Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany farmakokinetyczne podczas ECMO

5 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Daniel Brodie, Columbia University

Zmiany farmakokinetyczne podczas ECMO (ketamina i pozaustrojowe natlenienie błony)

U zdrowego pacjenta płuca dostarczają tlen do krwi i usuwają dwutlenek węgla. Jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością płuc krew może nie być odpowiednio dostarczana do płuc lub płuca mogą nie dostarczać krwi odpowiednio tlenu. W takim przypadku pacjenci mogą wymagać pomocy maszyny, aby pomóc w dostarczeniu tego tlenu. Pozaustrojowe natlenianie membranowe (ECMO) to urządzenie, które działa jak sztuczne płuco, pozwalając pacjentowi na powrót do zdrowia po chorobie. Pacjenci otrzymujący wsparcie z ECMO często zapadają w śpiączkę farmakologiczną, podczas gdy ich płuca się goją. Niektóre leki mogą przyklejać się do wewnętrznych powierzchni urządzenia; co prowadzi do zmniejszenia stężenia. Pacjenci otrzymujący ECMO często wymagają dużych dawek zarówno leków przeciwbólowych, jak i uspokajających w celu zapewnienia komfortu. Niskie dawki leku, ketaminy, mogą pomóc w zapewnieniu efektów addytywnych w łagodzeniu bólu i umożliwić stosowanie niższych dawek innych leków przeciwbólowych. Hipoteza jest taka, że ​​pacjenci leczeni ketaminą w ciągłym wlewie dożylnym, będą mieli mniejsze zapotrzebowanie na inne leki przeciwbólowe podczas przyjmowania ECMO z powodu ostrej niewydolności oddechowej przy jednoczesnym osiągnięciu pożądanego poziomu sedacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podawanie analgezji i sedacji jest powszechną praktyką u pacjentów poddawanych wentylacji mechanicznej z pozaustrojowym utlenowaniem membranowym (ECMO). Utrzymanie komfortu i bezpieczeństwa pacjenta, bez powodowania nadmiernej sedacji, a tym samym ryzyka przedłużonej wentylacji mechanicznej i delirium, jest ciągłym zadaniem równowagi, które stanowi codzienne wyzwanie dla klinicystów oddziałów intensywnej terapii (OIOM). Wybór leku powinien opierać się na potrzebach pacjenta z możliwością dostosowania dawki do wcześniej ustalonego celu, zgodnie z opublikowanymi wytycznymi.

Istnieją jednak poważne zmiany farmakokinetyczne, które występują przy stosowaniu ECMO, w tym sekwestracja leków w obwodzie, zwiększona objętość dystrybucji, aw niektórych przypadkach zmniejszony klirens. W rezultacie pacjenci otrzymujący ECMO często wymagają bardzo dużych dawek zarówno leków przeciwbólowych, jak i uspokajających, aby zapewnić komfort i synchronizację z respiratorem. U pacjentów nieotrzymujących ECMO nadmierna ekspozycja na środki uspokajające, zwłaszcza benzodiazepiny, prowadzi do wydłużenia czasu wentylacji mechanicznej, wydłużenia pobytu na OIOM-ie, krótko- i długoterminowych upośledzeń funkcji neurokognitywnych oraz zwiększonej śmiertelności. Żadne badania nie odnoszą się do tych wyników u pacjentów otrzymujących ECMO.

Ketamina, niebarbituranowa pochodna fencyklidyny, zapewnia działanie przeciwbólowe ze względną stabilnością hemodynamiczną i utrzymaniem odruchów z dróg oddechowych. Jednak jego popularność spadła z powodu niepożądanego profilu skutków ubocznych: halucynacji, delirium, łzawienia, tachykardii i potencjalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP) i niedokrwienia wieńcowego. Ostatnie badania sugerują jednak, że niskie dawki wlewów ketaminy w połączeniu z opiatami mogą nie wiązać się z niepożądanymi następstwami i mogą poprawić wyniki w populacji krytycznie chorej. Do tej pory nie ma badań, w których porównywano wyniki kliniczne u pacjentów OIOM poddanych sedacji ketaminą w porównaniu z innymi środkami uspokajającymi.

Dodatkowa sedacja za pomocą dożylnego wlewu ketaminy może zmniejszyć zapotrzebowanie na opioidy i środki uspokajające u pacjentów otrzymujących wentylację mechaniczną i ECMO. Korzyści wynikające ze zmniejszonego zapotrzebowania na opioidy i środki uspokajające mogą przekładać się na mniejszą liczbę działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, mniejszą liczbę zespołów odstawiennych i mniejszą częstość delirium.

Głęboka sedacja jest często wymagana na początku ECMO w przypadku ostrej niewydolności oddechowej, co odpowiada skali Richmond Agitation Sedation Score (RASS) wynoszącej -5. Uzupełniające niskie dawki wlewów ketaminy mogą pomóc lekarzowi w osiągnięciu tego celu bez konieczności stosowania bardzo dużych dawek fentanylu lub hydromorfonu i midazolamu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • NewYork-Presbyterian Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymywanie ECMO w przypadku ostrej niewydolności oddechowej
  • Wymagające głębokiej sedacji (RASS -5)

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na ketaminę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Środek uspokajający bez ketaminy
Pacjenci otrzymają schemat leków uspokajających bez ketaminy.
(Standardowa opieka) Wlewy fentanylu lub hydromorfonu i midazolamu będą podawane wszystkim pacjentom i miareczkowane według uznania lekarza prowadzącego w celu utrzymania pożądanego poziomu sedacji.
Eksperymentalny: Środek uspokajający z ketaminą
Pacjenci otrzymają schemat leków uspokajających z ketaminą.
(Standardowa opieka) Wlewy fentanylu lub hydromorfonu i midazolamu będą podawane wszystkim pacjentom i miareczkowane według uznania lekarza prowadzącego w celu utrzymania pożądanego poziomu sedacji.
Ketamina zostanie rozpoczęta jako jednorazowy bolus 40 mg ketaminy, po którym nastąpi ciągła infuzja dożylna 5 mikrogramów/kg mc./min na początku ECMO.
Inne nazwy:
  • Ketalar

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skumulowane ekwiwalenty fentanylu od rozpoczęcia ECMO do decyzji o osiągnięciu czuwania
Ramy czasowe: Do 14 dni
Kumulatywne równoważniki fentanylu oznaczające kombinację schematu podawania leków uspokajających – mierzone w mg – od rozpoczęcia ECMO do decyzji o osiągnięciu czuwania.
Do 14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra niewydolność oddechowa

Badania kliniczne na Reżim leków uspokajających

Subskrybuj