- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02109952
Biomechanika wad przerzutowych w kościach
Celem tego badania jest monitorowanie ryzyka złamań związanych z guzami kości u pacjentów z chorobą nowotworową
Celem tego badania jest monitorowanie ryzyka złamań związanych z guzami kości u pacjentów z chorobą nowotworową.
Wcześniejsze badania z naszego laboratorium sugerowały, że możliwe jest obliczenie wytrzymałości mechanicznej kości z guzami za pomocą skanów tomografii komputerowej (CT), które są jak trójwymiarowe zdjęcia rentgenowskie dotkniętych kości.
Następnym krokiem w określeniu przydatności tego rodzaju analizy wytrzymałościowej jest sprawdzenie, czy możemy dokładnie przewidzieć, kto jest zagrożony złamaniem kości, a którzy pacjenci są narażeni na wysokie ryzyko złamań.
Ta nieinwazyjna analiza może pomóc lekarzom w określeniu najlepszego leczenia w celu zmniejszenia ryzyka zbliżającego się złamania kości w przyszłości.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Jeśli pacjent wyrazi zgodę na udział w tym badaniu, poprosimy go o wypełnienie dwóch pisemnych, samodzielnie wypełnionych kwestionariuszy. Wypełnienie kwestionariuszy zajmie około piętnastu minut i zawiera pytania dotyczące ogólnego stanu zdrowia pacjenta, a także pytania dotyczące lokalizacji guza kości. Pacjent zostanie poproszony o wypełnienie pierwszego kwestionariusza po włączeniu do badania, a drugiego po zakończeniu udziału w badaniu. W tym czasie pacjent zostanie poproszony o wypełnienie i odesłanie kwestionariusza do koordynatora projektu. Jeśli z jakiegokolwiek powodu pacjent nie będzie mógł wypełnić kwestionariusza w tym czasie, zostanie poproszony o jego zwrot do koordynatora projektu w ciągu dwóch tygodni na opieczętowanej, zaadresowanej kopercie, która zostanie dostarczona.
Lekarz prowadzący zlecił zarówno zdjęcie rentgenowskie, jak i trójwymiarową tomografię komputerową zajętej kości oraz kończyny przeciwnej (kończyny dolne). Otrzyma od radiologa standardowy raport opisujący wygląd guza kości i samą kość, na podstawie którego lekarz prowadzący określi sposób leczenia, który uzna za właściwy. Przeprowadzimy specjalną analizę obrazów TK, która pozwoli nam oszacować wytrzymałość kości z guzem. Na podstawie tej inżynierskiej analizy wytrzymałości kości lekarz prowadzący może zmienić przepisane leczenie, aby zmniejszyć ryzyko złamania kości. Jeśli pacjent nie będzie miał złamania w okresie obserwacji (cztery miesiące), zostanie poddany powtórnej tomografii komputerowej w celu określenia odpowiedzi guza na leczenie i zmian w wytrzymałości kości. Jeśli pacjent ma złamanie w okresie obserwacji, zostanie poddany drugiemu tomografii komputerowej w celu określenia integralności pozostałej kości, aby pomóc lekarzowi zaplanować następny sposób postępowania. Użyjemy drugiego tomografii komputerowej, aby oszacować, jak słaba była kość tuż przed złamaniem. W obu przypadkach udział pacjenta w tym badaniu zostanie zakończony po drugim badaniu TK.
Udział pacjentów w badaniu potrwa cztery miesiące. Jeśli pacjent złamie się przed czterema miesiącami, jego udział zakończy się w tym czasie.
Badacz i/lub lekarz prowadzący mogą podjąć decyzję o wyłączeniu pacjenta z tego badania, jeśli
- pacjent odmawia lub nie jest w stanie ukończyć procedur badawczych;
- pacjent odczuwa osłabienie lub drętwienie kończyn z powodu Twojej choroby;
- złamania kości pacjenta w wyniku znacznego urazu (np. wypadek komunikacyjny, upadek z wysokości);
- inne złamania kości, ograniczające zdolność pacjenta do wywierania nacisku na interesującą kość; Lub
- przeniesienie pacjenta.
Pacjent może w każdej chwili zakończyć swój udział. Decyzja pacjenta o wycofaniu się z badania nie wpłynie w żaden sposób na jego opiekę medyczną i/lub świadczenia. Jeśli pacjent zdecyduje się zakończyć swój udział w badaniu, zachęcamy go do przedyskutowania decyzji z lekarzem prowadzącym.
MIEJSCE BADANIA Prywatność Pacjenci będą kontaktowani przez lekarzy prowadzących w klinice i prywatnie (w sali egzaminacyjnej), gdzie będą mogli prywatnie opisać badanie, odpowiedzieć na wszelkie pytania pacjenta i potencjalnie zapisać go do badania. Prywatność i poufność pacjentów będą ściśle przestrzegane na wszystkich etapach rekrutacji, zgłaszania danych i dalszych rozmów.
Fizyczne ustawienie
Wszystkie czynności związane z pacjentem będą prowadzone w szpitalu w trakcie leczenia pacjenta. Analiza danych TK zostanie przeprowadzona w Centrum Zaawansowanych Badań Ortopedycznych w BIDMC.
BEZPIECZEŃSTWO DANYCH Wszystkie dane będą przechowywane za zaporą sieciową BIDMC na komputerze z kontrolą dostępu przeznaczonym wyłącznie do tego badania. Dodatkowo dane pacjenta zostaną zanonimizowane i zostanie nadany numer w celu ochrony tożsamości pacjenta, w związku z czym osoby przeprowadzające analizę danych z tomografii komputerowej nie będą miały dostępu do informacji umożliwiających identyfikację pacjenta.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Department of Orthopaedic Surgery, McGill University Health Centre
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21215
- Alvin and Lois Lapidus Cancer Center, Sinai Hospital of Baltimore, Inc
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
- Department of Orthopaedic Surgery, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
- Department of Orthopaedic Surgery, University of Minnesota Medical Center
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13057
- Department of Orthopedic Surgery, Upstate Medical University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02905
- Department of Orthopaedic Surgery, Rhode Island Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
- Section of Orthopaedic Oncology, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
-
West Virginia
-
Huntington, West Virginia, Stany Zjednoczone
- Edwards Comprehensive Cancer Center, Marshall University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjent z przerzutowymi zmianami nowotworowymi do kości
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena ryzyka złamań u pacjentów z przerzutami do kości
Ramy czasowe: 0-4 miesiące
|
Na podstawie wcześniejszych badań zmiana przerzutowa w kości nowotworowej zmienia zarówno właściwości materiałowe, jak i geometryczne kości, podczas gdy sztywność, właściwość strukturalna, integruje obie te właściwości w kości.
W przypadku kości rakowej sztywność osiowa (EA), zginająca (EI) i skrętna (GJ) określają zdolność kości do przeciwstawiania się odpowiednio obciążeniom osiowym, zginającym i skręcającym.
Ponieważ najsłabszy segment kości decyduje o nośności całej kości, opracowaliśmy algorytmy do obliczania minimalnej sztywności kości ze zmianą osteolityczną za pomocą seryjnych, przezosiowych obrazów tomografii komputerowej (CT) przez dotkniętą kość do mierzyć zarówno gęstość mineralną tkanki kostnej, jak i geometrię przekroju poprzecznego.
Jeśli stosunek EA, EI lub GI w porównaniu z EA, EI lub GI prawidłowej kości wynosi 65% lub mniej, można przewidzieć złamanie patologiczne.
Ta nieinwazyjna analiza może pomóc lekarzom w określeniu najlepszego leczenia w celu zmniejszenia ryzyka zbliżającego się złamania kości w przyszłości.
|
0-4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena ryzyka złamań u pacjentów z przerzutami do kośćca (kontrola zmian)
Ramy czasowe: 4-12 miesięcy
|
4-12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ara Nazarian, PhD, anazaria@bidmc.harvard.edu
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008P000285
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kość rakowa
-
Mansoura UniversityRekrutacyjnyBone Anchored Miniscrew Assisted Rapid Palatal ExpansionEgipt
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NieznanyGenu Valgum lub Varum | Wzrost; Aresztowany, Bone | Zatrzymanie nasadowe, podudzie
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone