Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wyniku MELD na 1000 kolejnych przeszczepów wątroby

16 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Wpływ wprowadzenia wyniku MELD w celu nadania priorytetu liście oczekujących na przeżycie, utratę krwi i wymagania dotyczące transfuzji w przypadku 1000 kolejnych przeszczepów wątroby, badanie obserwacyjne

Celem tego badania obserwacyjnego była ocena wpływu przyjęcia systemu MELD do ustalania priorytetów pacjentów na liście oczekujących na OLT na przeżycie 1000 kolejnych przeszczepów wątroby. Przeżycie oceniano na liście oczekujących, miesiąc i rok po przeszczepie. Kolejnym celem było przyjrzenie się utracie krwi i wymaganiom transfuzji po przyjęciu wyniku MELD. Hipoteza była taka, że ​​​​system MELD poprawi wskaźnik przeżycia w oczekiwaniu, ale po OLT będzie gorszy. Utrata krwi i transfuzje mogą być gorsze w przypadku systemu MELD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

WPŁYW WPROWADZENIA WYNIKU MELD W CELU USTALENIA PRIORYTETU NA LIŚCIE OCZEKUJĄCYCH NA PRZEŻYCIE, UTRATĘ KRWI ORAZ WYMAGANIA TRANSFUZJI W PRZYPADKU 1000 KOLEJNYCH PRZESZCZEPÓW WĄTROBY, BADANIE OBSERWACYJNE

WSTĘP

Ortotopowe przeszczepienie wątroby (OLT) było klasycznie związane z zaburzeniami krzepnięcia, utratą krwi i koniecznością masowych transfuzji produktów krwiopochodnych.

Transfuzja produktów krwiopochodnych może przyczynić się do zachorowalności i śmiertelności. Jak na ironię, jedna trzecia pacjentów z OLT nabyła swoje choroby poprzez transfuzję produktów krwiopochodnych.

Skala Childa-Turcotte'a została opracowana w celu przewidywania powikłań po operacji przetoki w jaskini Porto. Klasyfikacja ta została wykorzystana później do nadania priorytetu pacjentom oczekującym na OLT. Klasyfikacja ta, obejmująca 3 zmienne subiektywne (odżywianie, encefalopatia, kontrola wodobrzusza), została poprawiona poprzez zastąpienie odżywiania międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym (INR).

Punktacja modelu schyłkowej niewydolności wątroby (MELD) została pierwotnie stworzona w celu przewidywania przeżycia u pacjentów z powikłaniami nadciśnienia wrotnego poddawanych planowemu umieszczeniu przezszyjnego wewnątrzwątrobowego przecieku wrotno-systemowego (TIPS). Wynik MELD może być poprawą wyniku Child-Turcotte-Pugh, ponieważ obejmuje 3 obiektywne wyniki badań laboratoryjnych: bilirubina (mg/dl), kreatynina (mg/dl) i INR. Niedawno ocena MELD została zweryfikowana zarówno retrospektywnie, jak i prospektywnie jako dokładny predyktor śmiertelności u pacjentów z przewlekłą schyłkową chorobą wątroby. Następnie przyjęto system MELD, aby zmniejszyć stale rosnącą śmiertelność pacjentów na liście oczekujących na OLT.

Wynik MELD jest skalą numeryczną, od 6 (mniej chory) do 40 (ciężki chory). System MELD jest stale analizowany i aktualizowany. Trudno więc porównywać MELD pacjentów z różnych okresów. Niektórzy autorzy próbowali wykorzystać wynik MELD do przewidywania zapotrzebowania na produkty krwiopochodne lub przeżycia po OLT. Chociaż system MELD zmniejsza śmiertelność pacjentów znajdujących się na liście oczekujących, nadanie priorytetu najbardziej choremu pacjentowi budzi szereg obaw. Jedną z głównych obaw jest to, że MELD może pogorszyć wyniki po OLT, prowadząc do daremnego przeszczepu. Wiele badań sugeruje, że pacjenci z wysokim wynikiem MELD mają gorsze wyniki po OLT niż pacjenci z niskim wynikiem MELD.

System MELD został przyjęty w prowincji Quebec w lipcu 2009 roku. Wcześniej system alokacji był następujący: pierwszeństwo mieli zaintubowani pacjenci na oddziale intensywnej terapii. Drugim priorytetem byli pacjenci na oddziale intensywnej terapii. Trzecim priorytetem byli pacjenci hospitalizowani, a ostatecznym priorytetem byli pacjenci w domu.

Celem tego badania obserwacyjnego była ocena wpływu przyjęcia systemu MELD do ustalania priorytetów pacjentów na liście oczekujących na OLT na przeżycie 1000 kolejnych przeszczepów wątroby. Przeżycie oceniano na liście oczekujących, miesiąc i rok po przeszczepie. Kolejnym celem było przyjrzenie się utracie krwi i wymaganiom transfuzji po przyjęciu wyniku MELD. Hipoteza była taka, że ​​​​system MELD poprawi wskaźnik przeżycia w oczekiwaniu, ale po OLT będzie gorszy. Utrata krwi i transfuzje mogą być gorsze w przypadku systemu MELD.

METODY

Po zatwierdzeniu przez komisję etyczną Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) (15.113) i rejestracji na stronie Clinical Trials.gov przeprowadzono nieeksperymentalne badanie porównawcze. Przebadano 1000 kolejnych przeszczepów wątroby. Ustalanie priorytetów dla pierwszych 300 OLT było w tamtym czasie systemem alokacji Quebecu. Ostatnie 700 OLT otrzymało priorytety zgodnie z systemem MELD (od 9 lipca 2009).

Protokół zabiegu:

Ośmiu chirurgów wątroby i dróg żółciowych wykonało wszystkie OLT, a ponad 25 anestezjologów było zaangażowanych w cały okres badania. U wszystkich pacjentów wystandaryzowano monitorowanie, podobnie jak technikę znieczulenia (kaniula tętnicza, cewnik do tętnicy płucnej, sufentanyl, propofol, rokuronium, desfluran). Wobec braku niekontrolowanych krwawień zaburzenia krzepnięcia nie były korygowane przed przeszczepieniem ani w jego trakcie. Nie podawano świeżo mrożonego osocza (FFP), płytek krwi ani krioprecypitatu, a zamiast działań profilaktycznych lub zapobiegawczych stosowano podejście „poczekaj i zobacz” jako terapię ratunkową. Wyzwalający poziom Hb dla transfuzji KKCz ustalono na 60-70 g/L. Po opanowaniu utraty krwi podjęto próbę rozpoczęcia transfuzji krwinek czerwonych. W obecności rozproszonego sączenia (jakikolwiek kliniczny dowód krzepnięcia) osocze (10-15 ml/kg) przetaczano, jeśli wartość międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR) była wyższa niż 1,5 do 2,0. Przetoczono również płytki krwi (5-10 jednostek), jeśli liczba płytek krwi była mniejsza niż 30 X 109 pl/l, oraz krioprecypitację (5 jednostek), jeśli fibrynogen był niższy niż 1,3-2,0 g/L. Aprotyninę podawano w każdym przypadku przez pierwsze 300 OLT zgodnie z protokołem Hammersmitha (37). Ostatnich 700 OLT otrzymało kwas traneksamowy jako środek antyfibrynolityczny zgodnie z protokołem BART.

Każdy anestezjolog próbował obniżyć ośrodkowe ciśnienie żylne (CVP) przed fazą anhepatyczną o jedną trzecią, stosując restrykcyjne dożylne wlewy płynów, upuszczanie krwi bez uzupełniania objętości lub kombinację obu technik. Flebotomia polegała na pobraniu krwi (z introduktora cewnika do tętnicy płucnej) na początku cas bez wymiany objętości krystaloidów lub koloidów. Kryteriami wykonania flebotomii były: stężenie Hb powyżej 85 g/l oraz prawidłowa czynność nerek. Ilość pobieranej krwi była uzależniona od masy ciała pacjenta (7-10 ml/kg). Upuszczanie krwi przerywano, jeśli ciśnienie tętnicze krwi spadło o więcej niż 20% wartości wyjściowej pomimo podania środka wazopresyjnego (fenylefryny lub noradrenaliny). CVP powoli korygowano po zdjęciu klamry z żyły głównej dolnej, aby uniknąć zastoju w wątrobie. Pobraną wcześniej krew pełną zwracano pacjentowi pod koniec zabiegu lub wcześniej w razie potrzeby. W każdym przypadku z wyjątkiem początkowych 75 OLT zastosowano oszczędzanie komórek (CS).

W każdym zabiegu brało udział dwóch chirurgów. Nie stosowano ani żylno-żylnego pomostowania, ani techniki „piggyback”, z wyjątkiem bardzo nielicznych przypadków, w których zastosowano technikę „piggyback”. Podczas sekcji krwawienie kontrolowano prawie wyłącznie za pomocą elektrokoagulacji i metalowych klipsów.

Wszystkie wątroby pobrano od dawców ze śmiercią mózgu i tam, gdzie były zgodne z ABO-Rh.

Analiza statystyczna Wynik MELD określono dla każdego pacjenta zgodnie z równaniem: 0,957 X Loge kreatyniny mg/dl + 0,378 X Loge bilirubiny mg/dl + 1,120 X Loge INR X 10 (14). Wynik MELD został dostosowany zgodnie z okresem (14). Dane wyrażono jako średnią ± odchylenie standardowe średniej lub jako procent. Analizę statystyczną przeprowadzono stosując odpowiednio test T Studenta, test T Welcha. Test chi-kwadrat służył do porównania odsetków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 66 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci do przeszczepu wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci do przeszczepu wątroby w instytucji badaczy

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci przed wynikiem MELD
Odbiorcy przed wynikiem MELD
Pacjenci po ocenie MELD
Odbiorcy po wyniku MELD
wprowadzenie punktacji MELD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie;
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Krwawienie
Ramy czasowe: Okołooperacyjnie
Okołooperacyjnie
transfuzja produktów krwiopochodnych
Ramy czasowe: Okołooperacyjnie
Okołooperacyjnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Manon Choiniere, PhD, CRCHUM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Centre CHUM

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wynik MELD

Subskrybuj