Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dodatkowe efekty okołooperacyjnego odżywiania immunologicznego u pacjentów poddawanych pankreatoduodenektomii

24 października 2013 zaktualizowane przez: Katsunori Furukawa, Chiba University

Dodatkowy wpływ okołooperacyjnego odżywiania immunologicznego na różnicowanie Th1/Th2 u pacjentów poddawanych pankreatoduodenektomii

Celem tego badania jest zbadanie, czy okołooperacyjne odżywianie immunologiczne ma dodatkowy wpływ na odporność komórkową u pacjentów poddawanych pankreatoduodenektomii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze stwierdzili, że okołooperacyjne odżywianie immunologiczne nie miało dodatkowych efektów w porównaniu z przedoperacyjnym odżywianiem immunologicznym u pacjentów poddanych operacji jelita grubego (Braga M, Gianotti L, Vignali A, Carlo VD. Przedoperacyjna doustna suplementacja argininy i kwasów tłuszczowych n-3 poprawia odpowiedź immunometaboliczną gospodarza i wyniki po resekcji jelita grubego z powodu raka. Chirurgia. 2002; 132:805-14, PMID: 12464864). Celem pracy jest zbadanie dodatkowego wpływu żywienia immunologicznego w okresie okołooperacyjnym na odporność komórkową i częstość występowania powikłań infekcyjnych po pankreatoduodenektomii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Chiba, Japonia, 260-8670
        • Rekrutacyjny
        • Chiba University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów poddawanych pankreatoduodenektomii

Kryteria wyłączenia:

  • wiek młodszy niż 18 lat
  • trwająca infekcja
  • niedrożność przewodu pokarmowego
  • dysfunkcja układu oddechowego
  • dysfunkcja serca
  • dysfunkcja wątroby
  • niewydolność nerek
  • historia niedawnej choroby immunosupresyjnej lub immunologicznej
  • przedoperacyjne dowody rozległej choroby przerzutowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Okołooperacyjny
Oral IMPACT (1 l/dzień) przez 5 dni przed operacją i przez żywienie dojelitowe po operacji
Suplement diety: WPŁYW USTA
Oral IMPACT wzbogacony argininą, kwasami tłuszczowymi omega-3 i RNA przez żywienie dojelitowe po operacji
Inne nazwy:
  • WPŁYW Ustny; Ajinomoto Pharma Co., Ltd, Tokio, Japonia
ACTIVE_COMPARATOR: Przedoperacyjne
Oral IMPACT 1000 ml/dzień przez 5 dni (1 l/dzień) przed operacją
Suplement diety: WPŁYW USTA
Oral IMPACT wzbogacony argininą, kwasami tłuszczowymi omega-3 i RNA przez żywienie dojelitowe po operacji
Inne nazwy:
  • WPŁYW Ustny; Ajinomoto Pharma Co., Ltd, Tokio, Japonia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
osocze rezolwina E1, odporność komórkowa
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
odsetek powikłań zakaźnych
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chiba University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2015

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEPIPD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz trzustki

Badania kliniczne na WPŁYW USTA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj