilmoittautunut mihin tahansa muuhun lääketieteelliseen tutkimukseen, jonka katsotaan olevan tieteellisesti tai lääketieteellisesti yhteensopimaton Tämä tutkimus
  • Korjattu QT (QTc) -väli > 470 millisekuntia (ms) Bazettin kaavalla
  • sinulla on vakavia olemassa olevia sairauksia, jotka tutkijan mielestä estäisivät osallistumisen tutkimukseen (esimerkiksi maha-suolikanavan häiriö, joka aiheuttaa kliinisesti merkittäviä oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, tai imeytymishäiriö)
  • Hoidetaan parhaillaan aineilla, jotka metaboloituvat sytokromi P450 3A4 -entsyymillä (CYP3A4) ja joilla on kapea terapeuttinen marginaali (esimerkiksi alfentaniili, syklosporiini, diergotamiini, ergotamiini, fentanyyli, pimotsidi, kinidiini, sirolimuusi ja takrolimuusi) tai sytokromi P450 -entsyymillä. (CYP2B6) (esimerkiksi syklofosfamidi, ifosfamidi, tamoksifeeni, efavirentsi, propofoli, metadoni ja bupropioni)
  • Heitä hoidetaan parhaillaan varfariinilla tai jollakin sen johdannaisista, jonka tiedetään muuttavan proteiini C- tai proteiini S -tasoja. Poikkeus tähän kriteeriin sallitaan osallistujille, joilla on aiemmin ollut Budd-Chiarin oireyhtymä ja joita hoidetaan varfariinilla tai jollakin sen johdannaisista
  • Olet saanut hematopoieettisen kantasolusiirron
  • Sinulla on toinen ensisijainen pahanlaatuisuus, joka voi tutkijan ja sponsorin arvion mukaan vaikuttaa tulosten tulkintaan
  • sinulla on aktiivinen sieni-, bakteeri- ja/tai tunnettu virusinfektio, mukaan lukien ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai virushepatiitti (A, B tai C) (seulonta ei ole tarpeen)
  • sinulla on ollut kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokkaan > 2 (NYHA-luokat 1 ja 2 ovat kelvollisia), epästabiili angina pectoris, äskettäinen sydäninfarkti (6 kuukauden sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista) tai dokumentoitu historia ventrikulaarinen rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 120 mg LY2784544
120 milligrammaa (mg) suun kautta kerran päivässä 6 syklin ajan (168 päivää)
Lääke: 120 mg LY2784544
Annostetaan suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on objektiivinen vastaus (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kunnes sairauden eteneminen (PD) tai osallistuja lopettaa tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne, kunnes sairauden eteneminen (PD) tai osallistuja lopettaa tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on molekyylivaste (molekyylivaste)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hematologinen paraneminen (hematologinen paranemisaste)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos pernan koon
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos luuytimen fibroosin asteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos tromboottisten tai hemorragisten tapahtumien määrässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ennen tutkimuslääkettä (historiallinen), kunnes PD tai osallistuja lopettaa tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)
3 kuukautta ennen tutkimuslääkettä (historiallinen), kunnes PD tai osallistuja lopettaa tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)
Muutos flebotomioiden ja verensiirtojen määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Vahvistettu reaktio PD:hen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (arviolta 24 kuukautta)
Vahvistettu reaktio PD:hen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (arviolta 24 kuukautta)
Parhaan vastauksen aika
Aikaikkuna: Lähtötilanne vahvistettuun vastaukseen (arviolta jopa 6 kuukautta)
Lähtötilanne vahvistettuun vastaukseen (arviolta jopa 6 kuukautta)
Muutos myeloproliferatiivisessa kasvaimessa oireiden arviointilomakkeessa (MPN-SAF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Aika hoidon epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:hen, kuolema mistä tahansa syystä tai osallistuja keskeyttää tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:hen, kuolema mistä tahansa syystä tai osallistuja keskeyttää tutkimuksen (arviolta 24 kuukautta)
Aika taudin etenemiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne mitattuun PD:hen (arvioitu jopa 24 kuukautta)
Lähtötilanne mitattuun PD:hen (arvioitu jopa 24 kuukautta)
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:hen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:hen tai kuolemaan mistä tahansa syystä (arviolta 24 kuukautta)
Muutos päivittäisen elämän aktiviteeteissa (ADL) / päivittäisen elämän instrumentaalisissa toimissa (IADL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos EuroQolissa - 5 ulottuvuutta (EQ-5D) indeksipisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos kansainvälisen ennusteen pisteytysjärjestelmän asteikoissa (IPSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Farmakokinetiikka (PK): LY2784544:n suurin pitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Ennakkoannostus päivään 84 asti
Ennakkoannostus päivään 84 asti
PK: LY2784544:n maksimipitoisuuden aika (Tmax).
Aikaikkuna: Ennakkoannostus päivään 84 asti
Ennakkoannostus päivään 84 asti
Maksan koon muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Muutos 6 kohdan lääkärin oirearvioinnissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)
Lähtötilanne PD:n tai osallistujan keskeytyksiin asti (arviolta 24 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eli Lilly and Company

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLilly (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon- Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT -5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13861
  • I3X-MC-JHTB (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 120 mg LY2784544

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa