- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02106494
Prospektywne, wieloośrodkowe badanie APF530 (granisetron) SC w zapobieganiu CINV u pacjentów otrzymujących HEC
10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Heron Therapeutics
Protokół badania klinicznego fazy 3: prospektywne, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 dotyczące APF530 500 mg podskórnie, fosaprepitantu 150 mg dożylnie i deksametazonu w porównaniu z ondansetronem 0,15 mg/kg dożylnie, fosaprepitantem 150 mg IV i deksametazon w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią u pacjentów otrzymujących chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym
Głównym celem badania jest wykazanie wyższości APF530 500 mg podawanego podskórnie (SC) w porównaniu z ondansetronem 0,15 mg/kg podanym dożylnie (IV) (maksymalnie do 16 mg) w fazie opóźnionej (> 24-120 godzin ) wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR) (zdefiniowanej jako brak wymiotów i niestosowanie leków doraźnych) u osób otrzymujących chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym (HEC) zgodnie z wytycznymi ASCO CINV z 2011 r.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
942
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
- Arizona Oncology Associates, PC-HAL
-
-
California
-
Downey, California, Stany Zjednoczone, 90241
- The Oncology Institute of Hope and Innovation
-
Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92501
- Compassionate Cancer Medical Center
-
-
Indiana
-
Mishawaka, Indiana, Stany Zjednoczone, 46545
- Northern Indiana Research
-
South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone, 46804
- Northern Indiana Research
-
-
New York
-
East Setauket, New York, Stany Zjednoczone, 11733
- North Shore Oncology
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44718
- Gabrail Cancer Center Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 87 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnikami będą mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży, którzy w momencie rejestracji mają od 18 do 87 lat.
- Pacjenci muszą mieć potwierdzoną histologicznie lub cytologicznie chorobę nowotworową.
- Uczestnicy muszą być poddawani leczeniu według schematu HEC zgodnie z wytycznymi ASCO CINV z 2011 r. w celu uzyskania dalszych szczegółów dotyczących klasyfikacji środków chemioterapeutycznych powodujących wymioty w tym badaniu).
- Oczekiwana długość życia > 6 miesięcy
- Pacjenci muszą mieć możliwość otrzymywania standardowych dawek deksametazonu zgodnie z wymaganiami protokołu zapobiegania wymiotom.
- Pacjentów należy scharakteryzować jako posiadających stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego, nerek i wątroby.
- Pacjenci muszą być w stanie bez trudności połykać leki doustne (tabletki).
- Pacjenci muszą wchodzić w pierwszy cykl ich aktualnego schematu chemioterapii.
- Badani muszą być chętni i zdolni do przestrzegania wszystkich testów i wymagań określonych w protokole.
- Uczestnicy muszą być w stanie wyrazić dobrowolną, pisemną, świadomą zgodę na udział w tym badaniu i muszą być w stanie w pełni zrozumieć wymagania dotyczące badania.
- Kobiety nie mogą być w ciąży i muszą być odpowiednio chronione przed poczęciem w czasie trwania badania, stosując co najmniej jedną formę antykoncepcji. Zaleca się, aby kobiety i partnerki uczestników płci męskiej były odpowiednio chronione od poczęcia podczas badania i do 1 roku po wzięciu udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent ma znaną nadwrażliwość na granisetron lub dowolnego antagonistę receptora 5-HT3.
- Pacjent ma historię lub obecność istotnych klinicznie nieprawidłowych 12-odprowadzeniowych zapisów EKG lub EKG z odstępem QTc w korekcji Bazetta > 450 ms u mężczyzn i > 470 ms u kobiet w przesiewowym EKG.
- Pacjent ma PR > 240 ms, zespół QRS > 110 ms lub wydłużenie odstępu QT w wywiadzie.
- Podmiot ma rodzinną historię zespołu wydłużonego QT.
- Pacjent ma historię choroby serca, w tym wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, dusznicę bolesną, niedokrwienie lub zawał mięśnia sercowego, zastoinową niewydolność serca, zapalenie mięśnia sercowego lub ból w klatce piersiowej lub duszność podczas wysiłku.
- Podmiot ma zaburzenia elektrolitowe, takie jak nieskorygowana hipokaliemia/hiperkaliemia, hipomagnezemia lub hipokalcemia.
- Pacjent ma kardiomiopatię idiopatyczną, omdlenie, padaczkę, kardiomiopatię przerostową lub inną klinicznie istotną chorobę serca.
- Podmiot jest w ciąży lub karmi piersią.
- Podmiot planuje otrzymać wielodniową chemioterapię.
- Pacjent przyjmował którykolwiek z następujących środków w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem chemioterapii (badanie): antagoniści receptora 5-HT3, fenotiazyny, benzamidy, domperydon, kannabinoidy lub antagonista receptora NK-1.
- Pacjent przyjmował jakąkolwiek benzodiazepinę w ciągu 1 dnia (24 godzin) przed rozpoczęciem chemioterapii (badanie).
- Pacjent ma otrzymać dowolny inny środek chemioterapeutyczny od dnia 2 do dnia 6.
- Pacjent ma otrzymać radioterapię brzucha lub miednicy od dnia -5 do dnia 6.
- Uczestnik otrzymał układowe kortykosteroidy lub leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym w ciągu 72 godzin od dnia 1 badania, z wyjątkiem premedykacji przed chemioterapią (np. taksany, pemetreksed).
- Pacjent ma objawową pierwotną lub przerzutową chorobę ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Podmiot ma ciągłe wymioty, odruchy wymiotne lub nudności spowodowane jakąkolwiek etiologią lub ma w wywiadzie nudności i wymioty z wyprzedzeniem.
- Pacjent wymiotował i/lub miał suche wymioty lub wymioty w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem HEC w dniu 1.
- Podmiot NIE jest w stanie bez trudności połykać leków doustnych (tabletek).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: APF530 500 mg SC
APF530 500 mg (granisetron 10 mg) s.c. i ondansetron placebo iv. (0,15 mg/kg) i fosaprepitant 150 mg i.v. i deksametazon 12 mg i.v. w 1. dniu cyklu 1 w skojarzeniu z HEC
|
|
|
Aktywny komparator: ondansetron 0,15 mg/kg IV
Ondansetron 2 mg/ml roztwór do podawania w dawce 0,15 mg/kg dożylnie (maksymalnie do 16 mg) i APF530 placebo s.c. i fosaprepitant 150 mg dożylnie i deksametazon 12 mg dożylnie w 1. dniu cyklu 1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi opóźnionej fazy (CR).
Ramy czasowe: 24 - 120 godzin
|
Odsetek uczestników bez wymiotów i bez leków doraźnych u pacjentów otrzymujących HEC w opóźnionej fazie (od 24 do 120 godzin) CINV.
|
24 - 120 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny odsetek pełnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 0 - 120 godzin
|
Określenie wpływu APF530 na odsetek całkowitych odpowiedzi w fazie ogólnej (od 0 do 120 godzin) CINV.
|
0 - 120 godzin
|
|
Wskaźnik opóźnionej pełnej kontroli (CC).
Ramy czasowe: 24 - 120 godzin
|
Aby określić wpływ APF530 na wskaźniki całkowitej kontroli, zdefiniowano jako nie więcej niż łagodne nudności, brak epizodów wymiotnych [wymiotów lub odruchów wymiotnych] oraz niestosowanie leków ratunkowych w opóźnionej fazie (24 do 120 godzin) CINV.
|
24 - 120 godzin
|
|
Ogólny wskaźnik całkowitej kontroli
Ramy czasowe: 0 - 120 godzin
|
Aby określić wpływ APF530 na wskaźniki całkowitej kontroli, zdefiniowano jako nie więcej niż łagodne nudności, brak epizodów wymiotnych [wymiotów lub odruchów wymiotnych] oraz brak stosowania leków ratunkowych w całej fazie (od 0 do 120 godzin) CINV.
|
0 - 120 godzin
|
|
Częstość epizodów bez wymiotów
Ramy czasowe: 0 - 120 godzin
|
Określenie wpływu APF530 na częstość epizodów bez wymiotów (wymiotów lub odruchów wymiotnych) w całej fazie (od 0 do 120 godzin) CINV.
|
0 - 120 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mark Gelder, MD, Heron Therapeutics
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
8 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Oznaki i objawy, układ pokarmowy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Wymioty
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Azole
- Związki policykliczne
- Imidazoles
- Indole
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Sterydy, fluorowane
- Związki AZA
- Ciąży
- Związki heterocykliczne, ring mostkowy
- Związki heterocykliczne, 3-ring
- Indazoles
- Pirazole
- Związki Azabicyclo
- Mostne związki rowerowe, heterocykliczne
- Karbazole
- Deksametazon
- Ondansetron
- Granisetron
- Fosaprepitant
Inne numery identyfikacyjne badania
- C2013-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Deksametazon
-
Valerie ZaphiratosUniversité de MontréalZakończonyCiąża | Deksametazon | Dostawa cesarskiego cięciaKanada
-
Fudan UniversityRekrutacyjny
-
Poznan University of Medical SciencesRekrutacyjnyPrzewlekły ból biodra | Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowegoPolska
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMillennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyAmyloidoza | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich (LCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich i ciężkich (LHCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się immunoglobulin monoklonalnych (MIDD)Stany Zjednoczone
-
Al-Azhar UniversityBenha UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Ziekenhuis Oost-LimburgRekrutacyjnyJakość życia | Pooperacyjna jakość powrotu do zdrowia | Jakość życia związana ze zdrowiemBelgia
-
Peking Union Medical College HospitalHenan Cancer Hospital; Shengjing Hospital; The Affiliated Hospital of Qingdao... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
Meir Medical CenterZakończonyOtotoksyczność cisplatynyIzrael
-
Seoul National University HospitalWycofaneUtrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Utrata słuchu, nagła | Wstrzyknięcie dobębenkowe
-
Biologische Heilmittel Heel GmbHZakończonyZapalenie kaletki barkowej | Zespół stożka rotatorówBelgia