Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy podawanie antybiotyków pacjentom operowanym z powodu raka jelita grubego skutkuje mniejszą liczbą powikłań i lepszym rokowaniem? (SELECT)

7 listopada 2018 zaktualizowane przez: H. Jaap Bonjer, PhD

Okołooperacyjna selektywna dekontaminacja przewodu pokarmowego (SDD) u pacjentów z planowym rakiem jelita grubego: wieloośrodkowe randomizowane badanie kliniczne

Głównymi celami tego randomizowanego badania klinicznego jest ocena, czy okołooperacyjna SDD może zmniejszyć kliniczny wskaźnik nieszczelności zespolenia i jego konsekwencje septyczne, a także inne powikłania infekcyjne. Zmniejszenie powikłań septycznych może jednocześnie poprawić długoterminowe wyniki onkologiczne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Racjonalne uzasadnienie:

Powikłania infekcyjne, a zwłaszcza nieszczelność zespolenia, poważnie utrudniają rekonwalescencję chorych po operacjach raka jelita grubego. W przypadku uszkodzenia normalnej bariery jelitowej, na przykład w przypadku nieszczelności zespolenia, drobnoustroje chorobotwórcze, takie jak bakterie Gram-ujemne, dostają się do krążenia i mogą wywołać ciężką posocznicę, która wiąże się ze znaczną śmiertelnością. Ponadto nieszczelność zespolenia ma negatywny wpływ na rokowanie w raku jelita grubego. Selektywne odkażanie przewodu pokarmowego (SDD) to schemat profilaktyczny, w którym stosuje się doustne niewchłanialne antybiotyki w celu wyeliminowania drobnoustrojów chorobotwórczych, takich jak bakterie Gram-ujemne.

Cel:

Głównymi celami tego randomizowanego badania klinicznego jest ocena, czy okołooperacyjna SDD może zmniejszyć kliniczny wskaźnik nieszczelności zespolenia i jego konsekwencje septyczne, a także inne powikłania infekcyjne. Zmniejszenie powikłań septycznych może jednocześnie poprawić długoterminowe wyniki onkologiczne. Cele drugorzędne to zmniejszenie odsetka reoperacji, śmiertelności wewnątrzszpitalnej, odsetka ponownych hospitalizacji, długości pobytu w szpitalu i przyjęć na OIT, powikłań niezakaźnych, poprawy jakości życia i redukcji kosztów.

Projekt badania:

Randomizowane wieloośrodkowe badanie kliniczne porównujące okołooperacyjną SDD jako dodatek do standardowej profilaktyki antybiotykowej z samą standardową profilaktyką antybiotykową u pacjentów z rakiem jelita grubego, którzy przechodzą planową resekcję chirurgiczną z zamiarem wyleczenia.

Badana populacja:

Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi kwalifikują się do włączenia, gdy zdiagnozowano u nich raka okrężnicy lub odbytnicy bez objawów odległych przerzutów. Pacjentów można zaplanować na laparoskopową lub otwartą resekcję z zamiarem wyleczenia, w tym wykonanie zespolenia (z lub bez odwracającej stomii). Pacjenci nie kwalifikują się do włączenia w przypadku współistniejących przerzutów lub ostrej niedrożności.

Interwencja:

Pacjenci są losowo przydzielani do okołooperacyjnej SDD (grupa interwencyjna) obejmującej standardową profilaktykę antybiotykową lub standardowego leczenia (w tym samą standardową profilaktykę antybiotykową) (grupa kontrolna). Roztwór zawierający SDD przyjmuje się doustnie 4 razy dziennie, zaczynając 3 dni przed operacją i kontynuując aż do normalnego wypróżnienia lub co najmniej 3 dni po operacji. Obie grupy otrzymują pojedynczą przedoperacyjną dawkę dożylną 1000 mg cefazoliny i 500 mg metronidazolu, co jest obecnie standardową profilaktyką antybiotykową.

Główne parametry badania/punkty końcowe:

Głównym parametrem badania jest nieszczelność zespolenia. Hipoteza badawcza dotyczy szacunkowego zmniejszenia częstości nieszczelności zespoleń w grupie leczonej SDD (z 9% do 4%). Ponieważ wykazano, że nieszczelność zespolenia jest niekorzystna dla długoterminowego wyniku onkologicznego, zakładamy poprawę przeżycia wolnego od choroby, co stanowi ważny drugorzędowy punkt końcowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

485

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amsterdam, Holandia
        • VU University Medical Center
      • Amsterdam, Holandia
        • Slotervaart Ziekenhuis
      • Haarlem, Holandia
        • Kennemer Gasthuis
      • Hoofddorp, Holandia
        • Spaarne Ziekenhuis
      • Hoorn, Holandia
        • Westfries Gasthuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elektywne operacje raka okrężnicy i odbytnicy z pierwotnym zespoleniem
  • Lub planowa operacja jelita grubego z podejrzeniem raka
  • Brak dowodów na obecność przerzutów odległych (przedoperacyjna CT-brzuch i X-thorax lub CTthorax)
  • Procedura z lub bez przekierowania stomii
  • Operacje laparoskopowe i otwarte
  • Świadoma zgoda
  • Wiek 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejszy nowotwór jelita grubego
  • Obecny nowotwór, który jest obecnie w trakcie leczenia
  • Choroba zapalna jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
  • Poprzednia operacja choroby uchyłkowej
  • Stan sprawności ASA 4 lub wyższy (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów)
  • Oczekiwane działania niepożądane/alergie na badany lek
  • Stosowanie prednizonu > 5 mg na dobę
  • Rodzinna gruczolakowata polipowatość coli (FAP; zespół Lyncha), dziedziczny niezwiązany z polipowatością rak jelita grubego (HNPCC)
  • Zaburzenia psychiczne/niezdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standardowe leczenie
Standardowe leczenie raka jelita grubego
Eksperymentalny: Selektywne odkażanie przewodu pokarmowego (SDD)

Leczenie standardowe + SDD okołooperacyjnie 4 razy dziennie po 10 ml zawiesiny SDD składającej się z 100 mg siarczanu kolistyny, 80 mg tobramycyny i 500 mg amfoterycyny B.

Leczenie SDD rozpoczyna się 3 dni przed operacją i trwa co najmniej 3 dni po operacji.

Zawiesina SDD zawiera na dawkę 10 ml 100 mg kolistyny ​​siarczanu, 80 mg tobramycyny i 500 mg amfoterycyny B
Inne nazwy:
  • SDD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyciek zespolenia i/lub ropień
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
kliniczne i/lub radiologiczne dowody rozejścia się zespolenia wymagające (re)interwencji chirurgicznej lub radiologicznej.
30 dni po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 3 i 5 lat po włączeniu
3 i 5 lat po włączeniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inne pooperacyjne powikłania infekcyjne
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
zapalenie płuc, infekcje dróg moczowych, infekcje miejsca operowanego, rozejście się rany, (odległy) ropień w jamie brzusznej
30 dni po operacji
Powikłania niezakaźne
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
niewydolność serca, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, zakrzepica żył głębokich
30 dni po operacji
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
30 dni po operacji
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
5 lat po operacji
Wskaźnik reoperacji
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
5 lat po operacji
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
30 dni po operacji
Jakość życia (lata życia skorygowane o jakość)
Ramy czasowe: 2 lata po operacji
2 lata po operacji
Koszty szpitalne i pozaszpitalne
Ramy czasowe: 5 lat po operacji
5 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: H.J. Bonjer, Md, PhD, FRCSC, Amsterdam UMC, location VUmc
  • Dyrektor Studium: G.S.A. Abis, MD, MSc, Amsterdam UMC, location VUmc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Subskrybuj