Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia roślin strączkowych na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego wśród dorosłych zagrożonych cukrzycą

18 lipca 2013 zaktualizowane przez: Leila Azadbakht, Isfahan University of Medical Sciences
To randomizowane badanie krzyżowe zostało zaprojektowane w celu zbadania wpływu spożycia diety wzbogaconej w rośliny strączkowe na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego wśród krewnych pierwszego stopnia pacjentów z cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby w wieku powyżej 30 lat
  • brak historii chorób przewlekłych
  • niestosowanie leków obniżających poziom glukozy we krwi jest chętny do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • nie postępuj zgodnie z protokołem badania
  • zachorowań na choroby przewlekłe w trakcie badania
  • rozpocząć stosowanie leków obniżających poziom glukozy we krwi lub zmienić dawkę i rodzaj obecnie przyjmowanych leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: zdrowe zalecenia dietetyczne
brak interwencji żywieniowej
Inny: modyfikacja stylu życia
Eksperymentalny: dieta wzbogacona w rośliny strączkowe
spożycie roślin strączkowych, 4 porcje tygodniowo, przez 6 tygodni
Inny: interwencja żywieniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie glukozy we krwi na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości FBG
14 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobina a1c (%)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości HbA1C
14 tygodni
Cholesterol całkowity (mg/dl)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości TC
14 tygodni
Lipoproteiny o niskiej gęstości (mg/dl)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości LDL
14 tygodni
Lipoproteiny o dużej gęstości (mg/dl)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości HDL
14 tygodni
Trójglicerydy (mg/dl)
Ramy czasowe: 14 tygodni
ilości TG
14 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lipca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • legume intake and CVD risks

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na interwencja żywieniowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj